Інформація про SNP rs1333049

Дослідження та публікації:

  17634449   Геномний асоціативний аналіз ішемічної хвороби серця.

  18224312   Фармакогенетика: дані, концепції та інструменти для покращення відкриття ліків і лікування.

  18264662   Реплікація асоціації між поліморфізмом хромосоми 9p21 та ішемічною хворобою серця в японському та корейському населеннях.

  18362232   Повторна реплікація та проспективний мета-аналіз асоціації між хромосомою 9p21.3 та ішемічною хворобою серця.

  18533027   Диференціація популяції в усьому світі за SNP, пов’язаними із захворюваннями.

  18599798   Асоційований із захворюванням коронарних артерій локус на хромосомі 9p21 та ранні маркери атеросклерозу.

  18652946   Асоціація генетичної варіації на хромосомі 9p21 зі сприйнятливістю та прогресуванням атеросклерозу: популяційне проспективне дослідження.

  18654002   Перевірка асоціації генетичних варіантів на хромосомах 9p21 і 1q41 з інфарктом міокарда в японській популяції.

  18675980   Нові генетичні варіанти, пов’язані з ішемічною хворобою серця через загальногеномну асоціацію, не пов’язані з товщиною інтими-медіа сонної артерії або фенотипами проміжного ризику.

  18704761   Молекулярна генетика інфаркту міокарда.

  18780302   Дослідження асоціації 22 SNP-кандидатів із пізнім початком хвороби Альцгеймера.

  18852197   Метаболічні та серцево-судинні особливості: велика кількість нещодавно виявлених загальних генетичних варіантів.

  18925945   Відсутність асоціації двох загальних поліморфізмів на 9p21 з ризиком ішемічної хвороби серця та інфаркту міокарда;

  18957718   Хромосома 9p21.3 асоціюється з раннім початком ішемічної хвороби серця в ірландському населенні.

  18979498   Вплив нововиявлених локусів на ішемічну хворобу серця, інсульт і загальну смертність у проспективних когортах MORGAM.

  18987759   Генетичне тестування на ризик атеросклерозу: неминучість чи мара?

  19135198   Оцінка асоціації генетичних варіантів хромосомних локусів 9p21.3, 6q25.1 і 2q36.3 з ангіографічно охарактеризованим захворюванням коронарних артерій.

  19164808   Широкомасштабний асоціативний аналіз нових генетичних локусів для ішемічної хвороби серця.

  19171343   Відсутність асоціації генотипу хромосоми 9p21.3 зі структурою та функцією серцево-судинної системи в осіб зі стабільною ішемічною хворобою серця: дослідження серця та душі.

  19173706   Локус чутливості 9p21 до ішемічної хвороби серця та тяжкості коронарного атеросклерозу.

  19207022   Загальногеномні асоціаційні дослідження ішемічної хвороби серця та серцевої недостатності: куди ми йдемо?

  19214202   Ідентифікація спільного локуса генетичної сприйнятливості до ішемічної хвороби серця та пародонтиту.

  19319159   Варіант 9p21 тісно пов’язаний з ішемічною хворобою серця, але не має зв’язку зі звичайним інсультом.

  19329499   Генетичний варіант на хромосомі 9p21 і випадкова серцева недостатність у дослідженні ARIC.

  19343170   Експресія транскрипту INK4/ARF пов’язана з варіантами хромосоми 9p21, пов’язаними з атеросклерозом.

  19463184   Всесвітні моделі різноманітності гаплотипів у 9p21.3, локусі, пов’язаному з діабетом 2 типу та ішемічною хворобою серця.

  19474294   Потенційні етіологічні та функціональні наслідки загальногеномних асоціаційних локусів для захворювань і ознак людини.

  19475673   Варіанти послідовності на хромосомі 9p21.3 створюють ризик атеросклеротичного інсульту.

  19501493   Композитна оцінка генотипів розрізняє ризик ішемічної хвороби серця за межами звичайних факторів ризику в Бостонському Пуерто-Ріканському дослідженні охорони здоров’я

  19548844   Поліморфізм хромосоми 9p21 пов’язаний з інфарктом міокарда, але не з клінічними наслідками у ханьців.

  19578366   Варіанти в областях CDKN2B і RTEL1 пов’язані з високою чутливістю до гліоми.

  19664850   Генотип хромосоми 9p21.3 пов'язаний із судинною деменцією та хворобою Альцгеймера.

  19709660   Однонуклеотидний поліморфізм на хромосомі 9p21 і ендотеліальних клітинах-попередниках у загальній когорті населення.

  19750184   Загальногеномні асоційовані дослідження атеросклеротичного захворювання судин та його факторів ризику.

  19885677   Транскрипційний фактор GATA-2 не асоціюється з ангіографічною ішемічною хворобою серця в дослідженнях GeneBank Ottawa Heart Genomics і Cleveland Clinic.

  19888323   Зв'язок між генотипом ризику ІХС у локусі 9p21 хромосоми та експресією гена. Ідентифікація восьми нових варіантів зрощування ANRIL.

  19924713   Використання лонгітюдних даних у генетичних дослідженнях в епоху загальногеномних досліджень асоціацій: підсумок групи 14.

  19926059   Відсутність зв’язку варіації хромосоми 9p21.3 з клінічними та ангіографічними результатами після встановлення стентів з лікарським покриттям.

  19955471   Генетичні варіанти, виявлені в європейському загальногеномному асоціативному дослідженні, які, як було виявлено, передбачають випадки ішемічної хвороби серця в дослідженні ризику атеросклерозу в громадах.

  19956433   Генетика ішемічної хвороби серця: зосереджено на загальногеномних асоціаційних дослідженнях.

  19956784   Асоціація варіації локусу 9p21 хромосоми з інфарктом міокарда проти хронічної ішемічної хвороби серця.

  20017983   Оцінка популяційного впливу поліморфізмів-кандидатів на ішемічну хворобу серця у когорті потомства Фремінгемського дослідження серця.

  20031540   Зв’язок між локусом ризику захворювання коронарної артерії на хромосомі 9p21.3 та аневризмою черевної аорти.

  20031580   Загальні генетичні варіанти на хромосомі 9p21 створюють ризик ішемічного інсульту: широкомасштабне дослідження генетичних асоціацій.

  20031606   Алель ризику інфаркту міокарда 9p21 підвищує ризик захворювання периферичних артерій у літніх людей.

  20098575   Генетика та серцево-судинні захворювання: Дизайн і розробка біобанку ДНК.

  20159871   Зв'язок між літературними оцінками генетичного ризику та серцево-судинними подіями у жінок

  20175863   Генетика ішемічного інсульту.

  20230275   Попередні докази генетичного зв’язку між хромосомою 9p21.3 і довголіттям людини.

  20231156   Варіант у хромосомі 9p21 асоціюється з повторним інфарктом міокарда та серцевою смертю після гострого коронарного синдрому: генетичне дослідження GRACE.

  20335276   PheWAS: демонстрація можливості сканування всього явища для виявлення асоціацій між генами та захворюваннями.

  20386740   SNP хромосоми 9p21, пов’язані з фенотипами кількох захворювань, корелюють із експресією ANRIL.

  20395598   Асоціація локусу 9p21.3 з ризиком першого в історії інфаркту міокарда у пакистанців: дослідження випадок-контроль у Південній Азії та оновлений мета-аналіз європейців.

  20400779   Поширений варіант у хромосомі 9P21.3 пов’язаний із віком початку коронарної хвороби, але не з наступною смертністю.

  20427016   Однонуклеотидний поліморфізм rs1333049 на хромосомі 9p21.3 асоціюється з хворобою Альцгеймера у ханьців.

  20435227   Клінічна оцінка, що включає персональний геном.

  20502693   Генетика та інше – транскриптом моноцитів людини та сприйнятливість до захворювань.

  20549515   Пошук по геному рідкісних генетичних варіантів у даних WTCCC.

  20605023   Асоціація алеля в хромосомі 9 і аневризми черевної аорти.

  20649639   Вазодилататорна реактивність передпліччя у гомозиготних носіїв поліморфізму 9p21.3 rs1333049 Gu003eC.

  20670758   Дозування гена загального варіанту 9p21 прогнозує тяжкість ішемічної хвороби серця.

  20858905   Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів на хромосомі 9p21.3 з реактивністю тромбоцитів: потенційний механізм посилення судинних захворювань.

  20923989   Дизайн дослідження загальногеномної реплікації та мета-аналізу (CARDIoGRAM) хвороби коронарних артерій: загальногеномний асоціативний мета-аналіз, що включає понад 22 000 випадків і 60 000 контрольних груп.

  20981302   Загальногеномне асоційоване дослідження ішемічної хвороби серця.

  21149552   Гетерогенність фенотипового визначення ішемічної хвороби серця та її вплив на дослідження генетичних асоціацій.

  21152093   Диференціальний генетичний вплив хромосоми 9p21 на субклінічний атеросклероз.

  21242481   Оцінка генетичного ризику та ризик інфаркту міокарда у латиноамериканців.

  21270277   Той самий локус хромосоми 9p21.3 асоціюється з діабетом 2 типу та ішемічною хворобою серця в китайській популяції хань.

  21297524   Локус, асоційований з 1p13.3 LDL (C), показує великі розміри ефекту в молодих популяціях.

  21362310   Поліморфізм хромосоми 9p21.3 сприяє ранньому виникненню та тяжкості ішемічної хвороби серця у пацієнтів без діабету та діабету 2 типу.

  21369780   Загальногеномні дослідження асоціацій при атеросклерозі.

  21372283   Гаплотипи хромосоми 9p21 і прогноз у білих і темношкірих пацієнтів з ішемічною хворобою серця.

  21375403   Зв'язок між поліморфізмом хромосоми 9p21 і віком початку ішемічної хвороби серця у чорношкірих і білих жінок.

  21385355   Шість варіантів послідовності на хромосомі 9p21.3 пов’язані з позитивною сімейною історією інфаркту міокарда: багатоцентровий реєстр.

  21400687   Дані про захворювання та фенотип в Ensembl.

  21424681   Захворювання периферичних артерій при діабеті: чи є роль генетики?

  21470412   Поширений поліморфізм rs3781637 у MTNR1B пов’язаний з діабетом 2 типу та рівнем ліпідів у ханьських людей.

  21558165   Генетична асоціація поліморфізму rs1333049 з подагрою.

  21606135   Загальногеномне дослідження асоціації визначає LIPA як ген сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  21698238   Реплікація передбачуваних локусів сприйнятливості з загальногеномних асоціаційних досліджень, пов’язаних з коронарним атеросклерозом у китайській популяції Хань.

  21705410   Зв’язок між варіантами хромосоми 9p21 і біомаркерами запалення в етнічно різноманітних жінок з ішемічною хворобою серця: пілотне дослідження.

  21804106   Порівняльний аналіз загальногеномних досліджень асоціацій сигналів для ліпідів, діабету та ішемічної хвороби серця: співпраця з генами серцево-судинних біомаркерів.

  21860704   Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.

  21894447   Чи довголітні генетично схильні до меншого ризику захворювання?

  21971053   Загальногеномне дослідження асоціації ішемічної хвороби серця у японців.

  22022235   Вплив варіантів хромосоми 9p21 на серцево-судинні захворювання може бути змінений споживанням їжі: докази випадку/контролю та проспективного дослідження.

  22029572   Сучасні методи полігенного аналізу загальногеномних даних вказують на важливий вплив загальних варіантів на ризик серцево-судинних захворювань.

  22042884   Асоціація генетичних варіантів і випадків ішемічної хвороби серця в багатоетнічних когортах: дослідження PAGE.

  22055160   Аневризма черевної аорти пов’язана з варіантом білка 1, пов’язаного з рецептором ліпопротеїнів низької щільності.

  22144573   Загальногеномне дослідження асоціації кальцифікації коронарної артерії з подальшим спостереженням при інфаркті міокарда.

  22199011   Зв’язок між варіантами хромосоми 9p21 і щиколотково-плечовим індексом, визначеним за допомогою мета-аналізу 21 загальногеномного дослідження асоціації.

  22295058   Генетичне профілювання з використанням значущих для всього генома варіантів ризику ішемічної хвороби серця не покращує прогнозування субклінічного атеросклерозу: дослідження ризику серцево-судинних захворювань у молодих фінів, дослідження серця

  22322877   Однонуклеотидний поліморфізм хромосоми 9p21 не пов’язаний із повторним інфарктом міокарда у пацієнтів із встановленою ішемічною хворобою серця.

  22396608   Немає доказів асоціації варіанту Chr 9p21 rs1333049 з подагрою в наборах зразків випадок-контроль у Новій Зеландії.

  22400124   Геномне дослідження для виявлення нових шляхів розвитку аневризми черевної аорти.

  22403240   Асоціації між подіями ішемічного інсульту та інсультом і пов’язаними з серцево-судинними захворюваннями загальногеномними асоціаційними дослідженнями однонуклеотидних поліморфізмів у дослідженні Population Architecture Using Genomics and Epidemi

  22429504   Генетична схильність до ішемічної хвороби серця та інсульту з використанням адитивної оцінки генетичного ризику: популяційне дослідження в Греції.

  22436605   Один нуклеотид поліморфізму rs1333049 на хромосомі 9p21 асоціюється з каротидними бляшками, але не з загальною товщиною інтими-медіа сонної артерії у літніх людей.

  22505696   Поліморфізм генів, що кодують CD40 і фактор диференціації росту 15 і в області 9p21.3 у пацієнтів з ревматоїдним артритом і серцево-судинними захворюваннями.

  22623978   Дослідження реплікації ліпідних генів, отриманих з GWAS, в азіатських індіанців: хромосомна область 11q23.3 містить локуси, що сприяють тригліцеридам.