Informations sur les SNP rs1333049

Recherche et publications:

  17634449   Analyse d'association pangénomique de la maladie coronarienne.

  18224312   Pharmacogénétique : données, concepts et outils pour améliorer la découverte et le traitement des médicaments.

  18264662   Réplication de l'association entre un polymorphisme du chromosome 9p21 et une maladie coronarienne dans les populations japonaises et coréennes.

  18362232   Réplication répétée et méta-analyse prospective de l'association entre le chromosome 9p21.3 et la maladie coronarienne.

  18533027   Différenciation de la population mondiale au niveau des SNP associés à la maladie.

  18599798   Locus associé à la maladie coronarienne sur le chromosome 9p21 et marqueurs précoces de l'athérosclérose.

  18652946   Association de la variation génétique sur le chromosome 9p21 avec la susceptibilité et la progression de l'athérosclérose : une étude prospective basée sur la population.

  18654002   Validation de l'association de variants génétiques sur les chromosomes 9p21 et 1q41 avec l'infarctus du myocarde dans une population japonaise.

  18675980   Les nouvelles variantes génétiques liées à la maladie coronarienne par association à l'échelle du génome ne sont pas associées à l'épaisseur intima-média de l'artère carotide ou à des phénotypes à risque intermédiaire.

  18704761   Génétique moléculaire de l'infarctus du myocarde.

  18780302   Études d'association de 22 SNP candidats avec la maladie d'Alzheimer à apparition tardive.

  18852197   Caractéristiques métaboliques et cardiovasculaires : une abondance de variantes génétiques communes récemment identifiées.

  18925945   Absence d'association de deux polymorphismes courants sur 9p21 avec risque de maladie coronarienne et d'infarctus du myocarde ; résultats d’une étude de cohorte prospective.

  18957718   Le chromosome 9p21.3 est associé à une maladie coronarienne précoce dans la population irlandaise.

  18979498   L'impact des locus nouvellement identifiés sur les maladies coronariennes, les accidents vasculaires cérébraux et la mortalité totale dans les cohortes prospectives MORGAM.

  18987759   Tests génétiques pour le risque d’athérosclérose : fatalité ou chimère ?

  19135198   Évaluation de l'association de variants génétiques sur les locus chromosomiques 9p21.3, 6q25.1 et 2q36.3 avec une maladie coronarienne caractérisée par angiographie.

  19164808   Analyse d'association à grande échelle de nouveaux loci génétiques pour la maladie coronarienne.

  19171343   Absence d'association du génotype du chromosome 9p21.3 avec la structure et la fonction cardiovasculaires chez les personnes atteintes d'une maladie coronarienne stable : The Heart and Soul Study.

  19173706   Le locus de susceptibilité 9p21 à la maladie coronarienne et la gravité de l'athérosclérose coronarienne.

  19207022   Études d’association pangénomiques sur la maladie coronarienne et l’insuffisance cardiaque : où allons-nous ?

  19214202   Identification d'un locus de susceptibilité génétique partagé pour les maladies coronariennes et la parodontite.

  19319159   La variante 9p21 est fortement associée à une maladie coronarienne, mais n'est pas associée à un accident vasculaire cérébral courant.

  19329499   Une variante génétique sur le chromosome 9p21 et une insuffisance cardiaque incidente dans l'étude ARIC.

  19343170   L'expression du transcrit INK4/ARF est associée à des variantes du chromosome 9p21 liées à l'athérosclérose.

  19463184   Modèles mondiaux de diversité des haplotypes en 9p21.3, un locus associé au diabète de type 2 et aux maladies coronariennes.

  19474294   Implications étiologiques et fonctionnelles potentielles des locus d'association à l'échelle du génome pour les maladies et les traits humains

  19475673   Les variantes de séquence sur le chromosome 9p21.3 confèrent un risque d'accident vasculaire cérébral athéroscléreux.

  19501493   Une notation composite des génotypes discrimine le risque de maladie coronarienne au-delà des facteurs de risque conventionnels dans la Boston Puerto Rican Health Study.

  19548844   Le polymorphisme du chromosome 9p21 est associé à un infarctus du myocarde mais pas à des résultats cliniques chez les Chinois Han.

  19578366   Les variantes des régions CDKN2B et RTEL1 sont associées à une susceptibilité aux gliomes de haut grade.

  19664850   Le génotype 9p21.3 est associé à la démence vasculaire et à la maladie d'Alzheimer.

  19709660   Polymorphisme nucléotidique unique sur le chromosome 9p21 et les cellules progénitrices endothéliales dans une cohorte de population générale.

  19750184   Études d'association à l'échelle du génome pour la maladie vasculaire athéroscléreuse et ses facteurs de risque.

  19885677   Le facteur de transcription GATA-2 n'est pas associé à la maladie coronarienne angiographique dans les études Ottawa Heart Genomics et Cleveland Clinic GeneBank.

  19888323   Relation entre le génotype de risque de coronaropathie dans le locus du chromosome 9p21 et l'expression des gènes. Identification de huit nouvelles variantes d'épissage ANRIL.

  19924713   Utilisation de données longitudinales dans les études génétiques à l'ère des études d'association pangénomiques : résumé du groupe 14.

  19926059   Aucune association entre la variation du chromosome 9p21.3 et les résultats cliniques et angiographiques après la mise en place de stents à élution médicamenteuse.

  19955471   Variantes génétiques identifiées dans une étude d'association européenne à l'échelle du génome qui se sont avérées prédire l'incidence d'une maladie coronarienne dans le risque d'athérosclérose dans l'étude des communautés.

  19956433   Génétique de la maladie coronarienne : focus sur les études d’association à l’échelle du génome.

  19956784   Association de variation du locus du chromosome 9p21 avec l'infarctus du myocarde par rapport à la maladie coronarienne chronique.

  20017983   Évaluation de l'impact sur la population des polymorphismes candidats à la maladie coronarienne dans la cohorte de descendants de la Framingham Heart Study.

  20031540   Association entre le locus de risque de maladie coronarienne sur le chromosome 9p21.3 et l'anévrisme de l'aorte abdominale.

  20031580   Les variantes génétiques communes sur le chromosome 9p21 confèrent un risque d'accident vasculaire cérébral ischémique : une étude d'association génétique à grande échelle.

  20031606   L’allèle de risque d’infarctus du myocarde 9p21 augmente le risque de maladie artérielle périphérique chez les personnes âgées.

  20098575   Génétique et maladies cardiovasculaires : Conception et développement d'une biobanque d'ADN.

  20159871   Association entre un score de risque génétique basé sur la littérature et les événements cardiovasculaires chez les femmes.

  20175863   La génétique de l’AVC ischémique.

  20230275   Preuve préliminaire d'une association génétique entre le chromosome 9p21.3 et la longévité humaine.

  20231156   Une variante du chromosome 9p21 est associée à un infarctus du myocarde récurrent et à une mort cardiaque après un syndrome coronarien aigu : l'étude GRACE Genetics.

  20335276   PheWAS : démontrer la faisabilité d'une analyse à l'échelle du phénomène pour découvrir les associations gène-maladie.

  20386740   Les SNP du chromosome 9p21 associés à plusieurs phénotypes de maladies sont en corrélation avec l'expression d'ANRIL.

  20395598   Association du locus 9p21.3 avec le risque de tout premier infarctus du myocarde chez les Pakistanais : étude cas-témoins en Asie du Sud et méta-analyse mise à jour des Européens.

  20400779   Une variante courante au niveau du chromosome 9P21.3 est associée à l'âge d'apparition de la maladie coronarienne mais pas à la mortalité ultérieure.

  20427016   Le polymorphisme nucléotidique unique rs1333049 sur le chromosome 9p21.3 est associé à la maladie d'Alzheimer chez les Chinois Han.

  20435227   Évaluation clinique intégrant un génome personnel.

  20502693   Génétique et au-delà : le transcriptome des monocytes humains et la susceptibilité aux maladies.

  20549515   Recherche à l'échelle du génome de variantes génétiques rares dans les données du WTCCC.

  20605023   Association d'un allèle sur le chromosome 9 et d'un anévrisme de l'aorte abdominale.

  20649639   Réactivité vasodilatatrice de l'avant-bras chez les porteurs homozygotes du polymorphisme 9p21.3 rs1333049 G>C.

  20670758   Le dosage génétique de la variante commune 9p21 prédit la gravité de la maladie coronarienne.

  20858905   Association de polymorphismes mononucléotidiques sur le chromosome 9p21.3 avec la réactivité plaquettaire : un mécanisme potentiel d'augmentation des maladies vasculaires.

  20923989   Conception de l’étude CARDIoGRAM (Coronary ARtery DIsease Genome-Wide Replication And Meta-Analysis) : une méta-analyse d’association à l’échelle du génome impliquant plus de 22 000 cas et 60 000 témoins.

  20981302   Étude d'association pangénomique de la maladie coronarienne.

  21149552   Hétérogénéité de la définition phénotypique de la maladie coronarienne et son impact sur les études d'association génétique.

  21152093   Effet génétique différentiel selon le sexe du chromosome 9p21 sur l'athérosclérose subclinique.

  21242481   Score de risque génétique et risque d'infarctus du myocarde chez les Hispaniques.

  21270277   Le même locus du chromosome 9p21.3 est associé au diabète de type 2 et à la maladie coronarienne dans une population Han chinoise.

  21297524   Le locus associé au 1p13.3 LDL (C) présente des effets importants dans les populations jeunes.

  21362310   Le polymorphisme sur le chromosome 9p21.3 contribue à l'apparition précoce et à la gravité de la maladie coronarienne chez les patients non diabétiques et diabétiques de type 2.

  21369780   Études d'association pangénomique dans l'athérosclérose.

  21372283   Haplotypes du chromosome 9p21 et pronostic chez les patients blancs et noirs atteints de maladie coronarienne.

  21375403   La relation entre les polymorphismes du chromosome 9p21 et l'âge d'apparition de la maladie coronarienne chez les femmes noires et blanches.

  21385355   Six variantes de séquence sur le chromosome 9p21.3 sont associées à des antécédents familiaux positifs d'infarctus du myocarde : un registre multicentrique.

  21400687   Données sur les maladies et les phénotypes à l’Ensembl

  21424681   Maladie artérielle périphérique dans le diabète : y a-t-il un rôle pour la génétique ?

  21470412   Un polymorphisme courant rs3781637 dans MTNR1B est associé au diabète de type 2 et aux taux de lipides chez les individus chinois Han.

  21558165   Association génétique du polymorphisme rs1333049 avec la goutte.

  21606135   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie LIPA comme un gène de susceptibilité à la maladie coronarienne.

  21698238   Réplication de locus de susceptibilité putatifs issus d'études d'association à l'échelle du génome associées à l'athérosclérose coronarienne dans la population Han chinoise.

  21705410   L'association entre les variantes du chromosome 9p21 et les biomarqueurs inflammatoires chez les femmes ethniquement diverses atteintes d'une maladie coronarienne : une étude pilote.

  21804106   Analyse comparative des signaux d'études d'association à l'échelle du génome pour les lipides, le diabète et les maladies coronariennes : Cardiovascular Biomarker Genetics Collaboration.

  21860704   Implications des découvertes issues des études d'association pangénomiques dans la pratique cardiovasculaire actuelle.

  21894447   Les centenaires sont-ils génétiquement prédisposés à réduire le risque de maladie ?

  21971053   Étude d'association pangénomique de la maladie coronarienne chez les Japonais.

  22022235   L’effet des variantes du chromosome 9p21 sur les maladies cardiovasculaires peut être modifié par l’apport alimentaire : données probantes provenant d’un cas/témoin et d’une étude prospective.

  22029572   Les méthodes récentes d'analyse polygénique de données pangénomiques impliquent un effet important des variantes courantes sur le risque de maladie cardiovasculaire.

  22042884   Association de variantes génétiques et d’incidents de maladie coronarienne dans des cohortes multiethniques : l’étude PAGE

  22055160   L'anévrisme de l'aorte abdominale est associé à une variante de la protéine 1 liée au récepteur des lipoprotéines de basse densité.

  22144573   Étude d'association pangénomique pour la calcification de l'artère coronaire avec suivi de l'infarctus du myocarde.

  22199011   Association entre les variantes du chromosome 9p21 et l'index cheville-brachial identifiée par une méta-analyse de 21 études d'association à l'échelle du génome.

  22295058   Le profilage génétique utilisant des variantes significatives du risque de maladie coronarienne à l'échelle du génome n'améliore pas la prédiction de l'athérosclérose subclinique : l'étude sur le risque cardiovasculaire chez les jeunes Finlandai

  22322877   Les polymorphismes mononucléotidiques du chromosome 9p21 ne sont pas associés à un infarctus du myocarde récurrent chez les patients atteints d'une maladie coronarienne établie.

  22396608   Aucune preuve d'association du variant Chr 9p21 rs1333049 avec la goutte dans les ensembles d'échantillons cas-témoins de Nouvelle-Zélande.

  22400124   Recherche génomique pour identifier de nouvelles voies dans le développement de l'anévrisme de l'aorte abdominale.

  22403240   Les associations entre les accidents vasculaires cérébraux ischémiques incidents et les associations à l'échelle du génome liées aux accidents vasculaires cérébraux et aux maladies cardiovasculaires étudient les polymorphismes mononucléotidiques

  22429504   Prédisposition génétique aux maladies coronariennes et aux accidents vasculaires cérébraux à l'aide d'un score de risque génétique additif : une étude basée sur la population en Grèce.

  22436605   Le nucléotide de polymorphisme unique rs1333049 sur le chromosome 9p21 est associé à des plaques carotidiennes mais pas à l'épaisseur intima-média carotidienne commune chez les personnes âgées. Une analyse combinée des études Three-City et EVA.

  22505696   Polymorphismes des gènes codant pour le CD40 et le facteur de différenciation de croissance 15 et dans la région 9p21.3 chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et de maladies cardiovasculaires.

  22623978   Une étude de réplication des gènes lipidiques dérivés de GWAS chez les Indiens d'Asie : la région chromosomique 11q23.3 héberge des locus contribuant aux triglycérides.