Informazioni sugli SNP rs1333049

Ricerca e pubblicazioni:

  17634449   Analisi di associazione su tutto il genoma della malattia coronarica.

  18224312   Farmacogenetica: dati, concetti e strumenti per migliorare la scoperta e il trattamento dei farmaci.

  18264662   Replica dell'associazione tra un polimorfismo del cromosoma 9p21 e la malattia coronarica nelle popolazioni giapponesi e coreane.

  18362232   Replicazione ripetuta e meta-analisi prospettica dell'associazione tra il cromosoma 9p21.3 e la malattia coronarica.

  18533027   Differenziazione della popolazione mondiale negli SNP associati alla malattia.

  18599798   Locus associato alla malattia coronarica sul cromosoma 9p21 e marcatori precoci di aterosclerosi.

  18652946   Associazione della variazione genetica sul cromosoma 9p21 con suscettibilità e progressione dell'aterosclerosi: uno studio prospettico basato sulla popolazione.

  18654002   Validazione dell'associazione di varianti genetiche sul cromosoma 9p21 e 1q41 con infarto miocardico in una popolazione giapponese.

  18675980   Nuove varianti genetiche legate alla malattia coronarica mediante associazione sull'intero genoma non sono associate allo spessore intima-media dell'arteria carotide o a fenotipi a rischio intermedio.

  18704761   Genetica molecolare dell'infarto miocardico.

  18780302   Studi di associazione di 22 candidati SNP con malattia di Alzheimer a esordio tardivo.

  18852197   Caratteristiche metaboliche e cardiovascolari: abbondanza di varianti genetiche comuni recentemente identificate.

  18925945   Mancanza di associazione di due polimorfismi comuni su 9p21 con rischio di malattia coronarica e infarto del miocardio;

  18957718   Il cromosoma 9p21.3 è associato a malattia coronarica a esordio precoce nella popolazione irlandese.

  18979498   L’impatto dei loci recentemente identificati sulla malattia coronarica, sull’ictus e sulla mortalità totale nelle coorti potenziali MORGAM.

  18987759   Test genetici per il rischio di aterosclerosi: inevitabilità o sogno irrealizzabile?

  19135198   Valutazione dell'associazione di varianti genetiche sui loci cromosomici 9p21.3, 6q25.1 e 2q36.3 con malattia coronarica caratterizzata angiograficamente.

  19164808   Analisi di associazione su larga scala di nuovi loci genetici per la malattia coronarica.

  19171343   Mancanza di associazione del genotipo del cromosoma 9p21.3 con la struttura e la funzione cardiovascolare in persone con malattia coronarica stabile: The Heart and Soul Study.

  19173706   Il locus di suscettibilità 9p21 per la malattia coronarica e la gravità dell'aterosclerosi coronarica.

  19207022   Studi di associazione sull’intero genoma della malattia coronarica e dell’insufficienza cardiaca: dove stiamo andando?

  19214202   Identificazione di un locus di suscettibilità genetica condivisa per la malattia coronarica e la parodontite.

  19319159   La variante su 9p21 è fortemente associata alla malattia coronarica, ma manca di associazione con l'ictus comune.

  19329499   Una variante genetica sul cromosoma 9p21 e insufficienza cardiaca incidente nello studio ARIC.

  19343170   L'espressione del trascritto INK4/ARF è associata a varianti del cromosoma 9p21 legate all'aterosclerosi.

  19463184   Modelli mondiali di diversità dell'aplotipo a 9p21.3, un locus associato al diabete di tipo 2 e alla malattia coronarica.

  19474294   Potenziali implicazioni eziologiche e funzionali dei loci di associazione dell'intero genoma per malattie e tratti umani.

  19475673   Le varianti di sequenza sul cromosoma 9p21.3 conferiscono il rischio di ictus aterosclerotico.

  19501493   La valutazione completa del genotipo differenzia il rischio di malattia coronarica rispetto ai fattori di rischio convenzionali nel Boston Puerto Rican Health Study.

  19548844   Il polimorfismo del cromosoma 9p21 è associato a infarto miocardico ma non a esito clinico nei cinesi Han.

  19578366   Le varianti nelle regioni CDKN2B e RTEL1 sono associate alla suscettibilità al glioma di alto grado.

  19664850   Il genotipo del cromosoma 9p21.3 è associato alla demenza vascolare e al morbo di Alzheimer.

  19709660   Polimorfismo a singolo nucleotide sul cromosoma 9p21 e cellule progenitrici endoteliali in una coorte di popolazione generale.

  19750184   Studi di associazione sull’intero genoma per la malattia vascolare aterosclerotica e i suoi fattori di rischio.

  19885677   Il fattore di trascrizione GATA-2 non si associa alla malattia coronarica angiografica negli studi Ottawa Heart Genomics e Cleveland Clinic GeneBank.

  19888323   Relazione tra genotipo a rischio CAD nel locus del cromosoma 9p21 ed espressione genica.

  19924713   Uso dei dati longitudinali negli studi genetici nell'era degli studi di associazione sull'intero genoma: sintesi del Gruppo 14.

  19926059   Nessuna associazione tra la variazione del cromosoma 9p21.3 e gli esiti clinici e angiografici dopo il posizionamento di stent a rilascio di farmaco.

  19955471   Varianti genetiche identificate in uno studio europeo di associazione sull'intero genoma che si sono rivelate predittive di una malattia coronarica incidente nel rischio di aterosclerosi nelle comunità di studio.

  19956433   Genetica della malattia coronarica: focus sugli studi di associazione sull'intero genoma.

  19956784   Associazione della variazione nel locus del cromosoma 9p21 con infarto miocardico rispetto alla malattia coronarica cronica.

  20017983   Valutazione dell'impatto sulla popolazione dei polimorfismi candidati per la malattia coronarica nella coorte Framingham Heart Study Offspring.

  20031540   Associazione tra il locus di rischio di malattia coronarica sul cromosoma 9p21.3 e l'aneurisma dell'aorta addominale.

  20031580   Varianti genetiche comuni sul cromosoma 9p21 conferiscono rischio di ictus ischemico: uno studio di associazione genetica su larga scala.

  20031606   L’allele del rischio di infarto miocardico 9p21 aumenta il rischio di malattia delle arterie periferiche negli anziani.

  20098575   Genetica e malattie cardiovascolari: progettazione e sviluppo di una biobanca del DNA.

  20159871   Associazione tra un punteggio di rischio genetico basato sulla letteratura ed eventi cardiovascolari nelle donne.

  20175863   La genetica dell'ictus ischemico.

  20230275   Prove preliminari di un'associazione genetica tra il cromosoma 9p21.3 e la longevità umana.

  20231156   Una variante sul cromosoma 9p21 è associata a infarto miocardico ricorrente e morte cardiaca dopo sindrome coronarica acuta: lo studio GRACE Genetics.

  20335276   PheWAS: dimostrare la fattibilità di una scansione dell'intero fenomeno per scoprire associazioni gene-malattia.

  20386740   Gli SNP del cromosoma 9p21 associati a fenotipi di malattie multiple sono correlati all'espressione ANRIL.

  20395598   Associazione del locus 9p21.3 con il rischio di primo infarto miocardico nei pakistani: studio caso-controllo nell'Asia meridionale e meta-analisi aggiornata degli europei.

  20400779   Una variante comune sul cromosoma 9P21.3 è associata all'età di insorgenza della malattia coronarica ma non alla successiva mortalità.

  20427016   Il polimorfismo a singolo nucleotide rs1333049 sul cromosoma 9p21.3 è associato alla malattia di Alzheimer nella popolazione cinese Han.

  20435227   Valutazione clinica che incorpora un genoma personale.

  20502693   Genetica e oltre: il trascrittoma dei monociti umani e la suscettibilità alle malattie.

  20549515   Ricerca su tutto il genoma di varianti genetiche rare nei dati del WTCCC.

  20605023   Associazione di un allele sul cromosoma 9 e aneurisma dell'aorta addominale.

  20649639   Reattività vasodilatatrice dell'avambraccio nei portatori omozigoti del polimorfismo 9p21.3 rs1333049 G>C.

  20670758   Il dosaggio genico della variante comune 9p21 predice la gravità della malattia coronarica.

  20858905   Associazione di polimorfismi a singolo nucleotide sul cromosoma 9p21.3 con reattività piastrinica: un potenziale meccanismo per l'aumento della malattia vascolare.

  20923989   Progettazione dello studio CARDIoGRAM (Coronary ARtery DIsease Genome-Wide Replication And Meta-Analysis): una meta-analisi di associazione sull'intero genoma che coinvolge più di 22.000 casi e 60.000 controlli.

  20981302   Studio di associazione sull’intero genoma della malattia coronarica.

  21149552   Eterogeneità della definizione fenotipica della malattia coronarica e suo impatto sugli studi di associazione genetica.

  21152093   Effetto genetico differenziale sessuale del cromosoma 9p21 sull'aterosclerosi subclinica.

  21242481   Punteggio di rischio genetico e rischio di infarto miocardico negli ispanici.

  21270277   Lo stesso locus del cromosoma 9p21.3 è associato al diabete di tipo 2 e alla malattia coronarica in una popolazione cinese Han.

  21297524   Il locus 1p13.3 associato alle LDL (C) mostra effetti di ampia portata nelle popolazioni giovani.

  21362310   Il polimorfismo sul cromosoma 9p21.3 contribuisce all'esordio precoce e alla gravità della malattia coronarica nei pazienti non diabetici e con diabete di tipo 2.

  21369780   Studi di associazione sull’intero genoma nell’aterosclerosi.

  21372283   Aplotipi del cromosoma 9p21 e prognosi nei pazienti bianchi e neri con malattia coronarica.

  21375403   La relazione tra polimorfismi sul cromosoma 9p21 ed età di insorgenza della malattia coronarica nelle donne bianche e nere.

  21385355   Sei varianti di sequenza sul cromosoma 9p21.3 sono associate a una storia familiare positiva di infarto miocardico: un registro multicentrico.

  21400687   Dati su malattie e fenotipi presso Ensembl.

  21424681   Arteriopatia periferica nel diabete: c’è un ruolo per la genetica?

  21470412   Un polimorfismo comune rs3781637 in MTNR1B è associato al diabete di tipo 2 e ai livelli di lipidi negli individui cinesi Han.

  21558165   Associazione genetica del polimorfismo rs1333049 con la gotta.

  21606135   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica il LIPA come un gene di suscettibilità alla malattia coronarica.

  21698238   Replica di presunti loci di suscettibilità da studi di associazione sull'intero genoma associati all'aterosclerosi coronarica nella popolazione cinese Han.

  21705410   L'associazione tra varianti sul cromosoma 9p21 e biomarcatori infiammatori in donne etnicamente diverse con malattia coronarica: uno studio pilota.

  21804106   Analisi comparativa dei segnali di studi di associazione sull'intero genoma per lipidi, diabete e malattia coronarica: collaborazione genetica sui biomarcatori cardiovascolari.

  21860704   Implicazioni delle scoperte provenienti da studi di associazione sull'intero genoma nell'attuale pratica cardiovascolare.

  21894447   I centenari sono geneticamente predisposti a ridurre il rischio di malattie?

  21971053   Studio di associazione sull'intero genoma della malattia coronarica nei giapponesi.

  22022235   L'effetto delle varianti del cromosoma 9p21 sulle malattie cardiovascolari può essere modificato dall'assunzione alimentare: evidenza da un caso/controllo e da uno studio prospettico.

  22029572   Metodi recenti per l'analisi poligenica di dati sull'intero genoma implicano un importante effetto delle varianti comuni sul rischio di malattie cardiovascolari.

  22042884   Associazione tra varianti genetiche e malattia coronarica incidente in coorti multietniche: lo studio PAGE.

  22055160   L'aneurisma dell'aorta addominale è associato a una variante della proteina 1 correlata al recettore delle lipoproteine ​​a bassa densità.

  22144573   Studio di associazione sull’intero genoma per la calcificazione dell’arteria coronaria con follow-up nell’infarto del miocardio.

  22199011   Associazione tra le varianti del cromosoma 9p21 e l'indice caviglia-braccio identificata da una meta-analisi di 21 studi di associazione sull'intero genoma.

  22295058   La profilazione genetica che utilizza varianti significative del rischio di malattia coronarica a livello dell’intero genoma non migliora la previsione dell’aterosclerosi subclinica: il Cardiovascolare Risk in Young Finns Study, il Bogalusa Hear

  22322877   I polimorfismi a singolo nucleotide del cromosoma 9p21 non sono associati a infarto miocardico ricorrente in pazienti con malattia coronarica accertata.

  22396608   Nessuna prova di associazione della variante Chr 9p21 rs1333049 con la gotta nei set di campioni caso-controllo della Nuova Zelanda.

  22400124   Ricerca genomica per identificare nuove vie nello sviluppo dell’aneurisma dell’aorta addominale.

  22403240   Associazioni tra eventi di ictus ischemico incidente e ictus e malattie cardiovascolari: studi di associazione a livello dell'intero genoma studiano i polimorfismi a singolo nucleotide nello studio Population Architecture Using Genomics and Epid

  22429504   Predisposizione genetica alla malattia coronarica e all'ictus utilizzando un punteggio di rischio genetico additivo: uno studio basato sulla popolazione in Grecia.

  22436605   Il polimorfismo singolo del nucleotide rs1333049 sul cromosoma 9p21 è associato alle placche carotidee ma non allo spessore intima-media della carotide comune negli anziani.

  22505696   Polimorfismi dei geni che codificano per CD40 e fattore di differenziazione della crescita 15 e nella regione 9p21.3 in pazienti con artrite reumatoide e malattie cardiovascolari.

  22623978   Uno studio di replica dei geni lipidici derivati u200bu200bu200bu200bda GWAS negli indiani asiatici: la regione cromosomica 11q23.3 ospita loci che contribuiscono ai trigliceridi.