SNP-Informationen rs1333049

Forschung und Veröffentlichungen:

  17634449   Genomweite Assoziationsanalyse der koronaren Herzkrankheit.

  18224312   Pharmakogenetik: Daten, Konzepte und Werkzeuge zur Verbesserung der Arzneimittelforschung und Arzneimittelbehandlung.

  18264662   Replikation des Zusammenhangs zwischen einem Chromosom 9p21-Polymorphismus und koronarer Herzkrankheit in japanischen und koreanischen Populationen.

  18362232   Wiederholte Replikation und eine prospektive Metaanalyse des Zusammenhangs zwischen Chromosom 9p21.3 und koronarer Herzkrankheit.

  18533027   Weltweite Populationsdifferenzierung bei krankheitsassoziierten SNPs.

  18599798   Mit koronarer Herzkrankheit assoziierter Locus auf Chromosom 9p21 und frühe Marker für Atherosklerose.

  18652946   Zusammenhang zwischen genetischer Variation auf Chromosom 9p21 und Anfälligkeit und Fortschreiten von Atherosklerose: eine bevölkerungsbasierte, prospektive Studie.

  18654002   Validierung der Assoziation genetischer Varianten auf Chromosom 9p21 und 1q41 mit Myokardinfarkt in einer japanischen Bevölkerung.

  18675980   Neuartige genetische Varianten, die durch genomweite Assoziation mit koronarer Herzkrankheit in Verbindung gebracht werden, sind nicht mit der Intima-Media-Dicke der Halsschlagader oder Phänotypen mit mittlerem Risiko verbunden.

  18704761   Molekulargenetik des Myokardinfarkts.

  18780302   Assoziationsstudien von 22 SNP-Kandidaten mit spät einsetzender Alzheimer-Krankheit.

  18852197   Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Merkmale: Häufigkeit kürzlich identifizierter häufiger genetischer Varianten.

  18925945   Fehlender Zusammenhang zwischen zwei häufigen Polymorphismen bei 9p21 und dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit und eines Myokardinfarkts;

  18957718   Chromosom 9p21.3 wird in der irischen Bevölkerung mit einer früh einsetzenden koronaren Herzkrankheit in Verbindung gebracht.

  18979498   Der Einfluss neu identifizierter Loci auf koronare Herzkrankheit, Schlaganfall und Gesamtmortalität in den MORGAM-Prospektivkohorten.

  18987759   Gentests für das Atheroskleroserisiko: Unvermeidlichkeit oder Wunschtraum?

  19135198   Bewertung der Assoziation genetischer Varianten auf den chromosomalen Loci 9p21.3, 6q25.1 und 2q36.3 mit angiographisch charakterisierter koronarer Herzkrankheit.

  19164808   Groß angelegte Assoziationsanalyse neuer genetischer Loci für koronare Herzkrankheit.

  19171343   Fehlende Assoziation des Genotyps von Chromosom 9p21.3 mit der kardiovaskulären Struktur und Funktion bei Personen mit stabiler koronarer Herzkrankheit: The Heart and Soul Study.

  19173706   Der 9p21-Anfälligkeitsort für koronare Herzkrankheit und der Schweregrad der koronaren Atherosklerose.

  19207022   Genomweite Assoziationsstudien zu koronarer Herzkrankheit und Herzinsuffizienz: Wohin gehen wir?

  19214202   Identifizierung eines gemeinsamen genetischen Anfälligkeitsortes für koronare Herzkrankheit und Parodontitis.

  19319159   Variante 9p21 steht in starkem Zusammenhang mit koronarer Herzkrankheit, weist jedoch keinen Zusammenhang mit häufigem Schlaganfall auf.

  19329499   Eine genetische Variante auf Chromosom 9p21 und Vorfall einer Herzinsuffizienz in der ARIC-Studie.

  19343170   Die Expression des INK4/ARF-Transkripts ist mit Chromosom 9p21-Varianten verbunden, die mit Atherosklerose in Zusammenhang stehen.

  19463184   Weltweite Muster der Haplotyp-Diversität bei 9p21.3, einem Ort, der mit Typ-2-Diabetes und koronarer Herzkrankheit assoziiert ist.

  19474294   Mögliche ätiologische und funktionelle Auswirkungen genomweiter Assoziationsorte auf menschliche Krankheiten und Merkmale.

  19475673   Sequenzvarianten auf Chromosom 9p21.3 bergen das Risiko eines atherosklerotischen Schlaganfalls.

  19501493   Eine zusammengesetzte Bewertung der Genotypen unterscheidet in der Boston Puerto Rican Health Study das Risiko einer koronaren Herzkrankheit über die herkömmlichen Risikofaktoren hinaus.

  19548844   Der Chromosom 9p21-Polymorphismus ist bei Han-Chinesen mit einem Myokardinfarkt, jedoch nicht mit dem klinischen Ergebnis verbunden.

  19578366   Varianten in den CDKN2B- und RTEL1-Regionen sind mit einer hochgradigen Gliomanfälligkeit verbunden.

  19664850   Der Genotyp des Chromosoms 9p21.3 ist mit vaskulärer Demenz und Alzheimer-Krankheit verbunden.

  19709660   Einzelnukleotidpolymorphismus auf Chromosom 9p21 und endothelialen Vorläuferzellen in einer Allgemeinbevölkerungskohorte.

  19750184   Genomweite Assoziationsstudien für atherosklerotische Gefäßerkrankungen und ihre Risikofaktoren.

  19885677   Der Transkriptionsfaktor GATA-2 ist in den GeneBank-Studien von Ottawa Heart Genomics und Cleveland Clinic nicht mit angiographischer koronarer Herzkrankheit assoziiert.

  19888323   Zusammenhang zwischen dem CAD-Risiko-Genotyp im Chromosom 9p21-Locus und der Genexpression.

  19924713   Verwendung von Längsschnittdaten in genetischen Studien im Zeitalter der genomweiten Assoziationsstudien: Zusammenfassung von Gruppe 14.

  19926059   Kein Zusammenhang zwischen der Variation des Chromosoms 9p21.3 und den klinischen und angiographischen Ergebnissen nach der Platzierung von medikamentenfreisetzenden Stents.

  19955471   In einer europäischen genomweiten Assoziationsstudie identifizierte genetische Varianten, von denen festgestellt wurde, dass sie das Auftreten koronarer Herzerkrankungen im Rahmen der Studie zum Atheroskleroserisiko in Gemeinden vorhersagen.

  19956433   Genetik der koronaren Herzkrankheit: Schwerpunkt auf genomweiten Assoziationsstudien.

  19956784   Zusammenhang zwischen Variation im Chromosom 9p21-Locus und Myokardinfarkt versus chronischer koronarer Herzkrankheit.

  20017983   Bewertung der Populationsauswirkungen von Kandidatenpolymorphismen für koronare Herzerkrankungen in der Framingham Heart Study Offspring Cohort.

  20031540   Zusammenhang zwischen dem Risikoort für koronare Herzkrankheit auf Chromosom 9p21.3 und dem abdominalen Aortenaneurysma.

  20031580   Häufige genetische Varianten auf Chromosom 9p21 bergen das Risiko eines ischämischen Schlaganfalls: eine groß angelegte genetische Assoziationsstudie.

  20031606   Das Myokardinfarktrisiko-Allel 9p21 erhöht das Risiko einer peripheren arteriellen Verschlusskrankheit bei älteren Menschen.

  20098575   Genetik und Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Design und Entwicklung einer DNA-Biobank.

  20159871   Zusammenhang zwischen einem literaturbasierten genetischen Risikoscore und kardiovaskulären Ereignissen bei Frauen.

  20175863   Die Genetik des ischämischen Schlaganfalls.

  20230275   Vorläufiger Beweis für einen genetischen Zusammenhang zwischen Chromosom 9p21.3 und der menschlichen Langlebigkeit.

  20231156   Eine Variante auf Chromosom 9p21 ist mit wiederkehrendem Myokardinfarkt und Herztod nach akutem Koronarsyndrom verbunden: die GRACE Genetics Study.

  20335276   PheWAS: Demonstration der Machbarkeit eines phänomenweiten Scans zur Entdeckung von Gen-Krankheits-Zusammenhängen.

  20386740   Chromosom 9p21-SNPs, die mit mehreren Krankheitsphänotypen assoziiert sind, korrelieren mit der ANRIL-Expression.

  20395598   Zusammenhang des 9p21.3-Locus mit dem Risiko des ersten Myokardinfarkts bei Pakistanern: Fall-Kontroll-Studie in Südasien und aktualisierte Metaanalyse von Europäern.

  20400779   Eine häufige Variante auf Chromosom 9P21.3 ist mit dem Alter bei Ausbruch der Koronarerkrankung verbunden, nicht jedoch mit der späteren Mortalität.

  20427016   Der Einzelnukleotidpolymorphismus rs1333049 auf Chromosom 9p21.3 wird bei Han-Chinesen mit der Alzheimer-Krankheit in Verbindung gebracht.

  20435227   Klinische Bewertung unter Einbeziehung eines persönlichen Genoms.

  20502693   Genetik und darüber hinaus – das Transkriptom menschlicher Monozyten und Krankheitsanfälligkeit.

  20549515   Genomweite Suche nach seltenen genetischen Varianten in WTCCC-Daten.

  20605023   Assoziation eines Allels auf Chromosom 9 und abdominalem Aortenaneurysma.

  20649639   Unterarm-Vasodilatator-Reaktivität bei homozygoten Trägern des 9p21.3 rs1333049 Gu003eC-Polymorphismus.

  20670758   Die Gendosis der häufigen Variante 9p21 sagt den Schweregrad einer koronaren Herzkrankheit voraus.

  20858905   Assoziation von Einzelnukleotid-Polymorphismen auf Chromosom 9p21.3 mit Thrombozytenreaktivität: ein möglicher Mechanismus für erhöhte Gefäßerkrankungen.

  20923989   Design der CARDIoGRAM-Studie (Coronary ARtery Disease Genome-Wide Replication And Meta-Analysis): Eine genomweite Assoziationsmetaanalyse mit mehr als 22.000 Fällen und 60.000 Kontrollen.

  20981302   Genomweite Assoziationsstudie zur koronaren Herzkrankheit.

  21149552   Heterogenität der phänotypischen Definition der koronaren Herzkrankheit und ihr Einfluss auf genetische Assoziationsstudien.

  21152093   Geschlechtsdifferenzierter genetischer Effekt von Chromosom 9p21 auf subklinische Atherosklerose.

  21242481   Genetischer Risikoscore und Myokardinfarktrisiko bei Hispanics.

  21270277   Derselbe Chromosom-9p21.3-Locus ist in einer chinesischen Han-Bevölkerung mit Typ-2-Diabetes und koronarer Herzkrankheit verbunden.

  21297524   Der 1p13.3 LDL (C)-assoziierte Locus zeigt große Effektstärken in jungen Populationen.

  21362310   Polymorphismus auf Chromosom 9p21.3 trägt zum frühen Auftreten und zur Schwere der koronaren Herzkrankheit bei Nicht-Diabetikern und Typ-2-Diabetikern bei.

  21369780   Genomweite Assoziationsstudien bei Arteriosklerose.

  21372283   Chromosom 9p21-Haplotypen und Prognose bei weißen und schwarzen Patienten mit koronarer Herzkrankheit.

  21375403   Der Zusammenhang zwischen Polymorphismen auf Chromosom 9p21 und dem Erkrankungsalter der koronaren Herzkrankheit bei schwarzen und weißen Frauen.

  21385355   Sechs Sequenzvarianten auf Chromosom 9p21.3 sind mit einer positiven Familiengeschichte von Myokardinfarkten verbunden: ein multizentrisches Register.

  21400687   Krankheits- und Phänotypdaten bei Ensembl.

  21424681   Periphere arterielle Verschlusskrankheit bei Diabetes: Spielt die Genetik eine Rolle?

  21470412   Ein häufiger Polymorphismus rs3781637 in MTNR1B ist mit Typ-2-Diabetes und Lipidwerten bei Han-Chinesen verbunden.

  21558165   Genetische Assoziation des Polymorphismus rs1333049 mit Gicht.

  21606135   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert LIPA als Anfälligkeitsgen für koronare Herzkrankheit.

  21698238   Replikation mutmaßlicher Suszeptibilitätsorte aus genomweiten Assoziationsstudien im Zusammenhang mit koronarer Atherosklerose in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  21705410   Der Zusammenhang zwischen Varianten auf Chromosom 9p21 und Entzündungsbiomarkern bei ethnisch vielfältigen Frauen mit koronarer Herzkrankheit: eine Pilotstudie.

  21804106   Vergleichende Analyse genomweiter Assoziationsstudiensignale für Lipide, Diabetes und koronare Herzkrankheit: Cardiovaskuläre Biomarker Genetics Collaboration.

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  21894447   Sind Hundertjährige genetisch dazu veranlagt, ein geringeres Krankheitsrisiko zu haben?

  21971053   Genomweite Assoziationsstudie zur koronaren Herzkrankheit bei Japanern.

  22022235   Die Wirkung von Chromosom 9p21-Varianten auf Herz-Kreislauf-Erkrankungen kann durch die Nahrungsaufnahme verändert werden: Belege aus einem Fall/einer Kontrolle und einer prospektiven Studie.

  22029572   Neuere Methoden zur polygenen Analyse genomweiter Daten deuten auf einen wichtigen Einfluss häufiger Varianten auf das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen hin.

  22042884   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten und dem Auftreten koronarer Herzerkrankungen in multiethnischen Kohorten: die PAGE-Studie.

  22055160   Ein Bauchaortenaneurysma ist mit einer Variante des Low-Density-Lipoprotein-Rezeptor-verwandten Proteins 1 verbunden.

  22144573   Genomweite Assoziationsstudie zur Koronararterienverkalkung mit Nachuntersuchung bei Myokardinfarkt.

  22199011   Zusammenhang zwischen Chromosom 9p21-Varianten und dem Knöchel-Arm-Index, identifiziert durch eine Metaanalyse von 21 genomweiten Assoziationsstudien.

  22295058   Die genetische Profilierung unter Verwendung genomweit signifikanter Risikovarianten für koronare Herzkrankheiten verbessert die Vorhersage subklinischer Atherosklerose nicht: die Studie zum kardiovaskulären Risiko bei jungen Finnen, die Bogalus

  22322877   Chromosom 9p21-Einzelnukleotidpolymorphismen sind bei Patienten mit bestehender koronarer Herzkrankheit nicht mit einem wiederkehrenden Myokardinfarkt verbunden.

  22396608   Keine Hinweise auf einen Zusammenhang der Chr 9p21-Variante rs1333049 mit Gicht in neuseeländischen Fall-Kontroll-Stichprobensätzen.

  22400124   Genomforschung zur Identifizierung neuer Wege bei der Entwicklung von Bauchaortenaneurysmen.

  22403240   Zusammenhänge zwischen ischämischen Schlaganfallereignissen und Schlaganfall- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen im Zusammenhang mit genomweiten Assoziationsstudien zu einzelnen Nukleotidpolymorphismen in der Studie „Population Architecture Using G

  22429504   Genetische Veranlagung für koronare Herzkrankheit und Schlaganfall unter Verwendung eines additiven genetischen Risikoscores: eine bevölkerungsbasierte Studie in Griechenland.

  22436605   Ein einzelner Polymorphismus des Nukleotids rs1333049 auf Chromosom 9p21 ist mit Karotisplaques assoziiert, jedoch nicht mit der allgemeinen Karotis-Intima-Media-Dicke bei älteren Erwachsenen.

  22505696   Polymorphismen der Gene, die für CD40 und den Wachstumsdifferenzierungsfaktor 15 kodieren, und in der 9p21.3-Region bei Patienten mit rheumatoider Arthritis und Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  22623978   Eine Replikationsstudie von GWAS-abgeleiteten Lipidgenen bei asiatischen Indern: Die Chromosomenregion 11q23.3 beherbergt Loci, die zu Triglyceriden beitragen.