Información de SNP rs1333049

Investigaciones y publicaciones:

  17634449   El análisis de asociación genómica de la enfermedad de las arterias coronarias.

  18224312   Farmacogenética: datos, conceptos y herramientas para mejorar el descubrimiento y el tratamiento de fármacos

  18264662   Replicación de la asociación entre un polimorfismo del cromosoma 9p21 y la enfermedad de las arterias coronarias en poblaciones japonesas y coreanas.

  18362232   Replicación repetida y metanálisis prospectivo de la asociación entre el cromosoma 9p21.3 y la enfermedad de las arterias coronarias.

  18533027   Diferenciación de la población mundial en SNP asociados a enfermedades

  18599798   Locus asociado a la enfermedad de las arterias coronarias en el cromosoma 9p21 y marcadores tempranos de aterosclerosis.

  18652946   Asociación de la variación genética en el cromosoma 9p21 con la susceptibilidad y la progresión de la aterosclerosis: un estudio prospectivo de base poblacional.

  18654002   Validación de la asociación de variantes genéticas en el cromosoma 9p21 y 1q41 con infarto de miocardio en una población japonesa.

  18675980   Las nuevas variantes genéticas relacionadas con la enfermedad de las arterias coronarias mediante una asociación de todo el genoma no están asociadas con el grosor de la íntima-media de la arteria carótida ni con fenotipos de riesgo intermedio.

  18704761   Genética molecular del infarto de miocardio.

  18780302   Estudios de asociación de 22 SNP candidatos con la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía.

  18852197   Características metabólicas y cardiovasculares: abundancia de variantes genéticas comunes identificadas recientemente.

  18925945   Falta de asociación de dos polimorfismos comunes en 9p21 con riesgo de enfermedad coronaria e infarto de miocardio;

  18957718   El cromosoma 9p21.3 está asociado con la enfermedad coronaria de aparición temprana en la población irlandesa.

  18979498   El impacto de los loci recientemente identificados sobre la enfermedad coronaria, el accidente cerebrovascular y la mortalidad total en las cohortes prospectivas de MORGAM.

  18987759   Pruebas genéticas para detectar el riesgo de aterosclerosis: ¿inevitabilidad o quimera?

  19135198   Evaluación de la asociación de variantes genéticas en los loci cromosómicos 9p21.3, 6q25.1 y 2q36.3 con enfermedad arterial coronaria caracterizada angiográficamente.

  19164808   Análisis de asociación a gran escala de nuevos loci genéticos para la enfermedad de las arterias coronarias.

  19171343   Falta de asociación del genotipo del cromosoma 9p21.3 con la estructura y función cardiovascular en personas con enfermedad arterial coronaria estable: el estudio del corazón y el alma.

  19173706   El locus de susceptibilidad 9p21 para la enfermedad de las arterias coronarias y la gravedad de la aterosclerosis coronaria.

  19207022   Estudios de asociación de todo el genoma de la enfermedad de las arterias coronarias y la insuficiencia cardíaca: ¿hacia dónde vamos?

  19214202   Identificación de un locus de susceptibilidad genética compartido para la enfermedad coronaria y la periodontitis.

  19319159   La variante de 9p21 se asocia fuertemente con la enfermedad coronaria, pero carece de asociación con el accidente cerebrovascular común.

  19329499   Una variante genética en el cromosoma 9p21 e insuficiencia cardíaca incidente en el estudio ARIC.

  19343170   La expresión del transcrito INK4/ARF está asociada con variantes del cromosoma 9p21 relacionadas con la aterosclerosis.

  19463184   Patrones mundiales de diversidad de haplotipos en 9p21.3, un locus asociado con la diabetes tipo 2 y la enfermedad coronaria.

  19474294   Posibles implicaciones etiológicas y funcionales de los loci de asociación de todo el genoma para enfermedades y rasgos humanos.

  19475673   Las variantes de secuencia en el cromosoma 9p21.3 confieren riesgo de accidente cerebrovascular aterosclerótico.

  19501493   Una puntuación compuesta de genotipos discrimina el riesgo de enfermedad coronaria más allá de los factores de riesgo convencionales en el Estudio de Salud Puertorriqueña de Boston.

  19548844   El polimorfismo del cromosoma 9p21 se asocia con el infarto de miocardio, pero no con el resultado clínico en los chinos Han.

  19578366   Las variantes en las regiones CDKN2B y RTEL1 se asocian con susceptibilidad a gliomas de alto grado.

  19664850   El genotipo del cromosoma 9p21.3 está asociado con la demencia vascular y la enfermedad de Alzheimer.

  19709660   Polimorfismo de un solo nucleótido en el cromosoma 9p21 y células progenitoras endoteliales en una cohorte de población general.

  19750184   Estudios de asociación de todo el genoma para la enfermedad vascular aterosclerótica y sus factores de riesgo.

  19885677   El factor de transcripción GATA-2 no se asocia con la enfermedad de las arterias coronarias angiográficas en los estudios Ottawa Heart Genomics y Cleveland Clinic GeneBank.

  19888323   Relación entre el genotipo de riesgo de CAD en el locus del cromosoma 9p21 y la expresión génica.

  19924713   Uso de datos longitudinales en estudios genéticos en la era de los estudios de asociación de todo el genoma: resumen del Grupo 14.

  19926059   No hay asociación de la variación del cromosoma 9p21.3 con los resultados clínicos y angiográficos después de la colocación de stents liberadores de fármacos.

  19955471   Variantes genéticas identificadas en un estudio europeo de asociación de todo el genoma que predicen la incidencia de enfermedad coronaria en el estudio de riesgo de aterosclerosis en comunidades.

  19956433   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: centrarse en estudios de asociación de todo el genoma.

  19956784   Asociación de variación en el locus del cromosoma 9p21 con infarto de miocardio versus enfermedad arterial coronaria crónica.

  20017983   Evaluación del impacto poblacional de los polimorfismos candidatos para la enfermedad coronaria en la cohorte de descendencia del Framingham Heart Study.

  20031540   Asociación entre el locus de riesgo de enfermedad arterial coronaria en el cromosoma 9p21.3 y el aneurisma de aorta abdominal.

  20031580   Las variantes genéticas comunes en el cromosoma 9p21 confieren riesgo de accidente cerebrovascular isquémico: un estudio de asociación genética a gran escala.

  20031606   El alelo de riesgo de infarto de miocardio 9p21 aumenta el riesgo de enfermedad arterial periférica en personas mayores.

  20098575   Genética y enfermedad cardiovascular: Diseño y desarrollo de un biobanco de ADN.

  20159871   Asociación entre una puntuación de riesgo genético basada en la literatura y eventos cardiovasculares en mujeres.

  20175863   La genética del accidente cerebrovascular isquémico.

  20230275   Evidencia preliminar de una asociación genética entre el cromosoma 9p21.3 y la longevidad humana.

  20231156   Una variante en el cromosoma 9p21 se asocia con infarto de miocardio recurrente y muerte cardíaca después de un síndrome coronario agudo: el estudio GRACE Genetics.

  20335276   PheWAS: demuestra la viabilidad de una exploración de todo el fenómeno para descubrir asociaciones entre genes y enfermedades.

  20386740   Los SNP del cromosoma 9p21 asociados con múltiples fenotipos de enfermedades se correlacionan con la expresión de ANRIL.

  20395598   Asociación del locus 9p21.3 con riesgo de primer infarto de miocardio en paquistaníes: estudio de casos y controles en el sur de Asia y metanálisis actualizado de europeos.

  20400779   Una variante común en el cromosoma 9P21.3 se asocia con la edad de aparición de la enfermedad coronaria, pero no con la mortalidad posterior.

  20427016   El polimorfismo de un solo nucleótido rs1333049 en el cromosoma 9p21.3 está asociado con la enfermedad de Alzheimer en los chinos Han.

  20435227   Evaluación clínica incorporando un genoma personal.

  20502693   Genética y más allá: el transcriptoma de los monocitos humanos y la susceptibilidad a las enfermedades.

  20549515   Búsqueda de todo el genoma de variantes genéticas raras en los datos del WTCCC.

  20605023   Asociación de un alelo en el cromosoma 9 y aneurisma de aorta abdominal.

  20649639   Reactividad vasodilatadora del antebrazo en portadores homocigotos del polimorfismo 9p21.3 rs1333049 Gu003eC.

  20670758   La dosis genética de la variante común 9p21 predice la gravedad de la enfermedad de las arterias coronarias.

  20858905   Asociación de polimorfismos de un solo nucleótido en el cromosoma 9p21.3 con reactividad plaquetaria: un mecanismo potencial para el aumento de la enfermedad vascular.

  20923989   Diseño del estudio de metanálisis y replicación del genoma de la enfermedad de las arterias coronarias (CARDIoGRAM): un metanálisis de asociación de todo el genoma que involucra más de 22 000 casos y 60 000 controles.

  20981302   Estudio de asociación de todo el genoma de la enfermedad de las arterias coronarias.

  21149552   Heterogeneidad de la definición fenotípica de enfermedad arterial coronaria y su impacto en los estudios de asociación genética.

  21152093   Efecto genético diferencial de sexo del cromosoma 9p21 sobre la aterosclerosis subclínica.

  21242481   Puntuación de riesgo genético y riesgo de infarto de miocardio en hispanos.

  21270277   El mismo locus del cromosoma 9p21.3 está asociado con la diabetes tipo 2 y la enfermedad de las arterias coronarias en una población china Han.

  21297524   El locus asociado a 1p13.3 LDL (C) muestra grandes tamaños de efecto en poblaciones jóvenes.

  21362310   El polimorfismo en el cromosoma 9p21.3 contribuye al inicio temprano y la gravedad de la enfermedad de las arterias coronarias en pacientes no diabéticos y con diabetes tipo 2.

  21369780   Estudios de asociación de todo el genoma en aterosclerosis.

  21372283   Haplotipos del cromosoma 9p21 y pronóstico en pacientes blancos y negros con enfermedad de las arterias coronarias.

  21375403   La relación entre los polimorfismos en el cromosoma 9p21 y la edad de aparición de la enfermedad coronaria en mujeres blancas y negras.

  21385355   Seis variantes de secuencia en el cromosoma 9p21.3 se asocian con antecedentes familiares positivos de infarto de miocardio: un registro multicéntrico.

  21400687   Datos de enfermedades y fenotipos en Ensembl.

  21424681   Enfermedad arterial periférica en la diabetes: ¿tiene algún papel la genética?

  21470412   Un polimorfismo común rs3781637 en MTNR1B se asocia con diabetes tipo 2 y niveles de lípidos en individuos chinos Han.

  21558165   Asociación genética del polimorfismo rs1333049 con gota.

  21606135   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica a LIPA como un gen de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  21698238   Replicación de supuestos loci de susceptibilidad de estudios de asociación de todo el genoma asociados con la aterosclerosis coronaria en la población china Han.

  21705410   La asociación entre variantes en el cromosoma 9p21 y biomarcadores inflamatorios en mujeres étnicamente diversas con enfermedad coronaria: un estudio piloto.

  21804106   Análisis comparativo de señales de estudios de asociación de todo el genoma para lípidos, diabetes y enfermedad coronaria: Colaboración en genética de biomarcadores cardiovasculares.

  21860704   Implicaciones de los descubrimientos de los estudios de asociación de todo el genoma en la práctica cardiovascular actual.

  21894447   ¿Están los centenarios genéticamente predispuestos a un menor riesgo de enfermedad?

  21971053   Estudio de asociación de todo el genoma de la enfermedad de las arterias coronarias en japoneses.

  22022235   El efecto de las variantes del cromosoma 9p21 sobre las enfermedades cardiovasculares puede modificarse mediante la ingesta dietética: evidencia de un caso/control y un estudio prospectivo.

  22029572   Los métodos recientes para el análisis poligénico de datos de todo el genoma implican un efecto importante de las variantes comunes sobre el riesgo de enfermedad cardiovascular.

  22042884   Asociación de variantes genéticas y enfermedad coronaria incidente en cohortes multiétnicas: el estudio PAGE.

  22055160   El aneurisma aórtico abdominal se asocia con una variante de la proteína 1 relacionada con el receptor de lipoproteínas de baja densidad.

  22144573   Estudio de asociación de todo el genoma para la calcificación de las arterias coronarias con seguimiento en el infarto de miocardio.

  22199011   Asociación entre las variantes del cromosoma 9p21 y el índice tobillo-brazo identificada mediante un metanálisis de 21 estudios de asociación de todo el genoma.

  22295058   El perfil genético que utiliza variantes significativas de riesgo de enfermedad de las arterias coronarias en todo el genoma no mejora la predicción de la aterosclerosis subclínica: el estudio de riesgo cardiovascular en jóvenes finlandeses, el

  22322877   Los polimorfismos de un solo nucleótido del cromosoma 9p21 no se asocian con infarto de miocardio recurrente en pacientes con enfermedad arterial coronaria establecida.

  22396608   No hay evidencia de asociación de la variante Chr 9p21 rs1333049 con la gota en conjuntos de muestras de casos y controles de Nueva Zelanda.

  22400124   Investigación genómica para identificar nuevas vías en el desarrollo del aneurisma de aorta abdominal.

  22403240   Las asociaciones entre incidentes de accidentes cerebrovasculares isquémicos y los estudios de asociación de todo el genoma relacionados con accidentes cerebrovasculares y enfermedades cardiovasculares polimorfismos de un solo nucleótido en el e

  22429504   Predisposición genética a la enfermedad coronaria y al accidente cerebrovascular mediante una puntuación de riesgo genético aditiva: un estudio poblacional en Grecia.

  22436605   El polimorfismo único del nucleótido rs1333049 en el cromosoma 9p21 se asocia con placas carotídeas, pero no con el grosor de la íntima-media carotídea común en adultos mayores.

  22505696   Polimorfismos de los genes que codifican CD40 y el factor de diferenciación de crecimiento 15 y en la región 9p21.3 en pacientes con artritis reumatoide y enfermedad cardiovascular.

  22623978   Un estudio de replicación de genes de lípidos derivados de GWAS en indios asiáticos: la región cromosómica 11q23.3 alberga loci que contribuyen a los triglicéridos.