Информация по SNP rs5918

Исследования и публикации:

  2565345   Аллоантигены тромбоцитов человека, PlA1 и PlA2, связаны с полиморфизмом аминокислот лейцин33/пролин33 в мембранном гликопротеине IIIa и различаются типированием ДНК.

  7570918   Частоты генов пяти основных антигенов тромбоцитов человека у афроамериканцев, белых и корейских популяций.

  8598867   Полиморфизм рецептора гликопротеина тромбоцитов как наследственный фактор риска коронарного тромбоза.

  8667943   Разгадка смерти олимпийского чемпиона.

  8838346   Моноклональное антитело (SZ21), специфичное к GPIIIa тромбоцитов, отличает P1A1 от P1A2.

  9700201   Мультиплексный анализ генов-кандидатов на основе массивов выявил два независимых и аддитивных генетических фактора риска инфаркта миокарда у населения Финляндии.

  10583927   Более высокая распространенность полиморфизма GPIIIa PlA2 у братьев и сестер пациентов с преждевременной ишемической болезнью сердца.

  11723016   Полиморфизм Pl(A2) бета(3)-интегринов связан с усиленной генерацией тромбина и нарушением антитромботического действия аспирина в месте микрососудистого повреждения.

  17107626   Сравнение PrASE и пиросеквенирования для генотипирования SNP.

  17264806   Полиморфизм интегрина бета3 Leu33Pro и риск перелома бедра: 25-летнее наблюдение за 9233 взрослыми из общей популяции.

  17827388   Генетические вариации 1253 генов иммунитета и воспаления и риск неходжкинской лимфомы.

  17999363   Многофакторная феномика уменьшения размерности: новый метод выявления генетической гетерогенности с использованием фенотипических переменных.

  18035074   Ассоциация полиморфизмов генов тромбоцитов и системы гемостаза с острым инфарктом миокарда.

  18045240   Иммунологический и структурный анализ восьми новых пептидов интегрина бета3 с делецией домена, разработанных для обнаружения антител к HPA-1.

  18513389   Новое применение интеллектуальных агентов при спорадическом боковом амиотрофическом склерозе выявило неожиданный специфический генетический фон

  18936436   Распространенность в Соединенных Штатах отдельных вариантов гена-кандидата: Третье национальное обследование здоровья и питания, 1991–1994 годы.

  19131662   Метаанализ полиморфизмов генов-кандидатов и ишемического инсульта в 6 исследуемых популяциях: ассоциация лимфотоксина-альфа у пациентов без гипертензии

  19263529   Генетические факторы риска рецидивирующей венозной тромбоэмболии: многолокусный, популяционный, проспективный подход

  19330901   Ассоциация 77 полиморфизмов в 52 генах-кандидатах с прогрессированием артериального давления и возникновением гипертонии: исследование здоровья женского генома

  19559392   Исследование ассоциации генов-кандидатов 77 полиморфизмов при мигрени

  19588468   Ассоциация и ген-генное взаимодействие SLC6A4 и ITGB3 при аутизме.

  19786296   Аллель тромбоцитарного гликопротеина GP VI 13254C является независимым фактором риска преждевременного инфаркта миокарда.

  19876733   Полиморфизм Leu33Pro в гене ITGB3 не влияет на риск рака молочной железы или яичников, связанного с BRCA1/2: результаты многоцентрового исследования среди 15 542 носителей мутаций BRCA1 и BRCA2.

  20031584   Генетика атеротромботического и лакунарного инсульта.

  20406466   Генетические варианты, связанные с липидами крови натощак у населения США: Третье национальное исследование здоровья и питания.

  20472470   Влияние полиморфизмов rs5275 и rs20417 ЦОГ-2 и rs5918 GPIIIa на функциональный исход 90-дневного ишемического инсульта: новое открытие.

  20610812   Генетика нормальной реактивности тромбоцитов.

  20938371   Путь агрегации тромбоцитов.

  21054877   Варианты генов воспаления и восприимчивость к альбуминурии среди населения США: анализ Третьего национального исследования здоровья и питания (NHANES III), 1991-1994 гг.

  21102624   Семейное исследование ассоциации ITGB3 при расстройствах аутистического спектра и его эндофенотипах.

  21353223   Ассоциация полиморфизма тромбоцитов GPIIb/IIIa с морфологией атеросклеротических бляшек: исследование риска атеросклероза в сообществах (ARIC).

  21658613   Генетика хозяина при фолликулярной лимфоме.

  21659962   Репликация генетических ассоциаций в путях воспаления, комплемента и свертывания крови при внутрижелудочковых кровоизлияниях у недоношенных новорожденных с низкой массой тела при рождении.

  21894447   Являются ли долгожители генетически предрасположенными к снижению риска заболеваний?

  21919968   Валидация генетических вариантов, связанных с ранним острым отторжением при трансплантации аллотрансплантата почки.

  21921273   Сердечно-сосудистая фармакогеномика.

  21955043   Проверка однонуклеотидных полиморфизмов, связанных с острым отторжением у реципиентов почечного трансплантата, с использованием большой многоцентровой когорты.

  22015659   Средний объем тромбоцитов и аллели интегринов коррелируют с уровнями интегринов β(IIb)β(3) и β±(2)β(1) у пациентов с острым коронарным синдромом и нормальных субъектов.

  22017886   Оценка риска аутизма у братьев и сестер больных детей с использованием генетических показателей с учетом пола.

  22133274   Полиморфизмы PAI-1 и GP Ia тромбоцитов могут ассоциироваться с нарушением функции почек и тромбоцитопенией при хантавирусной инфекции Пуумала.

  22270286   Преимплантационная генетическая диагностика аллоиммунной тромбоцитопении плода у новорожденных, вызванной материнскими антителами к антигену тромбоцитов человека.

  22551325   Никакой связи девятнадцати вариантов гена ЦОГ-2 с доклиническими маркерами атеросклероза. Исследование сердечно-сосудистого риска у молодых финнов.

  23451109   Генетическая вариация ITGB3 связана с астмой у китайских детей хань.

  23533563   Новые факторы риска преждевременной окклюзионной болезни периферических артерий у пациентов, не страдающих диабетом: исследование «случай-контроль».

  23628433   Анализ генетической ассоциации и взаимодействия генов предполагает вероятную причастность ITGB3 и TPH2 к расстройствам аутистического спектра (РАС) у индийской популяции.

  23810503   Сравнение анализа плавления с высоким разрешением, анализа аллельной дискриминации TaqMan и секвенирования по Сэнгеру для генотипирования эффективности клопидогрела в рутинной молекулярной диагностике.

  24944790   Скрининг 392 полиморфизмов в 141 фармакогене.

  25025995   Генетический риск рестеноза после чрескожных коронарных вмешательств в эпоху стентов с лекарственным покрытием.

  25280596   Роль вариантов гена интегрина β3 в расстройствах аутистического спектра - диагностика и симптоматика.

  25360888   Генетические детерминанты реактивности тромбоцитов на аспирин: внимание к влиянию PEAR1.

  25361584   Подгруппы высокого риска развития ишемической болезни сердца: выявление и подтверждение у 67–000 человек из общей популяции.

  25741868   Стандарты и рекомендации по интерпретации вариантов последовательностей: совместная консенсусная рекомендация Американского колледжа медицинской генетики и геномики и Ассоциации молекулярной патологии.

  25897256   Персонализированная антиагрегантная и антикоагулянтная терапия: применение и значение фармакогеномики.

  26261166   Предварительное исследование наследственных тромбофилических факторов риска при различных клинических проявлениях венозной тромбоэмболии в центральном Иране.

  26322220   Комплексный метаанализ общих генетических вариантов при состояниях аутистического спектра.

  26440977   Генетические варианты интегрина бета-3 и риск венозной тромбоэмболии у больных колоректальным раком.

  26587841   Кандидатский генный анализ смертности у пациентов, находящихся на диализе.

  26592644   Обнаружение мутаций генома человека, связанных с осложнениями беременности, с помощью 3-D микрочипов на основе макропористых полимерных монолитов.

  26689941   Генетические варианты, связанные с восприимчивостью и выживаемостью колоректальных метастазов в головной мозг.

  27589735   Геномная модель для прогнозирования тяжелой кальцификации биопротеза митрального клапана.

  27616475   Варианты генов как факторы риска гастрошизиса.

  27965976   Идентификация однонуклеотидных полиморфизмов ITGA2B и ITGB3 и их влияние на функцию тромбоцитов.

  28086795   Атеросклеротические и тромботические генетические и экологические детерминанты у египетских пациентов с ишемической болезнью сердца: пилотное исследование.

  28190175   Отсутствие связи между полиморфизмом гена интегрина α(v)β(3) и геморрагической лихорадкой с почечным синдромом у ханьцев из провинции Хубэй, Китай.

  28905013   Распространенный полиморфизм rs5918 (PlA1/A2) в гене ITGB3 и риск ишемической болезни сердца.

  29038237   Вариант интегрина β3 Pro33 с усилением функции изменяет серотониновую систему в мозге мыши.

  29461866   Прогностическая ценность сочетаний генетических полиморфизмов генов ITGB3, ITGA2 и CYP2C19*2 в прогнозировании сердечно-сосудистых исходов после аортокоронарного шунтирования.

  30081812   Возможные генетические предикторы сердечно-сосудистых осложнений после операции аорто-коронарного шунтирования.

  30143348   Инфаркт миокарда до и после 45 лет: возможная роль полиморфизма рецепторов тромбоцитов.

  30384452   Исследование ассоциации антигена 1 тромбоцитов человека rs5918 и цепи фибриногена β rs1800790 как критически важных игроков при привычном невынашивании беременности.

  30830114   Роль и полиморфизмы генов в патогенезе инсульта эрзянской популяции Республики Мордовия.

  31095065   окклюзия центральных вен сетчатки у здоровых детей и подростков: связь с мультигенетическими вариантами тромбофилии.

  31364314   Генетика привычного невынашивания беременности среди иранского населения.

  31615384   Полиморфизмы гемостатических генов при остром коронарном синдроме с необструктивным коронарным атеросклерозом.

  34104098   Вариант усиления функции β3-интегрина Leu33Pro не модулирует воспалительную активность в макрофагах человеческого происхождения при диабете.

  34356593   Полиморфизм PlA2 гликопротеина IIb/IIIa тромбоцитов и полиморфизм C677T метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), но не полиморфизмы фактора V Лейдена и протромбина G20210A, связаны с более тяжелыми формами болезни Легга-Кальве-Пертеса.

  35002407   Связь между двумя генетическими полиморфизмами ITGB3 и увеличением риска венозной тромбоэмболии у онкологических больных в Восточной провинции Саудовской Аравии.

  35629166   Ассоциация генетических полиморфизмов с осложнениями имплантированных устройств LVAD у пациентов с застойной сердечной недостаточностью: казахстанское исследование.