Informations sur les SNP rs5918

Recherche et publications:

  2565345   Les alloantigènes plaquettaires humains, PlA1 et PlA2, sont associés au polymorphisme des acides aminés leucine33/proline33 dans la glycoprotéine membranaire IIIa et diffèrent par le typage de l'ADN.

  7570918   Fréquences génétiques des cinq principaux antigènes plaquettaires humains dans les populations afro-américaines, blanches et coréennes.

  8598867   Polymorphisme des récepteurs des glycoprotéines plaquettaires comme facteur de risque héréditaire de thrombose coronarienne.

  8667943   La solution à la mort du champion olympique.

  8838346   Un anticorps monoclonal (SZ21) spécifique de la GPIIIa plaquettaire distingue P1A1 de P1A2.

  9700201   L'analyse multiplex basée sur des matrices de gènes candidats révèle deux facteurs de risque génétiques indépendants et additifs d'infarctus du myocarde dans la population finlandaise.

  10583927   Prévalence plus élevée du polymorphisme GPIIIa PlA2 chez les frères et sœurs de patients atteints d'une maladie coronarienne prématurée.

  11723016   Le polymorphisme Pl(A2) des intégrines bêta(3) est associé à une génération accrue de thrombine et à une altération de l'action antithrombotique de l'aspirine sur le site de la lésion microvasculaire.

  17107626   Comparaison de PrASE et de pyroséquençage pour le génotypage des SNP.

  17264806   Polymorphisme de l'intégrine bêta3 Leu33Pro et risque de fracture de la hanche : suivi sur 25 ans de 9 233 adultes de la population générale.

  17827388   Variation génétique de 1253 gènes immunitaires et inflammatoires et risque de lymphome non hodgkinien.

  17999363   Phénomique de réduction de dimensionnalité multivariée : une nouvelle méthode d'identification de l'hétérogénéité génétique à l'aide de variables phénotypiques.

  18035074   Association de polymorphismes dans les gènes du système plaquettaire et hémostatique avec un infarctus aigu du myocarde

  18045240   Analyse immunologique et structurale de huit nouveaux peptides d'intégrine bêta3 à délétion de domaine conçus pour la détection des anticorps HPA-1.

  18513389   Une nouvelle application d’agents intelligents dans la sclérose latérale amyotrophique sporadique identifie un fond génétique spécifique inattendu

  18936436   Prévalence aux États-Unis de variantes génétiques candidates sélectionnées : Troisième enquête nationale sur la santé et la nutrition, 1991-1994.

  19131662   Une méta-analyse des polymorphismes des gènes candidats et des accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans 6 populations étudiées : association de la lymphotoxine alpha chez les patients non hypertendus.

  19263529   Facteurs de risque génétiques dans la thromboembolie veineuse récurrente : une approche prospective multilocus, basée sur la population.

  19330901   Association de 77 polymorphismes dans 52 gènes candidats avec une progression de la pression artérielle et une hypertension incidente : l'étude sur la santé du génome des femmes

  19559392   Une étude d'association de gènes candidats de 77 polymorphismes dans la migraine

  19588468   Association et interaction gène-gène de SLC6A4 et ITGB3 dans l'autisme.

  19786296   L'allèle GP VI 13254C de la glycoprotéine plaquettaire est un facteur de risque indépendant d'infarctus du myocarde prématuré.

  19876733   Le polymorphisme Leu33Pro du gène ITGB3 ne modifie pas les risques de cancer du sein ou de l'ovaire associés à BRCA1/2 : résultats d'une étude multicentrique auprès de 15 542 porteurs de mutations BRCA1 et BRCA2.

  20031584   Génétique des accidents vasculaires cérébraux athérothrombotiques et lacunaires.

  20406466   Variantes génétiques associées aux lipides sanguins à jeun dans la population américaine : Troisième enquête nationale sur la santé et la nutrition.

  20472470   Impact des polymorphismes COX-2 rs5275 et rs20417 et GPIIIa rs5918 sur le résultat fonctionnel de l'AVC ischémique à 90 jours : une nouvelle découverte.

  20610812   La génétique de la réactivité plaquettaire normale.

  20938371   Voie d’agrégation plaquettaire.

  21054877   Variantes des gènes d'inflammation et susceptibilité à l'albuminurie dans la population américaine : analyse dans le cadre de la troisième enquête nationale sur la santé et la nutrition (NHANES III), 1991-1994

  21102624   Étude d'association familiale de l'ITGB3 dans les troubles du spectre autistique et ses endophénotypes.

  21353223   Association du polymorphisme plaquettaire GPIIb/IIIa avec la morphologie de la plaque athéroscléreuse : étude sur le risque d'athérosclérose dans les communautés (ARIC).

  21658613   Génétique de l'hôte dans le lymphome folliculaire.

  21659962   Réplication des associations génétiques dans les voies de l'inflammation, du complément et de la coagulation avec une hémorragie intraventriculaire chez les nouveau-nés prématurés de faible poids de naissance

  21894447   Les centenaires sont-ils génétiquement prédisposés à réduire le risque de maladie ?

  21919968   Validation des variantes génétiques associées au rejet aigu précoce lors de la transplantation d'allogreffe rénale.

  21921273   Pharmacogénomique cardiovasculaire.

  21955043   Validation des polymorphismes mononucléotidiques associés au rejet aigu chez les receveurs de greffe de rein à l'aide d'une grande cohorte multicentrique.

  22015659   Le volume moyen des plaquettes et les allèles des intégrines sont en corrélation avec les niveaux d'intégrines α(IIb)β(3) et α(2)β(1) chez les patients atteints du syndrome coronarien aigu et les sujets normaux.

  22017886   Évaluation du risque d'autisme chez les frères et sœurs des enfants atteints à l'aide de mesures génétiques spécifiques au sexe.

  22133274   Les polymorphismes de PAI-1 et de GP Ia plaquettaire peuvent être associés à une altération de la fonction rénale et à une thrombocytopénie dans l'infection à hantavirus Puumala.

  22270286   Diagnostic génétique préimplantatoire de la thrombopénie allo-immune fœtale néonatale due à des anticorps maternels antigènes plaquettaires humains.

  22551325   Aucune association de dix-neuf variantes du gène COX-2 avec des marqueurs précliniques de l'athérosclérose. Étude sur le risque cardiovasculaire chez les jeunes Finlandais.

  23451109   La variation génétique de l'ITGB3 est associée à l'asthme chez les enfants chinois Han.

  23533563   Nouveaux facteurs de risque de maladie artérielle occlusive périphérique prématurée chez les patients non diabétiques : une étude cas-témoins.

  23628433   Les analyses d'association génétique et d'interaction gène-gène suggèrent une implication probable d'ITGB3 et de TPH2 dans les troubles du spectre autistique (TSA) dans la population indienne.

  23810503   Comparaison de l'analyse de fusion à haute résolution, du test de discrimination allélique TaqMan et du séquençage Sanger pour le génotypage de l'efficacité du Clopidogrel dans les diagnostics moléculaires de routine.

  24944790   Dépistage de 392 polymorphismes dans 141 pharmacogènes.

  25025995   Risque génétique de resténose après des interventions coronariennes percutanées à l'ère des stents à élution médicamenteuse.

  25280596   Le rôle des variantes du gène de l'intégrine β3 dans les troubles du spectre autistique – diagnostic et symptomatologie.

  25360888   Déterminants génétiques de la réactivité plaquettaire à l'aspirine : focus sur l'influence de PEAR1.

  25361584   Sous-groupes à haut risque de cardiopathie ischémique : identification et validation chez 67 000 individus de la population générale.

  25741868   Normes et lignes directrices pour l'interprétation des variantes de séquence : une recommandation consensuelle conjointe de l'American College of Medical Genetics and Genomics et de l'Association for Molecular Pathology.

  25897256   Thérapie antiplaquettaire et anticoagulante personnalisée : applications et importance de la pharmacogénomique.

  26261166   Une étude préliminaire des facteurs de risque thrombophiliques héréditaires dans différentes manifestations cliniques de la thromboembolie veineuse dans le centre de l'Iran.

  26322220   Une méta-analyse complète des variantes génétiques courantes dans les conditions du spectre autistique.

  26440977   Variantes génétiques de l'intégrine bêta-3 et risque de thromboembolie veineuse chez les patients atteints d'un cancer colorectal.

  26587841   Analyse des gènes candidats de la mortalité chez les patients dialysés.

  26592644   Détection des mutations du génome humain associées aux complications de la grossesse à l'aide de puces à ADN 3D basées sur des monolithes polymères macroporeux.

  26689941   Variantes génétiques associées à la susceptibilité et à la survie des métastases cérébrales colorectales.

  27589735   Un modèle basé sur la génomique pour la prédiction de la calcification sévère de la valve mitrale bioprothétique.

  27616475   Variantes génétiques comme facteurs de risque de gastroschisis.

  27965976   Identification des polymorphismes mononucléotidiques ITGA2B et ITGB3 et leurs influences sur la fonction plaquettaire.

  28086795   Déterminants génétiques et environnementaux athérosclérotiques et thrombotiques chez les patients égyptiens atteints de maladie coronarienne : une étude pilote.

  28190175   Absence d'association entre les polymorphismes du gène de l'intégrine α (v) β (3) et la fièvre hémorragique avec syndrome rénal chez les Chinois Han du Hubei, Chine.

  28905013   Polymorphisme commun rs5918 (PlA1/A2) du gène ITGB3 et risque de maladie coronarienne.

  29038237   La variante Gain-of-Function Integrin β3 Pro33 modifie le système sérotoninergique dans le cerveau de la souris.

  29461866   La valeur pronostique des combinaisons de polymorphismes génétiques dans les gènes ITGB3, ITGA2 et CYP2C19*2 dans la prévision des résultats cardiovasculaires après un pontage coronarien.

  30081812   [Prédicteurs génétiques possibles des complications cardiovasculaires après un pontage coronarien].

  30143348   Infarctus du myocarde avant et après 45 ans : rôle possible des polymorphismes des récepteurs plaquettaires.

  30384452   Enquête sur l'association de l'antigène 1 des plaquettes humaines rs5918 et de la chaîne β du fibrinogène rs1800790 en tant qu'acteurs critiques dans les fausses couches récurrentes.

  30830114   [Rôle et polymorphismes génétiques dans la pathogenèse de l'accident vasculaire cérébral de la population d'Erzya en République de Mordovie].

  31095065   OCCLUSION DE LA VEINE RÉTINIENNE CENTRALE CHEZ DES ENFANTS ET DES ADOLESCENTS PAR ailleurs EN SANTÉ : association avec des variantes multigénétiques de la thrombophilie.

  31364314   Génétique des fausses couches récurrentes parmi la population iranienne.

  31615384   [Polymorphismes génétiques hémostatiques dans le syndrome coronarien aigu avec athérosclérose coronarienne non obstructive].

  34104098   Le gain de la variante fonctionnelle de la β3-intégrine Leu33Pro ne module pas l'activité inflammatoire des macrophages d'origine humaine dans le diabète.

  34356593   Le polymorphisme PlA2 de la glycoprotéine plaquettaire IIb/IIIa et le polymorphisme C677T de la méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR), mais pas les polymorphismes du facteur V Leiden et de la prothrombine G20210A, sont associés à des forme

  35002407   L'association entre deux polymorphismes génétiques de l'ITGB3 et l'augmentation du risque de thromboembolie veineuse chez les patients cancéreux de la province orientale de l'Arabie saoudite.

  35629166   Association des polymorphismes génétiques avec les complications des dispositifs LVAD implantés chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive : une étude kazakhe.