Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs1412444

RS1412444

Норма аллель: CC

Однонуклеотидный полиморфизм в гене LIPA (лизосомальная кислая липаза A) связан с предрасположенностью к преждевременной ишемической болезни сердца.

Полиморфизм rs1412444 связан с такими разделами:

Генетический инфаркт

Генетическая предрасположенность, также называемая семейной предрасположенностью, является решающим...

Генетические заболевания сердца

Хотя генетика может быть основным фактором в развитии некоторых заболеваний сердца, люди с...


Исследования и публикации:

  21606135   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует LIPA как ген предрасположенности к ишемической болезни сердца.

  21846871   Полногеномное исследование ассоциации среди европейцев и жителей Южной Азии выявило 5 новых локусов ишемической болезни сердца.

  21875899   Тридцать пять распространенных вариантов ишемической болезни сердца: плоды большого совместного труда.

  22588700   Генетика ишемической болезни сердца в 21 веке.

  23468967   Улучшение прогнозирования риска ишемической болезни сердца по сравнению с обычными факторами риска с использованием SNP, выявленных в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  24475106   Генетические варианты, связанные с инфарктом миокарда, и факторы риска в популяции Китая.

  24932356   Генетика ишемической болезни сердца: обновленная информация.

  24991929   Ассоциация общих генетических вариантов с липидными особенностями в индийской популяции.

  25542012   Перспективные ассоциации локусов ишемической болезни сердца у афроамериканцев с использованием MetaboChip: исследование PAGE.

  26847647   Экспериментальная биология для выявления причинных путей атеросклероза.

  26892960   От локусов к биологии: функциональная геномика полногеномной ассоциации ишемической болезни.

  26958643   Подробный анализ связи между частыми однонуклеотидными полиморфизмами и субклиническим атеросклерозом: многоэтническое исследование атеросклероза.

  27189168   Влияние полногеномных ассоциативных исследований на патофизиологию и терапию сердечно-сосудистых заболеваний.

  27294088   Генетика острого коронарного синдрома.

  27424552   Эпоха геномики и сложные расстройства: последствия GWAS с особым упором на ишемическую болезнь сердца, сахарный диабет 2 типа и рак.

  27827461   Ассоциация и взаимодействие APOA5, BUD13, CETP, LIPA и поведения, связанного со здоровьем, с метаболическим синдромом у тайваньской популяции.

  28426714   Оценка генетического риска ИБС, психологического стресса и их взаимодействия в качестве предикторов ИБС, фатального ИМ, нефатального ИМ и смерти от сердечно-сосудистых заболеваний.

  28577571   Генетические детерминанты наследственной предрасположенности к гиперхолестеринемии - комплексный обзор литературы.

  28686695   Генетические варианты, ассоциированные с ишемической болезнью сердца, и биомаркеры воспаления.

  29695241   Новые гены риска, идентифицированные в полногеномном исследовании ассоциации с ишемической болезнью сердца у пациентов с диабетом 1 типа.

  31845553   Точная медицина и здоровье сердечно-сосудистой системы: выводы менделевского рандомизационного анализа.

  35124268   Менделевский рандомизационный анализ не выявил причинно-следственной связи между неалкогольной жировой болезнью печени и тяжелым течением COVID-19.

  35192625   Интерпретация результатов GWAS при ишемической болезни сердца: подход функциональной геномики к оценке биологической значимости.

CGRP мигрень

Мигренью страдает значительная часть взрослого населения в большинстве стран, причем чаще...

Нарушение свертываемости крови фактора 5

Тромбофилия, повышенная склонность к образованию аномальных тромбов, которые могут закупоривать...

Гены памяти

Несмотря на то, что об этом часто забывают, мозг обладает впечатляющей способностью ограничивать...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка