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SNP-Informationen rs1412444

RS1412444

Normales Allel: CC

Ein Einzelnukleotid-Polymorphismus im LIPA-Gen (lysosomale saure Lipase A) wird mit einer Prädisposition für vorzeitige koronare Herzkrankheit in Verbindung gebracht.

Polymorphismus rs1412444 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Herzinfarkt genetisch bedingt

Die genetische Veranlagung, auch familiäre Veranlagung genannt, ist ein entscheidender Risikofaktor...

Herzkrankheit genetisch bedingt

Obwohl die Genetik ein wichtiger Faktor bei der Entwicklung bestimmter Herzerkrankungen sein kann,...


Forschung und Veröffentlichungen:

  21606135   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert LIPA als Anfälligkeitsgen für koronare Herzkrankheit.

  21846871   Eine genomweite Assoziationsstudie an Europäern und Südasiaten identifiziert 5 neue Loci für koronare Herzkrankheit.

  21875899   35 häufige Varianten der koronaren Herzkrankheit: das Ergebnis viel gemeinsamer Arbeit.

  22588700   Genetik der koronaren Herzkrankheit im 21. Jahrhundert.

  23468967   Verbesserung der Vorhersage des Risikos einer koronaren Herzkrankheit im Vergleich zu herkömmlichen Risikofaktoren mithilfe von SNPs, die in genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  24475106   Genetische Varianten im Zusammenhang mit Myokardinfarkt und Risikofaktoren in der chinesischen Bevölkerung.

  24932356   Genetik der koronaren Herzkrankheit: ein Update.

  24991929   Assoziation häufiger genetischer Varianten mit Lipidmerkmalen in der indischen Bevölkerung.

  25542012   Prospektive Assoziationen koronarer Herzkrankheitsherde bei Afroamerikanern unter Verwendung des MetaboChip: die PAGE-Studie.

  26847647   Experimentelle Biologie zur Identifizierung ursächlicher Pfade bei Atherosklerose.

  26892960   Von Loci zur Biologie: Funktionelle Genomik der genomweiten Assoziation für Koronarerkrankungen.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  27189168   Der Einfluss genomweiter Assoziationsstudien auf die Pathophysiologie und Therapie von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  27294088   Genetik des akuten Koronarsyndroms.

  27424552   Genomik-Ära und komplexe Störungen: Auswirkungen von GWAS mit besonderem Bezug auf koronare Herzkrankheit, Typ-2-Diabetes mellitus und Krebs.

  27827461   Assoziation und Interaktion von APOA5, BUD13, CETP, LIPA und gesundheitsbezogenem Verhalten mit dem metabolischen Syndrom in einer taiwanesischen Bevölkerung.

  28426714   Ein genetischer Risiko-Score für CAD, psychischen Stress und deren Wechselwirkung als Prädiktoren für CAD, tödlichen MI, nicht tödlichen MI und kardiovaskulären Tod.

  28577571   Genetische Determinanten der vererbten Anfälligkeit für Hypercholesterinämie – eine umfassende Literaturübersicht.

  28686695   Mit koronarer Herzkrankheit assoziierte genetische Varianten und Biomarker für Entzündungen.

  29695241   Neuartige Risikogene wurden in einer genomweiten Assoziationsstudie für koronare Herzkrankheit bei Patienten mit Typ-1-Diabetes identifiziert.

  31845553   Präzisionsmedizin und kardiovaskuläre Gesundheit: Erkenntnisse aus Mendelschen Randomisierungsanalysen.

  35124268   Mendelsche Randomisierungsanalyse zeigt keinen kausalen Zusammenhang zwischen nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und schwerem COVID-19.

  35192625   Interpretation der GWAS-Ergebnisse bei koronarer Herzkrankheit: Ein Ansatz der funktionellen Genomik zur Bewertung der biologischen Bedeutung.

CGRP-Migräne

Migräne betrifft in den meisten Ländern einen erheblichen Teil der erwachsenen Bevölkerung, wobei...

Blutgerinnungsstörung Faktor 5

Thrombophilie, eine erhöhte Tendenz zur Bildung abnormaler Blutgerinnsel, die Blutgefäße verstopfen...

Gedächtnisgene

Obwohl das Gehirn oft übersehen wird, verfügt es über eine beeindruckende Fähigkeit, die Entstehung...

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