Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1412444

RS1412444

Норма аллель: CC

Однонуклеотидний поліморфізм у гені LIPA (лізосомальна кисла ліпаза A) пов'язаний зі схильністю до передчасної ішемічної хвороби серця.

Поліморфізм rs1412444 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний інфаркт

Генетична схильність, яку також називають сімейною схильністю, є вирішальним фактором ризику...

Генетична хвороба серця

Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...


Дослідження та публікації:

  21606135   Загальногеномне дослідження асоціації визначає LIPA як ген сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  21846871   Загальногеномне дослідження асоціацій у європейців та південноазіатців ідентифікує 5 нових локусів ішемічної хвороби серця.

  21875899   Тридцять п'ять поширених варіантів ішемічної хвороби серця: плоди великої спільної праці.

  22588700   Генетика ішемічної хвороби серця у 21 столітті.

  23468967   Поліпшення прогнозування ризику ішемічної хвороби серця в порівнянні зі звичайними факторами ризику за допомогою SNP, визначених у дослідженнях асоціацій у всьому геномі.

  24475106   Генетичні варіанти, пов'язані з інфарктом міокарда, і фактори ризику в китайській популяції.

  24932356   Генетика ішемічної хвороби серця: оновлення.

  24991929   Асоціація загальних генетичних варіантів з ліпідними ознаками в індійській популяції.

  25542012   Проспективні асоціації локусів ішемічної хвороби серця в афроамериканців за допомогою MetaboChip: дослідження PAGE.

  26847647   Експериментальна біологія для ідентифікації причинно-наслідкових шляхів атеросклерозу.

  26892960   Від локусів до біології: функціональна геноміка загальногеномної асоціації коронарних захворювань.

  26958643   Детальний аналіз зв'язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами та субклінічним атеросклерозом: Мультиетнічне дослідження атеросклерозу.

  27189168   Вплив загальногеномних досліджень асоціацій на патофізіологію та терапію серцево-судинних захворювань.

  27294088   Генетика гострого коронарного синдрому.

  27424552   Геномна ера та комплексні розлади: наслідки GWAS з особливим акцентом на ішемічну хворобу серця, цукровий діабет 2 типу та рак.

  27827461   Асоціація та взаємодія APOA5, BUD13, CETP, LIPA та поведінки, пов’язаної зі здоров’ям, із метаболічним синдромом у населення Тайваню.

  28426714   Оцінка генетичного ризику ІХС, психологічного стресу та їх взаємодія як предикторів ІХС, фатального ІМ, нефатального ІМ та серцево-судинної смерті.

  28577571   Генетичні детермінанти спадкової схильності до гіперхолестеринемії - комплексний огляд літератури.

  28686695   Генетичні варіанти, пов’язані з ішемічною хворобою серця, і біомаркери запалення.

  29695241   Нові гени ризику, виявлені в дослідженні загальногеномної асоціації ішемічної хвороби серця у пацієнтів з діабетом 1 типу.

  31845553   Прецизійна медицина та здоров’я серцево-судинної системи: висновки з рандомізаційного аналізу Менделя.

  35124268   Менделівський рандомізаційний аналіз не виявив причинно-наслідкового зв’язку між неалкогольною жировою хворобою печінки та важкою формою COVID-19.

  35192625   Інтерпретація результатів GWAS щодо ішемічної хвороби серця: функціональний геномний підхід до оцінки біологічної значущості.

CGRP мігрень

Мігрень вражає значну частину дорослого населення в більшості країн, з більшою захворюваністю серед...

Фактор 5 порушення згортання крові

Тромбофілія, підвищена схильність до утворення аномальних тромбів, які можуть закупорювати...

Гени пам'яті

Незважаючи на те, що його часто забувають, мозок має вражаючу здатність обмежувати створення та...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка