Информация по SNP rs12413409

Исследования и публикации:

  20014157   Генетическая ассоциация между интронными вариантами в AS3MT и эффективностью метилирования мышьяка сосредоточена на большом кластере неравновесия по сцеплению в хромосоме 10.

  20364137   Полногеномное исследование ассоциации внутричерепных аневризм выявило три новых локуса риска.

  21378990   Крупномасштабный ассоциативный анализ выявил 13 новых локусов восприимчивости к ишемической болезни сердца.

  21572416   Метаанализ полногеномных исследований ассоциаций выявляет общие варианты, связанные с изменением артериального давления у жителей Восточной Азии.

  21673312   Крупномасштабный ассоциативный анализ выявил 13 новых локусов восприимчивости к ишемической болезни сердца.

  21875899   Тридцать пять распространенных вариантов ишемической болезни сердца: плоды большого совместного труда.

  22438818   Локус риска внутричерепной аневризмы 5q23.2 связан с повышенным систолическим артериальным давлением.

  22588700   Генетика ишемической болезни сердца в 21 веке.

  23468967   Улучшение прогнозирования риска ишемической болезни сердца по сравнению с обычными факторами риска с использованием SNP, выявленных в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  24219970   Общие генетические варианты не связаны с ИБС при семейной гиперхолестеринемии.

  24475106   Генетические варианты, связанные с инфарктом миокарда, и факторы риска в популяции Китая.

  24932356   Генетика ишемической болезни сердца: обновленная информация.

  25542012   Перспективные ассоциации локусов ишемической болезни сердца у афроамериканцев с использованием MetaboChip: исследование PAGE.

  25738804   Ассоциация шести генетических вариантов с инфарктом миокарда.

  26847647   Экспериментальная биология для выявления причинных путей атеросклероза.

  26892960   От локусов к биологии: функциональная геномика полногеномной ассоциации ишемической болезни.

  26950853   Полногеномное исследование ассоциации случаев инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца в проспективных когортных исследованиях: Консорциум CHARGE.

  26958643   Подробный анализ связи между частыми однонуклеотидными полиморфизмами и субклиническим атеросклерозом: многоэтническое исследование атеросклероза.

  27189168   Влияние полногеномных ассоциативных исследований на патофизиологию и терапию сердечно-сосудистых заболеваний.

  27418160   Общие генетические факторы риска внутричерепных, брюшных и торакальных аневризм.

  28059143   Влияние ишемической болезни сердца и полиморфизмов, связанных с субклиническим атеросклерозом, на риск развития атеросклероза при ревматоидном артрите.

  28209224   Систематическая оценка плейотропии идентифицирует еще 6 локусов, связанных с заболеванием коронарной артерии.

  28426714   Оценка генетического риска ИБС, психологического стресса и их взаимодействия в качестве предикторов ИБС, фатального ИМ, нефатального ИМ и смерти от сердечно-сосудистых заболеваний.

  28686695   Генетические варианты, ассоциированные с ишемической болезнью сердца, и биомаркеры воспаления.

  29942286   Исследование связи между полиморфизмами в генной области члена 1 семейства цитохромов P450 17 подсемейства A и сахарным диабетом 2 типа у ханьских китайцев.

  30180964   Связь между полиморфизмом генов CXCL12 и CNNM2 и риском гипертонии: исследование «случай-контроль».

  31845553   Точная медицина и здоровье сердечно-сосудистой системы: выводы менделевского рандомизационного анализа.