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Informations sur les SNP rs12413409

RS12413409

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs12413409 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique d'une crise cardiaque

La prédisposition génétique, également appelée prédisposition familiale, est un facteur de risque...

Génétique des maladies cardiaques

Bien que la génétique puisse être un facteur majeur dans le développement de certaines maladies...

Gènes de l'AVC

L’AVC ischémique a une étiologie multifactorielle, les causes génétiques jouant un rôle important,...


Recherche et publications:

  20014157   L'association génétique entre les variantes introniques de l'AS3MT et l'efficacité de la méthylation de l'arsenic se concentre sur un important groupe de déséquilibre de liaison dans le chromosome 10.

  20364137   Une étude d'association pangénomique de l'anévrisme intracrânien identifie trois nouveaux locus à risque.

  21378990   Une analyse d'association à grande échelle identifie 13 nouveaux locus de susceptibilité à la maladie coronarienne.

  21572416   La méta-analyse des études d'association à l'échelle du génome identifie des variantes communes associées à la variation de la pression artérielle chez les Asiatiques de l'Est.

  21673312   Une analyse d'association à grande échelle identifie 13 nouveaux loci de susceptibilité à la maladie coronarienne.

  21875899   Trente-cinq variantes courantes de la maladie coronarienne : le fruit d’un travail collaboratif intense.

  22438818   Le locus de risque d'anévrisme intracrânien 5q23.2 est associé à une pression artérielle systolique élevée.

  22588700   Génétique des maladies coronariennes au 21e siècle.

  23468967   Amélioration de la prédiction du risque de maladie coronarienne par rapport aux facteurs de risque conventionnels à l'aide des SNP identifiés dans des études d'association pangénomiques.

  24219970   Les variantes génétiques courantes ne sont pas associées à la coronaropathie dans l'hypercholestérolémie familiale.

  24475106   Variantes génétiques associées à l'infarctus du myocarde et aux facteurs de risque dans la population chinoise.

  24932356   Génétique de la maladie coronarienne : une mise à jour.

  25542012   Associations prospectives de locus de maladies coronariennes chez les Afro-Américains utilisant le MetaboChip : l'étude PAGE.

  25738804   Association de six variantes génétiques avec l'infarctus du myocarde.

  26847647   Biologie expérimentale pour l'identification des voies causales de l'athérosclérose.

  26892960   Des locus à la biologie : génomique fonctionnelle de l'association pangénomique pour la maladie coronarienne.

  26950853   Étude d'association à l'échelle du génome pour l'infarctus du myocarde incident et la maladie coronarienne dans des études de cohorte prospectives : le consortium CHARGE.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  27189168   L'impact des études d'association pangénomiques sur la physiopathologie et le traitement des maladies cardiovasculaires.

  27418160   Facteurs de risque génétiques partagés des anévrismes intracrâniens, abdominaux et thoraciques.

  28059143   Influence de la maladie coronarienne et des polymorphismes infracliniques liés à l'athérosclérose sur le risque d'athérosclérose dans la polyarthrite rhumatoïde.

  28209224   L'évaluation systématique de la pléiotropie identifie 6 autres locus associés à la maladie coronarienne.

  28426714   Un score de risque génétique de coronaropathie, de stress psychologique et leur interaction en tant que prédicteurs de coronaropathie, d'IM mortel, d'IM non mortel et de décès cardiovasculaire.

  28686695   Variantes génétiques associées à la maladie coronarienne et biomarqueurs de l'inflammation.

  29942286   Une étude sur l'association entre les polymorphismes de la famille 17 du cytochrome P450, sous-famille A, région génétique membre 1 et le diabète sucré de type 2 chez les chinois Han.

  30180964   Associations entre les polymorphismes des gènes CXCL12 et CNNM2 et le risque d'hypertension : une étude cas-témoins.

  31845553   Médecine de précision et santé cardiovasculaire : aperçus des analyses de randomisation mendélienne.

Migraine CGRP

La migraine touche une partie importante de la population adulte dans la plupart des pays, avec une...

Trouble de la coagulation sanguine de facteur 5

La thrombophilie, une tendance accrue à former des caillots sanguins anormaux pouvant obstruer les...

Gènes de mémoire

Bien qu’il soit souvent négligé, le cerveau possède une capacité impressionnante à restreindre la...

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