Información de SNP rs12413409

Investigaciones y publicaciones:

  20014157   La asociación genética entre las variantes intrónicas en AS3MT y la eficiencia de la metilación del arsénico se centra en un gran grupo de desequilibrio de ligamiento en el cromosoma 10.

  20364137   El estudio de asociación de todo el genoma del aneurisma intracraneal identifica tres nuevos loci de riesgo.

  21378990   El análisis de asociación a gran escala identifica 13 nuevos loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  21572416   El metanálisis de estudios de asociación de todo el genoma identifica variantes comunes asociadas con la variación de la presión arterial en los asiáticos orientales.

  21673312   El análisis de asociación a gran escala identifica 13 nuevos loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  21875899   Treinta y cinco variantes comunes de la enfermedad de las arterias coronarias: frutos de mucho trabajo colaborativo.

  22438818   El locus de riesgo de aneurisma intracraneal 5q23.2 se asocia con una presión arterial sistólica elevada.

  22588700   Genética de la enfermedad arterial coronaria en el siglo XXI.

  23468967   Mejora en la predicción del riesgo de enfermedad coronaria sobre los factores de riesgo convencionales utilizando SNP identificados en estudios de asociación de todo el genoma.

  24219970   Las variantes genéticas comunes no se asocian con CAD en la hipercolesterolemia familiar.

  24475106   Variantes genéticas asociadas con el infarto de miocardio y los factores de riesgo en la población china.

  24932356   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: una actualización.

  25542012   Asociaciones prospectivas de loci de enfermedad coronaria en afroamericanos que utilizan MetaboChip: el estudio PAGE.

  25738804   Asociación de seis variantes genéticas con infarto de miocardio.

  26847647   Biología experimental para la identificación de vías causales en la aterosclerosis.

  26892960   De loci a la biología: genómica funcional de la asociación de todo el genoma para la enfermedad coronaria.

  26950853   Estudio de asociación de todo el genoma para incidentes de infarto de miocardio y enfermedad coronaria en estudios de cohorte prospectivos: el consorcio CHARGE.

  26958643   Análisis detallado de la asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.

  27189168   El impacto de los estudios de asociación de todo el genoma en la fisiopatología y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.

  27418160   Factores de riesgo genéticos compartidos de aneurismas intracraneales, abdominales y torácicos.

  28059143   Influencia de la enfermedad de las arterias coronarias y los polimorfismos relacionados con la aterosclerosis subclínica sobre el riesgo de aterosclerosis en la artritis reumatoide.

  28209224   La evaluación sistemática de la pleiotropía identifica seis loci adicionales asociados con la enfermedad de la arteria coronaria.

  28426714   Una puntuación de riesgo genético para CAD, estrés psicológico y su interacción como predictores de CAD, IM fatal, IM no fatal y muerte cardiovascular.

  28686695   Variantes genéticas asociadas a la enfermedad de las arterias coronarias y biomarcadores de inflamación.

  29942286   Un estudio sobre la asociación entre polimorfismos en la región genética del miembro 1 de la subfamilia A de la familia 17 del citocromo P450 y la diabetes mellitus tipo 2 en chino Han.

  30180964   Asociaciones entre polimorfismos del gen CXCL12 y CNNM2 y el riesgo de hipertensión: un estudio de casos y controles.

  31845553   Medicina de precisión y salud cardiovascular: conocimientos de los análisis de aleatorización mendeliana.