Informazioni sugli SNP rs12413409

Ricerca e pubblicazioni:

  20014157   L'associazione genetica tra le varianti introniche in AS3MT e l'efficienza della metilazione dell'arsenico è focalizzata su un ampio cluster di disequilibrio del collegamento nel cromosoma 10.

  20364137   Uno studio di associazione sull'intero genoma dell'aneurisma intracranico identifica tre nuovi loci di rischio.

  21378990   L'analisi di associazione su larga scala identifica 13 nuovi loci di suscettibilità per la malattia coronarica.

  21572416   La meta-analisi degli studi di associazione sull'intero genoma identifica varianti comuni associate alla variazione della pressione sanguigna negli asiatici orientali.

  21673312   L'analisi di associazione su larga scala identifica 13 nuovi loci di suscettibilità per la malattia coronarica.

  21875899   Trentacinque varianti comuni per la malattia coronarica: il frutto di molto lavoro collaborativo.

  22438818   Il locus di rischio di aneurisma intracranico 5q23.2 è associato a pressione arteriosa sistolica elevata.

  22588700   Genetica della malattia coronarica nel 21° secolo.

  23468967   Miglioramento nella previsione del rischio di malattia coronarica rispetto ai fattori di rischio convenzionali utilizzando SNP identificati negli studi di associazione sull’intero genoma.

  24219970   Le varianti genetiche comuni non si associano alla CAD nell'ipercolesterolemia familiare.

  24475106   Varianti genetiche associate all'infarto miocardico e fattori di rischio nella popolazione cinese.

  24932356   Genetica della malattia coronarica: un aggiornamento.

  25542012   Associazioni prospettiche di loci di malattia coronarica negli afroamericani che utilizzano il MetaboChip: lo studio PAGE.

  25738804   Associazione di sei varianti genetiche con infarto miocardico.

  26847647   Biologia sperimentale per l'identificazione delle vie causali nell'aterosclerosi.

  26892960   Dai loci alla biologia: genomica funzionale dell'associazione genome-wide per la malattia coronarica.

  26950853   Studio di associazione su tutto il genoma per l'infarto miocardico incidente e la malattia coronarica in studi prospettici di coorte: il consorzio CHARGE.

  26958643   Analisi dettagliata dell'associazione tra polimorfismi comuni a singolo nucleotide e aterosclerosi subclinica: lo studio multietnico sull'aterosclerosi.

  27189168   L’impatto degli studi di associazione sull’intero genoma sulla fisiopatologia e sulla terapia delle malattie cardiovascolari

  27418160   Fattori di rischio genetici condivisi di aneurismi intracranici, addominali e toracici.

  28059143   Influenza della malattia coronarica e dei polimorfismi subclinici correlati all'aterosclerosi sul rischio di aterosclerosi nell'artrite reumatoide.

  28209224   La valutazione sistematica della pleiotropia identifica 6 ulteriori loci associati alla malattia coronarica

  28426714   Un punteggio di rischio genetico per CAD, stress psicologico e la loro interazione come predittori di CAD, IM fatale, IM non fatale e morte cardiovascolare.

  28686695   Varianti genetiche associate alla malattia coronarica e biomarcatori di infiammazione.

  29942286   Uno studio sull'associazione tra polimorfismi nella famiglia 17 del citocromo P450, sottofamiglia A, regione del gene membro 1 e diabete mellito di tipo 2 nei cinesi Han.

  30180964   Associazioni tra polimorfismi dei geni CXCL12 e CNNM2 e rischio di ipertensione: uno studio caso-controllo.

  31845553   Medicina di precisione e salute cardiovascolare: approfondimenti dalle analisi di randomizzazione mendeliana.