Інформація про SNP rs12413409

Дослідження та публікації:

  20014157   Генетичний зв’язок між інтронними варіантами в AS3MT і ефективністю метилювання миш’яку зосереджений на великому кластері нерівноваги зчеплення в хромосомі 10.

  20364137   Загальногеномне дослідження асоціації внутрішньочерепної аневризми ідентифікує три нових локуси ризику.

  21378990   Широкомасштабний аналіз асоціацій визначає 13 нових локусів сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  21572416   Мета-аналіз загальногеномних досліджень асоціацій визначає загальні варіанти, пов’язані з коливаннями артеріального тиску в східних азіатців.

  21673312   Широкомасштабний аналіз асоціацій визначає 13 нових локусів сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  21875899   Тридцять п'ять поширених варіантів ішемічної хвороби серця: плоди великої спільної праці.

  22438818   Локус ризику внутрішньочерепної аневризми 5q23.2 асоціюється з підвищенням систолічного артеріального тиску.

  22588700   Генетика ішемічної хвороби серця у 21 столітті.

  23468967   Поліпшення прогнозування ризику ішемічної хвороби серця в порівнянні зі звичайними факторами ризику за допомогою SNP, визначених у дослідженнях асоціацій у всьому геномі.

  24219970   Загальні генетичні варіанти не асоціюються з ІХС при сімейній гіперхолестеринемії.

  24475106   Генетичні варіанти, пов'язані з інфарктом міокарда, і фактори ризику в китайській популяції.

  24932356   Генетика ішемічної хвороби серця: оновлення.

  25542012   Проспективні асоціації локусів ішемічної хвороби серця в афроамериканців за допомогою MetaboChip: дослідження PAGE.

  25738804   Асоціація шести генетичних варіантів з інфарктом міокарда.

  26847647   Експериментальна біологія для ідентифікації причинно-наслідкових шляхів атеросклерозу.

  26892960   Від локусів до біології: функціональна геноміка загальногеномної асоціації коронарних захворювань.

  26950853   Дослідження загальногеномної асоціації випадкового інфаркту міокарда та ішемічної хвороби серця в проспективних когортних дослідженнях: Консорціум CHARGE.

  26958643   Детальний аналіз зв'язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами та субклінічним атеросклерозом: Мультиетнічне дослідження атеросклерозу.

  27189168   Вплив загальногеномних досліджень асоціацій на патофізіологію та терапію серцево-судинних захворювань.

  27418160   Спільні генетичні фактори ризику внутрішньочерепних, абдомінальних і торакальних аневризм.

  28059143   Вплив ішемічної хвороби серця та поліморфізму, пов’язаного з субклінічним атеросклерозом, на ризик атеросклерозу при ревматоїдному артриті.

  28209224   Систематична оцінка плейотропії ідентифікує 6 інших локусів, пов’язаних із захворюванням коронарної артерії.

  28426714   Оцінка генетичного ризику ІХС, психологічного стресу та їх взаємодія як предикторів ІХС, фатального ІМ, нефатального ІМ та серцево-судинної смерті.

  28686695   Генетичні варіанти, пов’язані з ішемічною хворобою серця, і біомаркери запалення.

  29942286   Дослідження зв’язку між поліморфізмами в сімействі цитохрому P450 17 підродини A Член 1 регіону гена та цукрового діабету 2 типу в китайській мові.

  30180964   Асоціації між поліморфізмом гена CXCL12 і CNNM2 і ризиком гіпертонії: дослідження типу «випадок-контроль».

  31845553   Прецизійна медицина та здоров’я серцево-судинної системи: висновки з рандомізаційного аналізу Менделя.