Информация по SNP rs2383207

Исследования и публикации:

  18048766   Четыре SNP на хромосоме 9p21 у южнокорейской популяции указывают на генетический локус, который обеспечивает высокий межрасовый риск развития ишемической болезни сердца.

  18066490   Ассоциация между четырьмя SNP на хромосоме 9p21 и инфарктом миокарда воспроизведена в итальянской популяции.

  18362232   Повторная репликация и проспективный метаанализ связи между хромосомой 9p21.3 и ишемической болезнью сердца.

  18459066   Распространенный вариант хромосомы 9p21 влияет на риск развития ишемической болезни сердца с ранним началом.

  18505420   Четыре SNPS на хромосоме 9p21 повышают риск преждевременной семейной ИБС и ИМ у представителей европеоидной популяции Америки (GeneQuest).

  18620593   Исследование 89 вариантов генов-кандидатов, влияющих на смертность от всех причин после острого коронарного синдрома.

  18704761   Молекулярная генетика инфаркта миокарда.

  18757290   Связь между однонуклеотидными полиморфизмами хромосомы 9p21 и риском ишемической болезни сердца в китайской популяции хань.

  18987759   Генетическое тестирование на риск атеросклероза: неизбежность или несбыточная мечта?

  19173706   Локус 9p21 восприимчивости к ишемической болезни сердца и тяжести коронарного атеросклероза.

  19207022   Полногеномные исследования ассоциации ишемической болезни сердца и сердечной недостаточности: куда мы идем?

  19293724   Связанный с инфарктом миокарда локус CDKN2A/CDKN2B на хромосоме 9p21 связан с инсультом независимо от коронарных событий у пациентов с гипертонией.

  19463184   Мировые закономерности разнообразия гаплотипов 9p21.3, локуса, связанного с диабетом 2 типа и ишемической болезнью сердца.

  19475673   Варианты последовательности хромосомы 9p21.3 повышают риск атеросклеротического инсульта.

  19592620   Исследование локусов диабета 2 типа выявило, что CDKAL1 является геном веса при рождении.

  19819472   Распространенные генетические варианты хромосомы 9p21 предсказывают периоперационное повреждение миокарда после операции аортокоронарного шунтирования.

  19888323   Связь между генотипом риска ИБС в локусе хромосомы 9p21 и экспрессией генов.

  19901189   Распространенный вариант 9p21 связан с внезапной и аритмической сердечной смертью.

  19933996   Исследование всех локусов GWAS диабета 2 типа выявило HHEX-IDE как локус, влияющий на ИМТ у детей.

  19956784   Ассоциация вариаций локуса хромосомы 9p21 с инфарктом миокарда и хронической ишемической болезнью сердца.

  20031580   Распространенные генетические варианты хромосомы 9p21 повышают риск ишемического инсульта: крупномасштабное исследование генетической ассоциации.

  20227257   Полиморфизмы тромбоцитарно-специфического рецептора коллагена GP6 связаны с риском нефатального инфаркта миокарда у представителей европеоидной расы.

  20386740   SNP 9p21 хромосомы, связанные с множественными фенотипами заболеваний, коррелируют с экспрессией ANRIL.

  20601674   Двумерная генетическая связь KIAA1797 с частотой сердечных сокращений у американских индейцев: семейное исследование «Сильное сердце».

  20718794   Ассоциация полиморфизмов в регионе 9p21 с ИБС в популяции Северной Индии: репликация SNP, выявленных с помощью GWAS.

  20858033   Гаплотипы 9p21 изменяют риск развития ишемической болезни сердца у индийцев.

  21146954   Гены и аневризма брюшной аорты.

  21152093   Дифференциальный генетический эффект хромосомы 9p21 по полу на субклинический атеросклероз.

  21369780   Полногеномные исследования ассоциации при атеросклерозе.

  21372283   Гаплотипы хромосомы 9p21 и прогноз у белых и чернокожих пациентов с ишемической болезнью сердца.

  21375403   Связь между полиморфизмом хромосомы 9p21 и возрастом начала ишемической болезни сердца у чернокожих и белых женщин.

  21385355   Шесть вариантов последовательности хромосомы 9p21.3 связаны с положительным семейным анамнезом инфаркта миокарда: многоцентровый регистр.

  21415773   Генетические варианты хромосомы 9p21 связаны с инфарктом миокарда, но не с ишемическим инсультом в тайваньской популяции.

  21698238   Репликация предполагаемых локусов восприимчивости из полногеномных исследований ассоциаций, связанных с коронарным атеросклерозом в китайской популяции хань.

  21705410   Связь между вариантами хромосомы 9p21 и воспалительными биомаркерами у этнически разнообразных женщин с ишемической болезнью сердца: пилотное исследование.

  22042884   Ассоциация генетических вариантов и случаев ишемической болезни сердца в многоэтнических когортах: исследование PAGE.

  22122968   Аддитивный эффект полиморфизмов ANRIL и BRAP на лодыжечно-плечевой индекс у тайваньской популяции.

  22216169   Обоснование и дизайн Лейпцигского исследования сердца (LIFE): фенотипирование и сердечно-сосудистые характеристики пациентов с ишемической болезнью сердца.

  22403240   Связи между инцидентами, связанными с ишемическим инсультом, инсультом и общегеномными ассоциациями, связанными с сердечно-сосудистыми заболеваниями, изучают однонуклеотидные полиморфизмы в исследовании «Популяционная архитектура с использование

  22844511   Распространенные генетические варианты, связанные с внезапной сердечной смертью: исследование FinSCDgen.

  22882272   Генетические варианты, связанные с инфарктом миокарда в гене PSMA6 и Chr9p21, также связаны с ишемическим инсультом.

  22975211   Метаанализ генетической ассоциации хромосомы 9p21 с ишемической болезнью сердца с ранним началом.

  23454037   Полиморфизмы хромосомы 9p21 повышают риск острого коронарного синдрома у китайской ханьской популяции.

  23535969   Полиморфизм rs10757278 хромосомы 9p21 связан с риском развития метаболического синдрома.

  24219970   Общие генетические варианты не связаны с ИБС при семейной гиперхолестеринемии.

  24875940   Оценка генетической ассоциации локуса INK4 с первичной открытоугольной глаукомой в популяции Восточной Индии.

  24906238   Ассоциация локуса 9p21-3 с коронарным атеросклерозом: систематический обзор и метаанализ.

  25665551   Варианты хромосомы 9p21.3 связаны с инфарктом головного мозга у населения Китая.

  26114387   Взаимодействие гена и диеты между SIRT6 и потреблением соевых бобов при различных уровнях скорости пульсовой волны.

  26944720   Полиморфизмы длинной некодирующей РНК CDKN2B-AS1 могут способствовать повышению уровня систолического артериального давления у пациентов с артериальной гипертензией.

  26958643   Подробный анализ связи между частыми однонуклеотидными полиморфизмами и субклиническим атеросклерозом: многоэтническое исследование атеросклероза.

  26999117   Интронные полиморфизмы в гене CDKN2B-AS1 тесно связаны с риском инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца у населения Саудовской Аравии.

  27005424   Вариации 2q35 (PNKD и TMBIM1) влияют на риск колоректального рака и определяют плейотропный эффект при воспалительных заболеваниях кишечника.

  27294088   Генетика острого коронарного синдрома.

  27317124   Нарушение регуляции длинных некодирующих РНК при ишемической сердечной недостаточности.

  27461153   Варианты 9p21 предсказывают тяжесть ишемической болезни сердца у китайской популяции хань.

  27539542   Циркулярная некодирующая РНК ANRIL модулирует созревание рибосомальной РНК и развитие атеросклероза у людей.

  27721851   Ассоциация полиморфизмов rs10757274 и rs2383206 в локусе 9p21 с ишемической болезнью сердца у населения Турции.

  27796860   Генетические факторы риска ишемического и геморрагического инсульта.

  28209224   Систематическая оценка плейотропии идентифицирует еще 6 локусов, связанных с заболеванием коронарной артерии.

  28716248   Интерлейкин-6 (IL-6) rs1800796 и ингибитор циклинзависимой киназы (CDKN2A/CDKN2B) rs2383207 связаны с ишемическим инсультом у коренных мужчин Западной Африки.

  28813480   Палеогенетическое исследование корейской мумии 17 века с атеросклеротическим сердечно-сосудистым заболеванием.

  28975602   Полиморфизмы APOL1, CDKN2A/CDKN2B и HDAC9 и ишемический инсульт мелких сосудов.

  29309886   Ассоциация полиморфных вариантов rs2267788, rs1333049 и rs2383207 с ишемической болезнью сердца, ее тяжестью и проявлениями в популяции Северной Индии.

  29881905   Экспрессия LncRNA ANRIL и полиморфизм гена ANRIL способствуют риску ишемического инсульта в китайской популяции хань.

  30072947   Опосредующее влияние сахарного диабета на связь между локусом хромосомы 9p21.3 и риском инфаркта миокарда: исследование «случай-контроль» в Шанхае, Китай.

  30387168   Влияние полиморфизмов ANRIL на вероятность развития ишемической болезни сердца: метаанализ.

  30594667   ОТЗЫВЛЕНО: метаанализ ассоциации вариантов CDKN2B-AS с атеросклеротическими сердечно-церебральными сосудистыми заболеваниями.

  30738964   Ассоциация и взаимодействие генетических вариантов с возникновением ишемического инсульта у бразильских пациентов.

  30814313   Роль полиморфизмов ANRIL при ишемической болезни сердца: метаанализ.

  31055994   Генетические варианты хромосомы 9p21 повышают риск инфаркта головного мозга у населения Китая: метаанализ.

  31472045   Общий анализ гаплотипов локуса гена 9p21.3 на основе SNP как предиктора ишемической болезни сердца в популяции Танзании.

  31757599   Ишемический инсульт и генетические варианты: в поисках связи с тяжестью и рецидивами в бразильской популяции.

  32237974   Статистические и функциональные исследования идентифицируют эпистаз геномных вариантов сердечно-сосудистого риска на основе полногеномных ассоциативных исследований.

  32614786   CircFOXO3 rs12196996, полиморфизм гена, фланкирующего интрон, связан с уровнями circFOXO3 и риском ишемической болезни сердца.

  32696678   Ассоциации между распространенными полиморфизмами CDKN2B-AS и восприимчивостью к ASCVD.

  32840931   Ассоциация локусов чувствительности к GWAS с рецидивом ишемического инсульта у ханьской популяции.

  33170161   Генетический тест для назначения диет, поддерживающих физическую активность.

  33708807   Новая роль длинных некодирующих РНК и кольцевых РНК при ишемической болезни сердца.

  33725991   Связь генетических вариантов днРНК ANRIL с предрасположенностью к ишемическому инсульту: от исследования «случай-контроль» к метаанализу.

  34239674   Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма хромосомы 9 и ишемического инсульта в провинции Хэйлунцзян в Китае.

  34766662   Генетические варианты PON1, GSTM1, GSTT1 и локуса 9p21.3 и риск преждевременной ишемической болезни сердца на Юкатане, Мексика.

  34780941   Связь ANRIL с ишемической болезнью сердца и аневризмой аорты: как далеко зашла генная пустыня?

  34817327   Распространенные генетические варианты хромосомы 9p21 повышают риск ишемического инсульта: крупномасштабное исследование генетической ассоциации.

  35028972   Значение днРНК MALAT1 и ANRIL в возникновении и развитии глаукомы.

  35379196   Анализ 61 SNP из геномных локусов, специфичных для ИБС, выявил уникальный набор SNP в качестве значимых маркеров у южноиндийской популяции Хайдарабада.