Informations sur les SNP rs2383207

Recherche et publications:

  18048766   Quatre SNP sur le chromosome 9p21 dans une population sud-coréenne impliquent un locus génétique qui confère un risque élevé de développement d'une maladie coronarienne entre les races.

  18066490   L'association entre quatre SNP sur le chromosome 9p21 et l'infarctus du myocarde est reproduite dans une population italienne.

  18362232   Réplication répétée et méta-analyse prospective de l'association entre le chromosome 9p21.3 et la maladie coronarienne.

  18459066   Une variante courante du chromosome 9p21 affecte le risque de maladie coronarienne précoce.

  18505420   Quatre SNPS sur le chromosome 9p21 confèrent un risque de coronaropathie et d'IM prématurés et familiaux dans une population caucasienne américaine (GeneQuest).

  18620593   Enquête sur 89 variantes génétiques candidates pour leurs effets sur la mortalité toutes causes confondues suite au syndrome coronarien aigu.

  18704761   Génétique moléculaire de l'infarctus du myocarde.

  18757290   Associations entre les polymorphismes mononucléotidiques sur le chromosome 9p21 et le risque de maladie coronarienne dans la population Han chinoise.

  18987759   Tests génétiques pour le risque d’athérosclérose : fatalité ou chimère ?

  19173706   Le locus de susceptibilité 9p21 à la maladie coronarienne et la gravité de l'athérosclérose coronarienne.

  19207022   Études d’association pangénomiques sur la maladie coronarienne et l’insuffisance cardiaque : où allons-nous ?

  19293724   Le locus CDKN2A/CDKN2B associé à l'infarctus du myocarde sur le chromosome 9p21 est associé à un accident vasculaire cérébral indépendamment des événements coronariens chez les patients souffrant d'hypertension.

  19463184   Modèles mondiaux de diversité des haplotypes en 9p21.3, un locus associé au diabète de type 2 et aux maladies coronariennes.

  19475673   Les variantes de séquence sur le chromosome 9p21.3 confèrent un risque d'accident vasculaire cérébral athéroscléreux.

  19592620   L'examen des locus du diabète de type 2 implique CDKAL1 en tant que gène du poids à la naissance.

  19819472   Des variantes génétiques courantes sur le chromosome 9p21 prédisent une lésion myocardique périopératoire après un pontage aorto-coronarien.

  19888323   Relation entre le génotype de risque de coronaropathie dans le locus du chromosome 9p21 et l'expression des gènes. Identification de huit nouvelles variantes d'épissage ANRIL.

  19901189   Une variante courante à 9p21 est associée à une mort cardiaque subite et arythmique.

  19933996   L'examen de tous les loci GWAS du diabète de type 2 révèle que HHEX-IDE est un locus influençant l'IMC pédiatrique.

  19956784   Association de variation du locus du chromosome 9p21 avec l'infarctus du myocarde par rapport à la maladie coronarienne chronique.

  20031580   Les variantes génétiques communes sur le chromosome 9p21 confèrent un risque d'accident vasculaire cérébral ischémique : une étude d'association génétique à grande échelle.

  20227257   Les polymorphismes du récepteur de collagène spécifique aux plaquettes GP6 sont associés à un risque d'infarctus du myocarde non mortel chez les Caucasiens

  20386740   Les SNP du chromosome 9p21 associés à plusieurs phénotypes de maladies sont en corrélation avec l'expression d'ANRIL.

  20601674   Association génétique bivariée de KIAA1797 avec la fréquence cardiaque chez les Indiens d'Amérique : la Strong Heart Family Study.

  20718794   Association de polymorphismes dans la région 9p21 avec CAD dans la population de l'Inde du Nord : réplication des SNP identifiés via GWAS.

  20858033   Les haplotypes sur 9p21 modifient le risque de maladie coronarienne chez les Indiens.

  21146954   Gènes et anévrisme de l'aorte abdominale

  21152093   Effet génétique différentiel selon le sexe du chromosome 9p21 sur l'athérosclérose subclinique.

  21369780   Études d'association pangénomique dans l'athérosclérose.

  21372283   Haplotypes du chromosome 9p21 et pronostic chez les patients blancs et noirs atteints de maladie coronarienne.

  21375403   La relation entre les polymorphismes du chromosome 9p21 et l'âge d'apparition de la maladie coronarienne chez les femmes noires et blanches.

  21385355   Six variantes de séquence sur le chromosome 9p21.3 sont associées à des antécédents familiaux positifs d'infarctus du myocarde : un registre multicentrique.

  21415773   Les variantes génétiques du chromosome 9p21 sont associées à l'infarctus du myocarde mais pas à l'accident vasculaire cérébral ischémique dans une population taïwanaise.

  21698238   Réplication de locus de susceptibilité putatifs issus d'études d'association à l'échelle du génome associées à l'athérosclérose coronarienne dans la population Han chinoise.

  21705410   L'association entre les variantes du chromosome 9p21 et les biomarqueurs inflammatoires chez les femmes ethniquement diverses atteintes d'une maladie coronarienne : une étude pilote.

  22042884   Association de variantes génétiques et d’incidents de maladie coronarienne dans des cohortes multiethniques : l’étude PAGE

  22122968   Effet additif des polymorphismes ANRIL et BRAP sur l'indice cheville-brachial dans une population taïwanaise.

  22216169   Justification et conception de l'étude cardiaque de Leipzig (LIFE) : phénotypage et caractéristiques cardiovasculaires des patients atteints de maladie coronarienne.

  22403240   Les associations entre les accidents vasculaires cérébraux ischémiques incidents et les associations à l'échelle du génome liées aux accidents vasculaires cérébraux et aux maladies cardiovasculaires étudient les polymorphismes mononucléotidiques

  22844511   Variantes génétiques courantes associées à la mort cardiaque subite : l'étude FinSCDgen.

  22882272   Les variantes génétiques associées à l'infarctus du myocarde dans le gène PSMA6 et Chr9p21 sont également associées à l'accident vasculaire cérébral ischémique.

  22975211   Méta-analyse de l'association génétique du chromosome 9p21 avec une maladie coronarienne précoce.

  23454037   Les polymorphismes sur le chromosome 9p21 confèrent un risque de syndrome coronarien aigu dans une population Han chinoise.

  23535969   Le polymorphisme du chromosome 9p21 rs10757278 est associé au risque de syndrome métabolique.

  24219970   Les variantes génétiques courantes ne sont pas associées à la coronaropathie dans l'hypercholestérolémie familiale.

  24875940   Évaluation de l'association génétique du locus INK4 avec le glaucome primitif à angle ouvert dans la population des Indes orientales.

  24906238   L'association du locus 9p21-3 avec l'athérosclérose coronarienne : une revue systématique et une méta-analyse.

  25665551   Des variantes du chromosome 9p21.3 sont associées à un infarctus cérébral dans la population chinoise

  26114387   Interaction gène-diète entre SIRT6 et l'apport de soja pour différents niveaux de vitesse d'onde de pouls.

  26944720   Les polymorphismes du long ARN non codant CDKN2B-AS1 peuvent contribuer à des niveaux de pression artérielle systolique plus élevés chez les patients hypertendus.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  26999117   Les polymorphismes introniques du gène CDKN2B-AS1 sont fortement associés au risque d'infarctus du myocarde et de maladie coronarienne dans la population saoudienne.

  27005424   Les variations de 2q35 (PNKD et TMBIM1) influencent le risque de cancer colorectal et déterminent l'effet pléiotrope dans les maladies inflammatoires de l'intestin.

  27294088   Génétique du syndrome coronarien aigu.

  27317124   Dérégulation longue de l’ARN non codant dans l’insuffisance cardiaque ischémique.

  27461153   Les variantes de 9p21 prédisent la gravité de la maladie coronarienne dans une population Han chinoise.

  27539542   L'ARN circulaire non codant ANRIL module la maturation de l'ARN ribosomal et l'athérosclérose chez l'homme.

  27721851   Association des polymorphismes rs10757274 et rs2383206 sur le locus 9p21 avec la maladie coronarienne dans la population turque.

  27796860   Facteurs de risque génétiques d’accident vasculaire cérébral ischémique et hémorragique.

  28209224   L'évaluation systématique de la pléiotropie identifie 6 autres locus associés à la maladie coronarienne.

  28716248   L'interleukine-6 ​​(IL-6) rs1800796 et l'inhibiteur de kinase dépendant de la cycline (CDKN2A/CDKN2B) rs2383207 sont associés à un accident vasculaire cérébral ischémique chez les hommes indigènes d'Afrique de l'Ouest.

  28813480   Étude paléogénétique sur la momie coréenne du XVIIe siècle atteinte d'une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse.

  28975602   Polymorphismes APOL1, CDKN2A/CDKN2B et HDAC9 et accident vasculaire cérébral ischémique des petits vaisseaux.

  29309886   L'association des variantes polymorphes, rs2267788, rs1333049 et rs2383207 avec la maladie coronarienne, sa gravité et sa présentation dans la population de l'Inde du Nord.

  29881905   L'expression du LncRNA ANRIL et les polymorphismes du gène ANRIL contribuent au risque d'accident vasculaire cérébral ischémique dans la population Han chinoise.

  30072947   Effet médiateur du diabète sucré sur l'association entre le locus du chromosome 9p21.3 et le risque d'infarctus du myocarde : une étude cas-témoins à Shanghai, Chine.

  30387168   Effets des polymorphismes ANRIL sur la probabilité de maladie coronarienne : une méta-analyse.

  30594667   RETIRÉ : Une méta-analyse sur les associations de variantes de CDKN2B-AS avec les maladies vasculaires cardio-cérébrales athéroscléreuses.

  30738964   Association et interaction de variantes génétiques avec la survenue d'un accident vasculaire cérébral ischémique chez les patients brésiliens.

  30814313   Les rôles des polymorphismes ANRIL dans la maladie coronarienne : une méta-analyse.

  31055994   Les variantes génétiques sur le chromosome 9p21 confèrent des risques d'infarctus cérébral dans la population chinoise : une méta-analyse.

  31472045   Analyse d'haplotype commune basée sur le SNP du locus du gène 9p21.3 comme prédicteur de maladie coronarienne dans la population tanzanienne.

  31757599   AVC ischémique et variantes génétiques : à la recherche d'une association avec la gravité et la récidive dans une population brésilienne.

  32237974   Des études statistiques et fonctionnelles identifient l'épistase des variantes génomiques du risque cardiovasculaire à partir d'études d'association à l'échelle du génome.

  32614786   CircFOXO3 rs12196996, un polymorphisme au niveau de l'intron flanquant le gène, est associé aux niveaux de circFOXO3 et au risque de maladie coronarienne.

  32696678   Associations entre les polymorphismes courants de CDKN2B-AS et la susceptibilité à l'ASCVD.

  32840931   Association des locus de susceptibilité GWAS avec la récidive d'accident vasculaire cérébral ischémique dans une population Han.

  33170161   Test génétique pour la prescription de régimes favorisant l'activité physique.

  33708807   Le rôle émergent des ARN longs non codants et des ARN circulaires dans la maladie coronarienne.

  33725991   Association entre les variantes génétiques lncRNA ANRIL et la susceptibilité à l'accident vasculaire cérébral ischémique : d'une étude cas-témoins à une méta-analyse.

  34239674   Association de polymorphisme mononucléotidique sur le chromosome 9 et d'accident vasculaire cérébral ischémique dans la province du Heilongjiang en Chine.

  34766662   Variantes génétiques de PON1, GSTM1, GSTT1 et locus 9p21.3, et risque de maladie coronarienne prématurée au Yucatan, Mexique.

  34780941   L'association de l'ANRIL avec la maladie coronarienne et les anévrismes de l'aorte, jusqu'où va le désert génétique ?

  34817327   Les variantes génétiques courantes sur le chromosome 9p21 confèrent un risque d'accident vasculaire cérébral ischémique : une étude d'association génétique à grande échelle.

  35028972   Importance des lncARN MALAT1 et ANRIL dans l'apparition et le développement du glaucome.

  35379196   L'analyse de 61 SNP provenant des loci génomiques spécifiques à la CAD révèle un ensemble unique de SNP en tant que marqueurs importants dans la population du sud de l'Inde à Hyderabad.