Інформація про SNP rs2383207

Дослідження та публікації:

  18048766   Чотири SNP на хромосомі 9p21 у популяції Південної Кореї вказують на генетичний локус, який надає високий міжрасовий ризик розвитку ішемічної хвороби серця.

  18066490   Асоціація між чотирма SNP на хромосомі 9p21 та інфарктом міокарда повторюється в італійській популяції

  18362232   Повторна реплікація та проспективний мета-аналіз асоціації між хромосомою 9p21.3 та ішемічною хворобою серця.

  18459066   Поширений варіант на хромосомі 9p21 впливає на ризик раннього початку ішемічної хвороби серця.

  18505420   Чотири SNPS на хромосомі 9p21 створюють ризик передчасної, сімейної ІХС та ІМ у американської європеоїдної популяції (GeneQuest).

  18620593   Дослідження 89 варіантів генів-кандидатів щодо впливу на смертність від усіх причин після гострого коронарного синдрому.

  18704761   Молекулярна генетика інфаркту міокарда.

  18757290   Асоціації між однонуклеотидними поліморфізмами на хромосомі 9p21 і ризиком ішемічної хвороби серця в китайській популяції Хань.

  18987759   Генетичне тестування на ризик атеросклерозу: неминучість чи мара?

  19173706   Локус чутливості 9p21 до ішемічної хвороби серця та тяжкості коронарного атеросклерозу.

  19207022   Загальногеномні асоціаційні дослідження ішемічної хвороби серця та серцевої недостатності: куди ми йдемо?

  19293724   Асоційований з інфарктом міокарда локус CDKN2A/CDKN2B на хромосомі 9p21 асоціюється з інсультом незалежно від коронарних подій у пацієнтів з гіпертензією.

  19463184   Всесвітні моделі різноманітності гаплотипів у 9p21.3, локусі, пов’язаному з діабетом 2 типу та ішемічною хворобою серця.

  19475673   Варіанти послідовності на хромосомі 9p21.3 створюють ризик атеросклеротичного інсульту.

  19592620   Дослідження локусів діабету 2 типу свідчить про те, що CDKAL1 є геном ваги при народженні

  19819472   Поширені генетичні варіанти хромосоми 9p21 передбачають періопераційне пошкодження міокарда після операції аортокоронарного шунтування.

  19888323   Зв'язок між генотипом ризику ІХС у локусі 9p21 хромосоми та експресією гена. Ідентифікація восьми нових варіантів зрощування ANRIL.

  19901189   Поширений варіант 9p21 асоціюється з раптовою та аритмічною серцевою смертю.

  19933996   Дослідження всіх локусів GWAS діабету 2 типу виявило HHEX-IDE як локус, що впливає на ІМТ у дітей

  19956784   Асоціація варіації локусу 9p21 хромосоми з інфарктом міокарда проти хронічної ішемічної хвороби серця.

  20031580   Загальні генетичні варіанти на хромосомі 9p21 створюють ризик ішемічного інсульту: широкомасштабне дослідження генетичних асоціацій.

  20227257   Поліморфізм тромбоцитарно-специфічного рецептора колагену GP6 пов'язаний з ризиком нефатального інфаркту міокарда у європеоїдів

  20386740   SNP хромосоми 9p21, пов’язані з фенотипами кількох захворювань, корелюють із експресією ANRIL.

  20601674   Двофакторна генетична асоціація KIAA1797 з частотою серцевих скорочень у американських індіанців: сімейне дослідження сильного серця.

  20718794   Асоціація поліморфізму в регіоні 9p21 з ІХС у популяції Північної Індії: реплікація SNP, ідентифікованих за допомогою GWAS.

  20858033   Гаплотипи 9p21 змінюють ризик ішемічної хвороби серця серед індіанців.

  21146954   Гени та аневризма черевної аорти.

  21152093   Диференціальний генетичний вплив хромосоми 9p21 на субклінічний атеросклероз.

  21369780   Загальногеномні дослідження асоціацій при атеросклерозі.

  21372283   Гаплотипи хромосоми 9p21 і прогноз у білих і темношкірих пацієнтів з ішемічною хворобою серця.

  21375403   Зв'язок між поліморфізмом хромосоми 9p21 і віком початку ішемічної хвороби серця у чорношкірих і білих жінок.

  21385355   Шість варіантів послідовності на хромосомі 9p21.3 пов’язані з позитивною сімейною історією інфаркту міокарда: багатоцентровий реєстр.

  21415773   Генетичні варіанти хромосоми 9p21 асоціюються з інфарктом міокарда, але не з ішемічним інсультом у населення Тайваню.

  21698238   Реплікація передбачуваних локусів сприйнятливості з загальногеномних асоціаційних досліджень, пов’язаних з коронарним атеросклерозом у китайській популяції Хань.

  21705410   Зв’язок між варіантами хромосоми 9p21 і біомаркерами запалення в етнічно різноманітних жінок з ішемічною хворобою серця: пілотне дослідження.

  22042884   Асоціація генетичних варіантів і випадків ішемічної хвороби серця в багатоетнічних когортах: дослідження PAGE.

  22122968   Адитивний вплив поліморфізмів ANRIL і BRAP на щиколотково-плечовий індекс у популяції Тайваню.

  22216169   Обґрунтування та дизайн Лейпцизького (LIFE) дослідження серця: фенотипування та серцево-судинні характеристики пацієнтів з ішемічною хворобою серця.

  22403240   Асоціації між подіями ішемічного інсульту та інсультом і пов’язаними з серцево-судинними захворюваннями загальногеномними асоціаційними дослідженнями однонуклеотидних поліморфізмів у дослідженні Population Architecture Using Genomics and Epidemi

  22844511   Поширені генетичні варіанти, пов’язані з раптовою серцевою смертю: дослідження FinSCDgen.

  22882272   Генетичні варіанти, пов'язані з інфарктом міокарда в гені PSMA6 і Chr9p21, також пов'язані з ішемічним інсультом.

  22975211   Мета-аналіз генетичної асоціації хромосоми 9p21 з раннім початком ішемічної хвороби серця.

  23454037   Поліморфізм хромосоми 9p21 створює ризик розвитку гострого коронарного синдрому в китайській популяції хань.

  23535969   Поліморфізм хромосоми 9p21 rs10757278 пов'язаний з ризиком метаболічного синдрому.

  24219970   Загальні генетичні варіанти не асоціюються з ІХС при сімейній гіперхолестеринемії.

  24875940   Оцінка генетичної асоціації локусу INK4 з первинною відкритокутовою глаукомою в популяції Східної Індії.

  24906238   Асоціація локусу 9p21-3 з коронарним атеросклерозом: систематичний огляд і мета-аналіз.

  25665551   Варіанти хромосоми 9p21.3 пов'язані з інфарктом мозку в китайській популяції.

  26114387   Взаємодія генів і дієти між SIRT6 і споживанням сої для різних рівнів швидкості пульсової хвилі.

  26944720   Поліморфізм у довгій некодуючій РНК CDKN2B-AS1 може сприяти підвищенню рівня систолічного артеріального тиску у пацієнтів з гіпертензією.

  26958643   Детальний аналіз зв'язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами та субклінічним атеросклерозом: Мультиетнічне дослідження атеросклерозу.

  26999117   Інтронні поліморфізми в гені CDKN2B-AS1 тісно пов'язані з ризиком інфаркту міокарда та ішемічної хвороби серця у населення Саудівської Аравії.

  27005424   Варіація 2q35 (PNKD і TMBIM1) впливає на ризик колоректального раку та ідентифікує плейотропний ефект із запальним захворюванням кишечника.

  27294088   Генетика гострого коронарного синдрому.

  27317124   Довга некодуюча дисрегуляція РНК при ішемічній серцевій недостатності.

  27461153   Варіанти в 9p21 передбачають тяжкість ішемічної хвороби серця в китайській популяції хань.

  27539542   Кругова некодуюча РНК ANRIL модулює дозрівання рибосомної РНК і атеросклероз у людей.

  27721851   Асоціація поліморфізмів rs10757274 і rs2383206 локусу 9p21 з ішемічною хворобою серця в турецькій популяції.

  27796860   Генетичні фактори ризику ішемічного та геморагічного інсульту.

  28209224   Систематична оцінка плейотропії ідентифікує 6 інших локусів, пов’язаних із захворюванням коронарної артерії.

  28716248   Інтерлейкін-6 (IL-6) rs1800796 та інгібітор циклінзалежної кінази (CDKN2A/CDKN2B) rs2383207 асоціюються з ішемічним інсультом у корінних жителів Західної Африки.

  28813480   Палеогенетичне дослідження корейської мумії 17 століття з атеросклеротичним серцево-судинним захворюванням.

  28975602   Поліморфізми APOL1, CDKN2A/CDKN2B та HDAC9 та ішемічний інсульт дрібних судин.

  29309886   Асоціація поліморфних варіантів, rs2267788, rs1333049 і rs2383207 з ішемічною хворобою серця, її тяжкістю та проявом у популяції Північної Індії.

  29881905   Експресія LncRNA ANRIL і поліморфізм гена ANRIL сприяють ризику ішемічного інсульту в китайській популяції хань.

  30072947   Осередковий вплив цукрового діабету на зв'язок між локусом хромосоми 9p21.3 і ризиком інфаркту міокарда: дослідження типу "випадок-контроль" у Шанхаї, Китай.

  30387168   Вплив поліморфізму ANRIL на ймовірність ішемічної хвороби серця: мета-аналіз.

  30594667   ВИМКНЕНО: Мета-аналіз асоціацій варіантів CDKN2B-AS з атеросклеротичними серцево-церебральними судинними захворюваннями.

  30738964   Асоціація та взаємодія генетичних варіантів із виникненням ішемічного інсульту серед бразильських пацієнтів.

  30814313   Роль поліморфізму ANRIL в ішемічній хворобі серця: мета-аналіз.

  31055994   Генетичні варіанти хромосоми 9p21 створюють ризик інфаркту мозку в китайській популяції: мета-аналіз.

  31472045   Загальний аналіз гаплотипу на основі SNP локусу гена 9p21.3 як предиктора ішемічної хвороби серця в популяції Танзанії.

  31757599   Ішемічний інсульт і генетичні варіанти: у пошуках зв’язку з тяжкістю та рецидивом у населення Бразилії.

  32237974   Статистичні та функціональні дослідження ідентифікують епістаз геномних варіантів серцево-судинного ризику на основі загальногеномних асоціаційних досліджень.

  32614786   CircFOXO3 rs12196996, поліморфізм фланкуючого інтрона гена, пов’язаний з рівнями circFOXO3 і ризиком ішемічної хвороби серця.

  32696678   Асоціації між поширеними поліморфізмами CDKN2B-AS і сприйнятливістю до ASCVD.

  32840931   Асоціація локусів сприйнятливості до GWAS з рецидивом ішемічного інсульту в китайській популяції Хань.

  33170161   Генетичний тест для призначення дієт на підтримку фізичної активності.

  33708807   Нова роль довгих некодуючих РНК і кільцевих РНК при ішемічній хворобі серця.

  33725991   Зв’язок між генетичними варіантами lncRNA ANRIL зі схильністю до ішемічного інсульту: від дослідження типу «випадок-контроль» до мета-аналізу.

  34239674   Асоціація однонуклеотидного поліморфізму хромосоми 9 та ішемічного інсульту в провінції Хейлунцзян у Китаї.

  34766662   Генетичні варіанти PON1, GSTM1, GSTT1 і локусу 9p21.3, а також ризик передчасної ішемічної хвороби серця на Юкатані, Мексика.

  34780941   Асоціація ANRIL з ішемічною хворобою серця та аневризмою аорти, як далеко заходить генна пустеля?

  34817327   Загальні генетичні варіанти на хромосомі 9p21 створюють ризик ішемічного інсульту: широкомасштабне дослідження генетичних асоціацій.

  35028972   Значення lncRNAs MALAT1 та ANRIL у виникненні та розвитку глаукоми.

  35379196   Аналіз 61 SNP з геномних локусів, специфічних для CAD, показує унікальний набір SNP як значущих маркерів у популяції південних індійців Хайдарабаду.