Información de SNP rs2383207

Investigaciones y publicaciones:

  18048766   Cuatro SNP en el cromosoma 9p21 en una población de Corea del Sur implican un locus genético que confiere un alto riesgo entre razas de desarrollar enfermedad de las arterias coronarias.

  18066490   La asociación entre cuatro SNP en el cromosoma 9p21 y el infarto de miocardio se replica en una población italiana.

  18362232   Replicación repetida y metanálisis prospectivo de la asociación entre el cromosoma 9p21.3 y la enfermedad de las arterias coronarias.

  18459066   Una variante común en el cromosoma 9p21 afecta el riesgo de enfermedad arterial coronaria de aparición temprana.

  18505420   Cuatro SNPS en el cromosoma 9p21 confieren riesgo de enfermedad coronaria familiar prematura e infarto de miocardio en una población caucásica estadounidense (GeneQuest).

  18620593   Investigación de 89 variantes genéticas candidatas para determinar sus efectos sobre la mortalidad por todas las causas después del síndrome coronario agudo.

  18704761   Genética molecular del infarto de miocardio.

  18757290   Asociaciones entre polimorfismos de un solo nucleótido en el cromosoma 9p21 y el riesgo de enfermedad coronaria en la población china Han.

  18987759   Pruebas genéticas para detectar el riesgo de aterosclerosis: ¿inevitabilidad o quimera?

  19173706   El locus de susceptibilidad 9p21 para la enfermedad de las arterias coronarias y la gravedad de la aterosclerosis coronaria.

  19207022   Estudios de asociación de todo el genoma de la enfermedad de las arterias coronarias y la insuficiencia cardíaca: ¿hacia dónde vamos?

  19293724   El locus CDKN2A/CDKN2B asociado al infarto de miocardio en el cromosoma 9p21 se asocia con accidente cerebrovascular independientemente de los eventos coronarios en pacientes con hipertensión.

  19463184   Patrones mundiales de diversidad de haplotipos en 9p21.3, un locus asociado con la diabetes tipo 2 y la enfermedad coronaria.

  19475673   Las variantes de secuencia en el cromosoma 9p21.3 confieren riesgo de accidente cerebrovascular aterosclerótico.

  19592620   El examen de los loci de diabetes tipo 2 implica que CDKAL1 es un gen del peso al nacer.

  19819472   Las variantes genéticas comunes en el cromosoma 9p21 predicen una lesión miocárdica perioperatoria después de una cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria.

  19888323   Relación entre el genotipo de riesgo de CAD en el locus del cromosoma 9p21 y la expresión génica.

  19901189   Una variante común en 9p21 se asocia con muerte cardíaca súbita y arrítmica.

  19933996   El examen de todos los loci GWAS de diabetes tipo 2 revela que HHEX-IDE es un locus que influye en el IMC pediátrico.

  19956784   Asociación de variación en el locus del cromosoma 9p21 con infarto de miocardio versus enfermedad arterial coronaria crónica.

  20031580   Las variantes genéticas comunes en el cromosoma 9p21 confieren riesgo de accidente cerebrovascular isquémico: un estudio de asociación genética a gran escala.

  20227257   Los polimorfismos en el receptor de colágeno específico de plaquetas GP6 se u200bu200basocian con el riesgo de infarto de miocardio no mortal en caucásicos.

  20386740   Los SNP del cromosoma 9p21 asociados con múltiples fenotipos de enfermedades se correlacionan con la expresión de ANRIL.

  20601674   Asociación genética bivariada de KIAA1797 con la frecuencia cardíaca en indios americanos: el estudio Strong Heart Family.

  20718794   Asociación de polimorfismos en la región 9p21 con CAD en la población del norte de India: replicación de SNP identificados a través de GWAS.

  20858033   Los haplotipos de 9p21 modifican el riesgo de enfermedad de las arterias coronarias entre los indios.

  21146954   Genes y aneurisma de aorta abdominal.

  21152093   Efecto genético diferencial de sexo del cromosoma 9p21 sobre la aterosclerosis subclínica.

  21369780   Estudios de asociación de todo el genoma en aterosclerosis.

  21372283   Haplotipos del cromosoma 9p21 y pronóstico en pacientes blancos y negros con enfermedad de las arterias coronarias.

  21375403   La relación entre los polimorfismos en el cromosoma 9p21 y la edad de aparición de la enfermedad coronaria en mujeres blancas y negras.

  21385355   Seis variantes de secuencia en el cromosoma 9p21.3 se asocian con antecedentes familiares positivos de infarto de miocardio: un registro multicéntrico.

  21415773   Las variantes genéticas del cromosoma 9p21 se asocian con el infarto de miocardio, pero no con el accidente cerebrovascular isquémico en una población taiwanesa.

  21698238   Replicación de supuestos loci de susceptibilidad de estudios de asociación de todo el genoma asociados con la aterosclerosis coronaria en la población china Han.

  21705410   La asociación entre variantes en el cromosoma 9p21 y biomarcadores inflamatorios en mujeres étnicamente diversas con enfermedad coronaria: un estudio piloto.

  22042884   Asociación de variantes genéticas y enfermedad coronaria incidente en cohortes multiétnicas: el estudio PAGE.

  22122968   Efecto aditivo de los polimorfismos ANRIL y BRAP sobre el índice tobillo-brazo en una población taiwanesa.

  22216169   Justificación y diseño del Estudio del Corazón de Leipzig (LIFE): fenotipado y características cardiovasculares de pacientes con enfermedad de las arterias coronarias.

  22403240   Las asociaciones entre incidentes de accidentes cerebrovasculares isquémicos y los estudios de asociación de todo el genoma relacionados con accidentes cerebrovasculares y enfermedades cardiovasculares polimorfismos de un solo nucleótido en el e

  22844511   Variantes genéticas comunes asociadas con la muerte súbita cardíaca: el estudio FinSCDgen.

  22882272   Las variantes genéticas asociadas con el infarto de miocardio en el gen PSMA6 y Chr9p21 también se asocian con el accidente cerebrovascular isquémico.

  22975211   Metanálisis de la asociación genética del cromosoma 9p21 con la enfermedad de las arterias coronarias de aparición temprana.

  23454037   Los polimorfismos en el cromosoma 9p21 confieren un riesgo de síndrome coronario agudo en una población china Han.

  23535969   El polimorfismo del cromosoma 9p21 rs10757278 se asocia con el riesgo de síndrome metabólico.

  24219970   Las variantes genéticas comunes no se asocian con CAD en la hipercolesterolemia familiar.

  24875940   Evaluación de la asociación genética del locus INK4 con el glaucoma primario de ángulo abierto en la población de las Indias Orientales.

  24906238   La asociación del locus 9p21-3 con la aterosclerosis coronaria: una revisión sistemática y un metanálisis.

  25665551   Las variantes del cromosoma 9p21.3 están asociadas con el infarto cerebral en la población china.

  26114387   Interacción gen-dieta entre SIRT6 y la ingesta de soja para diferentes niveles de velocidad de la onda del pulso.

  26944720   Los polimorfismos en el ARN largo no codificante CDKN2B-AS1 pueden contribuir a niveles más altos de presión arterial sistólica en pacientes hipertensos.

  26958643   Análisis detallado de la asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.

  26999117   Los polimorfismos intrónicos en el gen CDKN2B-AS1 están fuertemente asociados con el riesgo de infarto de miocardio y enfermedad de las arterias coronarias en la población saudí.

  27005424   La variación en 2q35 (PNKD y TMBIM1) influye en el riesgo de cáncer colorrectal e identifica un efecto pleiotrópico con la enfermedad inflamatoria intestinal.

  27294088   Genética del síndrome coronario agudo.

  27317124   Desregulación prolongada del ARN no codificante en la insuficiencia cardíaca isquémica.

  27461153   Las variantes de 9p21 predicen la gravedad de la enfermedad arterial coronaria en una población china Han.

  27539542   El ARN circular no codificante ANRIL modula la maduración del ARN ribosómico y la aterosclerosis en humanos.

  27721851   Asociación de polimorfismos rs10757274 y rs2383206 en el locus 9p21 con enfermedad de las arterias coronarias en la población turca.

  27796860   Factores de riesgo genéticos del accidente cerebrovascular isquémico y hemorrágico.

  28209224   La evaluación sistemática de la pleiotropía identifica seis loci adicionales asociados con la enfermedad de la arteria coronaria.

  28716248   La interleucina-6 (IL-6) rs1800796 y el inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina (CDKN2A/CDKN2B) rs2383207 se asocian con accidente cerebrovascular isquémico en hombres indígenas de África occidental.

  28813480   Estudio paleogenético de la momia coreana del siglo XVII con enfermedad cardiovascular aterosclerótica.

  28975602   Polimorfismos APOL1, CDKN2A/CDKN2B y HDAC9 y accidente cerebrovascular isquémico de pequeños vasos.

  29309886   La asociación de variantes polimórficas, rs2267788, rs1333049 y rs2383207 con la enfermedad de las arterias coronarias, su gravedad y presentación en la población del norte de la India.

  29881905   La expresión de LncRNA ANRIL y los polimorfismos del gen ANRIL contribuyen al riesgo de accidente cerebrovascular isquémico en la población china Han.

  30072947   Efecto mediador de la diabetes mellitus en la asociación entre el locus del cromosoma 9p21.3 y el riesgo de infarto de miocardio: un estudio de casos y controles en Shanghai, China.

  30387168   Efectos de los polimorfismos de ANRIL sobre la probabilidad de enfermedad de las arterias coronarias: un metanálisis.

  30594667   RETIRADO: Un metanálisis sobre las asociaciones de variantes de CDKN2B-AS con enfermedades vasculares cardiocerebrales ateroscleróticas.

  30738964   Asociación e interacción de variantes genéticas con la aparición de accidente cerebrovascular isquémico en pacientes brasileños.

  30814313   El papel de los polimorfismos de ANRIL en la enfermedad de las arterias coronarias: un metanálisis.

  31055994   Las variantes genéticas en el cromosoma 9p21 confieren riesgos de infarto cerebral en la población china: un metanálisis.

  31472045   Análisis de haplotipos común basado en SNP del locus del gen 9p21.3 como predictor de enfermedad de las arterias coronarias en la población de Tanzania.

  31757599   Accidente cerebrovascular isquémico y variantes genéticas: en busca de asociación con gravedad y recurrencia en una población brasileña.

  32237974   Los estudios estadísticos y funcionales identifican epistasis de variantes genómicas de riesgo cardiovascular a partir de estudios de asociación de todo el genoma.

  32614786   CircFOXO3 rs12196996, un polimorfismo en el gen que flanquea al intrón, está asociado con los niveles de circFOXO3 y el riesgo de enfermedad de las arterias coronarias.

  32696678   Asociaciones entre polimorfismos comunes de CDKN2B-AS y susceptibilidad a ASCVD.

  32840931   Asociación de loci de susceptibilidad a GWAS con recurrencia de accidente cerebrovascular isquémico en una población china Han.

  33170161   Test genético para la prescripción de dietas de apoyo a la actividad física.

  33708807   El papel emergente de los ARN largos no codificantes y los ARN circulares en la enfermedad de las arterias coronarias.

  33725991   Asociación entre las variantes genéticas del lncRNA ANRIL con la susceptibilidad al accidente cerebrovascular isquémico: de un estudio de casos y controles al metanálisis.

  34239674   Asociación de polimorfismo de un solo nucleótido en el cromosoma 9 y accidente cerebrovascular isquémico en la provincia de Heilongjiang en China.

  34766662   Variantes genéticas de PON1, GSTM1, GSTT1 y locus 9p21.3, y el riesgo de enfermedad arterial coronaria prematura en Yucatán, México.

  34780941   La asociación de ANRIL con la enfermedad coronaria y los aneurismas aórticos, ¿hasta dónde llega el desierto genético?

  34817327   Las variantes genéticas comunes en el cromosoma 9p21 confieren riesgo de accidente cerebrovascular isquémico: un estudio de asociación genética a gran escala.

  35028972   Importancia de los lncRNA MALAT1 y ANRIL en la aparición y desarrollo del glaucoma.

  35379196   El análisis de 61 SNP de los loci genómicos específicos de CAD revela un conjunto único de SNP como marcadores importantes en la población de Hyderabad, en el sur de la India.