SNP-Informationen rs2383207

Forschung und Veröffentlichungen:

  18048766   Vier SNPs auf Chromosom 9p21 in einer südkoreanischen Bevölkerung deuten auf einen genetischen Ort hin, der ein hohes rassenübergreifendes Risiko für die Entwicklung einer koronaren Herzkrankheit mit sich bringt.

  18066490   Der Zusammenhang zwischen vier SNPs auf Chromosom 9p21 und einem Myokardinfarkt wird in einer italienischen Population wiederholt.

  18362232   Wiederholte Replikation und eine prospektive Metaanalyse des Zusammenhangs zwischen Chromosom 9p21.3 und koronarer Herzkrankheit.

  18459066   Eine häufige Variante auf Chromosom 9p21 beeinflusst das Risiko einer früh einsetzenden koronaren Herzkrankheit.

  18505420   Vier SNPS auf Chromosom 9p21 bergen das Risiko einer vorzeitigen, familiären CAD und MI in einer amerikanischen kaukasischen Bevölkerung (GeneQuest).

  18620593   Untersuchung von 89 Kandidatengenvarianten auf Auswirkungen auf die Gesamtmortalität nach akutem Koronarsyndrom.

  18704761   Molekulargenetik des Myokardinfarkts.

  18757290   Zusammenhänge zwischen Einzelnukleotidpolymorphismen auf Chromosom 9p21 und dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  18987759   Gentests für das Atheroskleroserisiko: Unvermeidlichkeit oder Wunschtraum?

  19173706   Der 9p21-Anfälligkeitsort für koronare Herzkrankheit und der Schweregrad der koronaren Atherosklerose.

  19207022   Genomweite Assoziationsstudien zu koronarer Herzkrankheit und Herzinsuffizienz: Wohin gehen wir?

  19293724   Der Myokardinfarkt-assoziierte CDKN2A/CDKN2B-Locus auf Chromosom 9p21 ist bei Patienten mit Bluthochdruck unabhängig von koronaren Ereignissen mit Schlaganfällen assoziiert.

  19463184   Weltweite Muster der Haplotyp-Diversität bei 9p21.3, einem Ort, der mit Typ-2-Diabetes und koronarer Herzkrankheit assoziiert ist.

  19475673   Sequenzvarianten auf Chromosom 9p21.3 bergen das Risiko eines atherosklerotischen Schlaganfalls.

  19592620   Die Untersuchung von Typ-2-Diabetes-Loci deutet darauf hin, dass CDKAL1 ein Gen für das Geburtsgewicht ist.

  19819472   Häufige genetische Varianten auf Chromosom 9p21 sagen eine perioperative Myokardschädigung nach einer Koronararterien-Bypass-Operation voraus.

  19888323   Zusammenhang zwischen dem CAD-Risiko-Genotyp im Chromosom 9p21-Locus und der Genexpression.

  19901189   Eine häufige Variante bei 9p21 ist mit einem plötzlichen und arrhythmischen Herztod verbunden.

  19933996   Die Untersuchung aller GWAS-Loci für Typ-2-Diabetes zeigt, dass HHEX-IDE einen Locus hat, der den pädiatrischen BMI beeinflusst.

  19956784   Zusammenhang zwischen Variation im Chromosom 9p21-Locus und Myokardinfarkt versus chronischer koronarer Herzkrankheit.

  20031580   Häufige genetische Varianten auf Chromosom 9p21 bergen das Risiko eines ischämischen Schlaganfalls: eine groß angelegte genetische Assoziationsstudie.

  20227257   Polymorphismen im plättchenspezifischen Kollagenrezeptor GP6 sind bei Kaukasiern mit dem Risiko eines nicht tödlichen Myokardinfarkts verbunden.

  20386740   Chromosom 9p21-SNPs, die mit mehreren Krankheitsphänotypen assoziiert sind, korrelieren mit der ANRIL-Expression.

  20601674   Bivariate genetische Assoziation von KIAA1797 mit der Herzfrequenz bei amerikanischen Indianern: die Strong Heart Family Study.

  20718794   Assoziation von Polymorphismen in der 9p21-Region mit CAD in der nordindischen Bevölkerung: Replikation von durch GWAS identifizierten SNPs.

  20858033   Haplotypen auf 9p21 verändern das Risiko einer koronaren Herzkrankheit bei Indern.

  21146954   Gene und Bauchaortenaneurysma.

  21152093   Geschlechtsdifferenzierter genetischer Effekt von Chromosom 9p21 auf subklinische Atherosklerose.

  21369780   Genomweite Assoziationsstudien bei Arteriosklerose.

  21372283   Chromosom 9p21-Haplotypen und Prognose bei weißen und schwarzen Patienten mit koronarer Herzkrankheit.

  21375403   Der Zusammenhang zwischen Polymorphismen auf Chromosom 9p21 und dem Erkrankungsalter der koronaren Herzkrankheit bei schwarzen und weißen Frauen.

  21385355   Sechs Sequenzvarianten auf Chromosom 9p21.3 sind mit einer positiven Familiengeschichte von Myokardinfarkten verbunden: ein multizentrisches Register.

  21415773   Genetische Varianten des Chromosoms 9p21 sind in einer taiwanesischen Bevölkerung mit Myokardinfarkt, aber nicht mit ischämischem Schlaganfall verbunden.

  21698238   Replikation mutmaßlicher Suszeptibilitätsorte aus genomweiten Assoziationsstudien im Zusammenhang mit koronarer Atherosklerose in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  21705410   Der Zusammenhang zwischen Varianten auf Chromosom 9p21 und Entzündungsbiomarkern bei ethnisch vielfältigen Frauen mit koronarer Herzkrankheit: eine Pilotstudie.

  22042884   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten und dem Auftreten koronarer Herzerkrankungen in multiethnischen Kohorten: die PAGE-Studie.

  22122968   Additive Wirkung von ANRIL- und BRAP-Polymorphismen auf den Knöchel-Arm-Index in einer taiwanesischen Bevölkerung.

  22216169   Begründung und Design der Leipziger (LIFE)-Herzstudie: Phänotypisierung und kardiovaskuläre Merkmale von Patienten mit koronarer Herzkrankheit.

  22403240   Zusammenhänge zwischen ischämischen Schlaganfallereignissen und Schlaganfall- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen im Zusammenhang mit genomweiten Assoziationsstudien zu einzelnen Nukleotidpolymorphismen in der Studie „Population Architecture Using G

  22844511   Häufige genetische Varianten im Zusammenhang mit plötzlichem Herztod: die FinSCDgen-Studie.

  22882272   Mit Myokardinfarkt assoziierte genetische Varianten im PSMA6-Gen und Chr9p21 werden auch mit ischämischem Schlaganfall in Verbindung gebracht.

  22975211   Metaanalyse der genetischen Assoziation von Chromosom 9p21 mit früh einsetzender koronarer Herzkrankheit.

  23454037   Polymorphismen auf Chromosom 9p21 bergen ein Risiko für ein akutes Koronarsyndrom in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  23535969   Der Polymorphismus des Chromosoms 9p21 rs10757278 ist mit dem Risiko eines metabolischen Syndroms verbunden.

  24219970   Häufige genetische Varianten gehen bei familiärer Hypercholesterinämie nicht mit CAD einher.

  24875940   Bewertung der genetischen Assoziation des INK4-Locus mit primärem Offenwinkelglaukom in der ostindischen Bevölkerung.

  24906238   Der Zusammenhang des 9p21-3-Locus mit koronarer Atherosklerose: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  25665551   Chromosom 9p21.3-Varianten werden mit Hirninfarkt in der chinesischen Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  26114387   Gen-Ernährungs-Interaktion zwischen SIRT6 und der Aufnahme von Sojabohnen für unterschiedliche Niveaus der Pulswellengeschwindigkeit.

  26944720   Polymorphismen in der langen nichtkodierenden RNA CDKN2B-AS1 können zu höheren systolischen Blutdruckwerten bei Bluthochdruckpatienten beitragen.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  26999117   Intronische Polymorphismen im CDKN2B-AS1-Gen sind in der saudischen Bevölkerung stark mit dem Risiko eines Myokardinfarkts und einer koronaren Herzkrankheit verbunden.

  27005424   Die Variation bei 2q35 (PNKD und TMBIM1) beeinflusst das Darmkrebsrisiko und identifiziert einen pleiotropen Effekt bei entzündlichen Darmerkrankungen.

  27294088   Genetik des akuten Koronarsyndroms.

  27317124   Lange nichtkodierende RNA-Dysregulation bei ischämischer Herzinsuffizienz.

  27461153   Varianten in 9p21 sagen den Schweregrad einer koronaren Herzkrankheit in einer chinesischen Han-Bevölkerung voraus.

  27539542   Zirkuläre nichtkodierende RNA ANRIL moduliert die ribosomale RNA-Reifung und Atherosklerose beim Menschen.

  27721851   Assoziation von rs10757274- und rs2383206-Polymorphismen am 9p21-Locus mit koronarer Herzkrankheit in der türkischen Bevölkerung.

  27796860   Genetische Risikofaktoren für ischämischen und hämorrhagischen Schlaganfall.

  28209224   Systematische Auswertung der Pleiotropie identifiziert 6 weitere Loci, die mit koronarer Herzkrankheit assoziiert sind.

  28716248   Interleukin-6 (IL-6) rs1800796 und Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor (CDKN2A/CDKN2B) rs2383207 werden mit ischämischen Schlaganfällen bei indigenen westafrikanischen Männern in Verbindung gebracht.

  28813480   Paläogenetische Studie an einer koreanischen Mumie aus dem 17. Jahrhundert mit atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung.

  28975602   APOL1-, CDKN2A/CDKN2B- und HDAC9-Polymorphismen und ischämischer Schlaganfall kleiner Gefäße.

  29309886   Die Assoziation der polymorphen Varianten rs2267788, rs1333049 und rs2383207 mit koronarer Herzkrankheit, ihrer Schwere und ihrem Auftreten in der nordindischen Bevölkerung.

  29881905   LncRNA-ANRIL-Expression und ANRIL-Genpolymorphismen tragen zum Risiko eines ischämischen Schlaganfalls in der chinesischen Han-Bevölkerung bei.

  30072947   Vermittelnde Wirkung von Diabetes mellitus auf den Zusammenhang zwischen Chromosom 9p21.3-Locus und Myokardinfarktrisiko: Eine Fall-Kontroll-Studie in Shanghai, China.

  30387168   Auswirkungen von ANRIL-Polymorphismen auf die Wahrscheinlichkeit einer koronaren Herzkrankheit: Eine Metaanalyse.

  30594667   ZURÜCKGEZOGEN: Eine Metaanalyse zu Assoziationen von CDKN2B-AS-Varianten mit atherosklerotischen kardiozerebralen Gefäßerkrankungen.

  30738964   Zusammenhang und Interaktion genetischer Varianten mit dem Auftreten eines ischämischen Schlaganfalls bei brasilianischen Patienten.

  30814313   Die Rolle von ANRIL-Polymorphismen bei koronarer Herzkrankheit: eine Metaanalyse.

  31055994   Genetische Varianten auf Chromosom 9p21 bergen das Risiko eines Hirninfarkts in der chinesischen Bevölkerung: eine Metaanalyse.

  31472045   Gemeinsame SNP-basierte Haplotyp-Analyse des 9p21.3-Genlocus als Prädiktor für eine koronare Herzkrankheit in der tansanischen Bevölkerung.

  31757599   Ischämischer Schlaganfall und genetische Varianten: Auf der Suche nach einem Zusammenhang mit Schweregrad und Wiederauftreten in einer brasilianischen Bevölkerung.

  32237974   Statistische und funktionelle Studien identifizieren die Epistase genomischer Varianten mit kardiovaskulärem Risiko aus genomweiten Assoziationsstudien.

  32614786   CircFOXO3 rs12196996, ein Polymorphismus am Gen, das das Intron flankiert, ist mit den circFOXO3-Spiegeln und dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit verbunden.

  32696678   Zusammenhänge zwischen häufigen Polymorphismen von CDKN2B-AS und der Anfälligkeit für ASCVD.

  32840931   Zusammenhang zwischen GWAS-Anfälligkeitsorten und dem Wiederauftreten eines ischämischen Schlaganfalls bei einer Han-Chinesen-Bevölkerung.

  33170161   Gentest zur Verordnung von Diäten zur Unterstützung körperlicher Aktivität.

  33708807   Die neue Rolle langer nichtkodierender RNAs und zirkulärer RNAs bei koronarer Herzkrankheit.

  33725991   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten von lncRNA ANRIL und der Anfälligkeit für ischämischen Schlaganfall: Von einer Fall-Kontroll-Studie zur Metaanalyse.

  34239674   Zusammenhang zwischen Einzelnukleotid-Polymorphismus auf Chromosom 9 und ischämischem Schlaganfall in der Provinz Heilongjiang in China.

  34766662   Genetische Varianten von PON1, GSTM1, GSTT1 und Locus 9p21.3 und das Risiko einer vorzeitigen koronaren Herzkrankheit in Yucatan, Mexiko.

  34780941   Der Zusammenhang von ANRIL mit koronarer Herzkrankheit und Aortenaneurysmen – wie weit geht die Genwüste?

  34817327   Häufige genetische Varianten auf Chromosom 9p21 bergen das Risiko eines ischämischen Schlaganfalls: Eine groß angelegte genetische Assoziationsstudie.

  35028972   Bedeutung der lncRNAs MALAT1 und ANRIL für das Auftreten und die Entwicklung von Glaukomen.

  35379196   Die Analyse von 61 SNPs aus den CAD-spezifischen Genomorten zeigt einen einzigartigen Satz von SNPs als signifikante Marker in der südindischen Bevölkerung von Hyderabad.