Informazioni sugli SNP rs2383207

Ricerca e pubblicazioni:

  18048766   Quattro SNP sul cromosoma 9p21 in una popolazione sudcoreana implicano un locus genetico che conferisce un elevato rischio di razza incrociata per lo sviluppo della malattia coronarica.

  18066490   L'associazione tra quattro SNP sul cromosoma 9p21 e infarto miocardico è replicata in una popolazione italiana.

  18362232   Replicazione ripetuta e meta-analisi prospettica dell'associazione tra il cromosoma 9p21.3 e la malattia coronarica.

  18459066   Una variante comune sul cromosoma 9p21 influisce sul rischio di malattia coronarica a esordio precoce.

  18505420   Quattro SNPS sul cromosoma 9p21 conferiscono rischio di CAD e IM prematuri e familiari in una popolazione caucasica americana (GeneQuest).

  18620593   Studio di 89 varianti genetiche candidate per gli effetti sulla mortalità per tutte le cause a seguito di sindrome coronarica acuta.

  18704761   Genetica molecolare dell'infarto miocardico.

  18757290   Associazioni tra polimorfismi a singolo nucleotide sul cromosoma 9p21 e rischio di malattia coronarica nella popolazione cinese Han.

  18987759   Test genetici per il rischio di aterosclerosi: inevitabilità o sogno irrealizzabile?

  19173706   Il locus di suscettibilità 9p21 per la malattia coronarica e la gravità dell'aterosclerosi coronarica.

  19207022   Studi di associazione sull’intero genoma della malattia coronarica e dell’insufficienza cardiaca: dove stiamo andando?

  19293724   Il locus CDKN2A/CDKN2B associato all'infarto miocardico sul cromosoma 9p21 è associato a ictus indipendentemente dagli eventi coronarici nei pazienti con ipertensione.

  19463184   Modelli mondiali di diversità dell'aplotipo a 9p21.3, un locus associato al diabete di tipo 2 e alla malattia coronarica.

  19475673   Le varianti di sequenza sul cromosoma 9p21.3 conferiscono il rischio di ictus aterosclerotico.

  19592620   L'esame dei loci del diabete di tipo 2 implica CDKAL1 come gene del peso alla nascita.

  19819472   Varianti genetiche comuni sul cromosoma 9p21 predicono il danno miocardico perioperatorio dopo un intervento chirurgico di bypass aortocoronarico.

  19888323   Relazione tra genotipo a rischio CAD nel locus del cromosoma 9p21 ed espressione genica.

  19901189   Una variante comune alle 9p21 è associata alla morte cardiaca improvvisa e aritmica.

  19933996   L'esame di tutti i loci GWAS del diabete di tipo 2 rivela che HHEX-IDE è un locus che influenza il BMI pediatrico.

  19956784   Associazione della variazione nel locus del cromosoma 9p21 con infarto miocardico rispetto alla malattia coronarica cronica.

  20031580   Varianti genetiche comuni sul cromosoma 9p21 conferiscono rischio di ictus ischemico: uno studio di associazione genetica su larga scala.

  20227257   I polimorfismi nel recettore del collagene piastrinico-specifico GP6 sono associati al rischio di infarto miocardico non fatale nei caucasici

  20386740   Gli SNP del cromosoma 9p21 associati a fenotipi di malattie multiple sono correlati all'espressione ANRIL.

  20601674   Associazione genetica bivariata di KIAA1797 con la frequenza cardiaca negli indiani d'America: lo Strong Heart Family Study.

  20718794   Associazione di polimorfismi nella regione 9p21 con CAD nella popolazione dell'India settentrionale: replicazione di SNP identificati tramite GWAS.

  20858033   Gli aplotipi su 9p21 modificano il rischio di malattia coronarica tra gli indiani.

  21146954   Geni e aneurisma dell'aorta addominale.

  21152093   Effetto genetico differenziale sessuale del cromosoma 9p21 sull'aterosclerosi subclinica.

  21369780   Studi di associazione sull’intero genoma nell’aterosclerosi.

  21372283   Aplotipi del cromosoma 9p21 e prognosi nei pazienti bianchi e neri con malattia coronarica.

  21375403   La relazione tra polimorfismi sul cromosoma 9p21 ed età di insorgenza della malattia coronarica nelle donne bianche e nere.

  21385355   Sei varianti di sequenza sul cromosoma 9p21.3 sono associate a una storia familiare positiva di infarto miocardico: un registro multicentrico.

  21415773   Le varianti genetiche del cromosoma 9p21 sono associate all'infarto miocardico ma non all'ictus ischemico in una popolazione taiwanese.

  21698238   Replica di presunti loci di suscettibilità da studi di associazione sull'intero genoma associati all'aterosclerosi coronarica nella popolazione cinese Han.

  21705410   L'associazione tra varianti sul cromosoma 9p21 e biomarcatori infiammatori in donne etnicamente diverse con malattia coronarica: uno studio pilota.

  22042884   Associazione tra varianti genetiche e malattia coronarica incidente in coorti multietniche: lo studio PAGE.

  22122968   Effetto additivo dei polimorfismi ANRIL e BRAP sull'indice caviglia-braccio in una popolazione taiwanese.

  22216169   Logica e disegno dello studio cardiaco di Lipsia (LIFE): fenotipizzazione e caratteristiche cardiovascolari dei pazienti con malattia coronarica.

  22403240   Associazioni tra eventi di ictus ischemico incidente e ictus e malattie cardiovascolari: studi di associazione a livello dell'intero genoma studiano i polimorfismi a singolo nucleotide nello studio Population Architecture Using Genomics and Epid

  22844511   Varianti genetiche comuni associate alla morte cardiaca improvvisa: lo studio FinSCDgen.

  22882272   Anche le varianti genetiche associate all'infarto miocardico nel gene PSMA6 e Chr9p21 sono associate all'ictus ischemico.

  22975211   Meta-analisi dell'associazione genetica del cromosoma 9p21 con malattia coronarica a esordio precoce.

  23454037   I polimorfismi sul cromosoma 9p21 conferiscono un rischio di sindrome coronarica acuta in una popolazione cinese Han.

  23535969   Il polimorfismo del cromosoma 9p21 rs10757278 è associato al rischio di sindrome metabolica.

  24219970   Le varianti genetiche comuni non si associano alla CAD nell'ipercolesterolemia familiare.

  24875940   Valutazione dell'associazione genetica del locus INK4 con il glaucoma primario ad angolo aperto nella popolazione dell'India orientale.

  24906238   L'associazione del locus 9p21-3 con l'aterosclerosi coronarica: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  25665551   Le varianti del cromosoma 9p21.3 sono associate a infarto cerebrale nella popolazione cinese

  26114387   Interazione gene-dieta tra SIRT6 e assunzione di soia per diversi livelli di velocità dell'onda di polso.

  26944720   I polimorfismi nel lungo RNA non codificante CDKN2B-AS1 possono contribuire a livelli più elevati di pressione arteriosa sistolica nei pazienti ipertesi.

  26958643   Analisi dettagliata dell'associazione tra polimorfismi comuni a singolo nucleotide e aterosclerosi subclinica: lo studio multietnico sull'aterosclerosi.

  26999117   I polimorfismi intronici nel gene CDKN2B-AS1 sono fortemente associati al rischio di infarto miocardico e malattia coronarica nella popolazione saudita.

  27005424   La variazione in 2q35 (PNKD e TMBIM1) influenza il rischio di cancro del colon-retto e identifica un effetto pleiotropico con la malattia infiammatoria intestinale.

  27294088   Genetica della sindrome coronarica acuta.

  27317124   Disregolazione lunga dell'RNA non codificante nell'insufficienza cardiaca ischemica.

  27461153   Varianti in 9p21 prevedono la gravità della malattia coronarica in una popolazione cinese Han.

  27539542   L’RNA circolare non codificante ANRIL modula la maturazione dell’RNA ribosomiale e l’aterosclerosi nell’uomo

  27721851   Associazione dei polimorfismi rs10757274 e rs2383206 sul locus 9p21 con la malattia coronarica nella popolazione turca.

  27796860   Fattori di rischio genetici per ictus ischemico ed emorragico.

  28209224   La valutazione sistematica della pleiotropia identifica 6 ulteriori loci associati alla malattia coronarica

  28716248   L'interleuchina-6 (IL-6) rs1800796 e l'inibitore della chinasi ciclina dipendente (CDKN2A/CDKN2B) rs2383207 sono associati a ictus ischemico negli uomini indigeni dell'Africa occidentale.

  28813480   Studio paleogenetico sulla mummia coreana del XVII secolo affetta da malattia cardiovascolare aterosclerotica.

  28975602   Polimorfismi APOL1, CDKN2A/CDKN2B e HDAC9 e ictus ischemico dei piccoli vasi.

  29309886   Associazione delle varianti polimorfiche, rs2267788, rs1333049 e rs2383207 con la malattia coronarica, sua gravità e presentazione nella popolazione dell'India settentrionale.

  29881905   L'espressione di LncRNA ANRIL e i polimorfismi del gene ANRIL contribuiscono al rischio di ictus ischemico nella popolazione Han cinese.

  30072947   Effetto di mediazione del diabete mellito sull'associazione tra locus del cromosoma 9p21.3 e rischio di infarto miocardico: uno studio caso-controllo a Shanghai, Cina.

  30387168   Effetti dei polimorfismi ANRIL sulla probabilità di malattia coronarica: una meta-analisi.

  30594667   RITIRATO: Una meta-analisi sulle associazioni delle varianti CDKN2B-AS con malattie vascolari cardio-cerebrali aterosclerotiche.

  30738964   Associazione e interazione di varianti genetiche con l'insorgenza di ictus ischemico tra i pazienti brasiliani.

  30814313   Il ruolo dei polimorfismi ANRIL nella malattia coronarica: una meta-analisi.

  31055994   Le varianti genetiche sul cromosoma 9p21 conferiscono rischi di infarto cerebrale nella popolazione cinese: una meta-analisi.

  31472045   Analisi comune dell'aplotipo basata su SNP del locus del gene 9p21.3 come predittore della malattia coronarica nella popolazione tanzaniana.

  31757599   Ictus ischemico e varianti genetiche: alla ricerca di associazione con gravità e recidiva in una popolazione brasiliana.

  32237974   Studi statistici e funzionali identificano l'epistasi delle varianti genomiche del rischio cardiovascolare da studi di associazione sull'intero genoma.

  32614786   CircFOXO3 rs12196996, un polimorfismo nel gene che fiancheggia l'introne, è associato ai livelli di circFOXO3 e al rischio di malattia coronarica.

  32696678   Associazioni tra polimorfismi comuni di CDKN2B-AS e suscettibilità all'ASCVD.

  32840931   Associazione dei loci di suscettibilità al GWAS con la recidiva di ictus ischemico in una popolazione cinese Han.

  33170161   Test genetico per la prescrizione di diete a sostegno dell'attività fisica.

  33708807   Il ruolo emergente degli RNA lunghi non codificanti e degli RNA circolari nella malattia coronarica.

  33725991   Associazione tra varianti genetiche dell'lncRNA ANRIL e suscettibilità all'ictus ischemico: da uno studio caso-controllo alla meta-analisi.

  34239674   Associazione tra polimorfismo a singolo nucleotide sul cromosoma 9 e ictus ischemico nella provincia di Heilongjiang in Cina.

  34766662   Varianti genetiche di PON1, GSTM1, GSTT1 e locus 9p21.3 e rischio di malattia coronarica prematura nello Yucatan, in Messico.

  34780941   L'associazione dell'ANRIL con la malattia coronarica e gli aneurismi aortici: fino a che punto arriva il deserto genetico?

  34817327   Varianti genetiche comuni sul cromosoma 9p21 conferiscono rischio di ictus ischemico: uno studio di associazione genetica su larga scala.

  35028972   Significato degli lncRNA MALAT1 e ANRIL nell'insorgenza e nello sviluppo del glaucoma.

  35379196   L'analisi di 61 SNP dai loci genomici specifici del CAD rivela un insieme unico di SNP come marcatori significativi nella popolazione dell'India meridionale di Hyderabad.