Информация по SNP rs6725887

Исследования и публикации:

  19198609   Общегеномная ассоциация раннего инфаркта миокарда с однонуклеотидными полиморфизмами и вариантами числа копий.

  19812545   Происхождение и функциональное влияние изменения количества копий в геноме человека.

  19956433   Генетика ишемической болезни сердца: внимание к полногеномным исследованиям ассоциаций.

  20440292   Раннее выявление сердечно-сосудистого риска с использованием геномики и протеомики.

  20729558   Улучшенное прогнозирование сердечно-сосудистых заболеваний на основе панели однонуклеотидных полиморфизмов, выявленных в ходе полногеномных ассоциативных исследований.

  20835900   Генетика осложнений диабета.

  20971364   Мультилокусный генетический анализ риска ишемической болезни сердца: случай-контроль и проспективный когортный анализ.

  21239051   Идентификация ADAMTS7 как нового локуса коронарного атеросклероза и связь ABO с инфарктом миокарда при наличии коронарного атеросклероза: два полногеномных исследования ассоциации.

  21304891   Исследование CNV как полиморфизмов, связанных с признаками, и как локусов количественных признаков экспрессии.

  21369780   Полногеномные исследования ассоциации при атеросклерозе.

  21378990   Крупномасштабный ассоциативный анализ выявил 13 новых локусов восприимчивости к ишемической болезни сердца.

  21606135   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует LIPA как ген предрасположенности к ишемической болезни сердца.

  21860704   Последствия открытий полногеномных исследований ассоциаций в современной сердечно-сосудистой практике.

  21875899   Тридцать пять распространенных вариантов ишемической болезни сердца: плоды большого совместного труда.

  22144573   Полногеномное исследование ассоциации кальцификации коронарной артерии с последующим наблюдением при инфаркте миокарда.

  22151179   Генотипическая оценка риска ишемической болезни сердца на основе общегеномных ассоциативных данных, связанных с электронной медицинской картой.

  22152955   Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца при диабете 2 типа: 3 независимых исследования.

  22216278   Крупномасштабный анализ ассоциаций идентифицирует три локуса восприимчивости к ишемической болезни сердца.

  22363065   Связаны ли однонуклеотидные полиморфизмы, связанные с инфарктом миокарда, с ишемическим инсультом?

  22429504   Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца и инсульту с использованием аддитивной оценки генетического риска: популяционное исследование в Греции.

  22588700   Генетика ишемической болезни сердца в 21 веке.

  22848412   Генетические маркеры улучшают прогнозирование коронарного риска у мужчин: проспективные когорты MORGAM.

  22882272   Генетические варианты, связанные с инфарктом миокарда в гене PSMA6 и Chr9p21, также связаны с ишемическим инсультом.

  23468967   Улучшение прогнозирования риска ишемической болезни сердца по сравнению с обычными факторами риска с использованием SNP, выявленных в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  24219970   Общие генетические варианты не связаны с ИБС при семейной гиперхолестеринемии.

  24932356   Генетика ишемической болезни сердца: обновленная информация.

  25469254   Ассоциация генетического варианта гена цинкового пальца ZPR1 с сахарным диабетом 2 типа.

  25542012   Перспективные ассоциации локусов ишемической болезни сердца у афроамериканцев с использованием MetaboChip: исследование PAGE.

  25804320   Связь между генетическими вариантами ишемической болезни сердца и субклиническим атеросклерозом: исследование ассоциации и метаанализ.

  26374098   CPAG: программное обеспечение для использования плейотропии в GWAS для выявления сходства между человеческими чертами, связывающими жирные кислоты плазмы и воспаление кишечника.

  26847647   Экспериментальная биология для выявления причинных путей атеросклероза.

  26892960   От локусов к биологии: функциональная геномика полногеномной ассоциации ишемической болезни.

  26950853   Полногеномное исследование ассоциации случаев инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца в проспективных когортных исследованиях: Консорциум CHARGE.

  26958643   Подробный анализ связи между частыми однонуклеотидными полиморфизмами и субклиническим атеросклерозом: многоэтническое исследование атеросклероза.

  27189168   Влияние полногеномных ассоциативных исследований на патофизиологию и терапию сердечно-сосудистых заболеваний.

  27294088   Генетика острого коронарного синдрома.

  27424552   Эпоха геномики и сложные расстройства: последствия GWAS с особым упором на ишемическую болезнь сердца, сахарный диабет 2 типа и рак.

  28059143   Влияние ишемической болезни сердца и полиморфизмов, связанных с субклиническим атеросклерозом, на риск развития атеросклероза при ревматоидном артрите.

  28209224   Систематическая оценка плейотропии идентифицирует еще 6 локусов, связанных с заболеванием коронарной артерии.

  28686695   Генетические варианты, ассоциированные с ишемической болезнью сердца, и биомаркеры воспаления.

  28710368   Полногеномный анализ сцепления больших семей, состоящих из нескольких поколений, идентифицирует новые генетические локусы ишемической болезни сердца.

  28856136   Влияние оценки генетического риска ишемической болезни сердца на снижение сердечно-сосудистого риска: пилотное рандомизированное контролируемое исследование.

  31845553   Точная медицина и здоровье сердечно-сосудистой системы: выводы менделевского рандомизационного анализа.

  33488114   Влияние полиморфизмов PCSK9, WDR12, CDKN2A и CXCL12 у иорданских пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями на чувствительность и чувствительность к варфарину.

  35379196   Анализ 61 SNP из геномных локусов, специфичных для ИБС, выявил уникальный набор SNP в качестве значимых маркеров у южноиндийской популяции Хайдарабада.