Informazioni sugli SNP rs6725887

Ricerca e pubblicazioni:

  19198609   Associazione a livello genomico dell'infarto miocardico a esordio precoce con polimorfismi a singolo nucleotide e varianti del numero di copie.

  19812545   Origini e impatto funzionale della variazione del numero di copie nel genoma umano.

  19956433   Genetica della malattia coronarica: focus sugli studi di associazione sull'intero genoma.

  20440292   Identificazione precoce del rischio cardiovascolare mediante genomica e proteomica.

  20729558   Previsione migliorata delle malattie cardiovascolari basata su un pannello di polimorfismi a singolo nucleotide identificati attraverso studi di associazione sull’intero genoma.

  20835900   Genetica delle complicanze del diabete.

  20971364   Un punteggio di rischio genetico multilocus per la malattia coronarica: analisi caso-controllo e analisi di coorte prospettiche.

  21239051   Identificazione di ADAMTS7 come nuovo locus per l'aterosclerosi coronarica e associazione di ABO con infarto miocardico in presenza di aterosclerosi coronarica: due studi di associazione sull'intero genoma.

  21304891   Uno studio delle CNV come polimorfismi associati ai tratti e come loci dei tratti quantitativi di espressione.

  21369780   Studi di associazione sull’intero genoma nell’aterosclerosi.

  21378990   L'analisi di associazione su larga scala identifica 13 nuovi loci di suscettibilità per la malattia coronarica.

  21606135   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica il LIPA come un gene di suscettibilità alla malattia coronarica.

  21860704   Implicazioni delle scoperte provenienti da studi di associazione sull'intero genoma nell'attuale pratica cardiovascolare.

  21875899   Trentacinque varianti comuni per la malattia coronarica: il frutto di molto lavoro collaborativo.

  22144573   Studio di associazione sull’intero genoma per la calcificazione dell’arteria coronaria con follow-up nell’infarto del miocardio.

  22151179   Stima del rischio di malattia coronarica basata sul genotipo basata su dati di associazione sull’intero genoma collegati alla cartella clinica elettronica.

  22152955   Suscettibilità genetica alla malattia coronarica nel diabete di tipo 2: 3 studi indipendenti.

  22216278   L'analisi di associazione su larga scala identifica tre loci di suscettibilità per la malattia coronarica.

  22363065   I polimorfismi a singolo nucleotide associati all'infarto miocardico sono associati all'ictus ischemico?

  22429504   Predisposizione genetica alla malattia coronarica e all'ictus utilizzando un punteggio di rischio genetico additivo: uno studio basato sulla popolazione in Grecia.

  22588700   Genetica della malattia coronarica nel 21° secolo.

  22848412   I marcatori genetici migliorano la previsione del rischio coronarico negli uomini: le coorti potenziali MORGAM.

  22882272   Anche le varianti genetiche associate all'infarto miocardico nel gene PSMA6 e Chr9p21 sono associate all'ictus ischemico.

  23468967   Miglioramento nella previsione del rischio di malattia coronarica rispetto ai fattori di rischio convenzionali utilizzando SNP identificati negli studi di associazione sull’intero genoma.

  24219970   Le varianti genetiche comuni non si associano alla CAD nell'ipercolesterolemia familiare.

  24932356   Genetica della malattia coronarica: un aggiornamento.

  25469254   Associazione di una variante genetica del gene ZPR1 zinc finger con il diabete mellito di tipo 2.

  25542012   Associazioni prospettiche di loci di malattia coronarica negli afroamericani che utilizzano il MetaboChip: lo studio PAGE.

  25804320   Associazione tra varianti genetiche della malattia coronarica e aterosclerosi subclinica: uno studio di associazione e una meta-analisi.

  26374098   CPAG: software per sfruttare la pleiotropia nel GWAS per rivelare la somiglianza tra i tratti umani che collega gli acidi grassi plasmatici e l'infiammazione intestinale.

  26847647   Biologia sperimentale per l'identificazione delle vie causali nell'aterosclerosi.

  26892960   Dai loci alla biologia: genomica funzionale dell'associazione genome-wide per la malattia coronarica.

  26950853   Studio di associazione su tutto il genoma per l'infarto miocardico incidente e la malattia coronarica in studi prospettici di coorte: il consorzio CHARGE.

  26958643   Analisi dettagliata dell'associazione tra polimorfismi comuni a singolo nucleotide e aterosclerosi subclinica: lo studio multietnico sull'aterosclerosi.

  27189168   L’impatto degli studi di associazione sull’intero genoma sulla fisiopatologia e sulla terapia delle malattie cardiovascolari

  27294088   Genetica della sindrome coronarica acuta.

  27424552   Era della genomica e disturbi complessi: implicazioni del GWAS con particolare riferimento alla malattia coronarica, al diabete mellito di tipo 2 e ai tumori.

  28059143   Influenza della malattia coronarica e dei polimorfismi subclinici correlati all'aterosclerosi sul rischio di aterosclerosi nell'artrite reumatoide.

  28209224   La valutazione sistematica della pleiotropia identifica 6 ulteriori loci associati alla malattia coronarica

  28686695   Varianti genetiche associate alla malattia coronarica e biomarcatori di infiammazione.

  28710368   L'analisi del collegamento a livello genomico di grandi famiglie multigenerazionali identifica nuovi loci genetici per la malattia coronarica.

  28856136   Impatto di un punteggio di rischio genetico per la malattia coronarica sulla riduzione del rischio cardiovascolare: uno studio pilota randomizzato e controllato.

  31845553   Medicina di precisione e salute cardiovascolare: approfondimenti dalle analisi di randomizzazione mendeliana.

  33488114   Impatto dei polimorfismi PCSK9, WDR12, CDKN2A e CXCL12 nei pazienti cardiovascolari giordani sulla reattività e sensibilità al warfarin.

  35379196   L'analisi di 61 SNP dai loci genomici specifici del CAD rivela un insieme unico di SNP come marcatori significativi nella popolazione dell'India meridionale di Hyderabad.