SNP-Informationen rs6725887

Forschung und Veröffentlichungen:

  19198609   Genomweite Assoziation eines früh einsetzenden Myokardinfarkts mit Einzelnukleotidpolymorphismen und Kopienzahlvarianten.

  19812545   Ursprünge und funktionelle Auswirkungen der Variation der Kopienzahl im menschlichen Genom.

  19956433   Genetik der koronaren Herzkrankheit: Schwerpunkt auf genomweiten Assoziationsstudien.

  20440292   Früherkennung kardiovaskulärer Risiken mithilfe von Genomik und Proteomik.

  20729558   Verbesserte Vorhersage von Herz-Kreislauf-Erkrankungen basierend auf einer Reihe von Einzelnukleotidpolymorphismen, die durch genomweite Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  20835900   Genetik von Diabetes-Komplikationen.

  20971364   Ein genetischer Multilocus-Risiko-Score für koronare Herzkrankheit: Fallkontrolle und prospektive Kohortenanalysen.

  21239051   Identifizierung von ADAMTS7 als neuartiger Ort für koronare Atherosklerose und Assoziation von ABO mit Myokardinfarkt bei Vorliegen koronarer Atherosklerose: zwei genomweite Assoziationsstudien.

  21304891   Eine Untersuchung von CNVs als merkmalsassoziierte Polymorphismen und als Ausdruck quantitativer Merkmalsorte.

  21369780   Genomweite Assoziationsstudien bei Arteriosklerose.

  21378990   Eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert 13 neue Anfälligkeitsorte für koronare Herzkrankheit.

  21606135   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert LIPA als Anfälligkeitsgen für koronare Herzkrankheit.

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  21875899   35 häufige Varianten der koronaren Herzkrankheit: das Ergebnis viel gemeinsamer Arbeit.

  22144573   Genomweite Assoziationsstudie zur Koronararterienverkalkung mit Nachuntersuchung bei Myokardinfarkt.

  22151179   Genotyp-informierte Abschätzung des Risikos einer koronaren Herzkrankheit basierend auf genomweiten Assoziationsdaten, die mit der elektronischen Krankenakte verknüpft sind.

  22152955   Genetische Anfälligkeit für koronare Herzkrankheit bei Typ-2-Diabetes: 3 unabhängige Studien.

  22216278   Eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert drei Anfälligkeitsorte für koronare Herzkrankheit.

  22363065   Sind Myokardinfarkt-assoziierte Einzelnukleotidpolymorphismen mit einem ischämischen Schlaganfall verbunden?

  22429504   Genetische Veranlagung für koronare Herzkrankheit und Schlaganfall unter Verwendung eines additiven genetischen Risikoscores: eine bevölkerungsbasierte Studie in Griechenland.

  22588700   Genetik der koronaren Herzkrankheit im 21. Jahrhundert.

  22848412   Genetische Marker verbessern die Vorhersage des Koronarrisikos bei Männern: die potenziellen MORGAM-Kohorten.

  22882272   Mit Myokardinfarkt assoziierte genetische Varianten im PSMA6-Gen und Chr9p21 werden auch mit ischämischem Schlaganfall in Verbindung gebracht.

  23468967   Verbesserung der Vorhersage des Risikos einer koronaren Herzkrankheit im Vergleich zu herkömmlichen Risikofaktoren mithilfe von SNPs, die in genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  24219970   Häufige genetische Varianten gehen bei familiärer Hypercholesterinämie nicht mit CAD einher.

  24932356   Genetik der koronaren Herzkrankheit: ein Update.

  25469254   Assoziation einer genetischen Variante des ZPR1-Zinkfinger-Gens mit Typ-2-Diabetes mellitus.

  25542012   Prospektive Assoziationen koronarer Herzkrankheitsherde bei Afroamerikanern unter Verwendung des MetaboChip: die PAGE-Studie.

  25804320   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten der koronaren Herzkrankheit und subklinischer Atherosklerose: Eine Assoziationsstudie und Metaanalyse.

  26374098   CPAG: Software zur Nutzung der Pleiotropie in GWAS, um Ähnlichkeiten zwischen menschlichen Merkmalen aufzudecken, die Plasmafettsäuren und Darmentzündungen in Verbindung bringen.

  26847647   Experimentelle Biologie zur Identifizierung ursächlicher Pfade bei Atherosklerose.

  26892960   Von Loci zur Biologie: Funktionelle Genomik der genomweiten Assoziation für Koronarerkrankungen.

  26950853   Genomweite Assoziationsstudie für Myokardinfarkt und koronare Herzkrankheit in prospektiven Kohortenstudien: Das CHARGE-Konsortium.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  27189168   Der Einfluss genomweiter Assoziationsstudien auf die Pathophysiologie und Therapie von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  27294088   Genetik des akuten Koronarsyndroms.

  27424552   Genomik-Ära und komplexe Störungen: Auswirkungen von GWAS mit besonderem Bezug auf koronare Herzkrankheit, Typ-2-Diabetes mellitus und Krebs.

  28059143   Einfluss koronarer Herzkrankheit und subklinischer Atherosklerose-bedingter Polymorphismen auf das Atheroskleroserisiko bei rheumatoider Arthritis.

  28209224   Systematische Auswertung der Pleiotropie identifiziert 6 weitere Loci, die mit koronarer Herzkrankheit assoziiert sind.

  28686695   Mit koronarer Herzkrankheit assoziierte genetische Varianten und Biomarker für Entzündungen.

  28710368   Genomweite Verknüpfungsanalyse großer Familien mit mehreren Generationen identifiziert neue genetische Loci für koronare Herzkrankheit.

  28856136   Einfluss eines genetischen Risiko-Scores für koronare Herzkrankheit auf die Reduzierung des kardiovaskulären Risikos: Eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie.

  31845553   Präzisionsmedizin und kardiovaskuläre Gesundheit: Erkenntnisse aus Mendelschen Randomisierungsanalysen.

  33488114   Einfluss von PCSK9-, WDR12-, CDKN2A- und CXCL12-Polymorphismen bei jordanischen Herz-Kreislauf-Patienten auf die Reaktionsfähigkeit und Empfindlichkeit von Warfarin.

  35379196   Die Analyse von 61 SNPs aus den CAD-spezifischen Genomorten zeigt einen einzigartigen Satz von SNPs als signifikante Marker in der südindischen Bevölkerung von Hyderabad.