Información de SNP rs6725887

Investigaciones y publicaciones:

  19198609   Asociación de todo el genoma del infarto de miocardio de aparición temprana con polimorfismos de un solo nucleótido y variantes del número de copias.

  19812545   Orígenes e impacto funcional de la variación del número de copias en el genoma humano.

  19956433   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: centrarse en estudios de asociación de todo el genoma.

  20440292   Identificación temprana del riesgo cardiovascular mediante genómica y proteómica.

  20729558   Predicción mejorada de enfermedades cardiovasculares basada en un panel de polimorfismos de un solo nucleótido identificados mediante estudios de asociación de todo el genoma.

  20835900   Genética de las complicaciones de la diabetes.

  20971364   Una puntuación de riesgo genético multilocus para la enfermedad coronaria: análisis de casos y controles y análisis de cohortes prospectivos.

  21239051   Identificación de ADAMTS7 como un nuevo locus para la aterosclerosis coronaria y asociación de ABO con infarto de miocardio en presencia de aterosclerosis coronaria: dos estudios de asociación de todo el genoma.

  21304891   Un estudio de las CNV como polimorfismos asociados a rasgos y como loci de rasgos cuantitativos de expresión.

  21369780   Estudios de asociación de todo el genoma en aterosclerosis.

  21378990   El análisis de asociación a gran escala identifica 13 nuevos loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  21606135   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica a LIPA como un gen de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  21860704   Implicaciones de los descubrimientos de los estudios de asociación de todo el genoma en la práctica cardiovascular actual.

  21875899   Treinta y cinco variantes comunes de la enfermedad de las arterias coronarias: frutos de mucho trabajo colaborativo.

  22144573   Estudio de asociación de todo el genoma para la calcificación de las arterias coronarias con seguimiento en el infarto de miocardio.

  22151179   Estimación del riesgo de enfermedad coronaria basada en el genotipo basada en datos de asociación de todo el genoma vinculados al registro médico electrónico.

  22152955   Susceptibilidad genética a la enfermedad coronaria en la diabetes tipo 2: 3 estudios independientes.

  22216278   El análisis de asociación a gran escala identifica tres loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  22363065   ¿Los polimorfismos de un solo nucleótido asociados al infarto de miocardio están asociados con el accidente cerebrovascular isquémico?

  22429504   Predisposición genética a la enfermedad coronaria y al accidente cerebrovascular mediante una puntuación de riesgo genético aditiva: un estudio poblacional en Grecia.

  22588700   Genética de la enfermedad arterial coronaria en el siglo XXI.

  22848412   Los marcadores genéticos mejoran la predicción del riesgo coronario en hombres: las cohortes prospectivas de MORGAM.

  22882272   Las variantes genéticas asociadas con el infarto de miocardio en el gen PSMA6 y Chr9p21 también se asocian con el accidente cerebrovascular isquémico.

  23468967   Mejora en la predicción del riesgo de enfermedad coronaria sobre los factores de riesgo convencionales utilizando SNP identificados en estudios de asociación de todo el genoma.

  24219970   Las variantes genéticas comunes no se asocian con CAD en la hipercolesterolemia familiar.

  24932356   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: una actualización.

  25469254   Asociación de una variante genética del gen del dedo de zinc ZPR1 con diabetes mellitus tipo 2.

  25542012   Asociaciones prospectivas de loci de enfermedad coronaria en afroamericanos que utilizan MetaboChip: el estudio PAGE.

  25804320   Asociación entre variantes genéticas de la enfermedad de las arterias coronarias y aterosclerosis subclínica: un estudio de asociación y un metanálisis.

  26374098   CPAG: software para aprovechar la pleiotropía en GWAS para revelar similitudes entre rasgos humanos que vinculan los ácidos grasos plasmáticos y la inflamación intestinal.

  26847647   Biología experimental para la identificación de vías causales en la aterosclerosis.

  26892960   De loci a la biología: genómica funcional de la asociación de todo el genoma para la enfermedad coronaria.

  26950853   Estudio de asociación de todo el genoma para incidentes de infarto de miocardio y enfermedad coronaria en estudios de cohorte prospectivos: el consorcio CHARGE.

  26958643   Análisis detallado de la asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.

  27189168   El impacto de los estudios de asociación de todo el genoma en la fisiopatología y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.

  27294088   Genética del síndrome coronario agudo.

  27424552   Era genómica y trastornos complejos: implicaciones de GWAS con especial referencia a la enfermedad de las arterias coronarias, diabetes mellitus tipo 2 y cánceres.

  28059143   Influencia de la enfermedad de las arterias coronarias y los polimorfismos relacionados con la aterosclerosis subclínica sobre el riesgo de aterosclerosis en la artritis reumatoide.

  28209224   La evaluación sistemática de la pleiotropía identifica seis loci adicionales asociados con la enfermedad de la arteria coronaria.

  28686695   Variantes genéticas asociadas a la enfermedad de las arterias coronarias y biomarcadores de inflamación.

  28710368   El análisis de vinculación de todo el genoma de familias multigeneracionales múltiples identifica nuevos loci genéticos para la enfermedad de las arterias coronarias.

  28856136   Impacto de una puntuación de riesgo genético para la enfermedad de las arterias coronarias en la reducción del riesgo cardiovascular: un estudio piloto controlado, aleatorizado.

  31845553   Medicina de precisión y salud cardiovascular: conocimientos de los análisis de aleatorización mendeliana.

  33488114   Impacto de los polimorfismos PCSK9, WDR12, CDKN2A y CXCL12 en pacientes cardiovasculares jordanos sobre la capacidad de respuesta y sensibilidad a la warfarina.

  35379196   El análisis de 61 SNP de los loci genómicos específicos de CAD revela un conjunto único de SNP como marcadores importantes en la población de Hyderabad, en el sur de la India.