Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs10757274

Норма аллель: AA

Генетический вариант хромосомы 9p21 - самый сильный генетический предиктор раннего инфаркта миокарда (сердечного приступа), обнаруженный до сих пор. SNP в этой области также связаны с повышенным риском инсульта, аневризмы брюшной аорты (ААА) и внутричерепной аневризмы.

Полиморфизм rs10757274 связан с такими разделами:

Инфаркт миокарда
Ишемическая болезнь сердца


Исследования и публикации:

  17767904   Генетическое и геномное понимание молекулярной основы атеросклероза.

  18048766   Четыре SNP на хромосоме 9p21 у южнокорейской популяции указывают на генетический локус, который обеспечивает высокий межрасовый риск развития ишемической болезни сердца.

  18066490   Ассоциация между четырьмя SNP на хромосоме 9p21 и инфарктом миокарда воспроизведена в итальянской популяции.

  18250146   Генотип локуса ишемической болезни сердца хромосомы 9p21.3 и предполагаемый риск развития ИБС у здоровых мужчин среднего возраста.

  18362232   Повторная репликация и проспективный метаанализ связи между хромосомой 9p21.3 и ишемической болезнью сердца.

  18443000   Локус восприимчивости к клинической и субклинической ишемической болезни сердца на хромосоме 9p21 в многоэтническом исследовании ADVANCE.

  18505420   Четыре SNPS на хромосоме 9p21 повышают риск преждевременной семейной ИБС и ИМ у представителей европеоидной популяции Америки (GeneQuest).

  18599554   Репликационное исследование 10 генетических полиморфизмов, связанных с ишемической болезнью сердца, в специфической популяции высокого риска с семейной гиперхолестеринемией.

  18620593   Исследование 89 вариантов генов-кандидатов, влияющих на смертность от всех причин после острого коронарного синдрома.

  18704761   Молекулярная генетика инфаркта миокарда.

  18925945   Отсутствие связи двух распространенных полиморфизмов 9p21 с риском развития ишемической болезни сердца и инфаркта миокарда;

  18957718   Хромосома 9p21.3 связана с ранним началом ишемической болезни сердца у населения Ирландии.

  18987759   Генетическое тестирование на риск атеросклероза: неизбежность или несбыточная мечта?

  19019192   Ассоциация генетических вариаций хромосомы 9p21.3 и жесткости артерий.

  19153409   Прогнозирование риска сердечно-сосудистых заболеваний с учетом и без знания генетических вариаций хромосомы 9p21.3.

  19171343   Отсутствие связи генотипа хромосомы 9p21.3 со структурой и функцией сердечно-сосудистой системы у людей со стабильной ишемической болезнью сердца: исследование «Сердце и душа».

  19207022   Полногеномные исследования ассоциации ишемической болезни сердца и сердечной недостаточности: куда мы идем?

  19214202   Идентификация общего генетического локуса предрасположенности к ишемической болезни сердца и пародонтиту.

  19319159   Вариант 9p21 тесно связан с ишемической болезнью сердца, но не связан с частым инсультом.

  19329499   Генетический вариант хромосомы 9p21 и возникновение сердечной недостаточности в исследовании ARIC.

  19559344   Генетические варианты хромосомы 9p21 и ишемический инсульт у китайцев.

  19750184   Полногеномные исследования ассоциации атеросклеротических заболеваний сосудов и их факторов риска.

  19752551   Полиморфизмы, связанные как с некардиоэмболическим инсультом, так и с ишемической болезнью сердца: Венский регистр инсультов.

  19888323   Связь между генотипом риска ИБС в локусе хромосомы 9p21 и экспрессией генов.

  19901189   Распространенный вариант 9p21 связан с внезапной и аритмической сердечной смертью.

  19956433   Генетика ишемической болезни сердца: фокус на полногеномных исследованиях ассоциаций.

  19956784   Ассоциация вариаций локуса хромосомы 9p21 с инфарктом миокарда и хронической ишемической болезнью сердца.

  20031580   Распространенные генетические варианты хромосомы 9p21 повышают риск ишемического инсульта: крупномасштабное исследование генетической ассоциации.

  20031596   Влияние добавления одного аллеля в локусе 9p21 к традиционным факторам риска на реклассификацию риска ишемической болезни сердца и последствия для липид-модифицирующей терапии в исследовании «Риск атеросклероза в сообществах».

  20075150   Полезность генетических и негенетических факторов риска в прогнозировании диабета 2 типа: проспективное когортное исследование Уайтхолла II.

  20386740   SNP 9p21 хромосомы, связанные с множественными фенотипами заболеваний, коррелируют с экспрессией ANRIL.

  20440292   Раннее выявление сердечно-сосудистого риска с использованием геномики и протеомики.

  20601674   Двумерная генетическая связь KIAA1797 с частотой сердечных сокращений у американских индейцев: семейное исследование «Сильное сердце».

  20718794   Ассоциация полиморфизмов в регионе 9p21 с ИБС в популяции Северной Индии: репликация SNP, выявленных с помощью GWAS.

  20981302   Полногеномное исследование ассоциации ишемической болезни сердца.

  21152093   Дифференциальный генетический эффект хромосомы 9p21 по полу на субклинический атеросклероз.

  21242481   Оценка генетического риска и риск инфаркта миокарда у латиноамериканцев.

  21369780   Полногеномные исследования ассоциации при атеросклерозе.

  21372283   Гаплотипы хромосомы 9p21 и прогноз у белых и чернокожих пациентов с ишемической болезнью сердца.

  21375403   Связь между полиморфизмом хромосомы 9p21 и возрастом начала ишемической болезни сердца у чернокожих и белых женщин.

  21385355   Шесть вариантов последовательности хромосомы 9p21.3 связаны с положительным семейным анамнезом инфаркта миокарда: многоцентровый регистр.

  21444365   Ассоциация варианта последовательности DAB2IP с ишемической болезнью сердца.

  21698238   Репликация предполагаемых локусов восприимчивости из полногеномных исследований ассоциаций, связанных с коронарным атеросклерозом в китайской популяции хань.

  21705410   Связь между вариантами хромосомы 9p21 и воспалительными биомаркерами у этнически разнообразных женщин с ишемической болезнью сердца: пилотное исследование.

  21804106   Сравнительный анализ сигналов полногеномных ассоциативных исследований липидов, диабета и ишемической болезни сердца: сотрудничество в области генетики сердечно-сосудистых биомаркеров.

  21860704   Последствия открытий полногеномных исследований ассоциаций в современной сердечно-сосудистой практике.

  22022235   Влияние вариантов хромосомы 9p21 на сердечно-сосудистые заболевания может быть изменено с помощью диеты: данные случая/контроля и проспективного исследования.

  22034006   Варианты хромосомы 9p21.3, коррелирующие с экспрессией ANRIL, способствуют риску инсульта и рецидива в большой проспективной популяции инсульта.

  22042884   Ассоциация генетических вариантов и случаев ишемической болезни сердца в многоэтнических когортах: исследование PAGE.

  22216169   Обоснование и дизайн Лейпцигского исследования сердца (LIFE): фенотипирование и сердечно-сосудистые характеристики пациентов с ишемической болезнью сердца.

  22295058   Генетическое профилирование с использованием значимых для всего генома вариантов риска ишемической болезни сердца не улучшает прогнозирование субклинического атеросклероза: исследование сердечно-сосудистого риска у молодых финнов, исследование с

  22322877   Однонуклеотидные полиморфизмы хромосомы 9p21 не связаны с повторным инфарктом миокарда у пациентов с установленной ишемической болезнью сердца.

  22856518   Более высокая частота смертности у пациентов с многососудистой ишемической болезнью сердца связана с полиморфизмом хромосомы 9p21.

  22935634   Влияние генетической вариации 9p21 на ишемическую болезнь сердца не модифицируется другими маркерами риска.

  22975211   Метаанализ генетической ассоциации хромосомы 9p21 с ишемической болезнью сердца с ранним началом.

  23388737   Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов хромосомы 9p21.3 с сердечно-сосудистой смертностью у реципиентов почечного трансплантата.

  23535969   Полиморфизм rs10757278 хромосомы 9p21 связан с риском развития метаболического синдрома.

  24452806   Генетический анализ локуса риска ИБС 9p21.3 у азиатских индейцев.

  24607648   Генетические варианты хромосомы 9p21 и риск первых и последующих событий ишемической болезни сердца: систематический обзор и метаанализ.

  24676469   Генетические варианты, лежащие в основе риска эндометриоза: данные метаанализа восьми наборов данных полногеномной ассоциации и репликации.

  24906238   Ассоциация локуса 9p21-3 с коронарным атеросклерозом: систематический обзор и метаанализ.

  25361584   Подгруппы высокого риска развития ишемической болезни сердца: выявление и подтверждение у 67–000 человек из общей популяции.

  25592106   Ассоциация SNP rs10757274 с ишемической болезнью сердца у небольшой группы населения Пакистана.

  26708285   Полногеномное исследование ассоциации выявило локусы предрасположенности к инфаркту миокарда/ишемической болезни сердца у саудовских арабов.

  26772723   Варианты генов FTO, 9p21 и 2q36.3 независимо от возраста связаны с инфарктом миокарда у чешских мужчин.

  26839654   Генетика ишемической болезни сердца и инфаркта миокарда.

  26941057   Локус 9p21 rs10757278 связан с прогрессирующим атеросклерозом сонных артерий в зависимости от пола.

  26944720   Полиморфизмы длинной некодирующей РНК CDKN2B-AS1 могут способствовать повышению уровня систолического артериального давления у пациентов с артериальной гипертензией.

  26958643   Подробный анализ связи между частыми однонуклеотидными полиморфизмами и субклиническим атеросклерозом: многоэтническое исследование атеросклероза.

  26971241   Влияние генетических факторов риска на возникновение ишемической болезни сердца у афро-карибских жителей.

  26982883   Генетика ишемической болезни сердца на Тайване: исследование кардиометабочипов, проведенное Консорциумом Тайчи.

  27096864   Генетические варианты хромосом 9p21 и ABCA1 и их влияние на ишемическую болезнь сердца и ишемический инсульт в китайской популяции хань.

  27294088   Генетика острого коронарного синдрома.

  27539542   Циркулярная некодирующая РНК ANRIL модулирует созревание рибосомальной РНК и развитие атеросклероза у людей.

  27716211   Профиль гена 19-SNP ишемической болезни сердца у пациентов с диабетом 2 типа: исходные характеристики исследования риска ишемической болезни сердца при диабете 2 типа (исследование CoRDia).

  27721851   Ассоциация полиморфизмов rs10757274 и rs2383206 в локусе 9p21 с ишемической болезнью сердца у населения Турции.

  27846637   Анализ полиморфизма хромосомной области 9p21 и восприимчивости каротидных бляшек.

  28057453   Ассоциация полиморфизмов гена ANRIL с серьезными неблагоприятными сердечно-сосудистыми событиями у пациентов, находящихся на гемодиализе.

  28243616   Данные о генотипическом распределении и неравновесии по сцеплению нескольких полиморфизмов ANRIL у пациентов, находящихся на гемодиализе.

  28705542   Влияние SNP риска ишемической болезни сердца на уровни цитокинов в сыворотке крови и дисбаланс цитокинов при преждевременной ишемической болезни сердца.

  28813480   Палеогенетическое исследование корейской мумии 17 века с атеросклеротическим сердечно-сосудистым заболеванием.

  28868267   Анализ двух полиморфизмов CDKN2B-AS в отношении пациентов с ишемической болезнью сердца на севере Ирана.

  29062378   Ассоциация между SNP rs10757274 и rs2383206 как генетическими факторами риска у иранских пациентов с ишемической болезнью сердца.

  29673405   Варианты риска, связанные с GWAS, в разных генах аддитивно способствуют увеличению риска ишемической болезни сердца (ИБС) у пакистанских субъектов.

  29791233   Ассоциация хромосомного локуса 9p21.3 CDKN2B-AS1 варианта rs4977574 с гипертонией: исследование TAMRISK.

  29894795   Роль CDKN2B в сердечно-сосудистом риске у этнических саудовских арабов: проверочное исследование.

  30065929   Интеграция генов, влияющих на ишемическую болезнь сердца, в функциональные сети с помощью подхода Multi-OMIC.

  30138332   Генетические вариации 9p21 связаны с инсулином натощак у женщин, но не у мужчин.

  30387168   Влияние полиморфизмов ANRIL на вероятность развития ишемической болезни сердца: метаанализ.

  30510472   Оценка роли гена CDKN2B в сахарном диабете 2 типа и гипертонии у этнических саудовских арабов.

  30558699   Ассоциация полиморфизмов CDKN2B-AS1 с преждевременной ишемической болезнью трех сосудов и их половая специфичность в популяции Китая.

  30594667   ОТЗЫВЛЕНО: метаанализ ассоциации вариантов CDKN2B-AS с атеросклеротическими сердечно-церебральными сосудистыми заболеваниями.

  30814313   Роль полиморфизмов ANRIL при ишемической болезни сердца: метаанализ.

  30962266   Влияние вариантов ANRIL на риск ишемического инсульта: метаанализ.

  31055994   Генетические варианты хромосомы 9p21 повышают риск инфаркта головного мозга у населения Китая: метаанализ.

  31293107   Влияние взаимодействия ген-ген и ген-окружающая среда на риск первого в истории инсульта и постинсультной смерти.

  31472045   Общий анализ гаплотипов локуса гена 9p21.3 на основе SNP как предиктора ишемической болезни сердца в популяции Танзании.

  32011499   Полиморфизмы гена Rs10757274 при ишемической болезни сердца: систематический обзор и метаанализ.

  32248921   Локус риска ишемической болезни сердца 9p21.3 и интерферон альфа 21: исследование ассоциации в азиатско-индийской популяции.

  32293292   Восприимчивый полиморфизм генов у пациентов с трехсосудистой ишемической болезнью сердца.

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка