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Informations sur les SNP rs10757274

Allèle normal: AA

Une variante génétique sur le chromosome 9p21 est le plus fort prédicteur génétique d'infarctus du myocarde précoce (crise cardiaque) découvert à ce jour. Les SNP de cette région sont également associés à un risque accru d'accident vasculaire cérébral, d'anévrisme de l'aorte abdominale (AAA) et d'anévrisme intracrânien.

Le polymorphisme rs10757274 est lié à des sujets comme celui-ci:

Infarctus du myocarde
Maladie cardiaque ischémique


Recherche et publications:

  18620593   Enquête sur 89 variantes génétiques candidates pour leurs effets sur la mortalité toutes causes confondues suite au syndrome coronarien aigu.

  18957718   Le chromosome 9p21.3 est associé à une maladie coronarienne précoce dans la population irlandaise.

  18987759   Tests génétiques pour le risque d’athérosclérose : fatalité ou chimère ?

  19019192   Association de variation génétique sur le chromosome 9p21.3 et de rigidité artérielle.

  19153409   Prédiction du risque de maladie cardiovasculaire avec et sans connaissance de la variation génétique au niveau du chromosome 9p21.3.

  19207022   Études d’association pangénomiques sur la maladie coronarienne et l’insuffisance cardiaque : où allons-nous ?

  19559344   Variantes génétiques sur le chromosome 9p21 et accident vasculaire cérébral ischémique en chinois.

  19752551   Polymorphismes associés à la fois aux accidents vasculaires cérébraux non cardioemboliques et aux maladies coronariennes : registre des accidents vasculaires cérébraux de Vienne.

  19901189   Une variante courante à 9p21 est associée à une mort cardiaque subite et arythmique.

  19956433   Génétique de la maladie coronarienne : focus sur les études d’association à l’échelle du génome.

  20075150   Utilité des facteurs de risque génétiques et non génétiques dans la prédiction du diabète de type 2 : étude de cohorte prospective Whitehall II.

  20440292   Identification précoce du risque cardiovasculaire grâce à la génomique et à la protéomique.

  21372283   Haplotypes du chromosome 9p21 et pronostic chez les patients blancs et noirs atteints de maladie coronarienne.

  22022235   L’effet des variantes du chromosome 9p21 sur les maladies cardiovasculaires peut être modifié par l’apport alimentaire : données probantes provenant d’un cas/témoin et d’une étude prospective.

  22856518   Incidence plus élevée de décès chez les patients atteints de coronaropathie multi-vaisseaux associée à des polymorphismes du chromosome 9p21.

  22935634   L’effet de la variation génétique 9p21 sur les maladies coronariennes n’est pas modifié par d’autres marqueurs de risque.

  23388737   Association de polymorphismes mononucléotidiques sur le chromosome 9p21.3 avec la mort cardiovasculaire chez les receveurs de transplantation rénale.

  23535969   Le polymorphisme du chromosome 9p21 rs10757278 est associé au risque de syndrome métabolique.

  24607648   Variantes génétiques au niveau du chromosome 9p21 et risque de premier événement de maladie coronarienne par rapport aux événements ultérieurs : une revue systématique et une méta-analyse.

  24676469   Variantes génétiques sous-jacentes au risque d’endométriose : aperçus de la méta-analyse de huit ensembles de données d’association et de réplication à l’échelle du génome.

  25361584   Sous-groupes à haut risque de cardiopathie ischémique : identification et validation chez 67 000 individus de la population générale.

  26944720   Les polymorphismes du long ARN non codant CDKN2B-AS1 peuvent contribuer à des niveaux de pression artérielle systolique plus élevés chez les patients hypertendus.

  26971241   Influence des facteurs de risque génétiques sur la survenue de maladies coronariennes chez les Afro-Caraïbes.

  26982883   Génétique de la maladie coronarienne à Taiwan : une étude sur les cardiométabochips réalisée par le Consortium Taichi.

  27096864   Variantes génétiques du chromosome 9p21 et ABCA1 et leurs interactions sur les maladies coronariennes et les accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans une population Han chinoise.

  27294088   Génétique du syndrome coronarien aigu.

  27716211   Un profil de score génétique de maladie coronarienne 19-SNP chez des sujets atteints de diabète de type 2 : le risque de maladie coronarienne dans le diabète de type 2 (étude CoRDia) étudie les caractéristiques de base.

  27721851   Association des polymorphismes rs10757274 et rs2383206 sur le locus 9p21 avec la maladie coronarienne dans la population turque.

  27846637   Analyse du polymorphisme de la région chromosomique 9p21 et de la sensibilité de la plaque carotidienne.

  28057453   Association des polymorphismes du gène ANRIL avec des événements cardiovasculaires indésirables majeurs chez les patients hémodialysés.

  28243616   Données sur la distribution génotypique et le déséquilibre de liaison de plusieurs polymorphismes ANRIL chez les patients hémodialysés.

  28705542   Effet des SNP à risque de maladie coronarienne sur les taux sériques de cytokines et le déséquilibre des cytokines dans la maladie coronarienne prématurée.

  29062378   Association entre les SNP rs10757274 et rs2383206 en tant que facteurs de risque génétiques chez les patients iraniens atteints de maladie coronarienne.

  29673405   Les variantes de risque impliquées par GWAS dans différents gènes contribuent de manière additive à augmenter le risque de maladie coronarienne (MAC) chez les sujets pakistanais.

  29894795   Le rôle de CDKN2B dans le risque cardiovasculaire chez les Arabes saoudiens de souche : une étude de validation.

  30065929   Intégration des gènes affectant la maladie coronarienne dans les réseaux fonctionnels par une approche multi-OMIC.

  30138332   La variation génétique du 9p21 est associée à l’insuline à jeun chez les femmes mais pas chez les hommes.

  30387168   Effets des polymorphismes ANRIL sur la probabilité de maladie coronarienne : une méta-analyse.

  30558699   Association des polymorphismes CDKN2B-AS1 avec la maladie coronarienne prématurée à trois vaisseaux et leur spécificité sexuelle dans la population chinoise.

  30594667   RETIRÉ : Une méta-analyse sur les associations de variantes de CDKN2B-AS avec les maladies vasculaires cardio-cérébrales athéroscléreuses.

  30814313   Les rôles des polymorphismes ANRIL dans la maladie coronarienne : une méta-analyse.

  32011499   Polymorphismes du gène Rs10757274 dans la maladie coronarienne : une revue systématique et une méta-analyse.

  32248921   Locus de risque de maladie coronarienne 9p21.3 et interféron alpha 21 : étude d’association dans une population indienne d’origine asiatique.

  32293292   Polymorphisme génétique sensible chez les patients atteints de maladie coronarienne à trois vaisseaux.

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