Informations sur les SNP rs10757274

Recherche et publications:

  17767904   Informations génétiques et génomiques sur les bases moléculaires de l'athérosclérose.

  18048766   Quatre SNP sur le chromosome 9p21 dans une population sud-coréenne impliquent un locus génétique qui confère un risque élevé de développement d'une maladie coronarienne entre les races.

  18066490   L'association entre quatre SNP sur le chromosome 9p21 et l'infarctus du myocarde est reproduite dans une population italienne.

  18250146   Génotype du locus de maladie coronarienne du chromosome 9p21.3 et risque prospectif de maladie coronarienne chez les hommes d'âge moyen en bonne santé.

  18362232   Réplication répétée et méta-analyse prospective de l'association entre le chromosome 9p21.3 et la maladie coronarienne.

  18443000   Locus de susceptibilité à la maladie coronarienne clinique et subclinique au niveau du chromosome 9p21 dans l'étude multiethnique ADVANCE.

  18505420   Quatre SNPS sur le chromosome 9p21 confèrent un risque de coronaropathie et d'IM prématurés et familiaux dans une population caucasienne américaine (GeneQuest).

  18599554   Étude de réplication de 10 polymorphismes génétiques associés à une maladie coronarienne dans une population spécifique à haut risque atteinte d'hypercholestérolémie familiale.

  18620593   Enquête sur 89 variantes génétiques candidates pour leurs effets sur la mortalité toutes causes confondues suite au syndrome coronarien aigu.

  18704761   Génétique moléculaire de l'infarctus du myocarde.

  18925945   Absence d'association de deux polymorphismes courants sur 9p21 avec risque de maladie coronarienne et d'infarctus du myocarde ; résultats d’une étude de cohorte prospective.

  18957718   Le chromosome 9p21.3 est associé à une maladie coronarienne précoce dans la population irlandaise.

  18987759   Tests génétiques pour le risque d’athérosclérose : fatalité ou chimère ?

  19019192   Association de variation génétique sur le chromosome 9p21.3 et de rigidité artérielle.

  19153409   Prédiction du risque de maladie cardiovasculaire avec et sans connaissance de la variation génétique au niveau du chromosome 9p21.3.

  19171343   Absence d'association du génotype du chromosome 9p21.3 avec la structure et la fonction cardiovasculaires chez les personnes atteintes d'une maladie coronarienne stable : The Heart and Soul Study.

  19207022   Études d’association pangénomiques sur la maladie coronarienne et l’insuffisance cardiaque : où allons-nous ?

  19214202   Identification d'un locus de susceptibilité génétique partagé pour les maladies coronariennes et la parodontite.

  19319159   La variante 9p21 est fortement associée à une maladie coronarienne, mais n'est pas associée à un accident vasculaire cérébral courant.

  19329499   Une variante génétique sur le chromosome 9p21 et une insuffisance cardiaque incidente dans l'étude ARIC.

  19559344   Variantes génétiques sur le chromosome 9p21 et accident vasculaire cérébral ischémique en chinois.

  19750184   Études d'association à l'échelle du génome pour la maladie vasculaire athéroscléreuse et ses facteurs de risque.

  19752551   Polymorphismes associés à la fois aux accidents vasculaires cérébraux non cardioemboliques et aux maladies coronariennes : registre des accidents vasculaires cérébraux de Vienne.

  19888323   Relation entre le génotype de risque de coronaropathie dans le locus du chromosome 9p21 et l'expression des gènes. Identification de huit nouvelles variantes d'épissage ANRIL.

  19901189   Une variante courante à 9p21 est associée à une mort cardiaque subite et arythmique.

  19956433   Génétique de la maladie coronarienne : focus sur les études d’association à l’échelle du génome.

  19956784   Association de variation du locus du chromosome 9p21 avec l'infarctus du myocarde par rapport à la maladie coronarienne chronique.

  20031580   Les variantes génétiques communes sur le chromosome 9p21 confèrent un risque d'accident vasculaire cérébral ischémique : une étude d'association génétique à grande échelle.

  20031596   Impact de l'ajout d'un seul allèle dans le locus 9p21 aux facteurs de risque traditionnels sur la reclassification du risque de maladie coronarienne et implications pour le traitement modifiant les lipides dans l'étude Atherosclerosis Risk in Co

  20075150   Utilité des facteurs de risque génétiques et non génétiques dans la prédiction du diabète de type 2 : étude de cohorte prospective Whitehall II.

  20386740   Les SNP du chromosome 9p21 associés à plusieurs phénotypes de maladies sont en corrélation avec l'expression d'ANRIL.

  20440292   Identification précoce du risque cardiovasculaire grâce à la génomique et à la protéomique.

  20601674   Association génétique bivariée de KIAA1797 avec la fréquence cardiaque chez les Indiens d'Amérique : la Strong Heart Family Study.

  20718794   Association de polymorphismes dans la région 9p21 avec CAD dans la population de l'Inde du Nord : réplication des SNP identifiés via GWAS.

  20981302   Étude d'association pangénomique de la maladie coronarienne.

  21152093   Effet génétique différentiel selon le sexe du chromosome 9p21 sur l'athérosclérose subclinique.

  21242481   Score de risque génétique et risque d'infarctus du myocarde chez les Hispaniques.

  21369780   Études d'association pangénomique dans l'athérosclérose.

  21372283   Haplotypes du chromosome 9p21 et pronostic chez les patients blancs et noirs atteints de maladie coronarienne.

  21375403   La relation entre les polymorphismes du chromosome 9p21 et l'âge d'apparition de la maladie coronarienne chez les femmes noires et blanches.

  21385355   Six variantes de séquence sur le chromosome 9p21.3 sont associées à des antécédents familiaux positifs d'infarctus du myocarde : un registre multicentrique.

  21444365   Association d'un variant de séquence dans DAB2IP avec une maladie coronarienne.

  21698238   Réplication de locus de susceptibilité putatifs issus d'études d'association à l'échelle du génome associées à l'athérosclérose coronarienne dans la population Han chinoise.

  21705410   L'association entre les variantes du chromosome 9p21 et les biomarqueurs inflammatoires chez les femmes ethniquement diverses atteintes d'une maladie coronarienne : une étude pilote.

  21804106   Analyse comparative des signaux d'études d'association à l'échelle du génome pour les lipides, le diabète et les maladies coronariennes : Cardiovascular Biomarker Genetics Collaboration.

  21860704   Implications des découvertes issues des études d'association pangénomiques dans la pratique cardiovasculaire actuelle.

  22022235   L’effet des variantes du chromosome 9p21 sur les maladies cardiovasculaires peut être modifié par l’apport alimentaire : données probantes provenant d’un cas/témoin et d’une étude prospective.

  22034006   Les variantes du chromosome 9p21.3 corrélées à l'expression d'ANRIL contribuent au risque d'accident vasculaire cérébral et à la récidive dans une vaste population prospective d'accidents vasculaires cérébraux.

  22042884   Association de variantes génétiques et d’incidents de maladie coronarienne dans des cohortes multiethniques : l’étude PAGE

  22216169   Justification et conception de l'étude cardiaque de Leipzig (LIFE) : phénotypage et caractéristiques cardiovasculaires des patients atteints de maladie coronarienne.

  22295058   Le profilage génétique utilisant des variantes significatives du risque de maladie coronarienne à l'échelle du génome n'améliore pas la prédiction de l'athérosclérose subclinique : l'étude sur le risque cardiovasculaire chez les jeunes Finlandai

  22322877   Les polymorphismes mononucléotidiques du chromosome 9p21 ne sont pas associés à un infarctus du myocarde récurrent chez les patients atteints d'une maladie coronarienne établie.

  22856518   Incidence plus élevée de décès chez les patients atteints de coronaropathie multi-vaisseaux associée à des polymorphismes du chromosome 9p21.

  22935634   L’effet de la variation génétique 9p21 sur les maladies coronariennes n’est pas modifié par d’autres marqueurs de risque.

  22975211   Méta-analyse de l'association génétique du chromosome 9p21 avec une maladie coronarienne précoce.

  23388737   Association de polymorphismes mononucléotidiques sur le chromosome 9p21.3 avec la mort cardiovasculaire chez les receveurs de transplantation rénale.

  23535969   Le polymorphisme du chromosome 9p21 rs10757278 est associé au risque de syndrome métabolique.

  24452806   Analyse génétique du locus de risque 9p21.3 CAD chez les Indiens d'Asie.

  24607648   Variantes génétiques au niveau du chromosome 9p21 et risque de premier événement de maladie coronarienne par rapport aux événements ultérieurs : une revue systématique et une méta-analyse.

  24676469   Variantes génétiques sous-jacentes au risque d’endométriose : aperçus de la méta-analyse de huit ensembles de données d’association et de réplication à l’échelle du génome.

  24906238   L'association du locus 9p21-3 avec l'athérosclérose coronarienne : une revue systématique et une méta-analyse.

  25361584   Sous-groupes à haut risque de cardiopathie ischémique : identification et validation chez 67 000 individus de la population générale.

  25592106   Association du SNP rs10757274 avec une maladie coronarienne dans un petit groupe d'une population pakistanaise.

  26708285   Une étude d'association à l'échelle du génome révèle des locus de susceptibilité à l'infarctus du myocarde/maladie coronarienne chez les Arabes saoudiens.

  26772723   Les variantes génétiques FTO, 9p21 et 2q36.3 sont associées, indépendamment de l'âge, à l'infarctus du myocarde chez les hommes tchèques.

  26839654   Génétique de la maladie coronarienne et de l'infarctus du myocarde.

  26941057   Le locus 9p21 rs10757278 est associé à l'athérosclérose carotidienne avancée d'une manière spécifique au sexe.

  26944720   Les polymorphismes du long ARN non codant CDKN2B-AS1 peuvent contribuer à des niveaux de pression artérielle systolique plus élevés chez les patients hypertendus.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  26971241   Influence des facteurs de risque génétiques sur la survenue de maladies coronariennes chez les Afro-Caraïbes.

  26982883   Génétique de la maladie coronarienne à Taiwan : une étude sur les cardiométabochips réalisée par le Consortium Taichi.

  27096864   Variantes génétiques du chromosome 9p21 et ABCA1 et leurs interactions sur les maladies coronariennes et les accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans une population Han chinoise.

  27294088   Génétique du syndrome coronarien aigu.

  27539542   L'ARN circulaire non codant ANRIL module la maturation de l'ARN ribosomal et l'athérosclérose chez l'homme.

  27716211   Un profil de score génétique de maladie coronarienne 19-SNP chez des sujets atteints de diabète de type 2 : le risque de maladie coronarienne dans le diabète de type 2 (étude CoRDia) étudie les caractéristiques de base.

  27721851   Association des polymorphismes rs10757274 et rs2383206 sur le locus 9p21 avec la maladie coronarienne dans la population turque.

  27846637   Analyse du polymorphisme de la région chromosomique 9p21 et de la sensibilité de la plaque carotidienne.

  28057453   Association des polymorphismes du gène ANRIL avec des événements cardiovasculaires indésirables majeurs chez les patients hémodialysés.

  28243616   Données sur la distribution génotypique et le déséquilibre de liaison de plusieurs polymorphismes ANRIL chez les patients hémodialysés.

  28705542   Effet des SNP à risque de maladie coronarienne sur les taux sériques de cytokines et le déséquilibre des cytokines dans la maladie coronarienne prématurée.

  28813480   Étude paléogénétique sur la momie coréenne du XVIIe siècle atteinte d'une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse.

  28868267   Analyse de deux polymorphismes CDKN2B-AS en relation avec des patients atteints de maladie coronarienne dans le nord de l'Iran.

  29062378   Association entre les SNP rs10757274 et rs2383206 en tant que facteurs de risque génétiques chez les patients iraniens atteints de maladie coronarienne.

  29673405   Les variantes de risque impliquées par GWAS dans différents gènes contribuent de manière additive à augmenter le risque de maladie coronarienne (MAC) chez les sujets pakistanais.

  29791233   Association d'un locus chromosomique 9p21.3 CDKN2B-AS1 variante rs4977574 avec l'hypertension : l'étude TAMRISK.

  29894795   Le rôle de CDKN2B dans le risque cardiovasculaire chez les Arabes saoudiens de souche : une étude de validation.

  30065929   Intégration des gènes affectant la maladie coronarienne dans les réseaux fonctionnels par une approche multi-OMIC.

  30138332   La variation génétique du 9p21 est associée à l’insuline à jeun chez les femmes mais pas chez les hommes.

  30387168   Effets des polymorphismes ANRIL sur la probabilité de maladie coronarienne : une méta-analyse.

  30510472   Évaluation du rôle du gène CDKN2B dans le diabète sucré de type 2 et l'hypertension chez les Arabes saoudiens de souche.

  30558699   Association des polymorphismes CDKN2B-AS1 avec la maladie coronarienne prématurée à trois vaisseaux et leur spécificité sexuelle dans la population chinoise.

  30594667   RETIRÉ : Une méta-analyse sur les associations de variantes de CDKN2B-AS avec les maladies vasculaires cardio-cérébrales athéroscléreuses.

  30814313   Les rôles des polymorphismes ANRIL dans la maladie coronarienne : une méta-analyse.

  30962266   Effets des variantes d'ANRIL sur le risque d'accident vasculaire cérébral ischémique : une méta-analyse.

  31055994   Les variantes génétiques sur le chromosome 9p21 confèrent des risques d'infarctus cérébral dans la population chinoise : une méta-analyse.

  31293107   Effet de l’interaction gène-gène et gène-environnement sur le risque de premier accident vasculaire cérébral et de décès après un accident vasculaire cérébral

  31472045   Analyse d'haplotype commune basée sur le SNP du locus du gène 9p21.3 comme prédicteur de maladie coronarienne dans la population tanzanienne.

  32011499   Polymorphismes du gène Rs10757274 dans la maladie coronarienne : une revue systématique et une méta-analyse.

  32248921   Locus de risque de maladie coronarienne 9p21.3 et interféron alpha 21 : étude d’association dans une population indienne d’origine asiatique.

  32293292   Polymorphisme génétique sensible chez les patients atteints de maladie coronarienne à trois vaisseaux.