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SNP-Informationen rs10757274

Normales Allel: AA

Eine genetische Variante auf Chromosom 9p21 ist der stärkste bisher gefundene genetische Prädiktor für einen frühen Herzinfarkt. SNPs in dieser Region werden auch mit einem erhöhten Risiko für Schlaganfall, abdominelles Aortenaneurysma (AAA) und intrakranielles Aneurysma in Verbindung gebracht.

Polymorphismus rs10757274 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Myokardinfarkt
Ischämische Herzkrankheit


Forschung und Veröffentlichungen:

  17767904   Genetische und genomische Einblicke in die molekularen Grundlagen der Atherosklerose.

  18048766   Vier SNPs auf Chromosom 9p21 in einer südkoreanischen Bevölkerung deuten auf einen genetischen Ort hin, der ein hohes rassenübergreifendes Risiko für die Entwicklung einer koronaren Herzkrankheit mit sich bringt.

  18066490   Der Zusammenhang zwischen vier SNPs auf Chromosom 9p21 und einem Myokardinfarkt wird in einer italienischen Population wiederholt.

  18250146   Chromosom 9p21.3-Locus-Genotyp der koronaren Herzkrankheit und voraussichtliches KHK-Risiko bei gesunden Männern mittleren Alters.

  18362232   Wiederholte Replikation und eine prospektive Metaanalyse des Zusammenhangs zwischen Chromosom 9p21.3 und koronarer Herzkrankheit.

  18443000   Anfälligkeitsort für klinische und subklinische koronare Herzkrankheit auf Chromosom 9p21 in der multiethnischen ADVANCE-Studie.

  18505420   Vier SNPS auf Chromosom 9p21 bergen das Risiko einer vorzeitigen, familiären CAD und MI in einer amerikanischen kaukasischen Bevölkerung (GeneQuest).

  18599554   Replikationsstudie von 10 genetischen Polymorphismen im Zusammenhang mit koronarer Herzkrankheit in einer spezifischen Hochrisikopopulation mit familiärer Hypercholesterinämie.

  18620593   Untersuchung von 89 Kandidatengenvarianten auf Auswirkungen auf die Gesamtmortalität nach akutem Koronarsyndrom.

  18704761   Molekulargenetik des Myokardinfarkts.

  18925945   Fehlender Zusammenhang zwischen zwei häufigen Polymorphismen bei 9p21 und dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit und eines Myokardinfarkts;

  18957718   Chromosom 9p21.3 wird in der irischen Bevölkerung mit einer früh einsetzenden koronaren Herzkrankheit in Verbindung gebracht.

  18987759   Gentests für das Atheroskleroserisiko: Unvermeidlichkeit oder Wunschtraum?

  19019192   Zusammenhang zwischen genetischer Variation auf Chromosom 9p21.3 und arterieller Steifheit.

  19153409   Risikovorhersage für Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit und ohne Kenntnis der genetischen Variation auf Chromosom 9p21.3.

  19171343   Fehlende Assoziation des Genotyps von Chromosom 9p21.3 mit der kardiovaskulären Struktur und Funktion bei Personen mit stabiler koronarer Herzkrankheit: The Heart and Soul Study.

  19207022   Genomweite Assoziationsstudien zu koronarer Herzkrankheit und Herzinsuffizienz: Wohin gehen wir?

  19214202   Identifizierung eines gemeinsamen genetischen Anfälligkeitsortes für koronare Herzkrankheit und Parodontitis.

  19319159   Variante 9p21 steht in starkem Zusammenhang mit koronarer Herzkrankheit, weist jedoch keinen Zusammenhang mit häufigem Schlaganfall auf.

  19329499   Eine genetische Variante auf Chromosom 9p21 und Vorfall einer Herzinsuffizienz in der ARIC-Studie.

  19559344   Genetische Varianten auf Chromosom 9p21 und ischämischer Schlaganfall auf Chinesisch.

  19750184   Genomweite Assoziationsstudien für atherosklerotische Gefäßerkrankungen und ihre Risikofaktoren.

  19752551   Polymorphismen im Zusammenhang mit nichtkardioembolischem Schlaganfall und koronarer Herzkrankheit: Wiener Schlaganfallregister.

  19888323   Zusammenhang zwischen dem CAD-Risiko-Genotyp im Chromosom 9p21-Locus und der Genexpression.

  19901189   Eine häufige Variante bei 9p21 ist mit einem plötzlichen und arrhythmischen Herztod verbunden.

  19956433   Genetik der koronaren Herzkrankheit: Schwerpunkt auf genomweiten Assoziationsstudien.

  19956784   Zusammenhang zwischen Variation im Chromosom 9p21-Locus und Myokardinfarkt versus chronischer koronarer Herzkrankheit.

  20031580   Häufige genetische Varianten auf Chromosom 9p21 bergen das Risiko eines ischämischen Schlaganfalls: eine groß angelegte genetische Assoziationsstudie.

  20031596   Einfluss der Hinzufügung eines einzelnen Allels im 9p21-Locus zu herkömmlichen Risikofaktoren auf die Neuklassifizierung des Risikos einer koronaren Herzkrankheit und Auswirkungen auf die lipidmodifizierende Therapie in der Studie „Atheroscleros

  20075150   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  20386740   Chromosom 9p21-SNPs, die mit mehreren Krankheitsphänotypen assoziiert sind, korrelieren mit der ANRIL-Expression.

  20440292   Früherkennung kardiovaskulärer Risiken mithilfe von Genomik und Proteomik.

  20601674   Bivariate genetische Assoziation von KIAA1797 mit der Herzfrequenz bei amerikanischen Indianern: die Strong Heart Family Study.

  20718794   Assoziation von Polymorphismen in der 9p21-Region mit CAD in der nordindischen Bevölkerung: Replikation von durch GWAS identifizierten SNPs.

  20981302   Genomweite Assoziationsstudie zur koronaren Herzkrankheit.

  21152093   Geschlechtsdifferenzierter genetischer Effekt von Chromosom 9p21 auf subklinische Atherosklerose.

  21242481   Genetischer Risikoscore und Myokardinfarktrisiko bei Hispanics.

  21369780   Genomweite Assoziationsstudien bei Arteriosklerose.

  21372283   Chromosom 9p21-Haplotypen und Prognose bei weißen und schwarzen Patienten mit koronarer Herzkrankheit.

  21375403   Der Zusammenhang zwischen Polymorphismen auf Chromosom 9p21 und dem Erkrankungsalter der koronaren Herzkrankheit bei schwarzen und weißen Frauen.

  21385355   Sechs Sequenzvarianten auf Chromosom 9p21.3 sind mit einer positiven Familiengeschichte von Myokardinfarkten verbunden: ein multizentrisches Register.

  21444365   Assoziation einer Sequenzvariante in DAB2IP mit koronarer Herzkrankheit.

  21698238   Replikation mutmaßlicher Suszeptibilitätsorte aus genomweiten Assoziationsstudien im Zusammenhang mit koronarer Atherosklerose in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  21705410   Der Zusammenhang zwischen Varianten auf Chromosom 9p21 und Entzündungsbiomarkern bei ethnisch vielfältigen Frauen mit koronarer Herzkrankheit: eine Pilotstudie.

  21804106   Vergleichende Analyse genomweiter Assoziationsstudiensignale für Lipide, Diabetes und koronare Herzkrankheit: Cardiovaskuläre Biomarker Genetics Collaboration.

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  22022235   Die Wirkung von Chromosom 9p21-Varianten auf Herz-Kreislauf-Erkrankungen kann durch die Nahrungsaufnahme verändert werden: Belege aus einem Fall/einer Kontrolle und einer prospektiven Studie.

  22034006   Varianten auf Chromosom 9p21.3, die mit der ANRIL-Expression korrelieren, tragen zum Schlaganfallrisiko und zum Wiederauftreten in einer großen potenziellen Schlaganfallpopulation bei.

  22042884   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten und dem Auftreten koronarer Herzerkrankungen in multiethnischen Kohorten: die PAGE-Studie.

  22216169   Begründung und Design der Leipziger (LIFE)-Herzstudie: Phänotypisierung und kardiovaskuläre Merkmale von Patienten mit koronarer Herzkrankheit.

  22295058   Die genetische Profilierung unter Verwendung genomweit signifikanter Risikovarianten für koronare Herzkrankheiten verbessert die Vorhersage subklinischer Atherosklerose nicht: die Studie zum kardiovaskulären Risiko bei jungen Finnen, die Bogalus

  22322877   Chromosom 9p21-Einzelnukleotidpolymorphismen sind bei Patienten mit bestehender koronarer Herzkrankheit nicht mit einem wiederkehrenden Myokardinfarkt verbunden.

  22856518   Höhere Inzidenz von Todesfällen bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit mit mehreren Gefäßen im Zusammenhang mit Polymorphismen im Chromosom 9p21.

  22935634   Die Auswirkung der genetischen Variation von 9p21 auf die koronare Herzkrankheit wird durch andere Risikomarker nicht verändert.

  22975211   Metaanalyse der genetischen Assoziation von Chromosom 9p21 mit früh einsetzender koronarer Herzkrankheit.

  23388737   Zusammenhang von Einzelnukleotidpolymorphismen auf Chromosom 9p21.3 mit kardiovaskulärem Tod bei Nierentransplantatempfängern.

  23535969   Der Polymorphismus des Chromosoms 9p21 rs10757278 ist mit dem Risiko eines metabolischen Syndroms verbunden.

  24452806   Genetische Analyse des CAD-Risikoorts 9p21.3 bei asiatischen Indianern.

  24607648   Genetische Varianten auf Chromosom 9p21 und Risiko erster versus nachfolgender Ereignisse einer koronaren Herzkrankheit: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  24676469   Genetische Varianten, die dem Endometrioserisiko zugrunde liegen: Erkenntnisse aus der Metaanalyse von acht genomweiten Assoziations- und Replikationsdatensätzen.

  24906238   Der Zusammenhang des 9p21-3-Locus mit koronarer Atherosklerose: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  25361584   Untergruppen mit hohem Risiko für ischämische Herzerkrankungen: Identifizierung und Validierung bei 67.000 Personen aus der Allgemeinbevölkerung.

  25592106   Assoziation des SNP rs10757274 mit koronarer Herzkrankheit in einer kleinen Gruppe einer pakistanischen Bevölkerung.

  26708285   Eine genomweite Assoziationsstudie deckt Anfälligkeitsorte für Myokardinfarkt/koronare Herzkrankheit bei Saudi-Arabern auf.

  26772723   Genvarianten bei FTO, 9p21 und 2q36.3 sind altersunabhängig mit Myokardinfarkt bei tschechischen Männern assoziiert.

  26839654   Genetik der koronaren Herzkrankheit und des Myokardinfarkts.

  26941057   Der 9p21-Locus rs10757278 ist geschlechtsspezifisch mit fortgeschrittener Karotis-Atherosklerose assoziiert.

  26944720   Polymorphismen in der langen nichtkodierenden RNA CDKN2B-AS1 können zu höheren systolischen Blutdruckwerten bei Bluthochdruckpatienten beitragen.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  26971241   Einfluss genetischer Risikofaktoren auf das Auftreten einer koronaren Herzkrankheit bei Afro-Karibikern.

  26982883   Genetik der koronaren Herzkrankheit in Taiwan: Eine Cardiometabochip-Studie des Taichi-Konsortiums.

  27096864   Genetische Varianten von Chromosom 9p21 und ABCA1 und ihre Wechselwirkungen bei koronarer Herzkrankheit und ischämischem Schlaganfall in einer chinesischen Han-Population.

  27294088   Genetik des akuten Koronarsyndroms.

  27539542   Zirkuläre nichtkodierende RNA ANRIL moduliert die ribosomale RNA-Reifung und Atherosklerose beim Menschen.

  27716211   Ein 19-SNP-Gen-Score-Profil für koronare Herzkrankheit bei Probanden mit Typ-2-Diabetes: Das Risiko einer koronaren Herzkrankheit bei Typ-2-Diabetes (CoRDia-Studie), Ausgangsmerkmale der Studie.

  27721851   Assoziation von rs10757274- und rs2383206-Polymorphismen am 9p21-Locus mit koronarer Herzkrankheit in der türkischen Bevölkerung.

  27846637   Analyse des Polymorphismus der Chromosomenregion 9p21 und der Anfälligkeit von Karotisplaque.

  28057453   Zusammenhang von ANRIL-Genpolymorphismen mit schwerwiegenden unerwünschten kardiovaskulären Ereignissen bei Hämodialysepatienten.

  28243616   Daten zur genotypischen Verteilung und zum Bindungsungleichgewicht mehrerer ANRIL-Polymorphismen bei Hämodialysepatienten.

  28705542   Einfluss von SNPs für das Risiko einer koronaren Herzkrankheit auf den Serumzytokinspiegel und das Zytokinungleichgewicht bei vorzeitiger koronarer Herzkrankheit.

  28813480   Paläogenetische Studie an einer koreanischen Mumie aus dem 17. Jahrhundert mit atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung.

  28868267   Analyse von zwei CDKN2B-AS-Polymorphismen in Bezug auf Patienten mit koronarer Herzkrankheit im Norden des Iran.

  29062378   Zusammenhang zwischen SNPs rs10757274 und rs2383206 als genetische Risikofaktoren bei iranischen Patienten mit koronarer Herzkrankheit.

  29673405   GWAS-bedingte Risikovarianten in verschiedenen Genen tragen zusätzlich dazu bei, das Risiko einer koronaren Herzkrankheit (KHK) bei pakistanischen Probanden zu erhöhen.

  29791233   Assoziation einer Chromosomen-Locus 9p21.3 CDKN2B-AS1-Variante rs4977574 mit Bluthochdruck: Die TAMRISK-Studie.

  29894795   Die Rolle von CDKN2B beim kardiovaskulären Risiko bei ethnischen Saudi-Arabern: Eine Validierungsstudie.

  30065929   Integration von Genen, die die koronare Herzkrankheit beeinflussen, in funktionelle Netzwerke durch den Multi-OMICs-Ansatz.

  30138332   Die genetische Variation von 9p21 steht bei Frauen, nicht jedoch bei Männern, mit dem Nüchterninsulinspiegel im Zusammenhang.

  30387168   Auswirkungen von ANRIL-Polymorphismen auf die Wahrscheinlichkeit einer koronaren Herzkrankheit: Eine Metaanalyse.

  30510472   Bewertung der Rolle des CDKN2B-Gens bei Typ-2-Diabetes mellitus und Bluthochdruck bei ethnischen Saudi-Arabern.

  30558699   Zusammenhang von CDKN2B-AS1-Polymorphismen mit vorzeitiger Dreigefäß-Koronarerkrankung und ihrer Geschlechtsspezifität in der chinesischen Bevölkerung.

  30594667   ZURÜCKGEZOGEN: Eine Metaanalyse zu Assoziationen von CDKN2B-AS-Varianten mit atherosklerotischen kardiozerebralen Gefäßerkrankungen.

  30814313   Die Rolle von ANRIL-Polymorphismen bei koronarer Herzkrankheit: eine Metaanalyse.

  30962266   Auswirkungen von ANRIL-Varianten auf das Risiko eines ischämischen Schlaganfalls: eine Metaanalyse.

  31055994   Genetische Varianten auf Chromosom 9p21 bergen das Risiko eines Hirninfarkts in der chinesischen Bevölkerung: eine Metaanalyse.

  31293107   Einfluss der Gen-Gen- und Gen-Umwelt-Interaktion auf das Risiko eines ersten Schlaganfalls und des Todes nach einem Schlaganfall.

  31472045   Gemeinsame SNP-basierte Haplotyp-Analyse des 9p21.3-Genlocus als Prädiktor für eine koronare Herzkrankheit in der tansanischen Bevölkerung.

  32011499   Rs10757274-Genpolymorphismen bei koronarer Herzkrankheit: Eine systematische Überprüfung und eine Metaanalyse.

  32248921   9p21.3 Risikoort für koronare Herzkrankheit und Interferon Alpha 21: Assoziationsstudie in einer asiatisch-indischen Bevölkerung.

  32293292   Anfälliger Genpolymorphismus bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit der drei Gefäße.

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