Informazioni sugli SNP rs10757274

Ricerca e pubblicazioni:

  17767904   Approfondimenti genetici e genomici sulle basi molecolari dell'aterosclerosi.

  18048766   Quattro SNP sul cromosoma 9p21 in una popolazione sudcoreana implicano un locus genetico che conferisce un elevato rischio di razza incrociata per lo sviluppo della malattia coronarica.

  18066490   L'associazione tra quattro SNP sul cromosoma 9p21 e infarto miocardico è replicata in una popolazione italiana.

  18250146   Genotipo del locus della malattia coronarica del cromosoma 9p21.3 e rischio potenziale di malattia coronarica in uomini sani di mezza età.

  18362232   Replicazione ripetuta e meta-analisi prospettica dell'associazione tra il cromosoma 9p21.3 e la malattia coronarica.

  18443000   Locus di suscettibilità per la malattia coronarica clinica e subclinica sul cromosoma 9p21 nello studio multietnico ADVANCE.

  18505420   Quattro SNPS sul cromosoma 9p21 conferiscono rischio di CAD e IM prematuri e familiari in una popolazione caucasica americana (GeneQuest).

  18599554   Studio di replica di 10 polimorfismi genetici associati alla malattia coronarica in una specifica popolazione ad alto rischio con ipercolesterolemia familiare.

  18620593   Studio di 89 varianti genetiche candidate per gli effetti sulla mortalità per tutte le cause a seguito di sindrome coronarica acuta.

  18704761   Genetica molecolare dell'infarto miocardico.

  18925945   Mancanza di associazione di due polimorfismi comuni su 9p21 con rischio di malattia coronarica e infarto del miocardio;

  18957718   Il cromosoma 9p21.3 è associato a malattia coronarica a esordio precoce nella popolazione irlandese.

  18987759   Test genetici per il rischio di aterosclerosi: inevitabilità o sogno irrealizzabile?

  19019192   Associazione tra variazione genetica sul cromosoma 9p21.3 e rigidità arteriosa.

  19153409   Previsione del rischio di malattie cardiovascolari con e senza conoscenza della variazione genetica sul cromosoma 9p21.3.

  19171343   Mancanza di associazione del genotipo del cromosoma 9p21.3 con la struttura e la funzione cardiovascolare in persone con malattia coronarica stabile: The Heart and Soul Study.

  19207022   Studi di associazione sull’intero genoma della malattia coronarica e dell’insufficienza cardiaca: dove stiamo andando?

  19214202   Identificazione di un locus di suscettibilità genetica condivisa per la malattia coronarica e la parodontite.

  19319159   La variante su 9p21 è fortemente associata alla malattia coronarica, ma manca di associazione con l'ictus comune.

  19329499   Una variante genetica sul cromosoma 9p21 e insufficienza cardiaca incidente nello studio ARIC.

  19559344   Varianti genetiche sul cromosoma 9p21 e ictus ischemico in cinese.

  19750184   Studi di associazione sull’intero genoma per la malattia vascolare aterosclerotica e i suoi fattori di rischio.

  19752551   Polimorfismi associati sia all’ictus non cardioembolico che alla malattia coronarica: registro degli ictus di Vienna.

  19888323   Relazione tra genotipo a rischio CAD nel locus del cromosoma 9p21 ed espressione genica.

  19901189   Una variante comune alle 9p21 è associata alla morte cardiaca improvvisa e aritmica.

  19956433   Genetica della malattia coronarica: focus sugli studi di associazione sull'intero genoma.

  19956784   Associazione della variazione nel locus del cromosoma 9p21 con infarto miocardico rispetto alla malattia coronarica cronica.

  20031580   Varianti genetiche comuni sul cromosoma 9p21 conferiscono rischio di ictus ischemico: uno studio di associazione genetica su larga scala.

  20031596   Impatto dell'aggiunta di un singolo allele nel locus 9p21 ai tradizionali fattori di rischio sulla riclassificazione del rischio di malattia coronarica e implicazioni per la terapia che modifica i lipidi nello studio Atherosclerosis Risk in Communities.

  20075150   Utilità dei fattori di rischio genetici e non genetici nella previsione del diabete di tipo 2: studio prospettico di coorte Whitehall II.

  20386740   Gli SNP del cromosoma 9p21 associati a fenotipi di malattie multiple sono correlati all'espressione ANRIL.

  20440292   Identificazione precoce del rischio cardiovascolare mediante genomica e proteomica.

  20601674   Associazione genetica bivariata di KIAA1797 con la frequenza cardiaca negli indiani d'America: lo Strong Heart Family Study.

  20718794   Associazione di polimorfismi nella regione 9p21 con CAD nella popolazione dell'India settentrionale: replicazione di SNP identificati tramite GWAS.

  20981302   Studio di associazione sull’intero genoma della malattia coronarica.

  21152093   Effetto genetico differenziale sessuale del cromosoma 9p21 sull'aterosclerosi subclinica.

  21242481   Punteggio di rischio genetico e rischio di infarto miocardico negli ispanici.

  21369780   Studi di associazione sull’intero genoma nell’aterosclerosi.

  21372283   Aplotipi del cromosoma 9p21 e prognosi nei pazienti bianchi e neri con malattia coronarica.

  21375403   La relazione tra polimorfismi sul cromosoma 9p21 ed età di insorgenza della malattia coronarica nelle donne bianche e nere.

  21385355   Sei varianti di sequenza sul cromosoma 9p21.3 sono associate a una storia familiare positiva di infarto miocardico: un registro multicentrico.

  21444365   Associazione di una variante della sequenza in DAB2IP con la malattia coronarica.

  21698238   Replica di presunti loci di suscettibilità da studi di associazione sull'intero genoma associati all'aterosclerosi coronarica nella popolazione cinese Han.

  21705410   L'associazione tra varianti sul cromosoma 9p21 e biomarcatori infiammatori in donne etnicamente diverse con malattia coronarica: uno studio pilota.

  21804106   Analisi comparativa dei segnali di studi di associazione sull'intero genoma per lipidi, diabete e malattia coronarica: collaborazione genetica sui biomarcatori cardiovascolari.

  21860704   Implicazioni delle scoperte provenienti da studi di associazione sull'intero genoma nell'attuale pratica cardiovascolare.

  22022235   L'effetto delle varianti del cromosoma 9p21 sulle malattie cardiovascolari può essere modificato dall'assunzione alimentare: evidenza da un caso/controllo e da uno studio prospettico.

  22034006   Le varianti sul cromosoma 9p21.3 correlate all'espressione ANRIL contribuiscono al rischio di ictus e alla recidiva in un'ampia popolazione potenziale di ictus.

  22042884   Associazione tra varianti genetiche e malattia coronarica incidente in coorti multietniche: lo studio PAGE.

  22216169   Logica e disegno dello studio cardiaco di Lipsia (LIFE): fenotipizzazione e caratteristiche cardiovascolari dei pazienti con malattia coronarica.

  22295058   La profilazione genetica che utilizza varianti significative del rischio di malattia coronarica a livello dell’intero genoma non migliora la previsione dell’aterosclerosi subclinica: il Cardiovascolare Risk in Young Finns Study, il Bogalusa Hear

  22322877   I polimorfismi a singolo nucleotide del cromosoma 9p21 non sono associati a infarto miocardico ricorrente in pazienti con malattia coronarica accertata.

  22856518   Maggiore incidenza di morte nei pazienti con malattia coronarica multivasale associata a polimorfismi nel cromosoma 9p21.

  22935634   L'effetto della variazione genetica 9p21 sulla malattia coronarica non è modificato da altri marcatori di rischio. Lo studio sul rischio di aterosclerosi nelle comunità (ARIC).

  22975211   Meta-analisi dell'associazione genetica del cromosoma 9p21 con malattia coronarica a esordio precoce.

  23388737   Associazione dei polimorfismi a singolo nucleotide sul cromosoma 9p21.3 con morte cardiovascolare nei pazienti sottoposti a trapianto di rene.

  23535969   Il polimorfismo del cromosoma 9p21 rs10757278 è associato al rischio di sindrome metabolica.

  24452806   Analisi genetica del locus di rischio CAD 9p21.3 negli indiani asiatici.

  24607648   Varianti genetiche sul cromosoma 9p21 e rischio di primi eventi di malattia coronarica rispetto a successivi: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  24676469   Varianti genetiche alla base del rischio di endometriosi: approfondimenti dalla meta-analisi di otto set di dati di associazione e replicazione dell'intero genoma.

  24906238   L'associazione del locus 9p21-3 con l'aterosclerosi coronarica: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  25361584   Sottogruppi ad alto rischio di cardiopatia ischemica: identificazione e validazione in 67.000 individui della popolazione generale.

  25592106   Associazione del SNP rs10757274 con la malattia coronarica in un piccolo gruppo di popolazione pakistana.

  26708285   Uno studio di associazione sull’intero genoma rivela loci di suscettibilità per l’infarto del miocardio/malattia coronarica negli arabi sauditi.

  26772723   Le varianti genetiche in FTO, 9p21 e 2q36.3 sono associate indipendentemente dall'età all'infarto del miocardio negli uomini cechi.

  26839654   Genetica della malattia coronarica e dell'infarto miocardico.

  26941057   Il locus 9p21 rs10757278 è associato all'aterosclerosi carotidea avanzata in modo specifico per genere.

  26944720   I polimorfismi nel lungo RNA non codificante CDKN2B-AS1 possono contribuire a livelli più elevati di pressione arteriosa sistolica nei pazienti ipertesi.

  26958643   Analisi dettagliata dell'associazione tra polimorfismi comuni a singolo nucleotide e aterosclerosi subclinica: lo studio multietnico sull'aterosclerosi.

  26971241   Influenza dei fattori di rischio genetici sull'incidenza della malattia coronarica negli afro-caraibici.

  26982883   Genetica della malattia coronarica a Taiwan: uno studio sul cardiometabochip del consorzio Taichi.

  27096864   Varianti genetiche del cromosoma 9p21 e ABCA1 e loro interazioni sulla malattia coronarica e sull'ictus ischemico in una popolazione Han cinese.

  27294088   Genetica della sindrome coronarica acuta.

  27539542   L’RNA circolare non codificante ANRIL modula la maturazione dell’RNA ribosomiale e l’aterosclerosi nell’uomo

  27716211   Un profilo del punteggio del gene della malattia coronarica 19-SNP in soggetti con diabete di tipo 2: caratteristiche basali dello studio sul rischio di malattia coronarica nel diabete di tipo 2 (studio CoRDia).

  27721851   Associazione dei polimorfismi rs10757274 e rs2383206 sul locus 9p21 con la malattia coronarica nella popolazione turca.

  27846637   Analisi del polimorfismo della regione cromosomica 9p21 e della suscettibilità della placca carotidea.

  28057453   Associazione dei polimorfismi del gene ANRIL con i principali eventi avversi cardiovascolari nei pazienti in emodialisi.

  28243616   Dati sulla distribuzione genotipica e sullo squilibrio di collegamento di diversi polimorfismi ANRIL nei pazienti in emodialisi.

  28705542   Effetto degli SNP del rischio di malattia coronarica sui livelli sierici di citochine e squilibrio di citochine nella malattia coronarica prematura.

  28813480   Studio paleogenetico sulla mummia coreana del XVII secolo affetta da malattia cardiovascolare aterosclerotica.

  28868267   Analisi di due polimorfismi CDKN2B-AS in relazione a pazienti con malattia coronarica nel nord dell'Iran.

  29062378   Associazione tra SNP rs10757274 e rs2383206 come fattori di rischio genetici in pazienti iraniani con malattia coronarica.

  29673405   Le varianti di rischio implicate nel GWAS in diversi geni contribuiscono ulteriormente ad aumentare il rischio di malattia coronarica (CAD) nei soggetti pakistani.

  29791233   Associazione di una variante rs4977574 del locus cromosomico 9p21.3 CDKN2B-AS1 con l'ipertensione: lo studio TAMRISK.

  29894795   Il ruolo di CDKN2B nel rischio cardiovascolare negli arabi sauditi etnici: uno studio di validazione.

  30065929   Integrazione dei geni che influenzano la malattia coronarica nelle reti funzionali mediante l'approccio multi-OMIC.

  30138332   La variazione genetica in 9p21 è associata all'insulina a digiuno nelle donne ma non negli uomini.

  30387168   Effetti dei polimorfismi ANRIL sulla probabilità di malattia coronarica: una meta-analisi.

  30510472   Valutazione del ruolo del gene CDKN2B nel diabete mellito di tipo 2 e nell'ipertensione negli arabi sauditi etnici.

  30558699   Associazione dei polimorfismi CDKN2B-AS1 con la malattia coronarica prematura dei tre vasi e la loro specificità sessuale nella popolazione cinese.

  30594667   RITIRATO: Una meta-analisi sulle associazioni delle varianti CDKN2B-AS con malattie vascolari cardio-cerebrali aterosclerotiche.

  30814313   Il ruolo dei polimorfismi ANRIL nella malattia coronarica: una meta-analisi.

  30962266   Effetti delle varianti ANRIL sul rischio di ictus ischemico: una meta-analisi.

  31055994   Le varianti genetiche sul cromosoma 9p21 conferiscono rischi di infarto cerebrale nella popolazione cinese: una meta-analisi.

  31293107   Effetto dell'interazione gene-gene e gene-ambiente sul rischio di primo ictus e di morte post-ictus.

  31472045   Analisi comune dell'aplotipo basata su SNP del locus del gene 9p21.3 come predittore della malattia coronarica nella popolazione tanzaniana.

  32011499   Polimorfismi del gene Rs10757274 nella malattia coronarica: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  32248921   9p21.3 locus di rischio di malattia coronarica e interferone alfa 21: studio di associazione in una popolazione indiana asiatica.

  32293292   Polimorfismo del gene suscettibile in pazienti con malattia coronarica a tre vasi.