Allele normale: AA
Una variante genetica sul cromosoma 9p21 è il più forte predittore genetico di infarto miocardico precoce finora scoperto. Gli SNP in questa regione sono anche associati a un aumento del rischio di ictus, aneurisma dell'aorta addominale (AAA) e aneurisma intracranico.
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Infarto miocardicoMalattia cardiaca ischemica
Ricerca e pubblicazioni:
18048766 Quattro SNP sul cromosoma 9p21 in una popolazione sudcoreana implicano un locus genetico che conferisce un elevato rischio di razza incrociata per lo sviluppo della malattia coronarica.
18250146 Genotipo del locus della malattia coronarica del cromosoma 9p21.3 e rischio potenziale di malattia coronarica in uomini sani di mezza età.
18443000 Locus di suscettibilità per la malattia coronarica clinica e subclinica sul cromosoma 9p21 nello studio multietnico ADVANCE.
18505420 Quattro SNPS sul cromosoma 9p21 conferiscono rischio di CAD e IM prematuri e familiari in una popolazione caucasica americana (GeneQuest).
18599554 Studio di replica di 10 polimorfismi genetici associati alla malattia coronarica in una specifica popolazione ad alto rischio con ipercolesterolemia familiare.
18620593 Studio di 89 varianti genetiche candidate per gli effetti sulla mortalità per tutte le cause a seguito di sindrome coronarica acuta.
18925945 Mancanza di associazione di due polimorfismi comuni su 9p21 con rischio di malattia coronarica e infarto del miocardio;
18957718 Il cromosoma 9p21.3 è associato a malattia coronarica a esordio precoce nella popolazione irlandese.
18987759 Test genetici per il rischio di aterosclerosi: inevitabilità o sogno irrealizzabile?
19019192 Associazione tra variazione genetica sul cromosoma 9p21.3 e rigidità arteriosa.
19153409 Previsione del rischio di malattie cardiovascolari con e senza conoscenza della variazione genetica sul cromosoma 9p21.3.
19171343 Mancanza di associazione del genotipo del cromosoma 9p21.3 con la struttura e la funzione cardiovascolare in persone con malattia coronarica stabile: The Heart and Soul Study.
19207022 Studi di associazione sull’intero genoma della malattia coronarica e dell’insufficienza cardiaca: dove stiamo andando?
19214202 Identificazione di un locus di suscettibilità genetica condivisa per la malattia coronarica e la parodontite.
19329499 Una variante genetica sul cromosoma 9p21 e insufficienza cardiaca incidente nello studio ARIC.
19559344 Varianti genetiche sul cromosoma 9p21 e ictus ischemico in cinese.
19750184 Studi di associazione sull’intero genoma per la malattia vascolare aterosclerotica e i suoi fattori di rischio.
19752551 Polimorfismi associati sia all’ictus non cardioembolico che alla malattia coronarica: registro degli ictus di Vienna.
19888323 Relazione tra genotipo a rischio CAD nel locus del cromosoma 9p21 ed espressione genica.
19901189 Una variante comune alle 9p21 è associata alla morte cardiaca improvvisa e aritmica.
19956784 Associazione della variazione nel locus del cromosoma 9p21 con infarto miocardico rispetto alla malattia coronarica cronica.
20031580 Varianti genetiche comuni sul cromosoma 9p21 conferiscono rischio di ictus ischemico: uno studio di associazione genetica su larga scala.
20075150 Utilità dei fattori di rischio genetici e non genetici nella previsione del diabete di tipo 2: studio prospettico di coorte Whitehall II.
20440292 Identificazione precoce del rischio cardiovascolare mediante genomica e proteomica.
20981302 Studio di associazione sull’intero genoma della malattia coronarica.
21242481 Punteggio di rischio genetico e rischio di infarto miocardico negli ispanici.
21369780 Studi di associazione sull’intero genoma nell’aterosclerosi.
21372283 Aplotipi del cromosoma 9p21 e prognosi nei pazienti bianchi e neri con malattia coronarica.
21375403 La relazione tra polimorfismi sul cromosoma 9p21 ed età di insorgenza della malattia coronarica nelle donne bianche e nere.
21385355 Sei varianti di sequenza sul cromosoma 9p21.3 sono associate a una storia familiare positiva di infarto miocardico: un registro multicentrico.
21444365 Associazione di una variante della sequenza in DAB2IP con la malattia coronarica.
22042884 Associazione tra varianti genetiche e malattia coronarica incidente in coorti multietniche: lo studio PAGE.
22216169 Logica e disegno dello studio cardiaco di Lipsia (LIFE): fenotipizzazione e caratteristiche cardiovascolari dei pazienti con malattia coronarica.
22322877 I polimorfismi a singolo nucleotide del cromosoma 9p21 non sono associati a infarto miocardico ricorrente in pazienti con malattia coronarica accertata.
22856518 Maggiore incidenza di morte nei pazienti con malattia coronarica multivasale associata a polimorfismi nel cromosoma 9p21.
23388737 Associazione dei polimorfismi a singolo nucleotide sul cromosoma 9p21.3 con morte cardiovascolare nei pazienti sottoposti a trapianto di rene.
23535969 Il polimorfismo del cromosoma 9p21 rs10757278 è associato al rischio di sindrome metabolica.
24452806 Analisi genetica del locus di rischio CAD 9p21.3 negli indiani asiatici.
24607648 Varianti genetiche sul cromosoma 9p21 e rischio di primi eventi di malattia coronarica rispetto a successivi: una revisione sistematica e una meta-analisi.
25361584 Sottogruppi ad alto rischio di cardiopatia ischemica: identificazione e validazione in 67.000 individui della popolazione generale.
25592106 Associazione del SNP rs10757274 con la malattia coronarica in un piccolo gruppo di popolazione pakistana.
26708285 Uno studio di associazione sull’intero genoma rivela loci di suscettibilità per l’infarto del miocardio/malattia coronarica negli arabi sauditi.
26944720 I polimorfismi nel lungo RNA non codificante CDKN2B-AS1 possono contribuire a livelli più elevati di pressione arteriosa sistolica nei pazienti ipertesi.
26982883 Genetica della malattia coronarica a Taiwan: uno studio sul cardiometabochip del consorzio Taichi.
27294088 Genetica della sindrome coronarica acuta.
27716211 Un profilo del punteggio del gene della malattia coronarica 19-SNP in soggetti con diabete di tipo 2: caratteristiche basali dello studio sul rischio di malattia coronarica nel diabete di tipo 2 (studio CoRDia).
27721851 Associazione dei polimorfismi rs10757274 e rs2383206 sul locus 9p21 con la malattia coronarica nella popolazione turca.
27846637 Analisi del polimorfismo della regione cromosomica 9p21 e della suscettibilità della placca carotidea.
28057453 Associazione dei polimorfismi del gene ANRIL con i principali eventi avversi cardiovascolari nei pazienti in emodialisi.
28243616 Dati sulla distribuzione genotipica e sullo squilibrio di collegamento di diversi polimorfismi ANRIL nei pazienti in emodialisi.
28705542 Effetto degli SNP del rischio di malattia coronarica sui livelli sierici di citochine e squilibrio di citochine nella malattia coronarica prematura.
28813480 Studio paleogenetico sulla mummia coreana del XVII secolo affetta da malattia cardiovascolare aterosclerotica.
29062378 Associazione tra SNP rs10757274 e rs2383206 come fattori di rischio genetici in pazienti iraniani con malattia coronarica.
29673405 Le varianti di rischio implicate nel GWAS in diversi geni contribuiscono ulteriormente ad aumentare il rischio di malattia coronarica (CAD) nei soggetti pakistani.
29894795 Il ruolo di CDKN2B nel rischio cardiovascolare negli arabi sauditi etnici: uno studio di validazione.
30387168 Effetti dei polimorfismi ANRIL sulla probabilità di malattia coronarica: una meta-analisi.
30558699 Associazione dei polimorfismi CDKN2B-AS1 con la malattia coronarica prematura dei tre vasi e la loro specificità sessuale nella popolazione cinese.
30594667 RITIRATO: Una meta-analisi sulle associazioni delle varianti CDKN2B-AS con malattie vascolari cardio-cerebrali aterosclerotiche.
30814313 Il ruolo dei polimorfismi ANRIL nella malattia coronarica: una meta-analisi.
30962266 Effetti delle varianti ANRIL sul rischio di ictus ischemico: una meta-analisi.
31055994 Le varianti genetiche sul cromosoma 9p21 conferiscono rischi di infarto cerebrale nella popolazione cinese: una meta-analisi.
32011499 Polimorfismi del gene Rs10757274 nella malattia coronarica: una revisione sistematica e una meta-analisi.
32248921 9p21.3 locus di rischio di malattia coronarica e interferone alfa 21: studio di associazione in una popolazione indiana asiatica.
32293292 Polimorfismo del gene suscettibile in pazienti con malattia coronarica a tre vasi.