Información de SNP rs10757274

Investigaciones y publicaciones:

  17767904   Conocimientos genéticos y genómicos sobre las bases moleculares de la aterosclerosis.

  18048766   Cuatro SNP en el cromosoma 9p21 en una población de Corea del Sur implican un locus genético que confiere un alto riesgo entre razas de desarrollar enfermedad de las arterias coronarias.

  18066490   La asociación entre cuatro SNP en el cromosoma 9p21 y el infarto de miocardio se replica en una población italiana.

  18250146   Genotipo del locus de la enfermedad coronaria del cromosoma 9p21.3 y riesgo potencial de enfermedad coronaria en hombres sanos de mediana edad.

  18362232   Replicación repetida y metanálisis prospectivo de la asociación entre el cromosoma 9p21.3 y la enfermedad de las arterias coronarias.

  18443000   Locus de susceptibilidad para la enfermedad arterial coronaria clínica y subclínica en el cromosoma 9p21 en el estudio multiétnico ADVANCE.

  18505420   Cuatro SNPS en el cromosoma 9p21 confieren riesgo de enfermedad coronaria familiar prematura e infarto de miocardio en una población caucásica estadounidense (GeneQuest).

  18599554   Estudio de replicación de 10 polimorfismos genéticos asociados a la enfermedad coronaria en una población específica de alto riesgo con hipercolesterolemia familiar.

  18620593   Investigación de 89 variantes genéticas candidatas para determinar sus efectos sobre la mortalidad por todas las causas después del síndrome coronario agudo.

  18704761   Genética molecular del infarto de miocardio.

  18925945   Falta de asociación de dos polimorfismos comunes en 9p21 con riesgo de enfermedad coronaria e infarto de miocardio;

  18957718   El cromosoma 9p21.3 está asociado con la enfermedad coronaria de aparición temprana en la población irlandesa.

  18987759   Pruebas genéticas para detectar el riesgo de aterosclerosis: ¿inevitabilidad o quimera?

  19019192   Asociación de variación genética en el cromosoma 9p21.3 y rigidez arterial.

  19153409   Predicción del riesgo de enfermedad cardiovascular con y sin conocimiento de la variación genética en el cromosoma 9p21.3.

  19171343   Falta de asociación del genotipo del cromosoma 9p21.3 con la estructura y función cardiovascular en personas con enfermedad arterial coronaria estable: el estudio del corazón y el alma.

  19207022   Estudios de asociación de todo el genoma de la enfermedad de las arterias coronarias y la insuficiencia cardíaca: ¿hacia dónde vamos?

  19214202   Identificación de un locus de susceptibilidad genética compartido para la enfermedad coronaria y la periodontitis.

  19319159   La variante de 9p21 se asocia fuertemente con la enfermedad coronaria, pero carece de asociación con el accidente cerebrovascular común.

  19329499   Una variante genética en el cromosoma 9p21 e insuficiencia cardíaca incidente en el estudio ARIC.

  19559344   Variantes genéticas en el cromosoma 9p21 y accidente cerebrovascular isquémico en chino.

  19750184   Estudios de asociación de todo el genoma para la enfermedad vascular aterosclerótica y sus factores de riesgo.

  19752551   Polimorfismos asociados tanto con accidentes cerebrovasculares no cardioembólicos como con enfermedades coronarias: registro de accidentes cerebrovasculares de Viena.

  19888323   Relación entre el genotipo de riesgo de CAD en el locus del cromosoma 9p21 y la expresión génica.

  19901189   Una variante común en 9p21 se asocia con muerte cardíaca súbita y arrítmica.

  19956433   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: centrarse en estudios de asociación de todo el genoma.

  19956784   Asociación de variación en el locus del cromosoma 9p21 con infarto de miocardio versus enfermedad arterial coronaria crónica.

  20031580   Las variantes genéticas comunes en el cromosoma 9p21 confieren riesgo de accidente cerebrovascular isquémico: un estudio de asociación genética a gran escala.

  20031596   Impacto de agregar un solo alelo en el locus 9p21 a los factores de riesgo tradicionales en la reclasificación del riesgo de enfermedad coronaria e implicaciones para la terapia modificadora de lípidos en el estudio Atherosclerosis Risk in Commu

  20075150   Utilidad de los factores de riesgo genéticos y no genéticos en la predicción de la diabetes tipo 2: estudio de cohorte prospectivo Whitehall II

  20386740   Los SNP del cromosoma 9p21 asociados con múltiples fenotipos de enfermedades se correlacionan con la expresión de ANRIL.

  20440292   Identificación temprana del riesgo cardiovascular mediante genómica y proteómica.

  20601674   Asociación genética bivariada de KIAA1797 con la frecuencia cardíaca en indios americanos: el estudio Strong Heart Family.

  20718794   Asociación de polimorfismos en la región 9p21 con CAD en la población del norte de India: replicación de SNP identificados a través de GWAS.

  20981302   Estudio de asociación de todo el genoma de la enfermedad de las arterias coronarias.

  21152093   Efecto genético diferencial de sexo del cromosoma 9p21 sobre la aterosclerosis subclínica.

  21242481   Puntuación de riesgo genético y riesgo de infarto de miocardio en hispanos.

  21369780   Estudios de asociación de todo el genoma en aterosclerosis.

  21372283   Haplotipos del cromosoma 9p21 y pronóstico en pacientes blancos y negros con enfermedad de las arterias coronarias.

  21375403   La relación entre los polimorfismos en el cromosoma 9p21 y la edad de aparición de la enfermedad coronaria en mujeres blancas y negras.

  21385355   Seis variantes de secuencia en el cromosoma 9p21.3 se asocian con antecedentes familiares positivos de infarto de miocardio: un registro multicéntrico.

  21444365   Asociación de una variante de secuencia en DAB2IP con enfermedad coronaria.

  21698238   Replicación de supuestos loci de susceptibilidad de estudios de asociación de todo el genoma asociados con la aterosclerosis coronaria en la población china Han.

  21705410   La asociación entre variantes en el cromosoma 9p21 y biomarcadores inflamatorios en mujeres étnicamente diversas con enfermedad coronaria: un estudio piloto.

  21804106   Análisis comparativo de señales de estudios de asociación de todo el genoma para lípidos, diabetes y enfermedad coronaria: Colaboración en genética de biomarcadores cardiovasculares.

  21860704   Implicaciones de los descubrimientos de los estudios de asociación de todo el genoma en la práctica cardiovascular actual.

  22022235   El efecto de las variantes del cromosoma 9p21 sobre las enfermedades cardiovasculares puede modificarse mediante la ingesta dietética: evidencia de un caso/control y un estudio prospectivo.

  22034006   Las variantes del cromosoma 9p21.3 correlacionadas con la expresión de ANRIL contribuyen al riesgo de accidente cerebrovascular y a la recurrencia en una gran población potencial de accidente cerebrovascular.

  22042884   Asociación de variantes genéticas y enfermedad coronaria incidente en cohortes multiétnicas: el estudio PAGE.

  22216169   Justificación y diseño del Estudio del Corazón de Leipzig (LIFE): fenotipado y características cardiovasculares de pacientes con enfermedad de las arterias coronarias.

  22295058   El perfil genético que utiliza variantes significativas de riesgo de enfermedad de las arterias coronarias en todo el genoma no mejora la predicción de la aterosclerosis subclínica: el estudio de riesgo cardiovascular en jóvenes finlandeses, el

  22322877   Los polimorfismos de un solo nucleótido del cromosoma 9p21 no se asocian con infarto de miocardio recurrente en pacientes con enfermedad arterial coronaria establecida.

  22856518   Mayor incidencia de muerte en pacientes con enfermedad arterial coronaria multivaso asociada con polimorfismos en el cromosoma 9p21.

  22935634   El efecto de la variación genética 9p21 sobre la enfermedad coronaria no se ve modificado por otros marcadores de riesgo.

  22975211   Metanálisis de la asociación genética del cromosoma 9p21 con la enfermedad de las arterias coronarias de aparición temprana.

  23388737   Asociación de polimorfismos de un solo nucleótido en el cromosoma 9p21.3 con muerte cardiovascular en receptores de trasplante de riñón.

  23535969   El polimorfismo del cromosoma 9p21 rs10757278 se asocia con el riesgo de síndrome metabólico.

  24452806   Análisis genético del locus de riesgo de CAD 9p21.3 en indios asiáticos.

  24607648   Variantes genéticas en el cromosoma 9p21 y riesgo de primeros eventos de enfermedad coronaria versus posteriores: una revisión sistemática y un metanálisis.

  24676469   Variantes genéticas que subyacen al riesgo de endometriosis: conocimientos del metanálisis de ocho conjuntos de datos de replicación y asociación de todo el genoma.

  24906238   La asociación del locus 9p21-3 con la aterosclerosis coronaria: una revisión sistemática y un metanálisis.

  25361584   Subgrupos de alto riesgo de cardiopatía isquémica: identificación y validación en 67.000 individuos de la población general.

  25592106   Asociación del SNP rs10757274 con enfermedad de las arterias coronarias en un pequeño grupo de población paquistaní.

  26708285   Un estudio de asociación de todo el genoma revela loci de susceptibilidad al infarto de miocardio/enfermedad de las arterias coronarias en árabes sauditas.

  26772723   Las variantes genéticas en FTO, 9p21 y 2q36.3 se asocian independientemente de la edad con el infarto de miocardio en los hombres checos.

  26839654   Genética de la enfermedad arterial coronaria y del infarto de miocardio.

  26941057   El locus 9p21 rs10757278 se asocia con aterosclerosis carotídea avanzada de una manera específica de género.

  26944720   Los polimorfismos en el ARN largo no codificante CDKN2B-AS1 pueden contribuir a niveles más altos de presión arterial sistólica en pacientes hipertensos.

  26958643   Análisis detallado de la asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.

  26971241   Influencia de los factores de riesgo genéticos en la aparición de enfermedades coronarias en los afrocaribeños.

  26982883   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias en Taiwán: un estudio de cardiometabochip realizado por el Consorcio Taichi.

  27096864   Variantes genéticas del cromosoma 9p21 y ABCA1 y sus interacciones en la enfermedad coronaria y el accidente cerebrovascular isquémico en una población china Han.

  27294088   Genética del síndrome coronario agudo.

  27539542   El ARN circular no codificante ANRIL modula la maduración del ARN ribosómico y la aterosclerosis en humanos.

  27716211   Un perfil de puntuación del gen de la enfermedad coronaria 19-SNP en sujetos con diabetes tipo 2: las características iniciales del estudio sobre el riesgo de enfermedad coronaria en la diabetes tipo 2 (estudio CoRDia).

  27721851   Asociación de polimorfismos rs10757274 y rs2383206 en el locus 9p21 con enfermedad de las arterias coronarias en la población turca.

  27846637   Análisis del polimorfismo de la región cromosómica 9p21 y la susceptibilidad de la placa carotídea.

  28057453   Asociación de polimorfismos del gen ANRIL con eventos cardiovasculares adversos importantes en pacientes en hemodiálisis.

  28243616   Datos sobre distribución genotípica y desequilibrio de ligamiento de varios polimorfismos de ANRIL en pacientes en hemodiálisis.

  28705542   Efecto de los SNP de riesgo de enfermedad de las arterias coronarias sobre los niveles de citocinas séricas y el desequilibrio de citocinas en la enfermedad de las arterias coronarias prematura.

  28813480   Estudio paleogenético de la momia coreana del siglo XVII con enfermedad cardiovascular aterosclerótica.

  28868267   Análisis de dos polimorfismos de CDKN2B-AS en relación con pacientes con enfermedad arterial coronaria en el norte de Irán.

  29062378   Asociación entre los SNP rs10757274 y rs2383206 como factores de riesgo genético en pacientes iraníes con enfermedad arterial coronaria.

  29673405   Las variantes de riesgo implicadas en GWAS en diferentes genes contribuyen de forma aditiva a aumentar el riesgo de enfermedad de las arterias coronarias (EAC) en los sujetos paquistaníes.

  29791233   Asociación de un locus cromosómico 9p21.3 CDKN2B-AS1 variante rs4977574 con hipertensión: el estudio TAMRISK.

  29894795   El papel de CDKN2B en el riesgo cardiovascular en árabes sauditas étnicos: un estudio de validación.

  30065929   Integración de genes que afectan la enfermedad de las arterias coronarias en redes funcionales mediante un enfoque multi-OMIC.

  30138332   La variación genética en 9p21 se asocia con la insulina en ayunas en las mujeres pero no en los hombres.

  30387168   Efectos de los polimorfismos de ANRIL sobre la probabilidad de enfermedad de las arterias coronarias: un metanálisis.

  30510472   Evaluación del papel del gen CDKN2B en la diabetes mellitus tipo 2 y la hipertensión en árabes sauditas étnicos.

  30558699   Asociación de polimorfismos CDKN2B-AS1 con enfermedad coronaria prematura de triple vaso y su especificidad sexual en la población china.

  30594667   RETIRADO: Un metanálisis sobre las asociaciones de variantes de CDKN2B-AS con enfermedades vasculares cardiocerebrales ateroscleróticas.

  30814313   El papel de los polimorfismos de ANRIL en la enfermedad de las arterias coronarias: un metanálisis.

  30962266   Efectos de las variantes de ANRIL sobre el riesgo de accidente cerebrovascular isquémico: un metanálisis.

  31055994   Las variantes genéticas en el cromosoma 9p21 confieren riesgos de infarto cerebral en la población china: un metanálisis.

  31293107   Efecto de la interacción gen-gen y gen-ambiente sobre el riesgo de sufrir el primer accidente cerebrovascular y la muerte posterior a un accidente cerebrovascular.

  31472045   Análisis de haplotipos común basado en SNP del locus del gen 9p21.3 como predictor de enfermedad de las arterias coronarias en la población de Tanzania.

  32011499   Polimorfismos del gen Rs10757274 en la enfermedad de las arterias coronarias: una revisión sistemática y un metanálisis.

  32248921   Locus de riesgo de enfermedad de las arterias coronarias 9p21.3 e interferón alfa 21: estudio de asociación en una población india asiática.

  32293292   Polimorfismo genético susceptible en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias de tres vasos.