Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs10757274

Норма аллель: AA

Генетичний варіант хромосоми 9p21 – найсильніший генетичний предиктор раннього інфаркту міокарда (серцевого нападу), виявлений досі. SNP у цій галузі також пов'язані з підвищеним ризиком інсульту, аневризми черевної аорти (ААА) та внутрішньочерепної аневризми.

Поліморфізм rs10757274 пов'язаний із такими розділами:

Інфаркт міокарда
Ішемічна хвороба серця


Дослідження та публікації:

  17767904   Генетичне та геномне розуміння молекулярної основи атеросклерозу.

  18048766   Чотири SNP на хромосомі 9p21 у популяції Південної Кореї вказують на генетичний локус, який надає високий міжрасовий ризик розвитку ішемічної хвороби серця.

  18250146   Генотип локуса ішемічної хвороби серця 9p21.3 хромосоми та проспективний ризик ІХС у здорових чоловіків середнього віку.

  18362232   Повторна реплікація та проспективний мета-аналіз асоціації між хромосомою 9p21.3 та ішемічною хворобою серця.

  18443000   Локус чутливості до клінічної та субклінічної ішемічної хвороби серця в хромосомі 9p21 у мультиетнічному дослідженні ADVANCE.

  18505420   Чотири SNPS на хромосомі 9p21 створюють ризик передчасної, сімейної ІХС та ІМ у американської європеоїдної популяції (GeneQuest).

  18599554   Реплікаційне дослідження 10 генетичних поліморфізмів, пов’язаних з ішемічною хворобою серця, у певній популяції високого ризику з сімейною гіперхолестеринемією.

  18620593   Дослідження 89 варіантів генів-кандидатів щодо впливу на смертність від усіх причин після гострого коронарного синдрому.

  18704761   Молекулярна генетика інфаркту міокарда.

  18925945   Відсутність асоціації двох загальних поліморфізмів на 9p21 з ризиком ішемічної хвороби серця та інфаркту міокарда;

  18957718   Хромосома 9p21.3 асоціюється з раннім початком ішемічної хвороби серця в ірландському населенні.

  18987759   Генетичне тестування на ризик атеросклерозу: неминучість чи мара?

  19019192   Асоціація генетичної варіації хромосоми 9p21.3 і артеріальної жорсткості.

  19153409   Прогнозування ризику серцево-судинних захворювань з і без знання генетичної варіації в хромосомі 9p21.3.

  19171343   Відсутність асоціації генотипу хромосоми 9p21.3 зі структурою та функцією серцево-судинної системи в осіб зі стабільною ішемічною хворобою серця: дослідження серця та душі.

  19207022   Загальногеномні асоціаційні дослідження ішемічної хвороби серця та серцевої недостатності: куди ми йдемо?

  19214202   Ідентифікація спільного локуса генетичної сприйнятливості до ішемічної хвороби серця та пародонтиту.

  19319159   Варіант 9p21 тісно пов’язаний з ішемічною хворобою серця, але не має зв’язку зі звичайним інсультом.

  19329499   Генетичний варіант на хромосомі 9p21 і випадкова серцева недостатність у дослідженні ARIC.

  19559344   Генетичні варіанти хромосоми 9p21 та ішемічний інсульт китайською мовою.

  19750184   Загальногеномні асоційовані дослідження атеросклеротичного захворювання судин та його факторів ризику.

  19901189   Поширений варіант 9p21 асоціюється з раптовою та аритмічною серцевою смертю.

  19956433   Генетика ішемічної хвороби серця: зосереджено на загальногеномних асоціаційних дослідженнях.

  19956784   Асоціація варіації локусу 9p21 хромосоми з інфарктом міокарда проти хронічної ішемічної хвороби серця.

  20031580   Загальні генетичні варіанти на хромосомі 9p21 створюють ризик ішемічного інсульту: широкомасштабне дослідження генетичних асоціацій.

  20031596   Вплив додавання єдиного алеля в локусі 9p21 до традиційних факторів ризику на рекласифікацію ризику ішемічної хвороби серця та наслідки для ліпідомодифікуючої терапії в дослідженні «Ризик атеросклерозу в спільнотах».

  20075150   Недоступний через помилку сервера

  20386740   SNP хромосоми 9p21, пов’язані з фенотипами кількох захворювань, корелюють із експресією ANRIL.

  20440292   Раннє визначення ризику серцево-судинних захворювань за допомогою геноміки та протеоміки.

  20601674   Двофакторна генетична асоціація KIAA1797 з частотою серцевих скорочень у американських індіанців: сімейне дослідження сильного серця.

  20718794   Асоціація поліморфізму в регіоні 9p21 з ІХС у популяції Північної Індії: реплікація SNP, ідентифікованих за допомогою GWAS.

  20981302   Загальногеномне асоційоване дослідження ішемічної хвороби серця.

  21152093   Диференціальний генетичний вплив хромосоми 9p21 на субклінічний атеросклероз.

  21242481   Оцінка генетичного ризику та ризик інфаркту міокарда у латиноамериканців.

  21369780   Загальногеномні дослідження асоціацій при атеросклерозі.

  21372283   Гаплотипи хромосоми 9p21 і прогноз у білих і темношкірих пацієнтів з ішемічною хворобою серця.

  21385355   Шість варіантів послідовності на хромосомі 9p21.3 пов’язані з позитивною сімейною історією інфаркту міокарда: багатоцентровий реєстр.

  21444365   Асоціація варіанту послідовності в DAB2IP з ішемічною хворобою серця.

  21698238   Реплікація передбачуваних локусів сприйнятливості з загальногеномних асоціаційних досліджень, пов’язаних з коронарним атеросклерозом у китайській популяції Хань.

  21705410   Зв’язок між варіантами хромосоми 9p21 і біомаркерами запалення в етнічно різноманітних жінок з ішемічною хворобою серця: пілотне дослідження.

  21804106   Порівняльний аналіз загальногеномних досліджень асоціацій сигналів для ліпідів, діабету та ішемічної хвороби серця: співпраця з генами серцево-судинних біомаркерів.

  21860704   Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.

  22022235   Вплив варіантів хромосоми 9p21 на серцево-судинні захворювання може бути змінений споживанням їжі: докази випадку/контролю та проспективного дослідження.

  22034006   Варіанти на хромосомі 9p21.3, корельовані з експресією ANRIL, сприяють ризику інсульту та рецидиву у великій проспективній популяції інсульту.

  22042884   Асоціація генетичних варіантів і випадків ішемічної хвороби серця в багатоетнічних когортах: дослідження PAGE.

  22216169   Обґрунтування та дизайн Лейпцизького (LIFE) дослідження серця: фенотипування та серцево-судинні характеристики пацієнтів з ішемічною хворобою серця.

  22295058   Генетичне профілювання з використанням значущих для всього генома варіантів ризику ішемічної хвороби серця не покращує прогнозування субклінічного атеросклерозу: дослідження ризику серцево-судинних захворювань у молодих фінів, дослідження серця

  22322877   Однонуклеотидний поліморфізм хромосоми 9p21 не пов’язаний із повторним інфарктом міокарда у пацієнтів із встановленою ішемічною хворобою серця.

  22856518   Вища кількість випадків смерті у пацієнтів із багатосудинною ішемічною хворобою серця пов’язана з поліморфізмом хромосоми 9p21.

  22935634   Вплив генетичної варіації 9p21 на ішемічну хворобу серця не змінюється іншими маркерами ризику.

  22975211   Мета-аналіз генетичної асоціації хромосоми 9p21 з раннім початком ішемічної хвороби серця.

  23388737   Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів на хромосомі 9p21.3 із серцево-судинною смертю у реципієнтів трансплантованої нирки.

  24452806   Генетичний аналіз локуса ризику CAD 9p21.3 в азіатських індіанців.

  24607648   Генетичні варіанти в хромосомі 9p21 і ризик першої ішемічної хвороби серця порівняно з наступними: систематичний огляд і мета-аналіз.

  24676469   Генетичні варіанти, що лежать в основі ризику ендометріозу: дані мета-аналізу восьми загальногеномних асоціацій і наборів даних реплікації.

  24906238   Асоціація локусу 9p21-3 з коронарним атеросклерозом: систематичний огляд і мета-аналіз.

  25361584   Підгрупи з високим ризиком ішемічної хвороби серця: ідентифікація та перевірка у 67 000 осіб із загальної популяції.

  25592106   Асоціація SNP rs10757274 з ішемічною хворобою серця в невеликій групі населення Пакистану.

  26708285   Загальногеномне дослідження асоціацій виявило локуси сприйнятливості до інфаркту міокарда/ішемічної хвороби серця в саудівських арабів.

  26772723   Варіанти генів FTO, 9p21 і 2q36.3 незалежно від віку асоціюються з інфарктом міокарда у чеських чоловіків.

  26839654   Генетика ішемічної хвороби серця та інфаркту міокарда.

  26941057   Локус 9p21 rs10757278 пов’язаний із прогресуючим атеросклерозом сонної артерії залежно від статі.

  26944720   Поліморфізм у довгій некодуючій РНК CDKN2B-AS1 може сприяти підвищенню рівня систолічного артеріального тиску у пацієнтів з гіпертензією.

  26971241   Вплив генетичних факторів ризику на виникнення ішемічної хвороби серця в афро-карибських жителів.

  26982883   Генетика ішемічної хвороби серця на Тайвані: дослідження кардіометабочіпу, проведене консорціумом Taichi.

  27096864   Генетичні варіанти хромосоми 9p21 і ABCA1 та їх взаємодія на ішемічну хворобу серця та ішемічний інсульт у китайській популяції хань.

  27294088   Генетика гострого коронарного синдрому.

  27539542   Кругова некодуюча РНК ANRIL модулює дозрівання рибосомної РНК і атеросклероз у людей.

  27716211   Профіль оцінки гена ішемічної хвороби серця 19-SNP у пацієнтів із діабетом 2 типу: базові характеристики дослідження ризику ішемічної хвороби серця при діабеті 2 типу (дослідження CoRDia).

  27721851   Асоціація поліморфізмів rs10757274 і rs2383206 локусу 9p21 з ішемічною хворобою серця в турецькій популяції.

  27846637   Аналіз поліморфізму хромосомної області 9p21 і сприйнятливості каротидної бляшки.

  28057453   Асоціація поліморфізму гена ANRIL з основними несприятливими серцево-судинними подіями у пацієнтів на гемодіалізі.

  28243616   Дані про генотиповий розподіл і нерівновагу зчеплення кількох поліморфізмів ANRIL у пацієнтів на гемодіалізі.

  28705542   Вплив SNP ризику ішемічної хвороби серця на рівні цитокінів у сироватці крові та дисбаланс цитокінів при передчасній ішемічній хворобі серця.

  28813480   Палеогенетичне дослідження корейської мумії 17 століття з атеросклеротичним серцево-судинним захворюванням.

  28868267   Аналіз двох поліморфізмів CDKN2B-AS у пацієнтів з ішемічною хворобою серця на півночі Ірану.

  29062378   Асоціація між SNP rs10757274 і rs2383206 як генетичними факторами ризику в іранських пацієнтів з ішемічною хворобою серця.

  29673405   Варіанти ризику, пов’язані з GWAS, у різних генах додатково сприяють підвищенню ризику ішемічної хвороби серця (ІХС) у пакистанських суб’єктів.

  29791233   Асоціація хромосомного локуса 9p21.3 CDKN2B-AS1 варіанту rs4977574 з гіпертензією: дослідження TAMRISK.

  29894795   Роль CDKN2B у ризику серцево-судинних захворювань у етнічних саудівських арабів: перевірочне дослідження.

  30065929   Інтеграція генів, що впливають на ішемічну хворобу серця, у функціональні мережі за допомогою підходу Multi-OMIC.

  30138332   Генетична варіація 9p21 пов’язана з інсуліном натще у жінок, але не у чоловіків.

  30387168   Вплив поліморфізму ANRIL на ймовірність ішемічної хвороби серця: мета-аналіз.

  30510472   Оцінка ролі гена CDKN2B у цукровому діабеті 2 типу та гіпертонії в етнічних саудівських арабів.

  30558699   Асоціація поліморфізмів CDKN2B-AS1 із передчасною трисудинною коронарною хворобою та їх статева специфіка в популяції Китаю.

  30594667   ВИМКНЕНО: Мета-аналіз асоціацій варіантів CDKN2B-AS з атеросклеротичними серцево-церебральними судинними захворюваннями.

  30814313   Роль поліморфізму ANRIL в ішемічній хворобі серця: мета-аналіз.

  30962266   Вплив варіантів ANRIL на ризик ішемічного інсульту: мета-аналіз.

  31055994   Генетичні варіанти хромосоми 9p21 створюють ризик інфаркту мозку в китайській популяції: мета-аналіз.

  31293107   Вплив взаємодії ген-ген і ген-середовище на ризик першого в історії інсульту та смерті після інсульту.

  31472045   Загальний аналіз гаплотипу на основі SNP локусу гена 9p21.3 як предиктора ішемічної хвороби серця в популяції Танзанії.

  32011499   Поліморфізм гена Rs10757274 при ішемічній хворобі серця: систематичний огляд і мета-аналіз.

  32248921   9p21.3 локус ризику захворювання коронарної артерії та інтерферон альфа 21: дослідження асоціації в популяції азіатських індіанців.

  32293292   Сприйнятливий поліморфізм генів у пацієнтів із трисудинною ІХС.

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка