Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs3798220

RS3798220

Норма аллель: TT

rs3798220, также известный как I4399M или Ile4399Met, представляет собой SNP в гене аполипопротеина (A) LPA , который, как сообщается, связан с повышенным уровнем липопротеина в плазме и повышенным сердечно-сосудистым риском, хорошо поддающийся лечению низкими дозами аспирина.

Полиморфизм rs3798220 связан с такими разделами:

Генетический инфаркт

Генетическая предрасположенность, также называемая семейной предрасположенностью, является решающим...

Генетические заболевания сердца

Хотя генетика может быть основным фактором в развитии некоторых заболеваний сердца, люди с...


Исследования и публикации:

  17569884   Полиморфизм в протеазоподобном домене аполипопротеина(а) связан с тяжелой ишемической болезнью сердца.

  17975119   Ассоциация вариантов гена с возникновением инфаркта миокарда в исследовании сердечно-сосудистого здоровья.

  18682748   Анализ 17 576 потенциально функциональных SNP в трех исследованиях «случай-контроль» инфаркта миокарда.

  18775538   Полиморфизм гена аполипопротеина(а), липопротеина(а) плазмы, сердечно-сосудистые заболевания и терапия низкими дозами аспирина.

  19060906   Общие варианты в 30 локусах способствуют полигенной дислипидемии.

  19880117   Вариант аполипопротеина(а) I4399M связан с повышенным содержанием окисленных фосфолипидов на частицах аполипопротеина B-100.

  20032323   Генетические варианты, связанные с уровнем липопротеина Lp(a) и ишемической болезнью сердца.

  20435227   Клиническая оценка с учетом личного генома.

  20605575   Отдельные варианты могут объяснить связь между ишемической болезнью сердца и гаплотипами в локусе аполипопротеина (а).

  20729558   Улучшенное прогнозирование сердечно-сосудистых заболеваний на основе панели однонуклеотидных полиморфизмов, выявленных в ходе полногеномных ассоциативных исследований.

  20941391   Генетические варианты и их взаимодействие в прогнозировании повышенного доклинического атеросклероза сонных артерий: сердечно-сосудистый риск в исследовании молодых финнов.

  20971364   Мультилокусный генетический анализ риска ишемической болезни сердца: случай-контроль и проспективный когортный анализ.

  21127300   Генетические вариации LPAL2, LPA и PLG предсказывают уровень липопротеина(а) в плазме и риск заболевания сонной артерии.

  21252144   Генетические варианты липопротеина (а), связанные с ишемической болезнью сердца и периферических сосудов, но не с риском инсульта в исследовании Heart Protection Study.

  21283670   Однонуклеотидные полиморфизмы в LPA объясняют большую часть специфичных для предков вариаций уровней Lp(a) у афроамериканцев.

  21369780   Полногеномные исследования ассоциации при атеросклерозе.

  21378990   Крупномасштабный ассоциативный анализ выявил 13 новых локусов восприимчивости к ишемической болезни сердца.

  21749171   Липопротеин(а): взаимосвязь генотип-фенотип и влияние на риск атерогенности.

  21875899   Тридцать пять распространенных вариантов ишемической болезни сердца: плоды большого совместного труда.

  21966275   Крупномасштабный геноцентричный анализ выявляет новые варианты ишемической болезни сердца.

  22192511   Генетические вариации KIF6, LPA, TAS2R50 и VAMP8, снижение уровня холестерина липопротеинов низкой плотности на правастатин и снижение риска сердечных заболеваний у пожилых людей.

  22199011   Ассоциация между вариантами хромосомы 9p21 и лодыжечно-плечевым индексом выявлена u200bu200bв результате метаанализа 21 полногеномного исследования ассоциации.

  22560621   Модель экономической эффективности использования генетического тестирования в качестве помощи в оценке вероятной пользы терапии аспирином для первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.

  22588700   Генетика ишемической болезни сердца в 21 веке.

  22649660   Геномы, популяции и болезни: этническая геномика и персонализированная медицина.

  22898070   Варианты генетической последовательности аполипопротеина (а), связанные с системным атеросклерозом и коронарной атеросклеротической нагрузкой, но не с венозной тромбоэмболией.

  23100282   Влияние общих генетических вариаций на реакцию на терапию симвастатином среди 18 705 участников исследования Heart Protection Study.

  23278389   Два редких варианта объясняют связь с острым инфарктом миокарда в расширенной геномной области, включая ген аполипопротеина (А).

  23375930   Экстремальные уровни липопротеина(а) и улучшенное прогнозирование сердечно-сосудистого риска.

  23468967   Улучшение прогнозирования риска ишемической болезни сердца по сравнению с обычными факторами риска с использованием SNP, выявленных в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  23735648   Валидация и количественная оценка генетических детерминант уровней липопротеина-а и их прогностическая ценность для ангиографической ишемической болезни сердца.

  24161338   Повышенный уровень липопротеина(а) и риск стеноза аортального клапана в общей популяции.

  24475106   Генетические варианты, связанные с инфарктом миокарда, и факторы риска в популяции Китая.

  24776095   Полиморфизм LPA rs10455872 связан с поражением коронарных артерий у бразильских пациентов, прошедших коронарографию.

  24834361   Обновленная информация об исследованиях аневризмы брюшной аорты: от клинических до генетических исследований.

  24932356   Генетика ишемической болезни сердца: обновленная информация.

  24988487   Когерентная соматическая мутация при аутоиммунных заболеваниях.

  25542012   Перспективные ассоциации локусов ишемической болезни сердца у афроамериканцев с использованием MetaboChip: исследование PAGE.

  25575512   Доказательства нескольких независимых генетических вариантов, влияющих на уровень холестерина липопротеина (а).

  25897256   Персонализированная антиагрегантная и антикоагулянтная терапия: применение и значение фармакогеномики.

  26302166   Отсутствие связи rs3798220 с небольшими изоформами аполипопротеина(а) и высокими уровнями липопротеина(а) у жителей Восточной и Юго-Восточной Азии.

  26776177   ТЕСТИРОВАНИЕ ПОПУЛЯЦИОННЫХ КОЛИЧЕСТВЕННЫХ АССОЦИАЦИЙ ПРИЗНАКОВ ДЛЯ ЗНАЧИМОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО РЕЗУЛЬТАТА В БИОРРЕПОЗИТОРИИ, СВЯЗАННОМ С ЭЛЕКТРОННЫМИ Медицинскими картами: LPA И ИНФАРКТ МИОКАРДА У АФРИКАНЦЕВ.

  26847647   Экспериментальная биология для выявления причинных путей атеросклероза.

  26892960   От локусов к биологии: функциональная геномика полногеномной ассоциации ишемической болезни.

  26896185   Генетика человека и причинная роль липопротеина (а) в развитии различных заболеваний.

  26900838   Изменение числа копий аполипопротеина (а) Крингла-IV типа 2 связано с венозной тромбоэмболией.

  26934567   Изменение кодирования ANGPTL4, LPL и SVEP1 и риск ишемической болезни.

  26946290   Использование общедоступных генетических данных для определения приоритетности терапевтических целей, модифицирующих липиды, для профилактики ишемической болезни сердца на основе риска дисгликемии.

  26958643   Подробный анализ связи между частыми однонуклеотидными полиморфизмами и субклиническим атеросклерозом: многоэтническое исследование атеросклероза.

  26971241   Влияние генетических факторов риска на возникновение ишемической болезни сердца у афро-карибских жителей.

  27189168   Влияние полногеномных ассоциативных исследований на патофизиологию и терапию сердечно-сосудистых заболеваний.

  27386434   Полиморфизм гена цинкового пальца 259 rs964184 связан с уровнем триглицеридов в сыворотке и метаболическим синдромом.

  27417585   Липопротеиновый аферез при липопротеин(а)-ассоциированных сердечно-сосудистых заболеваниях: проспективные 5 лет наблюдения и характеристика аполипопротеина(а).

  27621937   Исследование «случай-контроль» взаимосвязи между полиморфизмом кластера генов SLC22A3-LPAL2-LPA и ишемической болезнью сердца в китайской популяции хань.

  27716211   Профиль гена 19-SNP ишемической болезни сердца у пациентов с диабетом 2 типа: исходные характеристики исследования риска ишемической болезни сердца при диабете 2 типа (исследование CoRDia).

  27831500   Ген LPA, этническая принадлежность и сердечно-сосудистые заболевания.

  28059143   Влияние ишемической болезни сердца и полиморфизмов, связанных с субклиническим атеросклерозом, на риск развития атеросклероза при ревматоидном артрите.

  28167353   Анализ генетического риска ишемической болезни сердца у пакистанцев с использованием шкалы генетического риска, равной 21 варианту.

  28209224   Систематическая оценка плейотропии идентифицирует еще 6 локусов, связанных с заболеванием коронарной артерии.

  28408323   Размер изоформы аполипопротеина (а), концентрация липопротеина (а) и ишемическая болезнь сердца: менделевский рандомизационный анализ.

  28426714   Оценка генетического риска ИБС, психологического стресса и их взаимодействия в качестве предикторов ИБС, фатального ИМ, нефатального ИМ и смерти от сердечно-сосудистых заболеваний.

  28566218   Связь между концентрациями липопротеина (а), генетическими вариантами LPA и риском смертности у пациентов с установленной ишемической болезнью сердца: исследование молекулярных и генетических ассоциаций.

  28632940   Характеристика варианта аполипопротеина (а) I4399M: значение измененных протромботических свойств липопротеина (а).

  28686695   Генетические варианты, ассоциированные с ишемической болезнью сердца, и биомаркеры воспаления.

  28705542   Влияние SNP риска ишемической болезни сердца на уровни цитокинов в сыворотке крови и дисбаланс цитокинов при преждевременной ишемической болезни сердца.

  28772107   Семейно-специфическая агрегация липидных вариантов GWAS обеспечивает предрасположенность к семейной гиперхолестеринемии в большой австрийской семье.

  29128868   Ассоциация вариантов LPA со стенозом аорты: крупномасштабное исследование с использованием диагностических и процедурных кодов из электронных медицинских карт.

  29309886   Ассоциация полиморфных вариантов rs2267788, rs1333049 и rs2383207 с ишемической болезнью сердца, ее тяжестью и проявлениями в популяции Северной Индии.

  29695241   Новые гены риска, идентифицированные в полногеномном исследовании ассоциации с ишемической болезнью сердца у пациентов с диабетом 1 типа.

  29972410   Анализ генетического риска ишемической болезни сердца в популяционном исследовании в Португалии с использованием шкалы генетического риска из 31 варианта.

  29988570   GWAS выявил мишени в путях стенки сосудов для лечения ишемической болезни сердца.

  30594920   Исследование вариантов последовательности LPA rs6415084, rs3798220 при обычной ишемической болезни сердца у иранских пациентов с ИБС.

  31113255   Взаимосвязь между SNP LPA и воспалительной нагрузкой у пациентов с преэклампсией для устранения будущего сердечно-сосудистого риска.

  31327478   Лечение статинами повышает уровень липопротеина(а) у пациентов с фенотипом низкомолекулярного аполипопротеина(а).

  31481563   Когортный профиль: роль липопротеинов в сердечно-сосудистых заболеваниях – исследование LipidCardio.

  31824394   Ассоциация SNP, расположенных в генах CDKN2B-AS1 и LPA, со стенозом сонной артерии и атерогенным инсультом.

  31845553   Точная медицина и здоровье сердечно-сосудистой системы: выводы менделевского рандомизационного анализа.

  32152647   Уровни липопротеина(а) в плазме не связаны с возникновением микрососудистых осложнений при сахарном диабете 2 типа.

  32220223   Связь между уровнями липопротеина(а) (Lp(a)) и генетическими вариантами Lp(a) с кальцификацией коронарной артерии.

  32681934   Ишемическая болезнь сердца и связанные с риском варианты LPA, rs3798220 и rs10455872, у пациентов с подозрением на семейную гиперхолестеринемию.

  33170161   Генетический тест для назначения диет, поддерживающих физическую активность.

  33872986   Распространенность и влияние вариантов гена LPA и размера изоформы на Lp(a)-снижающий эффект пелакарсена.

  34137427   Генетическая информация улучшает прогноз основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий в популяции ГЕНЕМАКОР.

  34276231   Эпикардиальная жировая ткань: генетика нового маркера сердечно-сосудистого риска.

  35246583   Повышенный уровень липопротеина(а) и генетический полиморфизм в гене LPA могут предсказывать сердечно-сосудистые события.

  35379196   Анализ 61 SNP из геномных локусов, специфичных для ИБС, выявил уникальный набор SNP в качестве значимых маркеров у южноиндийской популяции Хайдарабада.

  36097220   Генетические факторы риска оказывают существенное влияние на продолжительность здоровой жизни.

CGRP мигрень

Мигренью страдает значительная часть взрослого населения в большинстве стран, причем чаще...

Нарушение свертываемости крови фактора 5

Тромбофилия, повышенная склонность к образованию аномальных тромбов, которые могут закупоривать...

Гены памяти

Несмотря на то, что об этом часто забывают, мозг обладает впечатляющей способностью ограничивать...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка