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Informazioni sugli SNP rs3798220

RS3798220

Allele normale: TT

rs3798220, noto anche come I4399M o Ile4399Met, è uno SNP nel gene dell'apolipoproteina (A) LPA, che è stato segnalato come associato a livelli elevati di lipoproteine plasmatiche e a un aumento del rischio cardiovascolare, ben tollerato dall'aspirina a basso dosaggio.

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Ricerca e pubblicazioni:

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  17975119   Associazione di varianti genetiche con infarto miocardico incidente nello studio sulla salute cardiovascolare.

  18682748   Analisi di 17.576 SNP potenzialmente funzionali in tre studi caso-controllo sull'infarto miocardico.

  18775538   Polimorfismo nel gene dell’apolipoproteina (a), lipoproteina plasmatica (a), malattie cardiovascolari e terapia con aspirina a basso dosaggio.

  19060906   Varianti comuni a 30 loci contribuiscono alla dislipidemia poligenica.

  19880117   La variante I4399M dell'apolipoproteina(a) è associata ad un aumento dei fosfolipidi ossidati sulle particelle dell'apolipoproteina B-100.

  20032323   Varianti genetiche associate al livello di lipoproteina Lp(a) e alla malattia coronarica.

  20435227   Valutazione clinica che incorpora un genoma personale.

  20605575   Singole varianti possono spiegare l’associazione tra malattia coronarica e aplotipi nel locus dell’apolipoproteina(a)

  20729558   Previsione migliorata delle malattie cardiovascolari basata su un pannello di polimorfismi a singolo nucleotide identificati attraverso studi di associazione sull’intero genoma.

  20941391   Varianti genetiche e loro interazione nel predire un aumento dell'aterosclerosi carotidea preclinica: rischio cardiovascolare in uno studio su giovani finlandesi.

  20971364   Un punteggio di rischio genetico multilocus per la malattia coronarica: analisi caso-controllo e analisi di coorte prospettiche.

  21127300   La variazione genetica in LPAL2, LPA e PLG predice il livello plasmatico di lipoproteina (a) e il rischio di malattia dell'arteria carotidea.

  21252144   Varianti genetiche della lipoproteina (a) associate a malattia vascolare coronarica e periferica ma non a rischio di ictus nello studio sulla protezione del cuore.

  21283670   I polimorfismi a singolo nucleotide nella LPA spiegano la maggior parte della variazione ancestrale specifica nei livelli di Lp(a) negli afroamericani.

  21369780   Studi di associazione sull’intero genoma nell’aterosclerosi.

  21378990   L'analisi di associazione su larga scala identifica 13 nuovi loci di suscettibilità per la malattia coronarica.

  21749171   Lipoproteina(a): relazione genotipo-fenotipo e impatto sul rischio aterogenico.

  21875899   Trentacinque varianti comuni per la malattia coronarica: il frutto di molto lavoro collaborativo.

  21966275   L’analisi gene-centrica su larga scala identifica nuove varianti per la malattia coronarica.

  22192511   Variazione genetica KIF6, LPA, TAS2R50 e VAMP8, risposta alla riduzione del colesterolo lipoproteico a bassa densità alla pravastatina e riduzione del rischio di malattie cardiache negli anziani.

  22199011   Associazione tra le varianti del cromosoma 9p21 e l'indice caviglia-braccio identificata da una meta-analisi di 21 studi di associazione sull'intero genoma.

  22560621   Modello costo-efficacia dell’uso dei test genetici come ausilio nella valutazione del probabile beneficio della terapia con aspirina per la prevenzione primaria delle malattie cardiovascolari.

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  22898070   Varianti della sequenza genetica dell'apolipoproteina (a) associate ad aterosclerosi sistemica e carico aterosclerotico coronarico ma non a tromboembolia venosa.

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  23375930   Livelli estremi di lipoproteina (a) e migliore previsione del rischio cardiovascolare.

  23468967   Miglioramento nella previsione del rischio di malattia coronarica rispetto ai fattori di rischio convenzionali utilizzando SNP identificati negli studi di associazione sull’intero genoma.

  23735648   Validazione e quantificazione dei determinanti genetici dei livelli di lipoproteina-a e valore predittivo per la malattia coronarica angiografica.

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  24475106   Varianti genetiche associate all'infarto miocardico e fattori di rischio nella popolazione cinese.

  24776095   Il polimorfismo LPA rs10455872 è associato a lesioni coronariche in pazienti brasiliani sottoposti ad angiografia coronarica.

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  24988487   Mutazione somatica coerente nella malattia autoimmune.

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  25897256   Terapia antipiastrinica e anticoagulante personalizzata: applicazioni e significato della farmacogenomica.

  26302166   Mancanza di associazione di rs3798220 con piccole isoforme di apolipoproteina (a) e alti livelli di lipoproteina (a) negli asiatici orientali e sudorientali.

  26776177   TEST DELLE ASSOCIAZIONI DI TRATTI QUANTITATIVI SPECIFICI DELLA POPOLAZIONE PER LA RILEVANZA DEI RISULTATI CLINICI IN UN BIOREPOSITORIO COLLEGATO ALLE REGISTRAZIONI SANITARIE ELETTRONICHE: LPA E INFARTO MIOCARDICO NEGLI AFROAMERICANI.

  26847647   Biologia sperimentale per l'identificazione delle vie causali nell'aterosclerosi.

  26892960   Dai loci alla biologia: genomica funzionale dell'associazione genome-wide per la malattia coronarica.

  26896185   Genetica umana e ruolo causale della lipoproteina (a) per varie malattie.

  26900838   La variazione del numero di copie dell'apolipoproteina (a) Kringle-IV di tipo 2 è associata alla tromboembolia venosa.

  26934567   Variazione di codifica in ANGPTL4, LPL e SVEP1 e rischio di malattia coronarica.

  26946290   Sfruttare i dati genetici disponibili al pubblico per dare priorità agli obiettivi terapeutici che modificano i lipidi per la prevenzione della malattia coronarica basata sul rischio disglicemico.

  26958643   Analisi dettagliata dell'associazione tra polimorfismi comuni a singolo nucleotide e aterosclerosi subclinica: lo studio multietnico sull'aterosclerosi.

  26971241   Influenza dei fattori di rischio genetici sull'incidenza della malattia coronarica negli afro-caraibici.

  27189168   L’impatto degli studi di associazione sull’intero genoma sulla fisiopatologia e sulla terapia delle malattie cardiovascolari

  27386434   Il polimorfismo del gene Zinc Finger 259 rs964184 è associato ai livelli di trigliceridi sierici e alla sindrome metabolica.

  27417585   Aferesi delle lipoproteine ​​per malattie cardiovascolari associate alla lipoproteina (a): 5 anni prospettici di follow-up e caratterizzazione dell'apolipoproteina (a).

  27621937   Uno studio caso-controllo sulla relazione tra il polimorfismo del cluster genetico SLC22A3-LPAL2-LPA e la malattia coronarica nella popolazione cinese Han.

  27716211   Un profilo del punteggio del gene della malattia coronarica 19-SNP in soggetti con diabete di tipo 2: caratteristiche basali dello studio sul rischio di malattia coronarica nel diabete di tipo 2 (studio CoRDia).

  27831500   Gene LPA, etnia ed eventi cardiovascolari.

  28059143   Influenza della malattia coronarica e dei polimorfismi subclinici correlati all'aterosclerosi sul rischio di aterosclerosi nell'artrite reumatoide.

  28167353   Analisi del rischio genetico della malattia coronarica in soggetti pakistani utilizzando un punteggio di rischio genetico di 21 varianti.

  28209224   La valutazione sistematica della pleiotropia identifica 6 ulteriori loci associati alla malattia coronarica

  28408323   Dimensione dell’isoforma di apolipoproteina(a), concentrazione di lipoproteina(a) e malattia coronarica: un’analisi di randomizzazione mendeliana.

  28426714   Un punteggio di rischio genetico per CAD, stress psicologico e la loro interazione come predittori di CAD, IM fatale, IM non fatale e morte cardiovascolare.

  28566218   Relazioni tra concentrazioni di lipoproteina (a), varianti genetiche LPA e rischio di mortalità in pazienti con malattia coronarica accertata: uno studio di associazione molecolare e genetica.

  28632940   Caratterizzazione della variante I4399M dell'apolipoproteina(a): implicazioni per le proprietà protrombotiche alterate della lipoproteina(a).

  28686695   Varianti genetiche associate alla malattia coronarica e biomarcatori di infiammazione.

  28705542   Effetto degli SNP del rischio di malattia coronarica sui livelli sierici di citochine e squilibrio di citochine nella malattia coronarica prematura.

  28772107   L'aggregazione familiare delle varianti lipidiche GWAS conferisce la suscettibilità all'ipercolesterolemia familiare in una grande famiglia austriaca.

  29128868   Associazione delle varianti LPA con la stenosi aortica: uno studio su larga scala che utilizza codici diagnostici e procedurali provenienti dalle cartelle cliniche elettroniche.

  29309886   Associazione delle varianti polimorfiche, rs2267788, rs1333049 e rs2383207 con la malattia coronarica, sua gravità e presentazione nella popolazione dell'India settentrionale.

  29695241   Nuovi geni di rischio identificati in uno studio di associazione sull’intero genoma per la malattia coronarica in pazienti con diabete di tipo 1.

  29972410   Analisi del rischio genetico della malattia coronarica in uno studio basato sulla popolazione in Portogallo, utilizzando un punteggio di rischio genetico di 31 varianti.

  29988570   GWAS rivela bersagli nelle vie della parete vascolare per il trattamento della malattia coronarica.

  30594920   Indagine sulle varianti della sequenza LPA rs6415084, rs3798220 con malattia coronarica convenzionale in pazienti CAD iraniani.

  31113255   Relazione tra SNP LPA e carico infiammatorio nei pazienti con preeclampsia per affrontare il futuro rischio cardiovascolare.

  31327478   Il trattamento con statine aumenta i livelli di lipoproteina (a) nei soggetti con fenotipo di apolipoproteina (a) a basso peso molecolare.

  31481563   Profilo di coorte: ruolo delle lipoproteine u200bu200bnelle malattie cardiovascolari: studio LipidCardio.

  31824394   L'associazione degli SNP situati nei geni CDKN2B-AS1 e LPA con la stenosi dell'arteria carotide e l'ictus aterogenico.

  31845553   Medicina di precisione e salute cardiovascolare: approfondimenti dalle analisi di randomizzazione mendeliana.

  32152647   I livelli plasmatici di lipoproteina (a) non sono associati a complicanze microvascolari incidenti nel diabete mellito di tipo 2.

  32220223   Associazione tra livelli di lipoproteina (a) (Lp (a)) e varianti genetiche di Lp (a) con calcificazione dell'arteria coronaria.

  32681934   Malattia coronarica e varianti LPA associate al rischio, rs3798220 e rs10455872, in pazienti con sospetta ipercolesterolemia familiare.

  33170161   Test genetico per la prescrizione di diete a sostegno dell'attività fisica.

  33872986   Prevalenza e influenza delle varianti del gene LPA e delle dimensioni delle isoforme sull'effetto di riduzione della Lp(a) di pelacarsen.

  34137427   Le informazioni genetiche migliorano la previsione dei principali eventi avversi cardiovascolari nella popolazione GENEMACOR.

  34276231   Tessuto adiposo epicardico: la genetica dietro un marcatore di rischio cardiovascolare emergente.

  35246583   Livelli elevati di lipoproteina(a) e polimorfismi genetici nel gene LPA possono predire eventi cardiovascolari.

  35379196   L'analisi di 61 SNP dai loci genomici specifici del CAD rivela un insieme unico di SNP come marcatori significativi nella popolazione dell'India meridionale di Hyderabad.

  36097220   I fattori di rischio genetici hanno un impatto sostanziale sugli anni di vita sana.

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