Інформація про SNP rs3798220

Дослідження та публікації:

  17569884   Поліморфізм у протеазоподібному домені аполіпопротеїну(а) пов’язаний із тяжкою ішемічною хворобою серця.

  17975119   Асоціація варіантів генів із інфарктом міокарда в дослідженні серцево-судинної системи.

  18682748   Аналіз 17 576 потенційно функціональних SNP у трьох дослідженнях інфаркту міокарда за методом «випадок-контроль».

  18775538   Поліморфізм гена аполіпопротеїну (a), ліпопротеїну (a) плазми, серцево-судинні захворювання та низька доза аспірину.

  19060906   Поширені варіанти в 30 локусах сприяють полігенній дисліпідемії.

  19880117   Варіант I4399M аполіпопротеїну(a) пов’язаний із збільшенням окислених фосфоліпідів на частинках аполіпопротеїну B-100.

  20032323   Генетичні варіанти, пов’язані з рівнем ліпопротеїнів Lp(a) та коронарною хворобою.

  20435227   Клінічна оцінка, що включає персональний геном.

  20605575   Поодинокі варіанти можуть пояснити зв'язок між ішемічною хворобою серця та гаплотипами в локусі аполіпопротеїну (а).

  20729558   Покращене передбачення серцево-судинних захворювань на основі панелі однонуклеотидних поліморфізмів, ідентифікованих за допомогою загальногеномних досліджень асоціацій.

  20941391   Генетичні варіанти та їх взаємодія в прогнозуванні підвищеного доклінічного каротидного атеросклерозу: дослідження серцево-судинного ризику у молодих фінів.

  20971364   Мультилокусна оцінка генетичного ризику ішемічної хвороби серця: випадок-контроль і проспективний когортний аналіз.

  21127300   Генетичні варіації LPAL2, LPA та PLG передбачають рівень ліпопротеїну (a) плазми крові та ризик захворювання сонної артерії.

  21252144   Генетичні варіанти ліпопротеїну (a), пов’язані з коронарними та периферичними судинними захворюваннями, але не з ризиком інсульту в дослідженні захисту серця.

  21283670   Однонуклеотидні поліморфізми LPA пояснюють більшість специфічних для предків варіацій рівнів Lp(a) в афроамериканців.

  21369780   Загальногеномні дослідження асоціацій при атеросклерозі.

  21378990   Широкомасштабний аналіз асоціацій визначає 13 нових локусів сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  21749171   Ліпопротеїн(а): зв'язок між генотипом і фенотипом і вплив на ризик атерогенності.

  21875899   Тридцять п'ять поширених варіантів ішемічної хвороби серця: плоди великої спільної праці.

  21966275   Широкомасштабний геноцентричний аналіз визначає нові варіанти ішемічної хвороби серця.

  22192511   Генетичні варіації KIF6, LPA, TAS2R50 і VAMP8, реакція на зниження холестерину ліпопротеїнів низької щільності на правастатин і зниження ризику серцево-судинних захворювань у людей похилого віку.

  22199011   Зв’язок між варіантами хромосоми 9p21 і щиколотково-плечовим індексом, визначеним за допомогою мета-аналізу 21 загальногеномного дослідження асоціації.

  22560621   Модель економічної ефективності використання генетичного тестування як допоміжного засобу в оцінці ймовірної користі терапії аспірином для первинної профілактики серцево-судинних захворювань.

  22588700   Генетика ішемічної хвороби серця у 21 столітті.

  22649660   Геноми, популяції та хвороби: етнічна геноміка та персоналізована медицина.

  22898070   Варіанти генетичної послідовності аполіпопротеїну (a), пов’язані з системним атеросклерозом і коронарним атеросклеротичним тягарем, але не з венозною тромбоемболією.

  23100282   Вплив загальних генетичних варіацій на відповідь на терапію симвастатином серед 18 705 учасників дослідження захисту серця.

  23278389   Два рідкісні варіанти пояснюють асоціацію з гострим інфарктом міокарда в розширеній геномній області, включаючи ген аполіпопротеїну (A).

  23375930   Екстремальні рівні ліпопротеїну (a) та покращене прогнозування серцево-судинного ризику.

  23468967   Поліпшення прогнозування ризику ішемічної хвороби серця в порівнянні зі звичайними факторами ризику за допомогою SNP, визначених у дослідженнях асоціацій у всьому геномі.

  23735648   Перевірка та кількісна оцінка генетичних детермінант рівнів ліпопротеїну а та прогностичного значення для ангіографічної хвороби коронарних артерій.

  24161338   Підвищений ліпопротеїн (a) і ризик стенозу аортального клапана в загальній популяції.

  24475106   Генетичні варіанти, пов'язані з інфарктом міокарда, і фактори ризику в китайській популяції.

  24776095   Поліморфізм LPA rs10455872 пов'язаний з коронарними ураженнями у бразильських пацієнтів, які проходили коронарну ангіографію.

  24834361   Оновлення досліджень аневризми черевної аорти: від клінічних до генетичних досліджень.

  24932356   Генетика ішемічної хвороби серця: оновлення.

  24988487   Когерентна соматична мутація при аутоімунних захворюваннях.

  25542012   Проспективні асоціації локусів ішемічної хвороби серця в афроамериканців за допомогою MetaboChip: дослідження PAGE.

  25575512   Докази кількох незалежних генетичних варіантів, що впливають на рівень холестерину ліпопротеїну (a).

  25897256   Персоналізована антитромбоцитарна та антикоагулянтна терапія: застосування та значення фармакогеноміки.

  26302166   Відсутність асоціації rs3798220 з малими ізоформами аполіпопротеїну (a) та високими рівнями ліпопротеїну (a) у жителів Східної та Південно-Східної Азії.

  26776177   ТЕСТУВАННЯ ПОПУЛЯЦІЙНО-СПЕЦИФІЧНИХ АСОЦІАЦІЙ КІЛЬКІСНИХ ХАРАКТЕРИСТИК ДЛЯ КЛІНІЧНИХ РЕЗУЛЬТАТІВ У БІОСХОДІ, ПОВ’ЯЗАНОЮ З ЕЛЕКТРОННИМИ КАРТОЧКАМИ ЗДОРОВ’Я: LPA ТА ІНФАРКТ МІОКАРДА В АФРО-АМЕРИКАНЦІВ.

  26847647   Експериментальна біологія для ідентифікації причинно-наслідкових шляхів атеросклерозу.

  26892960   Від локусів до біології: функціональна геноміка загальногеномної асоціації коронарних захворювань.

  26896185   Генетика людини та причинна роль ліпопротеїну (а) для різних захворювань.

  26900838   Варіація кількості копій аполіпопротеїну (a) Крингла-IV типу 2 пов’язана з венозною тромбоемболією.

  26934567   Варіації кодування ANGPTL4, LPL і SVEP1 і ризик коронарної хвороби.

  26946290   Використання загальнодоступних генетичних даних для визначення пріоритетів терапевтичних цілей для модифікації ліпідів для профілактики ішемічної хвороби серця на основі ризику дисглікемії.

  26958643   Детальний аналіз зв'язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами та субклінічним атеросклерозом: Мультиетнічне дослідження атеросклерозу.

  26971241   Вплив генетичних факторів ризику на виникнення ішемічної хвороби серця в афро-карибських жителів.

  27189168   Вплив загальногеномних досліджень асоціацій на патофізіологію та терапію серцево-судинних захворювань.

  27386434   Поліморфізм гена Zinc Finger 259 rs964184 пов'язаний з рівнем тригліцеридів у сироватці крові та метаболічним синдромом.

  27417585   Ліпопротеїновий аферез при серцево-судинних захворюваннях, асоційованих з ліпопротеїном (a): проспективне 5-річне спостереження та характеристика аполіпопротеїну (a).

  27621937   Дослідження типу «випадок-контроль» взаємозв’язку між кластерним поліморфізмом гена SLC22A3-LPAL2-LPA та ішемічною хворобою серця в китайській популяції хань.

  27716211   Профіль оцінки гена ішемічної хвороби серця 19-SNP у пацієнтів із діабетом 2 типу: базові характеристики дослідження ризику ішемічної хвороби серця при діабеті 2 типу (дослідження CoRDia).

  27831500   Ген LPA, етнічна приналежність та серцево-судинні події.

  28059143   Вплив ішемічної хвороби серця та поліморфізму, пов’язаного з субклінічним атеросклерозом, на ризик атеросклерозу при ревматоїдному артриті.

  28167353   Аналіз генетичного ризику ішемічної хвороби серця у пакистанських суб’єктів із використанням оцінки генетичного ризику з 21 варіанту.

  28209224   Систематична оцінка плейотропії ідентифікує 6 інших локусів, пов’язаних із захворюванням коронарної артерії.

  28408323   Розмір ізоформи аполіпопротеїну (a), концентрація ліпопротеїну (a) та ішемічна хвороба серця: рандомізаційний аналіз за Менделем.

  28426714   Оцінка генетичного ризику ІХС, психологічного стресу та їх взаємодія як предикторів ІХС, фатального ІМ, нефатального ІМ та серцево-судинної смерті.

  28566218   Зв’язки між концентрацією ліпопротеїну (a), генетичними варіантами LPA та ризиком смертності у пацієнтів із встановленою ішемічною хворобою серця: молекулярно-генетичне дослідження асоціацій.

  28632940   Характеристика варіанту I4399M аполіпопротеїну (a): наслідки для змінених протромботичних властивостей ліпопротеїну (a).

  28686695   Генетичні варіанти, пов’язані з ішемічною хворобою серця, і біомаркери запалення.

  28705542   Вплив SNP ризику ішемічної хвороби серця на рівні цитокінів у сироватці крові та дисбаланс цитокінів при передчасній ішемічній хворобі серця.

  28772107   Сімейно-специфічна агрегація ліпідних варіантів GWAS надає сприйнятливість до сімейної гіперхолестеринемії у великій австрійській родині.

  29128868   Асоціація варіантів LPA з аортальним стенозом: широкомасштабне дослідження з використанням діагностичних і процедурних кодів з електронних медичних записів.

  29309886   Асоціація поліморфних варіантів, rs2267788, rs1333049 і rs2383207 з ішемічною хворобою серця, її тяжкістю та проявом у популяції Північної Індії.

  29695241   Нові гени ризику, виявлені в дослідженні загальногеномної асоціації ішемічної хвороби серця у пацієнтів з діабетом 1 типу.

  29972410   Аналіз генетичного ризику ішемічної хвороби серця в популяційному дослідженні в Португалії з використанням оцінки генетичного ризику 31 варіанту.

  29988570   GWAS виявляє мішені в шляхах стінки судин для лікування ішемічної хвороби серця.

  30594920   Дослідження варіантів послідовності LPA rs6415084, rs3798220 при звичайній ішемічній хворобі серця в іранських пацієнтів з ІХС.

  31113255   Зв'язок між SNP LPA та запальним тягарем у пацієнтів з прееклампсією для вирішення майбутнього серцево-судинного ризику.

  31327478   Лікування статинами підвищує рівень ліпопротеїну (а) у суб’єктів із фенотипом аполіпопротеїну (а) з низькою молекулярною масою.

  31481563   Когортний профіль: роль ліпопротеїнів у серцево-судинних захворюваннях - дослідження LipidCardio.

  31824394   Асоціація SNP, розташованих у генах CDKN2B-AS1 і LPA, зі стенозом сонної артерії та атерогенним інсультом.

  31845553   Прецизійна медицина та здоров’я серцево-судинної системи: висновки з рандомізаційного аналізу Менделя.

  32152647   Рівень ліпопротеїну (а) у плазмі крові не пов’язаний з мікросудинними ускладненнями при цукровому діабеті 2 типу.

  32220223   Зв’язок між рівнями ліпопротеїну (a) (Lp(a)) і генетичними варіантами Lp(a) з кальцифікацією коронарної артерії.

  32681934   Ішемічна хвороба серця та пов’язані з ризиком варіанти LPA, rs3798220 та rs10455872, у пацієнтів із підозрою на сімейну гіперхолестеринемію.

  33170161   Генетичний тест для призначення дієт на підтримку фізичної активності.

  33872986   Поширеність і вплив варіантів гена LPA і розміру ізоформи на Lp(a)-знижуючий ефект пелакарсену.

  34137427   Генетична інформація покращує прогнозування серйозних несприятливих серцево-судинних подій у популяції GENEMACOR.

  34276231   Епікардіальна жирова тканина: генетика появи маркера серцево-судинного ризику.

  35246583   Підвищений ліпопротеїн (a) і генетичні поліморфізми в гені LPA можуть передбачати серцево-судинні події.

  35379196   Аналіз 61 SNP з геномних локусів, специфічних для CAD, показує унікальний набір SNP як значущих маркерів у популяції південних індійців Хайдарабаду.

  36097220   Генетичні фактори ризику мають значний вплив на тривалість здорового життя.