Alelo salvaje: TT
El rs3798220, también conocido como I4399M o Ile4399Met, es un SNP en el gen de la apolipoproteína (A) LPA , del que se ha informado que está asociado con niveles elevados de lipoproteínas plasmáticas y un mayor riesgo cardiovascular, bien tolerado por dosis bajas de aspirina.
El polimorfismo rs3798220 está relacionado con temas como este:
Investigaciones y publicaciones:
19060906 Las variantes comunes en 30 loci contribuyen a la dislipidemia poligénica.
20032323 Variantes genéticas asociadas con el nivel de lipoproteína Lp(a) y la enfermedad coronaria.
20435227 Evaluación clínica incorporando un genoma personal.
21369780 Estudios de asociación de todo el genoma en aterosclerosis.
21749171 Lipoproteína(a): relación genotipo-fenotipo e impacto en el riesgo aterogénico.
22588700 Genética de la enfermedad arterial coronaria en el siglo XXI.
22649660 Genomas, poblaciones y enfermedades: genómica étnica y medicina personalizada.
23375930 Niveles extremos de lipoproteína(a) y mejor predicción del riesgo cardiovascular.
24161338 Lipoproteína (a) elevada y riesgo de estenosis de la válvula aórtica en la población general.
24932356 Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: una actualización.
24988487 Mutación somática coherente en enfermedades autoinmunes.
26847647 Biología experimental para la identificación de vías causales en la aterosclerosis.
26896185 Genética humana y el papel causal de la lipoproteína (a) en diversas enfermedades.
26934567 Variación de codificación en ANGPTL4, LPL y SVEP1 y riesgo de enfermedad coronaria.
27831500 Gen LPA, origen étnico y eventos cardiovasculares.
33170161 Test genético para la prescripción de dietas de apoyo a la actividad física.
34276231 Tejido adiposo epicárdico: la genética detrás de un marcador de riesgo cardiovascular emergente.
36097220 Los factores de riesgo genéticos tienen un impacto sustancial en los años de vida saludable.