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Información de SNP rs3798220

RS3798220

Alelo salvaje: TT

El rs3798220, también conocido como I4399M o Ile4399Met, es un SNP en el gen de la apolipoproteína (A) LPA , del que se ha informado que está asociado con niveles elevados de lipoproteínas plasmáticas y un mayor riesgo cardiovascular, bien tolerado por dosis bajas de aspirina.

El polimorfismo rs3798220 está relacionado con temas como este:

Genética del ataque al corazón

La predisposición genética, también conocida como predisposición familiar, es un factor de riesgo...

Enfermedad del corazón genética

Aunque la genética puede ser un factor importante en el desarrollo de ciertas enfermedades...


Investigaciones y publicaciones:

  17569884   Un polimorfismo en el dominio similar a proteasa de la apolipoproteína (a) se asocia con enfermedad arterial coronaria grave.

  17975119   Asociación de variantes genéticas con incidencia de infarto de miocardio en el Estudio de Salud Cardiovascular.

  18682748   Análisis de 17.576 SNP potencialmente funcionales en tres estudios de casos y controles de infarto de miocardio.

  18775538   Polimorfismo en el gen de la apolipoproteína (a), lipoproteína (a) plasmática, enfermedades cardiovasculares y tratamiento con aspirina en dosis bajas.

  19060906   Las variantes comunes en 30 loci contribuyen a la dislipidemia poligénica.

  19880117   La variante I4399M de la apolipoproteína (a) se asocia con un aumento de fosfolípidos oxidados en las partículas de apolipoproteína B-100.

  20032323   Variantes genéticas asociadas con el nivel de lipoproteína Lp(a) y la enfermedad coronaria.

  20435227   Evaluación clínica incorporando un genoma personal.

  20605575   Las variantes únicas pueden explicar la asociación entre la enfermedad coronaria y los haplotipos en el locus de la apolipoproteína (a).

  20729558   Predicción mejorada de enfermedades cardiovasculares basada en un panel de polimorfismos de un solo nucleótido identificados mediante estudios de asociación de todo el genoma.

  20941391   Variantes genéticas y sus interacciones en la predicción del aumento de la aterosclerosis carotídea preclínica: el riesgo cardiovascular en un estudio de jóvenes finlandeses.

  20971364   Una puntuación de riesgo genético multilocus para la enfermedad coronaria: análisis de casos y controles y análisis de cohortes prospectivos.

  21127300   La variación genética en LPAL2, LPA y PLG predice el nivel de lipoproteína (a) plasmática y el riesgo de enfermedad de la arteria carótida.

  21252144   Variantes genéticas de lipoproteína (a) asociadas con enfermedad vascular coronaria y periférica, pero no con riesgo de accidente cerebrovascular en el Heart Protection Study.

  21283670   Los polimorfismos de un solo nucleótido en LPA explican la mayor parte de la variación específica de la ascendencia en los niveles de Lp(a) en los afroamericanos.

  21369780   Estudios de asociación de todo el genoma en aterosclerosis.

  21378990   El análisis de asociación a gran escala identifica 13 nuevos loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  21749171   Lipoproteína(a): relación genotipo-fenotipo e impacto en el riesgo aterogénico.

  21875899   Treinta y cinco variantes comunes de la enfermedad de las arterias coronarias: frutos de mucho trabajo colaborativo.

  21966275   El análisis centrado en genes a gran escala identifica nuevas variantes de la enfermedad de las arterias coronarias.

  22192511   Variación genética de KIF6, LPA, TAS2R50 y VAMP8, colesterol de lipoproteínas de baja densidad que reduce la respuesta a la pravastatina y reducción del riesgo de enfermedades cardíacas en los ancianos.

  22199011   Asociación entre las variantes del cromosoma 9p21 y el índice tobillo-brazo identificada mediante un metanálisis de 21 estudios de asociación de todo el genoma.

  22560621   Modelo de rentabilidad del uso de pruebas genéticas como ayuda para evaluar el posible beneficio de la terapia con aspirina para la prevención primaria de enfermedades cardiovasculares.

  22588700   Genética de la enfermedad arterial coronaria en el siglo XXI.

  22649660   Genomas, poblaciones y enfermedades: genómica étnica y medicina personalizada.

  22898070   Variantes de secuencia genética de apolipoproteína (a) asociadas con aterosclerosis sistémica y carga aterosclerótica coronaria, pero no con tromboembolismo venoso.

  23100282   Impacto de la variación genética común en la respuesta al tratamiento con simvastatina entre 18.705 participantes en el Estudio de protección cardíaca.

  23278389   Dos variantes raras explican la asociación con el infarto agudo de miocardio en una región genómica extendida que incluye el gen de la apolipoproteína (A).

  23375930   Niveles extremos de lipoproteína(a) y mejor predicción del riesgo cardiovascular.

  23468967   Mejora en la predicción del riesgo de enfermedad coronaria sobre los factores de riesgo convencionales utilizando SNP identificados en estudios de asociación de todo el genoma.

  23735648   Validación y cuantificación de determinantes genéticos de los niveles de lipoproteína a y valor predictivo de la enfermedad coronaria angiográfica.

  24161338   Lipoproteína (a) elevada y riesgo de estenosis de la válvula aórtica en la población general.

  24475106   Variantes genéticas asociadas con el infarto de miocardio y los factores de riesgo en la población china.

  24776095   El polimorfismo LPA rs10455872 se asocia con lesiones coronarias en pacientes brasileños sometidos a angiografía coronaria.

  24834361   Actualización sobre la investigación del aneurisma aórtico abdominal: de los estudios clínicos a los genéticos.

  24932356   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: una actualización.

  24988487   Mutación somática coherente en enfermedades autoinmunes.

  25542012   Asociaciones prospectivas de loci de enfermedad coronaria en afroamericanos que utilizan MetaboChip: el estudio PAGE.

  25575512   Evidencia de varias variantes genéticas independientes que afectan los niveles de colesterol de la lipoproteína (a).

  25897256   Terapia antiplaquetaria y anticoagulación personalizada: aplicaciones e importancia de la farmacogenómica.

  26302166   Falta de asociación de rs3798220 con isoformas pequeñas de apolipoproteína (a) y niveles altos de lipoproteína (a) en los asiáticos del este y sudeste.

  26776177   PRUEBA DE ASOCIACIONES DE RASGOS CUANTITATIVOS ESPECÍFICAS DE LA POBLACIÓN PARA LA RELEVANCIA DE LOS RESULTADOS CLÍNICOS EN UN BIORREPOSITORIO VINCULADO A REGISTROS DE SALUD ELECTRÓNICOS: LPA E INFARTO DE MIOCARDIO EN AFROAMERICANOS.

  26847647   Biología experimental para la identificación de vías causales en la aterosclerosis.

  26892960   De loci a la biología: genómica funcional de la asociación de todo el genoma para la enfermedad coronaria.

  26896185   Genética humana y el papel causal de la lipoproteína (a) en diversas enfermedades.

  26900838   La variación del número de copias de la apolipoproteína (a) Kringle-IV tipo 2 se asocia con tromboembolismo venoso.

  26934567   Variación de codificación en ANGPTL4, LPL y SVEP1 y riesgo de enfermedad coronaria.

  26946290   Aprovechar los datos genéticos disponibles públicamente para priorizar objetivos terapéuticos modificadores de lípidos para la prevención de la enfermedad coronaria en función del riesgo de disglucemia.

  26958643   Análisis detallado de la asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.

  26971241   Influencia de los factores de riesgo genéticos en la aparición de enfermedades coronarias en los afrocaribeños.

  27189168   El impacto de los estudios de asociación de todo el genoma en la fisiopatología y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.

  27386434   El polimorfismo del gen Zinc Finger 259 rs964184 está asociado con niveles séricos de triglicéridos y síndrome metabólico.

  27417585   Aféresis de lipoproteínas para enfermedades cardiovasculares asociadas a lipoproteína (a): 5 años prospectivos de seguimiento y caracterización de la apolipoproteína (a).

  27621937   Un estudio de casos y controles de la relación entre el polimorfismo del grupo de genes SLC22A3-LPAL2-LPA y la enfermedad de las arterias coronarias en la población china Han.

  27716211   Un perfil de puntuación del gen de la enfermedad coronaria 19-SNP en sujetos con diabetes tipo 2: las características iniciales del estudio sobre el riesgo de enfermedad coronaria en la diabetes tipo 2 (estudio CoRDia).

  27831500   Gen LPA, origen étnico y eventos cardiovasculares.

  28059143   Influencia de la enfermedad de las arterias coronarias y los polimorfismos relacionados con la aterosclerosis subclínica sobre el riesgo de aterosclerosis en la artritis reumatoide.

  28167353   Análisis de riesgo genético de enfermedad de las arterias coronarias en sujetos paquistaníes utilizando una puntuación de riesgo genético de 21 variantes.

  28209224   La evaluación sistemática de la pleiotropía identifica seis loci adicionales asociados con la enfermedad de la arteria coronaria.

  28408323   Tamaño de la isoforma de apolipoproteína (a), concentración de lipoproteína (a) y enfermedad de las arterias coronarias: un análisis de aleatorización mendeliana.

  28426714   Una puntuación de riesgo genético para CAD, estrés psicológico y su interacción como predictores de CAD, IM fatal, IM no fatal y muerte cardiovascular.

  28566218   Relaciones entre las concentraciones de lipoproteína (a), las variantes genéticas de LPA y el riesgo de mortalidad en pacientes con enfermedad coronaria establecida: un estudio de asociación molecular y genética.

  28632940   Caracterización de la variante I4399M de la apolipoproteína (a): implicaciones para las propiedades protrombóticas alteradas de la lipoproteína (a).

  28686695   Variantes genéticas asociadas a la enfermedad de las arterias coronarias y biomarcadores de inflamación.

  28705542   Efecto de los SNP de riesgo de enfermedad de las arterias coronarias sobre los niveles de citocinas séricas y el desequilibrio de citocinas en la enfermedad de las arterias coronarias prematura.

  28772107   La agregación específica de la familia de variantes lipídicas de GWAS confiere susceptibilidad a la hipercolesterolemia familiar en una familia austriaca numerosa.

  29128868   Asociación de variantes de LPA con estenosis aórtica: un estudio a gran escala que utiliza códigos de diagnóstico y procedimientos de registros médicos electrónicos.

  29309886   La asociación de variantes polimórficas, rs2267788, rs1333049 y rs2383207 con la enfermedad de las arterias coronarias, su gravedad y presentación en la población del norte de la India.

  29695241   Nuevos genes de riesgo identificados en un estudio de asociación de todo el genoma para la enfermedad de las arterias coronarias en pacientes con diabetes tipo 1.

  29972410   Análisis de riesgo genético de enfermedad arterial coronaria en un estudio poblacional realizado en Portugal, utilizando una puntuación de riesgo genético de 31 variantes.

  29988570   GWAS revela objetivos en las vías de la pared de los vasos para tratar la enfermedad de las arterias coronarias.

  30594920   Investigación de las variantes de la secuencia LPA rs6415084, rs3798220 con enfermedad de las arterias coronarias convencionales en pacientes iraníes con CAD.

  31113255   Relación entre los SNP de LPA y la carga inflamatoria en pacientes con preeclampsia para abordar el riesgo cardiovascular futuro.

  31327478   El tratamiento con estatinas aumenta los niveles de lipoproteína (a) en sujetos con fenotipo de apolipoproteína (a) de bajo peso molecular.

  31481563   Perfil de cohorte: papel de las lipoproteínas en las enfermedades cardiovasculares: el estudio LipidCardio.

  31824394   La asociación de SNP ubicados en los genes CDKN2B-AS1 y LPA con estenosis de la arteria carótida y accidente cerebrovascular aterogénico.

  31845553   Medicina de precisión y salud cardiovascular: conocimientos de los análisis de aleatorización mendeliana.

  32152647   Los niveles plasmáticos de lipoproteína (a) no se asocian con complicaciones microvasculares incidentes en la diabetes mellitus tipo 2.

  32220223   Asociación entre los niveles de lipoproteína (a) (Lp (a)) y variantes genéticas de Lp (a) con calcificación de la arteria coronaria.

  32681934   Enfermedad de las arterias coronarias y las variantes de LPA de riesgo asociado, rs3798220 y rs10455872, en pacientes con sospecha de hipercolesterolemia familiar.

  33170161   Test genético para la prescripción de dietas de apoyo a la actividad física.

  33872986   Prevalencia e influencia de las variantes del gen LPA y el tamaño de la isoforma en el efecto reductor de Lp (a) del pelacarsen.

  34137427   La información genética mejora la predicción de eventos cardiovasculares adversos mayores en la población de GENEMACOR.

  34276231   Tejido adiposo epicárdico: la genética detrás de un marcador de riesgo cardiovascular emergente.

  35246583   La lipoproteína (a) elevada y los polimorfismos genéticos en el gen LPA pueden predecir eventos cardiovasculares.

  35379196   El análisis de 61 SNP de los loci genómicos específicos de CAD revela un conjunto único de SNP como marcadores importantes en la población de Hyderabad, en el sur de la India.

  36097220   Los factores de riesgo genéticos tienen un impacto sustancial en los años de vida saludable.

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