SNP-Informationen rs3798220

Forschung und Veröffentlichungen:

  17569884   Ein Polymorphismus in der Protease-ähnlichen Domäne von Apolipoprotein(a) ist mit einer schweren koronaren Herzkrankheit verbunden.

  17975119   Zusammenhang von Genvarianten mit einem Myokardinfarkt in der kardiovaskulären Gesundheitsstudie.

  18682748   Analyse von 17.576 potenziell funktionellen SNPs in drei Fall-Kontroll-Studien zum Myokardinfarkt.

  18775538   Polymorphismus im Apolipoprotein(a)-Gen, Plasma-Lipoprotein(a), Herz-Kreislauf-Erkrankungen und niedrig dosierte Aspirintherapie.

  19060906   Häufige Varianten an 30 Loci tragen zur polygenen Dyslipidämie bei.

  19880117   Die I4399M-Variante von Apolipoprotein(a) ist mit erhöhten oxidierten Phospholipiden auf Apolipoprotein B-100-Partikeln verbunden.

  20032323   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Lp(a)-Lipoproteinspiegel und koronarer Erkrankung.

  20435227   Klinische Bewertung unter Einbeziehung eines persönlichen Genoms.

  20605575   Einzelne Varianten können den Zusammenhang zwischen koronarer Herzkrankheit und Haplotypen im Apolipoprotein(a)-Locus erklären.

  20729558   Verbesserte Vorhersage von Herz-Kreislauf-Erkrankungen basierend auf einer Reihe von Einzelnukleotidpolymorphismen, die durch genomweite Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  20941391   Genetische Varianten und ihre Wechselwirkungen bei der Vorhersage einer erhöhten präklinischen Karotis-Atherosklerose: Studie zum kardiovaskulären Risiko bei jungen Finnen.

  20971364   Ein genetischer Multilocus-Risiko-Score für koronare Herzkrankheit: Fallkontrolle und prospektive Kohortenanalysen.

  21127300   Die genetische Variation von LPAL2, LPA und PLG sagt den Plasma-Lipoprotein(a)-Spiegel und das Risiko einer Erkrankung der Halsschlagader voraus.

  21252144   Genvarianten von Lipoprotein(a), die in der Herzschutzstudie mit koronarer und peripherer Gefäßerkrankung, aber nicht mit Schlaganfallrisiko assoziiert sind.

  21283670   Einzelnukleotid-Polymorphismen in LPA erklären den Großteil der abstammungsspezifischen Variation der Lp(a)-Spiegel bei Afroamerikanern.

  21369780   Genomweite Assoziationsstudien bei Arteriosklerose.

  21378990   Eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert 13 neue Anfälligkeitsorte für koronare Herzkrankheit.

  21749171   Lipoprotein(a): Genotyp-Phänotyp-Beziehung und Einfluss auf das atherogene Risiko.

  21875899   35 häufige Varianten der koronaren Herzkrankheit: das Ergebnis viel gemeinsamer Arbeit.

  21966275   Eine groß angelegte genzentrierte Analyse identifiziert neue Varianten der koronaren Herzkrankheit.

  22192511   KIF6-, LPA-, TAS2R50- und VAMP8-Genvariation, Senkung des Cholesterinspiegels von Lipoprotein niedriger Dichte auf Pravastatin und Verringerung des Risikos von Herzerkrankungen bei älteren Menschen.

  22199011   Zusammenhang zwischen Chromosom 9p21-Varianten und dem Knöchel-Arm-Index, identifiziert durch eine Metaanalyse von 21 genomweiten Assoziationsstudien.

  22560621   Kosteneffektivitätsmodell für den Einsatz von Gentests als Hilfe bei der Beurteilung des wahrscheinlichen Nutzens einer Aspirintherapie zur Primärprävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  22588700   Genetik der koronaren Herzkrankheit im 21. Jahrhundert.

  22649660   Genome, Populationen und Krankheiten: ethnische Genomik und personalisierte Medizin.

  22898070   Genetische Sequenzvarianten von Apolipoprotein(a), die mit systemischer Atherosklerose und koronarer atherosklerotischer Belastung assoziiert sind, jedoch nicht mit venöser Thromboembolie.

  23100282   Einfluss gemeinsamer genetischer Variation auf das Ansprechen auf die Simvastatin-Therapie bei 18.705 Teilnehmern der Herzschutzstudie.

  23278389   Zwei seltene Varianten erklären den Zusammenhang mit einem akuten Myokardinfarkt in einer erweiterten Genomregion, einschließlich des Apolipoprotein(A)-Gens.

  23375930   Extreme Lipoprotein(a)-Werte und verbesserte Vorhersage des kardiovaskulären Risikos.

  23468967   Verbesserung der Vorhersage des Risikos einer koronaren Herzkrankheit im Vergleich zu herkömmlichen Risikofaktoren mithilfe von SNPs, die in genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  23735648   Validierung und Quantifizierung genetischer Determinanten von Lipoprotein-a-Spiegeln und Vorhersagewert für angiographische koronare Herzkrankheit.

  24161338   Erhöhtes Lipoprotein(a) und Risiko einer Aortenklappenstenose in der Allgemeinbevölkerung.

  24475106   Genetische Varianten im Zusammenhang mit Myokardinfarkt und Risikofaktoren in der chinesischen Bevölkerung.

  24776095   Der LPA-Polymorphismus rs10455872 ist mit Koronarläsionen bei brasilianischen Patienten verbunden, die einer Koronarangiographie unterzogen wurden.

  24834361   Update zur Forschung zu Bauchaortenaneurysmen: von klinischen bis hin zu genetischen Studien.

  24932356   Genetik der koronaren Herzkrankheit: ein Update.

  24988487   Kohärente somatische Mutation bei Autoimmunerkrankungen.

  25542012   Prospektive Assoziationen koronarer Herzkrankheitsherde bei Afroamerikanern unter Verwendung des MetaboChip: die PAGE-Studie.

  25575512   Hinweise auf mehrere unabhängige genetische Varianten, die den Cholesterinspiegel von Lipoprotein (a) beeinflussen.

  25897256   Personalisierte Thrombozytenaggregationshemmung und Antikoagulationstherapie: Anwendungen und Bedeutung der Pharmakogenomik.

  26302166   Fehlende Assoziation von rs3798220 mit kleinen Apolipoprotein(a)-Isoformen und hohen Lipoprotein(a)-Spiegeln bei Ost- und Südostasiaten.

  26776177   TESTEN BEVÖLKERUNGSSPEZIFISCHER QUANTITATIVER MERKMALEVERBINDUNGEN AUF RELEVANZ KLINISCHER ERGEBNISSE IN EINEM BIOREPOSITORIUM, DAS MIT ELEKTRONISCHEN GESUNDHEITSAUFZEICHNUNGEN VERBUNDEN IST: LPA UND MYOKARDINFARKT BEI AFRIKANAMERIKANERN.

  26847647   Experimentelle Biologie zur Identifizierung ursächlicher Pfade bei Atherosklerose.

  26892960   Von Loci zur Biologie: Funktionelle Genomik der genomweiten Assoziation für Koronarerkrankungen.

  26896185   Humangenetik und die kausale Rolle von Lipoprotein(a) für verschiedene Krankheiten.

  26900838   Eine Variation der Apolipoprotein(a)-Kringle-IV-Typ-2-Kopienzahl ist mit venösen Thromboembolien verbunden.

  26934567   Kodierungsvariation in ANGPTL4, LPL und SVEP1 und das Risiko einer Koronarerkrankung.

  26946290   Nutzung öffentlich verfügbarer genetischer Daten zur Priorisierung lipidmodifizierender therapeutischer Ziele zur Vorbeugung koronarer Herzerkrankungen auf der Grundlage des dysglykämischen Risikos.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  26971241   Einfluss genetischer Risikofaktoren auf das Auftreten einer koronaren Herzkrankheit bei Afro-Karibikern.

  27189168   Der Einfluss genomweiter Assoziationsstudien auf die Pathophysiologie und Therapie von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  27386434   Der Zinc Finger 259-Genpolymorphismus rs964184 ist mit Serumtriglyceridspiegeln und dem metabolischen Syndrom verbunden.

  27417585   Lipoprotein-Apherese für Lipoprotein(a)-assoziierte Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Prospektive 5-jährige Nachuntersuchung und Apolipoprotein(a)-Charakterisierung.

  27621937   Eine Fall-Kontroll-Studie zum Zusammenhang zwischen SLC22A3-LPAL2-LPA-Gencluster-Polymorphismus und koronarer Herzkrankheit in der Han-chinesischen Bevölkerung.

  27716211   Ein 19-SNP-Gen-Score-Profil für koronare Herzkrankheit bei Probanden mit Typ-2-Diabetes: Das Risiko einer koronaren Herzkrankheit bei Typ-2-Diabetes (CoRDia-Studie), Ausgangsmerkmale der Studie.

  27831500   LPA-Gen, ethnische Zugehörigkeit und kardiovaskuläre Ereignisse.

  28059143   Einfluss koronarer Herzkrankheit und subklinischer Atherosklerose-bedingter Polymorphismen auf das Atheroskleroserisiko bei rheumatoider Arthritis.

  28167353   Genetische Risikoanalyse koronarer Herzkrankheit bei pakistanischen Probanden anhand eines genetischen Risikoscores von 21 Varianten.

  28209224   Systematische Auswertung der Pleiotropie identifiziert 6 weitere Loci, die mit koronarer Herzkrankheit assoziiert sind.

  28408323   Apolipoprotein(a)-Isoformengröße, Lipoprotein(a)-Konzentration und koronare Herzkrankheit: eine Mendelsche Randomisierungsanalyse.

  28426714   Ein genetischer Risiko-Score für CAD, psychischen Stress und deren Wechselwirkung als Prädiktoren für CAD, tödlichen MI, nicht tödlichen MI und kardiovaskulären Tod.

  28566218   Beziehungen zwischen Lipoprotein(a)-Konzentrationen, genetischen LPA-Varianten und dem Mortalitätsrisiko bei Patienten mit bestehender koronarer Herzkrankheit: eine molekulare und genetische Assoziationsstudie.

  28632940   Charakterisierung der I4399M-Variante von Apolipoprotein(a): Auswirkungen auf veränderte prothrombotische Eigenschaften von Lipoprotein(a).

  28686695   Mit koronarer Herzkrankheit assoziierte genetische Varianten und Biomarker für Entzündungen.

  28705542   Einfluss von SNPs für das Risiko einer koronaren Herzkrankheit auf den Serumzytokinspiegel und das Zytokinungleichgewicht bei vorzeitiger koronarer Herzkrankheit.

  28772107   Die familienspezifische Aggregation von Lipid-GWAS-Varianten führt in einer großen österreichischen Familie zu einer Anfälligkeit für familiäre Hypercholesterinämie.

  29128868   Assoziation von LPA-Varianten mit Aortenstenose: Eine groß angelegte Studie unter Verwendung von Diagnose- und Verfahrenscodes aus elektronischen Gesundheitsakten.

  29309886   Die Assoziation der polymorphen Varianten rs2267788, rs1333049 und rs2383207 mit koronarer Herzkrankheit, ihrer Schwere und ihrem Auftreten in der nordindischen Bevölkerung.

  29695241   Neuartige Risikogene wurden in einer genomweiten Assoziationsstudie für koronare Herzkrankheit bei Patienten mit Typ-1-Diabetes identifiziert.

  29972410   Genetische Risikoanalyse koronarer Herzkrankheit in einer bevölkerungsbasierten Studie in Portugal unter Verwendung eines genetischen Risikoscores von 31 Varianten.

  29988570   GWAS enthüllt Ziele in Gefäßwandwegen zur Behandlung von koronarer Herzkrankheit.

  30594920   Untersuchung der LPA-Sequenzvarianten rs6415084, rs3798220 mit konventioneller koronarer Herzkrankheit bei iranischen CAD-Patienten.

  31113255   Zusammenhang zwischen LPA-SNPs und Entzündungslast bei Patienten mit Präeklampsie zur Bewältigung zukünftiger kardiovaskulärer Risiken.

  31327478   Die Behandlung mit Statinen erhöht den Lipoprotein(a)-Spiegel bei Patienten mit niedermolekularem Apolipoprotein(a)-Phänotyp.

  31481563   Kohortenprofil: Rolle von Lipoproteinen bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen – die LipidCardio-Studie.

  31824394   Die Assoziation von SNPs in den Genen CDKN2B-AS1 und LPA mit Karotisstenose und atherogenem Schlaganfall.

  31845553   Präzisionsmedizin und kardiovaskuläre Gesundheit: Erkenntnisse aus Mendelschen Randomisierungsanalysen.

  32152647   Lipoprotein(a)-Plasmaspiegel sind nicht mit mikrovaskulären Komplikationen bei Typ-2-Diabetes mellitus verbunden.

  32220223   Zusammenhang zwischen Lipoprotein(a) (Lp(a))-Spiegeln und genetischen Lp(a)-Varianten mit der Verkalkung der Koronararterien.

  32681934   Koronare Herzkrankheit und die risikoassoziierten LPA-Varianten rs3798220 und rs10455872 bei Patienten mit Verdacht auf familiäre Hypercholesterinämie.

  33170161   Gentest zur Verordnung von Diäten zur Unterstützung körperlicher Aktivität.

  33872986   Prävalenz und Einfluss von LPA-Genvarianten und Isoformengröße auf die Lp(a)-senkende Wirkung von Pelacarsen.

  34137427   Genetische Informationen verbessern die Vorhersage schwerwiegender unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse in der GENEMACOR-Population.

  34276231   Epikardiales Fettgewebe: Die Genetik hinter einem aufkommenden kardiovaskulären Risikomarker.

  35246583   Erhöhtes Lipoprotein(a) und genetische Polymorphismen im LPA-Gen können kardiovaskuläre Ereignisse vorhersagen.

  35379196   Die Analyse von 61 SNPs aus den CAD-spezifischen Genomorten zeigt einen einzigartigen Satz von SNPs als signifikante Marker in der südindischen Bevölkerung von Hyderabad.

  36097220   Genetische Risikofaktoren haben einen erheblichen Einfluss auf gesunde Lebensjahre.