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Informations sur les SNP rs3798220

RS3798220

Allèle normal: TT

rs3798220, également connu sous le nom de I4399M ou Ile4399Met, est un SNP dans le gène de l'apolipoprotéine (A) LPA, qui a été associé à des niveaux élevés de lipoprotéines plasmatiques et à un risque cardiovasculaire accru, bien toléré par l'aspirine à faible dose.

Le polymorphisme rs3798220 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique d'une crise cardiaque

La prédisposition génétique, également appelée prédisposition familiale, est un facteur de risque...

Génétique des maladies cardiaques

Bien que la génétique puisse être un facteur majeur dans le développement de certaines maladies...


Recherche et publications:

  17569884   Un polymorphisme dans le domaine de type protéase de l'apolipoprotéine (a) est associé à une maladie coronarienne grave.

  17975119   Association de variantes génétiques avec un infarctus du myocarde incident dans l'étude sur la santé cardiovasculaire.

  18682748   Analyse de 17 576 SNP potentiellement fonctionnels dans trois études cas-témoins sur l'infarctus du myocarde.

  18775538   Polymorphisme du gène de l'apolipoprotéine (a), de la lipoprotéine plasmatique (a), des maladies cardiovasculaires et du traitement par aspirine à faible dose.

  19060906   Des variantes communes à 30 locus contribuent à la dyslipidémie polygénique.

  19880117   La variante I4399M de l'apolipoprotéine (a) est associée à une augmentation des phospholipides oxydés sur les particules d'apolipoprotéine B-100.

  20032323   Variantes génétiques associées au niveau de lipoprotéine Lp(a) et à la maladie coronarienne.

  20435227   Évaluation clinique intégrant un génome personnel.

  20605575   Des variantes uniques peuvent expliquer l'association entre la maladie coronarienne et les haplotypes dans le locus apolipoprotéine (a).

  20729558   Amélioration de la prédiction des maladies cardiovasculaires basée sur un panel de polymorphismes mononucléotidiques identifiés grâce à des études d'association à l'échelle du génome.

  20941391   Variantes génétiques et leurs interactions dans la prédiction de l'athérosclérose carotidienne préclinique accrue : étude du risque cardiovasculaire chez les jeunes Finlandais

  20971364   Un score de risque génétique multilocus pour les maladies coronariennes : analyses cas-témoins et analyses de cohorte prospectives.

  21127300   La variation génétique de LPAL2, LPA et PLG prédit le niveau de lipoprotéine plasmatique (a) et le risque de maladie de l'artère carotide.

  21252144   Variantes génétiques des lipoprotéines (a) associées aux maladies coronariennes et vasculaires périphériques, mais pas au risque d'accident vasculaire cérébral dans l'étude sur la protection cardiaque.

  21283670   Les polymorphismes mononucléotidiques du LPA expliquent la plupart de la variation spécifique à l'ascendance des niveaux de Lp (a) chez les Afro-Américains.

  21369780   Études d'association pangénomique dans l'athérosclérose.

  21378990   Une analyse d'association à grande échelle identifie 13 nouveaux locus de susceptibilité à la maladie coronarienne.

  21749171   Lipoprotéine(a) : relation génotype-phénotype et impact sur le risque athérogène.

  21875899   Trente-cinq variantes courantes de la maladie coronarienne : le fruit d’un travail collaboratif intense.

  21966275   Une analyse génétique à grande échelle identifie de nouvelles variantes de la maladie coronarienne.

  22192511   Variation génétique KIF6, LPA, TAS2R50 et VAMP8, diminution du cholestérol des lipoprotéines de basse densité en réponse à la pravastatine et réduction du risque de maladie cardiaque chez les personnes âgées.

  22199011   Association entre les variantes du chromosome 9p21 et l'index cheville-brachial identifiée par une méta-analyse de 21 études d'association à l'échelle du génome.

  22560621   Modèle coût-efficacité de l'utilisation des tests génétiques comme aide à l'évaluation du bénéfice probable du traitement par l'aspirine pour la prévention primaire des maladies cardiovasculaires.

  22588700   Génétique des maladies coronariennes au 21e siècle.

  22649660   Génomes, populations et maladies : génomique ethnique et médecine personnalisée.

  22898070   Variantes de séquence génétique de l'apolipoprotéine (a) associées à l'athérosclérose systémique et à la charge athéroscléreuse coronarienne, mais pas à la thromboembolie veineuse.

  23100282   Impact d'une variation génétique commune sur la réponse au traitement par la simvastatine chez 18 705 participants à l'étude sur la protection cardiaque.

  23278389   Deux variantes rares expliquent l'association avec un infarctus aigu du myocarde dans une région génomique étendue comprenant le gène de l'apolipoprotéine (A).

  23375930   Niveaux extrêmes de lipoprotéines(a) et amélioration de la prédiction du risque cardiovasculaire.

  23468967   Amélioration de la prédiction du risque de maladie coronarienne par rapport aux facteurs de risque conventionnels à l'aide des SNP identifiés dans des études d'association pangénomiques.

  23735648   Validation et quantification des déterminants génétiques des niveaux de lipoprotéine-a et valeur prédictive de la maladie coronarienne angiographique.

  24161338   Lipoprotéine(a) élevée et risque de sténose valvulaire aortique dans la population générale.

  24475106   Variantes génétiques associées à l'infarctus du myocarde et aux facteurs de risque dans la population chinoise.

  24776095   Le polymorphisme LPA rs10455872 est associé à des lésions coronariennes chez les patients brésiliens soumis à une coronarographie.

  24834361   Le point sur la recherche sur l’anévrisme de l’aorte abdominale : des études cliniques aux études génétiques

  24932356   Génétique de la maladie coronarienne : une mise à jour.

  24988487   Mutation somatique cohérente dans les maladies auto-immunes.

  25542012   Associations prospectives de locus de maladies coronariennes chez les Afro-Américains utilisant le MetaboChip : l'étude PAGE.

  25575512   Preuve de plusieurs variantes génétiques indépendantes affectant les taux de cholestérol des lipoprotéines (a).

  25897256   Thérapie antiplaquettaire et anticoagulante personnalisée : applications et importance de la pharmacogénomique.

  26302166   Absence d'association de rs3798220 avec de petites isoformes d'apolipoprotéine (a) et des niveaux élevés de lipoprotéine (a) chez les Asiatiques de l'Est et du Sud-Est.

  26776177   TEST D'ASSOCIATIONS DE CARACTÈRES QUANTITATIFS SPÉCIFIQUES À LA POPULATION POUR LA PERTINENCE DES RÉSULTATS CLINIQUES DANS UN BIODÉPÔT LIÉ À DES DOSSIERS DE SANTÉ ÉLECTRONIQUES : LPA ET INFARCTION DU MYOCARDE CHEZ LES AFRICAINS AMÉRICAINS.

  26847647   Biologie expérimentale pour l'identification des voies causales de l'athérosclérose.

  26892960   Des locus à la biologie : génomique fonctionnelle de l'association pangénomique pour la maladie coronarienne.

  26896185   Génétique humaine et rôle causal de la lipoprotéine (a) dans diverses maladies.

  26900838   La variation du nombre de copies de l'apolipoprotéine (a) Kringle-IV de type 2 est associée à la thromboembolie veineuse.

  26934567   Variation de codage dans ANGPTL4, LPL et SVEP1 et risque de maladie coronarienne.

  26946290   Exploiter les données génétiques accessibles au public pour prioriser les cibles thérapeutiques modifiant les lipides pour la prévention des maladies coronariennes en fonction du risque dysglycémique.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  26971241   Influence des facteurs de risque génétiques sur la survenue de maladies coronariennes chez les Afro-Caraïbes.

  27189168   L'impact des études d'association pangénomiques sur la physiopathologie et le traitement des maladies cardiovasculaires.

  27386434   Le polymorphisme du gène Zinc Finger 259 rs964184 est associé aux taux sériques de triglycérides et au syndrome métabolique.

  27417585   Aphérèse des lipoprotéines pour les maladies cardiovasculaires associées aux lipoprotéines (a) : suivi prospectif de 5 ans et caractérisation de l'apolipoprotéine (a).

  27621937   Une étude cas-témoins de la relation entre le polymorphisme des groupes de gènes SLC22A3-LPAL2-LPA et la maladie coronarienne dans la population chinoise Han.

  27716211   Un profil de score génétique de maladie coronarienne 19-SNP chez des sujets atteints de diabète de type 2 : le risque de maladie coronarienne dans le diabète de type 2 (étude CoRDia) étudie les caractéristiques de base.

  27831500   Gène LPA, origine ethnique et événements cardiovasculaires.

  28059143   Influence de la maladie coronarienne et des polymorphismes infracliniques liés à l'athérosclérose sur le risque d'athérosclérose dans la polyarthrite rhumatoïde.

  28167353   Analyse du risque génétique de maladie coronarienne chez des sujets pakistanais à l'aide d'un score de risque génétique de 21 variantes.

  28209224   L'évaluation systématique de la pléiotropie identifie 6 autres locus associés à la maladie coronarienne.

  28408323   Taille de l'isoforme de l'apolipoprotéine (a), concentration en lipoprotéine (a) et maladie coronarienne : une analyse de randomisation mendélienne.

  28426714   Un score de risque génétique de coronaropathie, de stress psychologique et leur interaction en tant que prédicteurs de coronaropathie, d'IM mortel, d'IM non mortel et de décès cardiovasculaire.

  28566218   Relations entre les concentrations de lipoprotéine (a), les variantes génétiques du LPA et le risque de mortalité chez les patients atteints d'une maladie coronarienne établie : une étude d'association moléculaire et génétique.

  28632940   Caractérisation du variant I4399M de l'apolipoprotéine (a) : implications pour les propriétés prothrombotiques altérées de la lipoprotéine (a).

  28686695   Variantes génétiques associées à la maladie coronarienne et biomarqueurs de l'inflammation.

  28705542   Effet des SNP à risque de maladie coronarienne sur les taux sériques de cytokines et le déséquilibre des cytokines dans la maladie coronarienne prématurée.

  28772107   L'agrégation spécifique à la famille des variantes lipidiques de GWAS confère la susceptibilité à l'hypercholestérolémie familiale dans une grande famille autrichienne.

  29128868   Association des variantes de LPA avec la sténose aortique : une étude à grande échelle utilisant des codes de diagnostic et de procédure issus des dossiers de santé électroniques.

  29309886   L'association des variantes polymorphes, rs2267788, rs1333049 et rs2383207 avec la maladie coronarienne, sa gravité et sa présentation dans la population de l'Inde du Nord.

  29695241   Nouveaux gènes de risque identifiés dans une étude d'association pangénomique pour la maladie coronarienne chez les patients atteints de diabète de type 1.

  29972410   Analyse du risque génétique de maladie coronarienne dans une étude basée sur la population au Portugal, utilisant un score de risque génétique de 31 variantes.

  29988570   GWAS révèle des cibles dans les voies des parois vasculaires pour traiter la maladie coronarienne.

  30594920   Enquête sur les variantes de séquence LPA rs6415084, rs3798220 avec une maladie coronarienne conventionnelle chez des patients iraniens atteints de coronaropathie.

  31113255   Relation entre les SNP LPA et la charge inflammatoire chez les patients atteints de prééclampsie pour répondre au risque cardiovasculaire futur.

  31327478   Le traitement aux statines augmente les taux de lipoprotéine (a) chez les sujets présentant un phénotype apolipoprotéine (a) de faible poids moléculaire.

  31481563   Profil de cohorte : rôle des lipoprotéines dans les maladies cardiovasculaires - étude LipidCardio.

  31824394   L'association des SNP situés dans les gènes CDKN2B-AS1 et LPA avec la sténose de l'artère carotide et l'accident vasculaire cérébral athérogène.

  31845553   Médecine de précision et santé cardiovasculaire : aperçus des analyses de randomisation mendélienne.

  32152647   Les taux plasmatiques de lipoprotéine(a) ne sont pas associés à des complications microvasculaires incidentes dans le diabète sucré de type 2.

  32220223   Association entre les niveaux de lipoprotéine (a) (Lp (a)) et les variantes génétiques de Lp (a) avec la calcification de l'artère coronaire.

  32681934   Maladie coronarienne et variantes de LPA associées au risque, rs3798220 et rs10455872, chez les patients avec suspicion d'hypercholestérolémie familiale.

  33170161   Test génétique pour la prescription de régimes favorisant l'activité physique.

  33872986   Prévalence et influence des variantes du gène LPA et de la taille des isoformes sur l'effet abaissant la Lp(a) du pelacarsen.

  34137427   Les informations génétiques améliorent la prédiction des événements cardiovasculaires indésirables majeurs dans la population GENEMACOR.

  34276231   Tissu adipeux épicardique : la génétique derrière un marqueur de risque cardiovasculaire émergent.

  35246583   Une lipoprotéine(a) élevée et des polymorphismes génétiques dans le gène LPA peuvent prédire des événements cardiovasculaires.

  35379196   L'analyse de 61 SNP provenant des loci génomiques spécifiques à la CAD révèle un ensemble unique de SNP en tant que marqueurs importants dans la population du sud de l'Inde à Hyderabad.

  36097220   Les facteurs de risque génétiques ont un impact considérable sur les années de vie en bonne santé.

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La migraine touche une partie importante de la population adulte dans la plupart des pays, avec une...

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