Информация по SNP rs2048327

Исследования и публикации:

  19591196   На экспрессию переносчиков органических катионов OCT1 (SLC22A1) и OCT3 (SLC22A3) влияют генетические факторы и холестаз в печени человека.

  19956433   Генетика ишемической болезни сердца: фокус на полногеномных исследованиях ассоциаций.

  20429798   Ассоциация генов SLC22A1, SLC22A2 и SLC22A3, кодирующих переносчики органических катионов, с диабетической нефропатией и гипертонией.

  20601648   Уровни липопротеина (а) и долгосрочный сердечно-сосудистый риск в современную эпоху терапии статинами.

  20729558   Улучшенное прогнозирование сердечно-сосудистых заболеваний на основе панели однонуклеотидных полиморфизмов, выявленных в ходе полногеномных ассоциативных исследований.

  21242481   Оценка генетического риска и риск инфаркта миокарда у латиноамериканцев.

  21369780   Полногеномные исследования ассоциации при атеросклерозе.

  21860704   Последствия открытий полногеномных исследований ассоциаций в современной сердечно-сосудистой практике.

  21900290   Генетические варианты, уровни липопротеина (а) в плазме и риск сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности среди двух проспективных когорт диабета 2 типа.

  22084709   Оценка генетических вариаций органического катионного переносчика 3 у пациентов с депрессией и без депрессии.

  22152955   Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца при диабете 2 типа: 3 независимых исследования.

  22216278   Крупномасштабный анализ ассоциаций идентифицирует три локуса восприимчивости к ишемической болезни сердца.

  22848412   Генетические маркеры улучшают прогнозирование коронарного риска у мужчин: проспективные когорты MORGAM.

  22882272   Генетические варианты, связанные с инфарктом миокарда в гене PSMA6 и Chr9p21, также связаны с ишемическим инсультом.

  23036009   Отсутствие связи между четырьмя SNP в кластере генов SLC22A3-LPAL2-LPA и ишемической болезнью сердца в китайской популяции хань: исследование случай-контроль.

  24219970   Общие генетические варианты не связаны с ИБС при семейной гиперхолестеринемии.

  26847647   Экспериментальная биология для выявления причинных путей атеросклероза.

  26892960   От локусов к биологии: функциональная геномика полногеномной ассоциации ишемической болезни.

  26896185   Генетика человека и причинная роль липопротеина (а) в развитии различных заболеваний.

  26934567   Изменение кодирования ANGPTL4, LPL и SVEP1 и риск ишемической болезни.

  26950853   Полногеномное исследование ассоциации случаев инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца в проспективных когортных исследованиях: Консорциум CHARGE.

  27621937   Исследование «случай-контроль» связи между полиморфизмом кластера генов SLC22A3-LPAL2-LPA и ишемической болезнью сердца в китайской популяции хань.

  28209224   Систематическая оценка плейотропии идентифицирует еще 6 локусов, связанных с заболеванием коронарной артерии.

  29695241   Новые гены риска, идентифицированные в полногеномном исследовании ассоциации с ишемической болезнью сердца у пациентов с диабетом 1 типа.

  30772277   SLC22A3 связан с концентрацией липопротеина (а) и сердечно-сосудистыми заболеваниями при семейной гиперхолестеринемии.

  32685059   Исследование ассоциации значимых полногеномных SNP, связанных с ишемической болезнью сердца, с коронарным стенозом у населения Пакистана.

  33581269   Низкая концентрация ЛПВП у носителей rs2048327-G может предрасполагать мужчин к развитию ишемической болезни сердца: Тегеранское кардиометаболическое генетическое исследование (TCGS).

  34969749   Однонуклеотидный полиморфизм (SNP) в гене-транспортере SLC22A3 связан с тяжестью орального мукозита у пациентов с множественной миеломой, получающих аутологичную трансплантацию стволовых клеток с последующей терапией мелфаланом.