Información de SNP rs2048327

Investigaciones y publicaciones:

  19591196   La expresión de los transportadores de cationes orgánicos OCT1 (SLC22A1) y OCT3 (SLC22A3) se ve afectada por factores genéticos y colestasis en el hígado humano.

  19956433   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: centrarse en estudios de asociación de todo el genoma.

  20429798   Asociación de los genes SLC22A1, SLC22A2 y SLC22A3 que codifican transportadores de cationes orgánicos con nefropatía diabética e hipertensión.

  20601648   Niveles de lipoproteína (a) y riesgo cardiovascular a largo plazo en la era contemporánea del tratamiento con estatinas.

  20729558   Predicción mejorada de enfermedades cardiovasculares basada en un panel de polimorfismos de un solo nucleótido identificados mediante estudios de asociación de todo el genoma.

  21242481   Puntuación de riesgo genético y riesgo de infarto de miocardio en hispanos.

  21369780   Estudios de asociación de todo el genoma en aterosclerosis.

  21860704   Implicaciones de los descubrimientos de los estudios de asociación de todo el genoma en la práctica cardiovascular actual.

  21900290   Variantes genéticas, niveles plasmáticos de lipoproteína (a) y riesgo de morbilidad y mortalidad cardiovascular entre dos cohortes prospectivas de diabetes tipo 2.

  22084709   Evaluación de variaciones genéticas en el transportador catiónico orgánico 3 en sujetos deprimidos y no deprimidos.

  22152955   Susceptibilidad genética a la enfermedad coronaria en la diabetes tipo 2: 3 estudios independientes.

  22216278   El análisis de asociación a gran escala identifica tres loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  22848412   Los marcadores genéticos mejoran la predicción del riesgo coronario en hombres: las cohortes prospectivas de MORGAM.

  22882272   Las variantes genéticas asociadas con el infarto de miocardio en el gen PSMA6 y Chr9p21 también se asocian con el accidente cerebrovascular isquémico.

  23036009   Falta de asociación entre cuatro SNP en el grupo de genes SLC22A3-LPAL2-LPA y la enfermedad de las arterias coronarias en una población china Han: un estudio de casos y controles.

  24219970   Las variantes genéticas comunes no se asocian con CAD en la hipercolesterolemia familiar.

  26847647   Biología experimental para la identificación de vías causales en la aterosclerosis.

  26892960   De loci a la biología: genómica funcional de la asociación de todo el genoma para la enfermedad coronaria.

  26896185   Genética humana y el papel causal de la lipoproteína (a) en diversas enfermedades.

  26934567   Variación de codificación en ANGPTL4, LPL y SVEP1 y riesgo de enfermedad coronaria.

  26950853   Estudio de asociación de todo el genoma para incidentes de infarto de miocardio y enfermedad coronaria en estudios de cohorte prospectivos: el consorcio CHARGE.

  27621937   Un estudio de casos y controles de la relación entre el polimorfismo del grupo de genes SLC22A3-LPAL2-LPA y la enfermedad de las arterias coronarias en la población china Han.

  28209224   La evaluación sistemática de la pleiotropía identifica seis loci adicionales asociados con la enfermedad de la arteria coronaria.

  29695241   Nuevos genes de riesgo identificados en un estudio de asociación de todo el genoma para la enfermedad de las arterias coronarias en pacientes con diabetes tipo 1.

  30772277   SLC22A3 se asocia con la concentración de lipoproteína (a) y la enfermedad cardiovascular en la hipercolesterolemia familiar.

  32685059   Estudio de asociación de SNP significativos de todo el genoma asociados a la enfermedad de las arterias coronarias con estenosis coronaria en la población paquistaní.

  33581269   La baja concentración de HDL en los portadores de rs2048327-G puede predisponer a los hombres a desarrollar enfermedad coronaria: estudio genético cardiometabólico de Teherán (TCGS).

  34969749   Un polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) en el gen transportador SLC22A3 se asocia con la gravedad de la mucositis oral en pacientes con mieloma múltiple que reciben un autotrasplante de células madre seguido de terapia con melfalán.