SNP-Informationen rs2048327

Forschung und Veröffentlichungen:

  19591196   Die Expression der organischen Kationentransporter OCT1 (SLC22A1) und OCT3 (SLC22A3) wird durch genetische Faktoren und Cholestase in der menschlichen Leber beeinflusst.

  19956433   Genetik der koronaren Herzkrankheit: Schwerpunkt auf genomweiten Assoziationsstudien.

  20429798   Assoziation der Gene SLC22A1, SLC22A2 und SLC22A3, die für organische Kationentransporter kodieren, mit diabetischer Nephropathie und Bluthochdruck.

  20601648   Lipoprotein(a)-Spiegel und langfristiges kardiovaskuläres Risiko im heutigen Zeitalter der Statintherapie.

  20729558   Verbesserte Vorhersage von Herz-Kreislauf-Erkrankungen basierend auf einer Reihe von Einzelnukleotidpolymorphismen, die durch genomweite Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  21242481   Genetischer Risikoscore und Myokardinfarktrisiko bei Hispanics.

  21369780   Genomweite Assoziationsstudien bei Arteriosklerose.

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  21900290   Genetische Varianten, Plasma-Lipoprotein(a)-Spiegel und Risiko für kardiovaskuläre Morbidität und Mortalität bei zwei prospektiven Kohorten von Typ-2-Diabetes.

  22084709   Bewertung genetischer Variationen im organischen kationischen Transporter 3 bei depressiven und nichtdepressiven Probanden.

  22152955   Genetische Anfälligkeit für koronare Herzkrankheit bei Typ-2-Diabetes: 3 unabhängige Studien.

  22216278   Eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert drei Anfälligkeitsorte für koronare Herzkrankheit.

  22848412   Genetische Marker verbessern die Vorhersage des Koronarrisikos bei Männern: die potenziellen MORGAM-Kohorten.

  22882272   Mit Myokardinfarkt assoziierte genetische Varianten im PSMA6-Gen und Chr9p21 werden auch mit ischämischem Schlaganfall in Verbindung gebracht.

  23036009   Fehlender Zusammenhang zwischen vier SNPs im SLC22A3-LPAL2-LPA-Gencluster und koronarer Herzkrankheit in einer chinesischen Han-Bevölkerung: eine Fallkontrollstudie.

  24219970   Häufige genetische Varianten gehen bei familiärer Hypercholesterinämie nicht mit CAD einher.

  26847647   Experimentelle Biologie zur Identifizierung ursächlicher Pfade bei Atherosklerose.

  26892960   Von Loci zur Biologie: Funktionelle Genomik der genomweiten Assoziation für Koronarerkrankungen.

  26896185   Humangenetik und die kausale Rolle von Lipoprotein(a) für verschiedene Krankheiten.

  26934567   Kodierungsvariation in ANGPTL4, LPL und SVEP1 und das Risiko einer Koronarerkrankung.

  26950853   Genomweite Assoziationsstudie für Myokardinfarkt und koronare Herzkrankheit in prospektiven Kohortenstudien: Das CHARGE-Konsortium.

  27621937   Eine Fall-Kontroll-Studie zum Zusammenhang zwischen SLC22A3-LPAL2-LPA-Gencluster-Polymorphismus und koronarer Herzkrankheit in der Han-chinesischen Bevölkerung.

  28209224   Systematische Auswertung der Pleiotropie identifiziert 6 weitere Loci, die mit koronarer Herzkrankheit assoziiert sind.

  29695241   Neuartige Risikogene wurden in einer genomweiten Assoziationsstudie für koronare Herzkrankheit bei Patienten mit Typ-1-Diabetes identifiziert.

  30772277   SLC22A3 ist mit der Lipoprotein(a)-Konzentration und Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei familiärer Hypercholesterinämie verbunden.

  32685059   Assoziationsstudie zu genomweit signifikanten SNPs im Zusammenhang mit koronarer Herzkrankheit mit Koronarstenose in der pakistanischen Bevölkerung.

  33581269   Niedrige HDL-Konzentration bei rs2048327-G-Trägern kann Männer für die Entwicklung einer koronaren Herzkrankheit prädisponieren: Tehran Cardiometabolic Genetic Study (TCGS).

  34969749   Ein einzelner Nukleotidpolymorphismus (SNP) im SLC22A3-Transportergen ist mit der Schwere der oralen Mukositis bei Patienten mit multiplem Myelom verbunden, die eine autologe Stammzelltransplantation mit anschließender Melphalan-Therapie erhalte