Informazioni sugli SNP rs2048327

Ricerca e pubblicazioni:

  19591196   L'espressione dei trasportatori di cationi organici OCT1 (SLC22A1) e OCT3 (SLC22A3) è influenzata da fattori genetici e colestasi nel fegato umano.

  19956433   Genetica della malattia coronarica: focus sugli studi di associazione sull'intero genoma.

  20429798   Associazione dei geni SLC22A1, SLC22A2 e SLC22A3 che codificano per i trasportatori di cationi organici con nefropatia diabetica e ipertensione.

  20601648   Livelli di lipoproteina (a) e rischio cardiovascolare a lungo termine nell’era contemporanea della terapia con statine.

  20729558   Previsione migliorata delle malattie cardiovascolari basata su un pannello di polimorfismi a singolo nucleotide identificati attraverso studi di associazione sull’intero genoma.

  21242481   Punteggio di rischio genetico e rischio di infarto miocardico negli ispanici.

  21369780   Studi di associazione sull’intero genoma nell’aterosclerosi.

  21860704   Implicazioni delle scoperte provenienti da studi di associazione sull'intero genoma nell'attuale pratica cardiovascolare.

  21900290   Varianti genetiche, livelli plasmatici di lipoproteina (a) e rischio di morbilità e mortalità cardiovascolare in due potenziali coorti di diabete di tipo 2.

  22084709   Valutazione delle variazioni genetiche nel trasportatore cationico organico 3 in soggetti depressi e non depressi.

  22152955   Suscettibilità genetica alla malattia coronarica nel diabete di tipo 2: 3 studi indipendenti.

  22216278   L'analisi di associazione su larga scala identifica tre loci di suscettibilità per la malattia coronarica.

  22848412   I marcatori genetici migliorano la previsione del rischio coronarico negli uomini: le coorti potenziali MORGAM.

  22882272   Anche le varianti genetiche associate all'infarto miocardico nel gene PSMA6 e Chr9p21 sono associate all'ictus ischemico.

  23036009   Mancanza di associazione tra quattro SNP nel cluster genetico SLC22A3-LPAL2-LPA e malattia coronarica in una popolazione Han cinese: uno studio caso-controllo.

  24219970   Le varianti genetiche comuni non si associano alla CAD nell'ipercolesterolemia familiare.

  26847647   Biologia sperimentale per l'identificazione delle vie causali nell'aterosclerosi.

  26892960   Dai loci alla biologia: genomica funzionale dell'associazione genome-wide per la malattia coronarica.

  26896185   Genetica umana e ruolo causale della lipoproteina (a) per varie malattie.

  26934567   Variazione di codifica in ANGPTL4, LPL e SVEP1 e rischio di malattia coronarica.

  26950853   Studio di associazione su tutto il genoma per l'infarto miocardico incidente e la malattia coronarica in studi prospettici di coorte: il consorzio CHARGE.

  27621937   Uno studio caso-controllo sulla relazione tra il polimorfismo del cluster genetico SLC22A3-LPAL2-LPA e la malattia coronarica nella popolazione cinese Han.

  28209224   La valutazione sistematica della pleiotropia identifica 6 ulteriori loci associati alla malattia coronarica

  29695241   Nuovi geni di rischio identificati in uno studio di associazione sull’intero genoma per la malattia coronarica in pazienti con diabete di tipo 1.

  30772277   SLC22A3 è associato alla concentrazione di lipoproteina (a) e alla malattia cardiovascolare nell'ipercolesterolemia familiare.

  32685059   Studio di associazione di SNP significativi a livello di genoma associati alla malattia coronarica con stenosi coronarica nella popolazione pakistana.

  33581269   Una bassa concentrazione di HDL nei portatori di rs2048327-G può predisporre gli uomini a sviluppare malattia coronarica: studio genetico cardiometabolico di Tehran (TCGS).

  34969749   Un polimorfismo a singolo nucleotide (SNP) nel gene trasportatore SLC22A3 è associato alla gravità della mucosite orale nei pazienti con mieloma multiplo sottoposti a trapianto autologo di cellule staminali seguito da terapia con melfalan.