Informations sur les SNP rs2048327

Recherche et publications:

  19591196   L'expression des transporteurs de cations organiques OCT1 (SLC22A1) et OCT3 (SLC22A3) est affectée par des facteurs génétiques et la cholestase dans le foie humain.

  19956433   Génétique de la maladie coronarienne : focus sur les études d’association à l’échelle du génome.

  20429798   Association des gènes SLC22A1, SLC22A2 et SLC22A3 codant pour les transporteurs de cations organiques avec la néphropathie diabétique et l'hypertension.

  20601648   Niveaux de lipoprotéines (a) et risque cardiovasculaire à long terme à l’ère contemporaine du traitement par statines.

  20729558   Amélioration de la prédiction des maladies cardiovasculaires basée sur un panel de polymorphismes mononucléotidiques identifiés grâce à des études d'association à l'échelle du génome.

  21242481   Score de risque génétique et risque d'infarctus du myocarde chez les Hispaniques.

  21369780   Études d'association pangénomique dans l'athérosclérose.

  21860704   Implications des découvertes issues des études d'association pangénomiques dans la pratique cardiovasculaire actuelle.

  21900290   Variantes génétiques, taux plasmatiques de lipoprotéines (a) et risque de morbidité et de mortalité cardiovasculaires parmi deux cohortes prospectives de diabète de type 2.

  22084709   Évaluation des variations génétiques du transporteur cationique organique 3 chez des sujets déprimés et non déprimés.

  22152955   Susceptibilité génétique aux maladies coronariennes dans le diabète de type 2 : 3 études indépendantes.

  22216278   L'analyse d'association à grande échelle identifie trois locus de susceptibilité à la maladie coronarienne.

  22848412   Les marqueurs génétiques améliorent la prédiction du risque coronarien chez les hommes : les cohortes prospectives MORGAM.

  22882272   Les variantes génétiques associées à l'infarctus du myocarde dans le gène PSMA6 et Chr9p21 sont également associées à l'accident vasculaire cérébral ischémique.

  23036009   Absence d'association entre quatre SNP du groupe de gènes SLC22A3-LPAL2-LPA et la maladie coronarienne dans une population Han chinoise : une étude cas-témoins.

  24219970   Les variantes génétiques courantes ne sont pas associées à la coronaropathie dans l'hypercholestérolémie familiale.

  26847647   Biologie expérimentale pour l'identification des voies causales de l'athérosclérose.

  26892960   Des locus à la biologie : génomique fonctionnelle de l'association pangénomique pour la maladie coronarienne.

  26896185   Génétique humaine et rôle causal de la lipoprotéine (a) dans diverses maladies.

  26934567   Variation de codage dans ANGPTL4, LPL et SVEP1 et risque de maladie coronarienne.

  26950853   Étude d'association à l'échelle du génome pour l'infarctus du myocarde incident et la maladie coronarienne dans des études de cohorte prospectives : le consortium CHARGE.

  27621937   Une étude cas-témoins de la relation entre le polymorphisme des groupes de gènes SLC22A3-LPAL2-LPA et la maladie coronarienne dans la population chinoise Han.

  28209224   L'évaluation systématique de la pléiotropie identifie 6 autres locus associés à la maladie coronarienne.

  29695241   Nouveaux gènes de risque identifiés dans une étude d'association pangénomique pour la maladie coronarienne chez les patients atteints de diabète de type 1.

  30772277   SLC22A3 est associé à la concentration de lipoprotéine (a) et aux maladies cardiovasculaires dans l'hypercholestérolémie familiale.

  32685059   Étude d'association des SNP significatifs à l'échelle du génome associés à la maladie coronarienne avec la sténose coronarienne dans la population pakistanaise.

  33581269   Une faible concentration de HDL chez les porteurs du rs2048327-G peut prédisposer les hommes à développer une maladie coronarienne : étude génétique cardiométabolique de Téhéran (TCGS).

  34969749   Un polymorphisme nucléotidique unique (SNP) dans le gène transporteur SLC22A3 est associé à la gravité de la mucite buccale chez les patients atteints de myélome multiple recevant une greffe de cellules souches autologues suivie d'un traitement au Melphalan.