Інформація про SNP rs2048327

Дослідження та публікації:

  19591196   На експресію транспортерів органічних катіонів OCT1 (SLC22A1) і OCT3 (SLC22A3) впливають генетичні фактори та холестаз у печінці людини.

  19956433   Генетика ішемічної хвороби серця: зосереджено на загальногеномних асоціаційних дослідженнях.

  20429798   Асоціація генів SLC22A1, SLC22A2 і SLC22A3, що кодують транспортери органічних катіонів, з діабетичною нефропатією та гіпертензією.

  20601648   Рівні ліпопротеїнів (a) і довгостроковий серцево-судинний ризик у сучасну еру терапії статинами.

  20729558   Покращене передбачення серцево-судинних захворювань на основі панелі однонуклеотидних поліморфізмів, ідентифікованих за допомогою загальногеномних досліджень асоціацій.

  21242481   Оцінка генетичного ризику та ризик інфаркту міокарда у латиноамериканців.

  21369780   Загальногеномні дослідження асоціацій при атеросклерозі.

  21860704   Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.

  21900290   Генетичні варіанти, рівні ліпопротеїнів (а) плазми та ризик серцево-судинної захворюваності та смертності серед двох проспективних когорт діабету 2 типу.

  22084709   Оцінка генетичних варіацій органічного катіонного транспортера 3 у пацієнтів з депресією та без неї.

  22152955   Генетична схильність до ішемічної хвороби серця при діабеті 2 типу: 3 незалежних дослідження.

  22216278   Широкомасштабний асоціативний аналіз визначає три локуси сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  22848412   Генетичні маркери покращують прогнозування коронарного ризику у чоловіків: проспективні когорти MORGAM.

  22882272   Генетичні варіанти, пов'язані з інфарктом міокарда в гені PSMA6 і Chr9p21, також пов'язані з ішемічним інсультом.

  23036009   Відсутність асоціації між чотирма SNP у кластері генів SLC22A3-LPAL2-LPA та ішемічною хворобою серця в китайській популяції хань: дослідження випадок-контроль.

  24219970   Загальні генетичні варіанти не асоціюються з ІХС при сімейній гіперхолестеринемії.

  26847647   Експериментальна біологія для ідентифікації причинно-наслідкових шляхів атеросклерозу.

  26892960   Від локусів до біології: функціональна геноміка загальногеномної асоціації коронарних захворювань.

  26896185   Генетика людини та причинна роль ліпопротеїну (а) для різних захворювань.

  26934567   Варіації кодування ANGPTL4, LPL і SVEP1 і ризик коронарної хвороби.

  26950853   Дослідження загальногеномної асоціації випадкового інфаркту міокарда та ішемічної хвороби серця в проспективних когортних дослідженнях: Консорціум CHARGE.

  27621937   Дослідження типу «випадок-контроль» взаємозв’язку між кластерним поліморфізмом гена SLC22A3-LPAL2-LPA та ішемічною хворобою серця в китайській популяції хань.

  28209224   Систематична оцінка плейотропії ідентифікує 6 інших локусів, пов’язаних із захворюванням коронарної артерії.

  29695241   Нові гени ризику, виявлені в дослідженні загальногеномної асоціації ішемічної хвороби серця у пацієнтів з діабетом 1 типу.

  30772277   SLC22A3 асоціюється з концентрацією ліпопротеїну (a) та серцево-судинними захворюваннями при сімейній гіперхолестеринемії.

  32685059   Дослідження асоціації пов’язаних із захворюванням коронарних артерій значущих загальногеномних SNP із коронарним стенозом у населення Пакистану.

  33581269   Низька концентрація ЛПВЩ у носіїв rs2048327-G може схиляти чоловіків до розвитку ішемічної хвороби серця: Тегеранське кардіометаболічне генетичне дослідження (TCGS).

  34969749   Однонуклеотидний поліморфізм (SNP) у гені-транспортері SLC22A3 пов’язаний із тяжкістю орального мукозиту у пацієнтів із множинною мієломою, які отримують аутологічну трансплантацію стовбурових клітин із подальшою терапією мелфаланом.