Allèle normal: AA
SNP du gène MIA3 associé à un risque accru d'infarctus du myocarde avec des odds ratios de 1,17 (IC : 1,04-1,32) et 1,37 (IC : 1,08-1,74) pour les porteurs.
Le polymorphisme rs17465637 est lié à des sujets comme celui-ci:
Recherche et publications:
17634449 Analyse d'association pangénomique de la maladie coronarienne.
19164808 Analyse d'association à grande échelle de nouveaux loci génétiques pour la maladie coronarienne.
19956433 Génétique de la maladie coronarienne : focus sur les études d’association à l’échelle du génome.
20098575 Génétique et maladies cardiovasculaires : Conception et développement d'une biobanque d'ADN.
20835900 Génétique des complications du diabète.
20981302 Étude d'association pangénomique de la maladie coronarienne.
21369780 Études d'association pangénomique dans l'athérosclérose.
22588700 Génétique des maladies coronariennes au 21e siècle.
23024462 Athérosclérose et polyarthrite rhumatoïde : plus qu’une simple association.
24932356 Génétique de la maladie coronarienne : une mise à jour.
26847647 Biologie expérimentale pour l'identification des voies causales de l'athérosclérose.
27294088 Génétique du syndrome coronarien aigu.
28686695 Variantes génétiques associées à la maladie coronarienne et biomarqueurs de l'inflammation.
31845553 Médecine de précision et santé cardiovasculaire : aperçus des analyses de randomisation mendélienne.
34276231 Tissu adipeux épicardique : la génétique derrière un marqueur de risque cardiovasculaire émergent.