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Informations sur les SNP rs17465637

RS17465637

Allèle normal: AA

SNP du gène MIA3 associé à un risque accru d'infarctus du myocarde avec des odds ratios de 1,17 (IC : 1,04-1,32) et 1,37 (IC : 1,08-1,74) pour les porteurs.

Le polymorphisme rs17465637 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique d'une crise cardiaque

La prédisposition génétique, également appelée prédisposition familiale, est un facteur de risque...

Génétique des maladies cardiaques

Bien que la génétique puisse être un facteur majeur dans le développement de certaines maladies...


Recherche et publications:

  17634449   Analyse d'association pangénomique de la maladie coronarienne.

  18654002   Validation de l'association de variants génétiques sur les chromosomes 9p21 et 1q41 avec l'infarctus du myocarde dans une population japonaise.

  18979498   L'impact des locus nouvellement identifiés sur les maladies coronariennes, les accidents vasculaires cérébraux et la mortalité totale dans les cohortes prospectives MORGAM.

  19164808   Analyse d'association à grande échelle de nouveaux loci génétiques pour la maladie coronarienne.

  19198609   Association à l'échelle du génome d'un infarctus du myocarde à début précoce avec des polymorphismes mononucléotidiques et des variantes du nombre de copies.

  19207022   Études d’association pangénomiques sur la maladie coronarienne et l’insuffisance cardiaque : où allons-nous ?

  19750184   Études d'association à l'échelle du génome pour la maladie vasculaire athéroscléreuse et ses facteurs de risque.

  19955471   Variantes génétiques identifiées dans une étude d'association européenne à l'échelle du génome qui se sont avérées prédire l'incidence d'une maladie coronarienne dans le risque d'athérosclérose dans l'étude des communautés.

  19956433   Génétique de la maladie coronarienne : focus sur les études d’association à l’échelle du génome.

  20017983   Évaluation de l'impact sur la population des polymorphismes candidats à la maladie coronarienne dans la cohorte de descendants de la Framingham Heart Study.

  20098575   Génétique et maladies cardiovasculaires : Conception et développement d'une biobanque d'ADN.

  20159871   Association entre un score de risque génétique basé sur la littérature et les événements cardiovasculaires chez les femmes.

  20729558   Amélioration de la prédiction des maladies cardiovasculaires basée sur un panel de polymorphismes mononucléotidiques identifiés grâce à des études d'association à l'échelle du génome.

  20835900   Génétique des complications du diabète.

  20971364   Un score de risque génétique multilocus pour les maladies coronariennes : analyses cas-témoins et analyses de cohorte prospectives.

  20981302   Étude d'association pangénomique de la maladie coronarienne.

  21239051   Identification d'ADAMTS7 comme nouveau locus de l'athérosclérose coronarienne et association d'ABO avec l'infarctus du myocarde en présence d'athérosclérose coronarienne : deux études d'association à l'échelle du génome.

  21264445   Preuve étendue d'une association entre le gène de l'activité inhibitrice 3 du mélanome et l'infarctus du myocarde.

  21369780   Études d'association pangénomique dans l'athérosclérose.

  21378990   Une analyse d'association à grande échelle identifie 13 nouveaux locus de susceptibilité à la maladie coronarienne.

  21463265   Association du SNP rs17465637 sur le chromosome 1q41 et rs599839 sur 1p13.3 avec un infarctus du myocarde dans une population caucasienne américaine.

  21698238   Réplication de locus de susceptibilité putatifs issus d'études d'association à l'échelle du génome associées à l'athérosclérose coronarienne dans la population Han chinoise.

  21804106   Analyse comparative des signaux d'études d'association à l'échelle du génome pour les lipides, le diabète et les maladies coronariennes : Cardiovascular Biomarker Genetics Collaboration.

  21860704   Implications des découvertes issues des études d'association pangénomiques dans la pratique cardiovasculaire actuelle.

  21875899   Trente-cinq variantes courantes de la maladie coronarienne : le fruit d’un travail collaboratif intense.

  21984477   Les variantes de risque génomique en 1p13.3, 1q41 et 3q22.3 sont associées à des conséquences cardiovasculaires ultérieures chez les témoins sains et dans les maladies coronariennes établies.

  22042884   Association de variantes génétiques et d’incidents de maladie coronarienne dans des cohortes multiethniques : l’étude PAGE

  22144573   Étude d'association pangénomique pour la calcification de l'artère coronaire avec suivi de l'infarctus du myocarde.

  22152955   Susceptibilité génétique aux maladies coronariennes dans le diabète de type 2 : 3 études indépendantes.

  22199011   Association entre les variantes du chromosome 9p21 et l'index cheville-brachial identifiée par une méta-analyse de 21 études d'association à l'échelle du génome.

  22295058   Le profilage génétique utilisant des variantes significatives du risque de maladie coronarienne à l'échelle du génome n'améliore pas la prédiction de l'athérosclérose subclinique : l'étude sur le risque cardiovasculaire chez les jeunes Finlandai

  22363065   Les polymorphismes mononucléotidiques associés à l'infarctus du myocarde sont-ils associés à un accident vasculaire cérébral ischémique ?

  22429504   Prédisposition génétique aux maladies coronariennes et aux accidents vasculaires cérébraux à l'aide d'un score de risque génétique additif : une étude basée sur la population en Grèce.

  22577832   Étude d'association du polymorphisme MIA3 rs17465637 avec une maladie cardiovasculaire chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde.

  22588700   Génétique des maladies coronariennes au 21e siècle.

  23024462   Athérosclérose et polyarthrite rhumatoïde : plus qu’une simple association.

  23236363   Méta-analyses de KIF6 Trp719Arg dans les maladies coronariennes et l'effet thérapeutique des statines.

  23468967   Amélioration de la prédiction du risque de maladie coronarienne par rapport aux facteurs de risque conventionnels à l'aide des SNP identifiés dans des études d'association pangénomiques.

  24125424   La méta-analyse identifie une association robuste entre le SNP rs17465637 dans MIA3 sur le chromosome 1q41 et la maladie coronarienne.

  24932356   Génétique de la maladie coronarienne : une mise à jour.

  25542012   Associations prospectives de locus de maladies coronariennes chez les Afro-Américains utilisant le MetaboChip : l'étude PAGE.

  26252781   Signaux potentiels de sélection naturelle dans les locus les plus à risque de maladie coronarienne : 9p21 et 10q11.

  26847647   Biologie expérimentale pour l'identification des voies causales de l'athérosclérose.

  26892960   Des locus à la biologie : génomique fonctionnelle de l'association pangénomique pour la maladie coronarienne.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  26971241   Influence des facteurs de risque génétiques sur la survenue de maladies coronariennes chez les Afro-Caraïbes.

  27189168   L'impact des études d'association pangénomiques sur la physiopathologie et le traitement des maladies cardiovasculaires.

  27294088   Génétique du syndrome coronarien aigu.

  27386434   Le polymorphisme du gène Zinc Finger 259 rs964184 est associé aux taux sériques de triglycérides et au syndrome métabolique.

  27716211   Un profil de score génétique de maladie coronarienne 19-SNP chez des sujets atteints de diabète de type 2 : le risque de maladie coronarienne dans le diabète de type 2 (étude CoRDia) étudie les caractéristiques de base.

  28088267   Une méta-analyse de trois polymorphismes mononucléotidiques identifiés en 1p13.3 et 1q41 et leurs associations avec les taux de lipides et la maladie coronarienne.

  28167353   Analyse du risque génétique de maladie coronarienne chez des sujets pakistanais à l'aide d'un score de risque génétique de 21 variantes.

  28400043   Association des marqueurs génétiques de l'infarctus du myocarde avec la mort subite d'origine cardiaque.

  28686695   Variantes génétiques associées à la maladie coronarienne et biomarqueurs de l'inflammation.

  28705542   Effet des SNP à risque de maladie coronarienne sur les taux sériques de cytokines et le déséquilibre des cytokines dans la maladie coronarienne prématurée.

  28856136   Impact d'un score de risque génétique de maladie coronarienne sur la réduction du risque cardiovasculaire : une étude pilote randomisée contrôlée.

  29673405   Les variantes de risque impliquées par GWAS dans différents gènes contribuent de manière additive à augmenter le risque de maladie coronarienne (MAC) chez les sujets pakistanais.

  29972410   Analyse du risque génétique de maladie coronarienne dans une étude basée sur la population au Portugal, utilisant un score de risque génétique de 31 variantes.

  30571812   Valeur supplémentaire d'un score de risque génétique combiné à la stratification cardiovasculaire standard.

  31804579   Le régime méditerranéen réduit le risque génétique du chromosome 9p21 d'infarctus du myocarde dans une cohorte de la population asiatique.

  31845553   Médecine de précision et santé cardiovasculaire : aperçus des analyses de randomisation mendélienne.

  32237974   Des études statistiques et fonctionnelles identifient l'épistase des variantes génomiques du risque cardiovasculaire à partir d'études d'association à l'échelle du génome.

  33581269   Une faible concentration de HDL chez les porteurs du rs2048327-G peut prédisposer les hommes à développer une maladie coronarienne : étude génétique cardiométabolique de Téhéran (TCGS).

  34137427   Les informations génétiques améliorent la prédiction des événements cardiovasculaires indésirables majeurs dans la population GENEMACOR.

  34276231   Tissu adipeux épicardique : la génétique derrière un marqueur de risque cardiovasculaire émergent.

Migraine CGRP

La migraine touche une partie importante de la population adulte dans la plupart des pays, avec une...

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La thrombophilie, une tendance accrue à former des caillots sanguins anormaux pouvant obstruer les...

Gènes de mémoire

Bien qu’il soit souvent négligé, le cerveau possède une capacité impressionnante à restreindre la...

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