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Información de SNP rs17465637

RS17465637

Alelo salvaje: AA

SNP del gen MIA3 asociado a un mayor riesgo de infarto de miocardio con odds ratios de 1,17 (IC: 1,04-1,32) y 1,37 (IC: 1,08-1,74) para los portadores.

El polimorfismo rs17465637 está relacionado con temas como este:

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Investigaciones y publicaciones:

  17634449   El análisis de asociación genómica de la enfermedad de las arterias coronarias.

  18654002   Validación de la asociación de variantes genéticas en el cromosoma 9p21 y 1q41 con infarto de miocardio en una población japonesa.

  18979498   El impacto de los loci recientemente identificados sobre la enfermedad coronaria, el accidente cerebrovascular y la mortalidad total en las cohortes prospectivas de MORGAM.

  19164808   Análisis de asociación a gran escala de nuevos loci genéticos para la enfermedad de las arterias coronarias.

  19198609   Asociación de todo el genoma del infarto de miocardio de aparición temprana con polimorfismos de un solo nucleótido y variantes del número de copias.

  19207022   Estudios de asociación de todo el genoma de la enfermedad de las arterias coronarias y la insuficiencia cardíaca: ¿hacia dónde vamos?

  19750184   Estudios de asociación de todo el genoma para la enfermedad vascular aterosclerótica y sus factores de riesgo.

  19955471   Variantes genéticas identificadas en un estudio europeo de asociación de todo el genoma que predicen la incidencia de enfermedad coronaria en el estudio de riesgo de aterosclerosis en comunidades.

  19956433   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: centrarse en estudios de asociación de todo el genoma.

  20017983   Evaluación del impacto poblacional de los polimorfismos candidatos para la enfermedad coronaria en la cohorte de descendencia del Framingham Heart Study.

  20098575   Genética y enfermedad cardiovascular: Diseño y desarrollo de un biobanco de ADN.

  20159871   Asociación entre una puntuación de riesgo genético basada en la literatura y eventos cardiovasculares en mujeres.

  20729558   Predicción mejorada de enfermedades cardiovasculares basada en un panel de polimorfismos de un solo nucleótido identificados mediante estudios de asociación de todo el genoma.

  20835900   Genética de las complicaciones de la diabetes.

  20971364   Una puntuación de riesgo genético multilocus para la enfermedad coronaria: análisis de casos y controles y análisis de cohortes prospectivos.

  20981302   Estudio de asociación de todo el genoma de la enfermedad de las arterias coronarias.

  21239051   Identificación de ADAMTS7 como un nuevo locus para la aterosclerosis coronaria y asociación de ABO con infarto de miocardio en presencia de aterosclerosis coronaria: dos estudios de asociación de todo el genoma.

  21264445   Evidencia ampliada de la asociación entre el gen 3 de la actividad inhibidora del melanoma y el infarto de miocardio.

  21369780   Estudios de asociación de todo el genoma en aterosclerosis.

  21378990   El análisis de asociación a gran escala identifica 13 nuevos loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  21463265   Asociación de SNP rs17465637 en el cromosoma 1q41 y rs599839 en 1p13.3 con infarto de miocardio en una población caucásica estadounidense.

  21698238   Replicación de supuestos loci de susceptibilidad de estudios de asociación de todo el genoma asociados con la aterosclerosis coronaria en la población china Han.

  21804106   Análisis comparativo de señales de estudios de asociación de todo el genoma para lípidos, diabetes y enfermedad coronaria: Colaboración en genética de biomarcadores cardiovasculares.

  21860704   Implicaciones de los descubrimientos de los estudios de asociación de todo el genoma en la práctica cardiovascular actual.

  21875899   Treinta y cinco variantes comunes de la enfermedad de las arterias coronarias: frutos de mucho trabajo colaborativo.

  21984477   Las variantes de riesgo genómico en 1p13.3, 1q41 y 3q22.3 se asocian con resultados cardiovasculares posteriores en controles sanos y en enfermedad arterial coronaria establecida.

  22042884   Asociación de variantes genéticas y enfermedad coronaria incidente en cohortes multiétnicas: el estudio PAGE.

  22144573   Estudio de asociación de todo el genoma para la calcificación de las arterias coronarias con seguimiento en el infarto de miocardio.

  22152955   Susceptibilidad genética a la enfermedad coronaria en la diabetes tipo 2: 3 estudios independientes.

  22199011   Asociación entre las variantes del cromosoma 9p21 y el índice tobillo-brazo identificada mediante un metanálisis de 21 estudios de asociación de todo el genoma.

  22295058   El perfil genético que utiliza variantes significativas de riesgo de enfermedad de las arterias coronarias en todo el genoma no mejora la predicción de la aterosclerosis subclínica: el estudio de riesgo cardiovascular en jóvenes finlandeses, el

  22363065   ¿Los polimorfismos de un solo nucleótido asociados al infarto de miocardio están asociados con el accidente cerebrovascular isquémico?

  22429504   Predisposición genética a la enfermedad coronaria y al accidente cerebrovascular mediante una puntuación de riesgo genético aditiva: un estudio poblacional en Grecia.

  22577832   Estudio de asociación del polimorfismo MIA3 rs17465637 con enfermedad cardiovascular en pacientes con artritis reumatoide.

  22588700   Genética de la enfermedad arterial coronaria en el siglo XXI.

  23024462   Aterosclerosis y artritis reumatoide: más que una simple asociación.

  23236363   Metanálisis de KIF6 Trp719Arg en enfermedad coronaria y efecto terapéutico de las estatinas.

  23468967   Mejora en la predicción del riesgo de enfermedad coronaria sobre los factores de riesgo convencionales utilizando SNP identificados en estudios de asociación de todo el genoma.

  24125424   El metanálisis identifica una asociación sólida entre el SNP rs17465637 en MIA3 en el cromosoma 1q41 y la enfermedad de las arterias coronarias.

  24932356   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: una actualización.

  25542012   Asociaciones prospectivas de loci de enfermedad coronaria en afroamericanos que utilizan MetaboChip: el estudio PAGE.

  26252781   Posibles señales de selección natural en los loci de mayor riesgo de enfermedad arterial coronaria: 9p21 y 10q11.

  26847647   Biología experimental para la identificación de vías causales en la aterosclerosis.

  26892960   De loci a la biología: genómica funcional de la asociación de todo el genoma para la enfermedad coronaria.

  26958643   Análisis detallado de la asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.

  26971241   Influencia de los factores de riesgo genéticos en la aparición de enfermedades coronarias en los afrocaribeños.

  27189168   El impacto de los estudios de asociación de todo el genoma en la fisiopatología y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.

  27294088   Genética del síndrome coronario agudo.

  27386434   El polimorfismo del gen Zinc Finger 259 rs964184 está asociado con niveles séricos de triglicéridos y síndrome metabólico.

  27716211   Un perfil de puntuación del gen de la enfermedad coronaria 19-SNP en sujetos con diabetes tipo 2: las características iniciales del estudio sobre el riesgo de enfermedad coronaria en la diabetes tipo 2 (estudio CoRDia).

  28088267   Un metanálisis de tres polimorfismos de un solo nucleótido identificados en 1p13.3 y 1q41 y sus asociaciones con los niveles de lípidos y la enfermedad de las arterias coronarias.

  28167353   Análisis de riesgo genético de enfermedad de las arterias coronarias en sujetos paquistaníes utilizando una puntuación de riesgo genético de 21 variantes.

  28400043   Asociación de los marcadores genéticos de infarto de miocardio con muerte súbita cardíaca.

  28686695   Variantes genéticas asociadas a la enfermedad de las arterias coronarias y biomarcadores de inflamación.

  28705542   Efecto de los SNP de riesgo de enfermedad de las arterias coronarias sobre los niveles de citocinas séricas y el desequilibrio de citocinas en la enfermedad de las arterias coronarias prematura.

  28856136   Impacto de una puntuación de riesgo genético para la enfermedad de las arterias coronarias en la reducción del riesgo cardiovascular: un estudio piloto controlado, aleatorizado.

  29673405   Las variantes de riesgo implicadas en GWAS en diferentes genes contribuyen de forma aditiva a aumentar el riesgo de enfermedad de las arterias coronarias (EAC) en los sujetos paquistaníes.

  29972410   Análisis de riesgo genético de enfermedad arterial coronaria en un estudio poblacional realizado en Portugal, utilizando una puntuación de riesgo genético de 31 variantes.

  30571812   Valor adicional de una puntuación de riesgo genético combinada a la estratificación cardiovascular estándar.

  31804579   La dieta mediterránea reduce el riesgo genético del cromosoma 9p21 de infarto de miocardio en una cohorte de una comunidad de población asiática.

  31845553   Medicina de precisión y salud cardiovascular: conocimientos de los análisis de aleatorización mendeliana.

  32237974   Los estudios estadísticos y funcionales identifican epistasis de variantes genómicas de riesgo cardiovascular a partir de estudios de asociación de todo el genoma.

  33581269   La baja concentración de HDL en los portadores de rs2048327-G puede predisponer a los hombres a desarrollar enfermedad coronaria: estudio genético cardiometabólico de Teherán (TCGS).

  34137427   La información genética mejora la predicción de eventos cardiovasculares adversos mayores en la población de GENEMACOR.

  34276231   Tejido adiposo epicárdico: la genética detrás de un marcador de riesgo cardiovascular emergente.

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