Laden Sie die DNA-Datendatei des Tests herunter

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

und erhalten Sie einen erweiterten
personalisierten Gesundheitsbericht
kostenlos ohne Registrierung

Akzeptierte Dateien .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Dateidaten werden nicht auf dem Server gespeichert

SNP-Informationen rs17465637

RS17465637

Normales Allel: AA

SNP des MIA3-Gens in Verbindung mit erhöhtem Herzinfarktrisiko mit Odds Ratios von 1,17 (CI: 1,04-1,32) und 1,37 (CI: 1,08-1,74) für Träger.

Polymorphismus rs17465637 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Herzinfarkt genetisch bedingt

Die genetische Veranlagung, auch familiäre Veranlagung genannt, ist ein entscheidender Risikofaktor...

Herzkrankheit genetisch bedingt

Obwohl die Genetik ein wichtiger Faktor bei der Entwicklung bestimmter Herzerkrankungen sein kann,...


Forschung und Veröffentlichungen:

  17634449   Genomweite Assoziationsanalyse der koronaren Herzkrankheit.

  18654002   Validierung der Assoziation genetischer Varianten auf Chromosom 9p21 und 1q41 mit Myokardinfarkt in einer japanischen Bevölkerung.

  18979498   Der Einfluss neu identifizierter Loci auf koronare Herzkrankheit, Schlaganfall und Gesamtmortalität in den MORGAM-Prospektivkohorten.

  19164808   Groß angelegte Assoziationsanalyse neuer genetischer Loci für koronare Herzkrankheit.

  19198609   Genomweite Assoziation eines früh einsetzenden Myokardinfarkts mit Einzelnukleotidpolymorphismen und Kopienzahlvarianten.

  19207022   Genomweite Assoziationsstudien zu koronarer Herzkrankheit und Herzinsuffizienz: Wohin gehen wir?

  19750184   Genomweite Assoziationsstudien für atherosklerotische Gefäßerkrankungen und ihre Risikofaktoren.

  19955471   In einer europäischen genomweiten Assoziationsstudie identifizierte genetische Varianten, von denen festgestellt wurde, dass sie das Auftreten koronarer Herzerkrankungen im Rahmen der Studie zum Atheroskleroserisiko in Gemeinden vorhersagen.

  19956433   Genetik der koronaren Herzkrankheit: Schwerpunkt auf genomweiten Assoziationsstudien.

  20017983   Bewertung der Populationsauswirkungen von Kandidatenpolymorphismen für koronare Herzerkrankungen in der Framingham Heart Study Offspring Cohort.

  20098575   Genetik und Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Design und Entwicklung einer DNA-Biobank.

  20159871   Zusammenhang zwischen einem literaturbasierten genetischen Risikoscore und kardiovaskulären Ereignissen bei Frauen.

  20729558   Verbesserte Vorhersage von Herz-Kreislauf-Erkrankungen basierend auf einer Reihe von Einzelnukleotidpolymorphismen, die durch genomweite Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  20835900   Genetik von Diabetes-Komplikationen.

  20971364   Ein genetischer Multilocus-Risiko-Score für koronare Herzkrankheit: Fallkontrolle und prospektive Kohortenanalysen.

  20981302   Genomweite Assoziationsstudie zur koronaren Herzkrankheit.

  21239051   Identifizierung von ADAMTS7 als neuartiger Ort für koronare Atherosklerose und Assoziation von ABO mit Myokardinfarkt bei Vorliegen koronarer Atherosklerose: zwei genomweite Assoziationsstudien.

  21264445   Erweiterte Belege für einen Zusammenhang zwischen dem Melanom-Hemmaktivitäts-3-Gen und einem Myokardinfarkt.

  21369780   Genomweite Assoziationsstudien bei Arteriosklerose.

  21378990   Eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert 13 neue Anfälligkeitsorte für koronare Herzkrankheit.

  21463265   Assoziation von SNP rs17465637 auf Chromosom 1q41 und rs599839 auf 1p13.3 mit Myokardinfarkt in einer amerikanischen kaukasischen Bevölkerung.

  21698238   Replikation mutmaßlicher Suszeptibilitätsorte aus genomweiten Assoziationsstudien im Zusammenhang mit koronarer Atherosklerose in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  21804106   Vergleichende Analyse genomweiter Assoziationsstudiensignale für Lipide, Diabetes und koronare Herzkrankheit: Cardiovaskuläre Biomarker Genetics Collaboration.

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  21875899   35 häufige Varianten der koronaren Herzkrankheit: das Ergebnis viel gemeinsamer Arbeit.

  21984477   Genomische Risikovarianten bei 1p13.3, 1q41 und 3q22.3 sind bei gesunden Kontrollpersonen und bei etablierter koronarer Herzkrankheit mit späteren kardiovaskulären Folgen verbunden.

  22042884   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten und dem Auftreten koronarer Herzerkrankungen in multiethnischen Kohorten: die PAGE-Studie.

  22144573   Genomweite Assoziationsstudie zur Koronararterienverkalkung mit Nachuntersuchung bei Myokardinfarkt.

  22152955   Genetische Anfälligkeit für koronare Herzkrankheit bei Typ-2-Diabetes: 3 unabhängige Studien.

  22199011   Zusammenhang zwischen Chromosom 9p21-Varianten und dem Knöchel-Arm-Index, identifiziert durch eine Metaanalyse von 21 genomweiten Assoziationsstudien.

  22295058   Die genetische Profilierung unter Verwendung genomweit signifikanter Risikovarianten für koronare Herzkrankheiten verbessert die Vorhersage subklinischer Atherosklerose nicht: die Studie zum kardiovaskulären Risiko bei jungen Finnen, die Bogalus

  22363065   Sind Myokardinfarkt-assoziierte Einzelnukleotidpolymorphismen mit einem ischämischen Schlaganfall verbunden?

  22429504   Genetische Veranlagung für koronare Herzkrankheit und Schlaganfall unter Verwendung eines additiven genetischen Risikoscores: eine bevölkerungsbasierte Studie in Griechenland.

  22577832   Assoziationsstudie zum MIA3-RS17465637-Polymorphismus mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Patienten mit rheumatoider Arthritis.

  22588700   Genetik der koronaren Herzkrankheit im 21. Jahrhundert.

  23024462   Arteriosklerose und rheumatoide Arthritis: mehr als ein einfacher Zusammenhang.

  23236363   Metaanalysen von KIF6 Trp719Arg bei koronarer Herzkrankheit und der therapeutischen Wirkung von Statinen.

  23468967   Verbesserung der Vorhersage des Risikos einer koronaren Herzkrankheit im Vergleich zu herkömmlichen Risikofaktoren mithilfe von SNPs, die in genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  24125424   Die Metaanalyse identifiziert einen starken Zusammenhang zwischen SNP rs17465637 bei MIA3 auf Chromosom 1q41 und koronarer Herzkrankheit.

  24932356   Genetik der koronaren Herzkrankheit: ein Update.

  25542012   Prospektive Assoziationen koronarer Herzkrankheitsherde bei Afroamerikanern unter Verwendung des MetaboChip: die PAGE-Studie.

  26252781   Potenzielle Signale natürlicher Selektion in den Loci mit dem höchsten Risiko für koronare Herzkrankheit: 9p21 und 10q11.

  26847647   Experimentelle Biologie zur Identifizierung ursächlicher Pfade bei Atherosklerose.

  26892960   Von Loci zur Biologie: Funktionelle Genomik der genomweiten Assoziation für Koronarerkrankungen.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  26971241   Einfluss genetischer Risikofaktoren auf das Auftreten einer koronaren Herzkrankheit bei Afro-Karibikern.

  27189168   Der Einfluss genomweiter Assoziationsstudien auf die Pathophysiologie und Therapie von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  27294088   Genetik des akuten Koronarsyndroms.

  27386434   Der Zinc Finger 259-Genpolymorphismus rs964184 ist mit Serumtriglyceridspiegeln und dem metabolischen Syndrom verbunden.

  27716211   Ein 19-SNP-Gen-Score-Profil für koronare Herzkrankheit bei Probanden mit Typ-2-Diabetes: Das Risiko einer koronaren Herzkrankheit bei Typ-2-Diabetes (CoRDia-Studie), Ausgangsmerkmale der Studie.

  28088267   Eine Metaanalyse von drei identifizierten Einzelnukleotidpolymorphismen bei 1p13.3 und 1q41 und deren Zusammenhang mit Lipidspiegeln und koronarer Herzkrankheit.

  28167353   Genetische Risikoanalyse koronarer Herzkrankheit bei pakistanischen Probanden anhand eines genetischen Risikoscores von 21 Varianten.

  28400043   Zusammenhang der genetischen Marker für Myokardinfarkt und plötzlichen Herztod.

  28686695   Mit koronarer Herzkrankheit assoziierte genetische Varianten und Biomarker für Entzündungen.

  28705542   Einfluss von SNPs für das Risiko einer koronaren Herzkrankheit auf den Serumzytokinspiegel und das Zytokinungleichgewicht bei vorzeitiger koronarer Herzkrankheit.

  28856136   Einfluss eines genetischen Risiko-Scores für koronare Herzkrankheit auf die Reduzierung des kardiovaskulären Risikos: Eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie.

  29673405   GWAS-bedingte Risikovarianten in verschiedenen Genen tragen zusätzlich dazu bei, das Risiko einer koronaren Herzkrankheit (KHK) bei pakistanischen Probanden zu erhöhen.

  29972410   Genetische Risikoanalyse koronarer Herzkrankheit in einer bevölkerungsbasierten Studie in Portugal unter Verwendung eines genetischen Risikoscores von 31 Varianten.

  30571812   Zusätzlicher Wert eines kombinierten genetischen Risikoscores zur standardmäßigen kardiovaskulären Stratifizierung.

  31804579   Die mediterrane Ernährung reduziert das genetische Risiko von Chromosom 9p21 für einen Myokardinfarkt in einer asiatischen Bevölkerungskohorte.

  31845553   Präzisionsmedizin und kardiovaskuläre Gesundheit: Erkenntnisse aus Mendelschen Randomisierungsanalysen.

  32237974   Statistische und funktionelle Studien identifizieren die Epistase genomischer Varianten mit kardiovaskulärem Risiko aus genomweiten Assoziationsstudien.

  33581269   Niedrige HDL-Konzentration bei rs2048327-G-Trägern kann Männer für die Entwicklung einer koronaren Herzkrankheit prädisponieren: Tehran Cardiometabolic Genetic Study (TCGS).

  34137427   Genetische Informationen verbessern die Vorhersage schwerwiegender unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse in der GENEMACOR-Population.

  34276231   Epikardiales Fettgewebe: Die Genetik hinter einem aufkommenden kardiovaskulären Risikomarker.

CGRP-Migräne

Migräne betrifft in den meisten Ländern einen erheblichen Teil der erwachsenen Bevölkerung, wobei...

Blutgerinnungsstörung Faktor 5

Thrombophilie, eine erhöhte Tendenz zur Bildung abnormaler Blutgerinnsel, die Blutgefäße verstopfen...

Gedächtnisgene

Obwohl das Gehirn oft übersehen wird, verfügt es über eine beeindruckende Fähigkeit, die Entstehung...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Unterstützung