Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs46522

RS46522

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs46522 гена убіквітін-кон'югуючого ферменту E2Z пов'язаний з аномальними метаболічними параметрами у пацієнтів з інфарктом міокарда.

Поліморфізм rs46522 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний інфаркт

Генетична схильність, яку також називають сімейною схильністю, є вирішальним фактором ризику...

Генетична хвороба серця

Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...


Дослідження та публікації:

  19902174   Індукована дієтою експресія генів ізольованих острівців підшлункової залози з полігенної мишачої моделі метаболічного синдрому.

  20627640   Дослідження генотипу, гаплотипу та генетичної моделі IGF2BP1, IGF2BP2 та IGF2BP3 у ознаках метаболічного синдрому та діабеті.

  21378990   Широкомасштабний аналіз асоціацій визначає 13 нових локусів сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  21673312   Широкомасштабний аналіз асоціацій визначає 13 нових локусів сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  21875899   Тридцять п'ять поширених варіантів ішемічної хвороби серця: плоди великої спільної праці.

  22588700   Генетика ішемічної хвороби серця у 21 столітті.

  23468967   Поліпшення прогнозування ризику ішемічної хвороби серця в порівнянні зі звичайними факторами ризику за допомогою SNP, визначених у дослідженнях асоціацій у всьому геномі.

  24573017   Асоціації між поліморфізмами CDKN2A/B, ADTRP і PDGFD і розвитком коронарного атеросклерозу у японських пацієнтів.

  24932356   Генетика ішемічної хвороби серця: оновлення.

  25469308   Два нових локуси діабету 2 типу, виявлені шляхом інтеграції даних про заповненість ДНК TCF7L2 і асоціації SNP.

  25524550   Асоціація поліморфізму гена рецептора інтерлейкіну 6 з хронічною хворобою нирок у японців.

  26238946   Асоціація генетичних варіантів з дисліпідемією.

  26602883   Оцінка асоціації поширених варіантів UBE2Z з ішемічною хворобою серця в популяції Ірану.

  26847647   Експериментальна біологія для ідентифікації причинно-наслідкових шляхів атеросклерозу.

  26892960   Від локусів до біології: функціональна геноміка загальногеномної асоціації коронарних захворювань.

  26958643   Детальний аналіз зв'язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами та субклінічним атеросклерозом: Мультиетнічне дослідження атеросклерозу.

  27189168   Вплив загальногеномних досліджень асоціацій на патофізіологію та терапію серцево-судинних захворювань.

  27294088   Генетика гострого коронарного синдрому.

  28686695   Генетичні варіанти, пов’язані з ішемічною хворобою серця, і біомаркери запалення.

  28710368   Загальногеномний аналіз зчеплення великих сімей з кількома поколіннями ідентифікує нові генетичні локуси ішемічної хвороби серця.

  28840129   Rs46522 у гені E2Z ферменту, що кон’югує убіквітин, пов’язаний із ризиком ішемічної хвороби серця в осіб китайської популяції хань із діабетом 2 типу.

  31845553   Прецизійна медицина та здоров’я серцево-судинної системи: висновки з рандомізаційного аналізу Менделя.

  32127821   Асоціація між поліморфізмами UBE2Z rs46522 і TCF7L2 rs7903146 u200bu200bз діабетом 2 типу в південно-західному Ірані.

  32392439   Поліморфізм rs46522 гена E2Z ферменту, що кон'югує убіквітин, пов'язаний з аномальними метаболічними параметрами у пацієнтів з інфарктом міокарда: мексиканське дослідження генетики атеросклерозу.

  32685059   Дослідження асоціації пов’язаних із захворюванням коронарних артерій значущих загальногеномних SNP із коронарним стенозом у населення Пакистану.

CGRP мігрень

Мігрень вражає значну частину дорослого населення в більшості країн, з більшою захворюваністю серед...

Фактор 5 порушення згортання крові

Тромбофілія, підвищена схильність до утворення аномальних тромбів, які можуть закупорювати...

Гени пам'яті

Незважаючи на те, що його часто забувають, мозок має вражаючу здатність обмежувати створення та...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка