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Informations sur les SNP rs46522

RS46522

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs46522 du gène de l'enzyme de conjugaison de l'ubiquitine E2Z est associé à des paramètres métaboliques anormaux chez les patients ayant subi un infarctus du myocarde.

Le polymorphisme rs46522 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique d'une crise cardiaque

La prédisposition génétique, également appelée prédisposition familiale, est un facteur de risque...

Génétique des maladies cardiaques

Bien que la génétique puisse être un facteur majeur dans le développement de certaines maladies...


Recherche et publications:

  19902174   Expression génique induite par le régime alimentaire d'îlots pancréatiques isolés dans un modèle murin polygénique du syndrome métabolique.

  20627640   Études des génotypes, haplotypes et modèles génétiques IGF2BP1, IGF2BP2 et IGF2BP3 dans les traits du syndrome métabolique et du diabète.

  21378990   Une analyse d'association à grande échelle identifie 13 nouveaux locus de susceptibilité à la maladie coronarienne.

  21673312   Une analyse d'association à grande échelle identifie 13 nouveaux loci de susceptibilité à la maladie coronarienne.

  21875899   Trente-cinq variantes courantes de la maladie coronarienne : le fruit d’un travail collaboratif intense.

  22588700   Génétique des maladies coronariennes au 21e siècle.

  23468967   Amélioration de la prédiction du risque de maladie coronarienne par rapport aux facteurs de risque conventionnels à l'aide des SNP identifiés dans des études d'association pangénomiques.

  24573017   Associations entre les polymorphismes CDKN2A/B, ADTRP et PDGFD et le développement de l'athérosclérose coronarienne chez les patients japonais.

  24932356   Génétique de la maladie coronarienne : une mise à jour.

  25469308   Deux nouveaux loci de diabète de type 2 identifiés en intégrant les données d'occupation de l'ADN TCF7L2 et d'association SNP.

  25524550   Association d'un polymorphisme du gène du récepteur de l'interleukine 6 avec une maladie rénale chronique chez des individus japonais.

  26238946   Association de variantes génétiques avec dyslipidémie.

  26602883   Évaluation de l'association des variantes courantes d'UBE2Z avec la maladie coronarienne dans une population iranienne.

  26847647   Biologie expérimentale pour l'identification des voies causales de l'athérosclérose.

  26892960   Des locus à la biologie : génomique fonctionnelle de l'association pangénomique pour la maladie coronarienne.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  27189168   L'impact des études d'association pangénomiques sur la physiopathologie et le traitement des maladies cardiovasculaires.

  27294088   Génétique du syndrome coronarien aigu.

  28686695   Variantes génétiques associées à la maladie coronarienne et biomarqueurs de l'inflammation.

  28710368   L'analyse des liaisons à l'échelle du génome de grandes familles multigénérationnelles multiples identifie de nouveaux loci génétiques pour la maladie coronarienne.

  28840129   Rs46522 dans le gène E2Z de l'enzyme conjuguée à l'ubiquitine est associé au risque de maladie coronarienne chez les individus de la population Han chinoise atteints de diabète de type 2.

  31845553   Médecine de précision et santé cardiovasculaire : aperçus des analyses de randomisation mendélienne.

  32127821   Association entre les polymorphismes UBE2Z rs46522 et TCF7L2 rs7903146 ​​avec le diabète de type 2 dans le sud-ouest de l'Iran.

  32392439   Le polymorphisme rs46522 du gène E2Z de l'enzyme conjuguant l'ubiquitine est associé à des paramètres métaboliques anormaux chez les patients atteints d'infarctus du myocarde : étude mexicaine sur la génétique de l'athérosclérose.

  32685059   Étude d'association des SNP significatifs à l'échelle du génome associés à la maladie coronarienne avec la sténose coronarienne dans la population pakistanaise.

Migraine CGRP

La migraine touche une partie importante de la population adulte dans la plupart des pays, avec une...

Trouble de la coagulation sanguine de facteur 5

La thrombophilie, une tendance accrue à former des caillots sanguins anormaux pouvant obstruer les...

Gènes de mémoire

Bien qu’il soit souvent négligé, le cerveau possède une capacité impressionnante à restreindre la...

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