Suba el archivo de datos de ADN de su prueba

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

y beneficiarse de una mejora
informe de salud personalizado
gratis sin registro

Se admiten archivos .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Los datos del archivo no se almacenan en el servidor

Información de SNP rs46522

RS46522

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs46522 del gen de la enzima conjugadora de ubiquitina E2Z se asocia a parámetros metabólicos anormales en pacientes con infarto de miocardio.

El polimorfismo rs46522 está relacionado con temas como este:

Genética del ataque al corazón

La predisposición genética, también conocida como predisposición familiar, es un factor de riesgo...

Enfermedad del corazón genética

Aunque la genética puede ser un factor importante en el desarrollo de ciertas enfermedades...


Investigaciones y publicaciones:

  19902174   Expresión genética inducida por la dieta de islotes pancreáticos aislados de un modelo de ratón poligénico del síndrome metabólico.

  20627640   Estudios de genotipo, haplotipo y modelo genético de IGF2BP1, IGF2BP2 e IGF2BP3 en rasgos del síndrome metabólico y diabetes.

  21378990   El análisis de asociación a gran escala identifica 13 nuevos loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  21673312   El análisis de asociación a gran escala identifica 13 nuevos loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  21875899   Treinta y cinco variantes comunes de la enfermedad de las arterias coronarias: frutos de mucho trabajo colaborativo.

  22588700   Genética de la enfermedad arterial coronaria en el siglo XXI.

  23468967   Mejora en la predicción del riesgo de enfermedad coronaria sobre los factores de riesgo convencionales utilizando SNP identificados en estudios de asociación de todo el genoma.

  24573017   Asociaciones entre los polimorfismos CDKN2A/B, ADTRP y PDGFD y el desarrollo de aterosclerosis coronaria en pacientes japoneses.

  24932356   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: una actualización.

  25469308   Dos nuevos loci de diabetes tipo 2 revelados mediante la integración de la ocupación del ADN de TCF7L2 y los datos de asociación de SNP.

  25524550   Asociación de un polimorfismo del gen del receptor de interleucina 6 con enfermedad renal crónica en individuos japoneses.

  26238946   Asociación de variantes genéticas con dislipidemia.

  26602883   Evaluación de la asociación de variantes comunes de UBE2Z con la enfermedad de las arterias coronarias en una población iraní.

  26847647   Biología experimental para la identificación de vías causales en la aterosclerosis.

  26892960   De loci a la biología: genómica funcional de la asociación de todo el genoma para la enfermedad coronaria.

  26958643   Análisis detallado de la asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.

  27189168   El impacto de los estudios de asociación de todo el genoma en la fisiopatología y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.

  27294088   Genética del síndrome coronario agudo.

  28686695   Variantes genéticas asociadas a la enfermedad de las arterias coronarias y biomarcadores de inflamación.

  28710368   El análisis de vinculación de todo el genoma de familias multigeneracionales múltiples identifica nuevos loci genéticos para la enfermedad de las arterias coronarias.

  28840129   Rs46522 en el gen E2Z de la enzima conjugadora de ubiquitina se asocia con el riesgo de enfermedad de las arterias coronarias en individuos de la población china Han con diabetes tipo 2.

  31845553   Medicina de precisión y salud cardiovascular: conocimientos de los análisis de aleatorización mendeliana.

  32127821   Asociación entre los polimorfismos UBE2Z rs46522 y TCF7L2 rs7903146 u200bu200bcon diabetes tipo 2 en el suroeste de Irán.

  32392439   El polimorfismo rs46522 del gen E2Z de la enzima conjugadora de ubiquitina se asocia con parámetros metabólicos anormales en pacientes con infarto de miocardio: estudio mexicano sobre la genética de la enfermedad de aterosclerosis.

  32685059   Estudio de asociación de SNP significativos de todo el genoma asociados a la enfermedad de las arterias coronarias con estenosis coronaria en la población paquistaní.

Migraña CGRP

La migraña afecta a una parte importante de la población adulta en la mayoría de los países, con...

Trastorno de la coagulación sanguínea del factor 5

La trombofilia, una mayor tendencia a formar coágulos sanguíneos anormales que pueden obstruir los...

Genes de memoria

A pesar de que a menudo se pasa por alto, el cerebro posee una capacidad impresionante para...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Soporte