Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs7025486

RS7025486

Норма аллель: GG

Поліморфізм rs7025486 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний інфаркт

Генетична схильність, яку також називають сімейною схильністю, є вирішальним фактором ризику...

Генетична хвороба серця

Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...


Дослідження та публікації:

  20622881   Загальногеномне дослідження асоціації визначає варіант послідовності в гені DAB2IP, що надає сприйнятливість до аневризми черевної аорти.

  21146954   Гени та аневризма черевної аорти.

  21444365   Асоціація варіанту послідовності в DAB2IP з ішемічною хворобою серця.

  22055160   Аневризма черевної аорти пов’язана з варіантом білка 1, пов’язаного з рецептором ліпопротеїнів низької щільності.

  24834361   Оновлення досліджень аневризми черевної аорти: від клінічних до генетичних досліджень.

  26971241   Вплив генетичних факторів ризику на виникнення ішемічної хвороби серця в афро-карибських жителів.

  27418160   Спільні генетичні фактори ризику внутрішньочерепних, абдомінальних і торакальних аневризм.

  27716211   Профіль оцінки гена ішемічної хвороби серця 19-SNP у пацієнтів із діабетом 2 типу: базові характеристики дослідження ризику ішемічної хвороби серця при діабеті 2 типу (дослідження CoRDia).

  28167353   Аналіз генетичного ризику ішемічної хвороби серця у пакистанських суб’єктів із використанням оцінки генетичного ризику з 21 варіанту.

  28339009   Ідентифікація EGFLAM, SPATC1L і RNASE13 як нових локусів сприйнятливості до аневризми аорти у японців за допомогою досліджень асоціації в масштабах екзома.

  28698188   Генотип DAB2IP: статева взаємодія пов’язана з розширенням аневризми черевної аорти.

  28962556   Асоціація однонуклеотидного поліморфізму в хромосомі 9p21 і хромосомі 9q33 з ішемічною хворобою серця в китайській популяції.

  29673405   Варіанти ризику, пов’язані з GWAS, у різних генах додатково сприяють підвищенню ризику ішемічної хвороби серця (ІХС) у пакистанських суб’єктів.

  30595311   Частота та асоціація відключеного варіанту rs7025486 Gu003eA білка, що взаємодіє з гомологом 2 (DAB2IP), із ризиком захворювання коронарної артерії в індійському населенні.

CGRP мігрень

Мігрень вражає значну частину дорослого населення в більшості країн, з більшою захворюваністю серед...

Фактор 5 порушення згортання крові

Тромбофілія, підвищена схильність до утворення аномальних тромбів, які можуть закупорювати...

Гени пам'яті

Незважаючи на те, що його часто забувають, мозок має вражаючу здатність обмежувати створення та...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка